猪A型产气荚膜梭菌病研究

家畜A型产气荚膜梭菌病是我省首先发现的一种多种家畜共患的传染病。目前全国许多省市都有发生。由于该病往往没有任何前驱症状，突然发病死亡，在没有确定该病病原之前，人们通常称之家畜“猝死症”。我省该病最初见于1985年河南周口市某县，当时呈零星散发，患病家畜以犊牛和仔猪为主。近几年来，仔猪对该病的感染率呈上升趋势，为了有效控制该病，笔者曾系统参与了我省A型产气荚膜梭菌病的研究，现将其研究结果报告于后。     

猪A型产气荚膜梭菌病研究

在河南省重点疫区共调查13个地（市）的272个行政村，存栏猪70447头．发病2562头，发病率为3．64％，死亡2070头，致死率为80．80％。主要发生于刚断奶仔猪，病程极短（数分钟至几小时），常无前驱症状突然死亡，故通称“猝死症”。在1头份病料中分离出产气荚膜梭菌．24104头份．占83．9％。对其中20份病料进行血清学鉴定，全部为A型。实验室可根椐涂片有较多产气荚膜梭菌：肠内容物毒素致死小白鼠；“泡沫肝”试验阳性；     

产气荚膜梭菌次要毒力因子的研究进展

产气荚膜梭菌是一种重要的人兽共患病的病原体,可引起人的食物中毒和动物胃肠疾病.近年来,对产气荚膜梭菌的次要外毒素、肠毒素和酶类研究取得了一定的进展.综述了产气荚膜梭菌的θ和κ外毒素、肠毒素以及神经氨酸酶的组成、结构、理化性质、分子生物学等方面的研究进展.     

貉A型产气荚膜梭菌食物中毒的诊治

<正>2018年7月,青岛市一毛皮动物养殖场貉子在喂食1 h后出现急性胀肚死亡情况。实验室进行了细菌分离、16S rDNA测序和多重PCR毒素基因分型,并对分离菌株进行动物试验和药敏试验以了解其毒力和耐药性。最终确定A型产气荚膜梭菌是导致貉子食物中毒的主要病原体。报告如下。     

肉兔A型产气荚膜梭菌病的诊治

一、发病情况 河北省唐山市丰润区陈家庄肉兔繁育场饲养的肉仔兔于2005年10月10日开始相继发病，陆续死亡43只，后经诊治．病情得以控制。     

A型产气荚膜梭菌α毒素的研究进展

α毒素（CPA）是产气荚膜梭菌最重要的毒素之一,而且也是A型产气荚膜梭菌最主要的毒力因子。Macfarlane首先发现α毒素的本质为酶,它具有细胞毒性、溶血活性、致死性、皮肤坏死性、血小板聚集和增加血管渗透性等特性。产气荚膜梭菌是引起各种动物坏死性肠炎、肠毒血症、人类的食物中毒和创伤性气性坏疽的主要病原菌之一,该菌分为A、B、C、D、E5型,其致病因子是菌体产生的外毒素。本文主要综述了A型产气荚膜梭菌α毒素的基本特征、结构、功能、检测技术等方面的研究进展。     

仔猪大肠杆菌和C型产气荚膜梭菌的毒力研究

为了确定不同纤毛抗原的猪大肠杆菌和C型产气荚膜梭菌引起试验动物发病的最小菌(毒)含量,用不同菌数的E.coliC83549(K88)、C83644(K99)和C83710(987P)菌株培养物对出生18～24h的仔猪进行攻毒,用不同毒素含量的C型产气荚膜梭菌毒素分别对出生18～24h的仔猪和家兔进行攻毒。结果表明,引起仔猪发病的大肠杆菌三种菌株的最低含量均为150×108CFU,C型产气荚膜梭菌引起1日龄仔猪和家兔发病的最低毒素含量分别75和80小鼠MLD。     

乳糖诱导剂对重组C型产气荚膜梭菌α毒素基因表达的影响

采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素基因的重组质粒,用SDS—PAGE检测不同条件下α毒素基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pXETA02含有α毒素基因且基因序列和阅读框架正确。结果表明,以乳糖诱导α毒素基因表达的优化条件为：培养基pH7．0,培养温度37℃,菌体生长密度D600达到1．0时分批添加0．5g／L乳糖,诱导5h,此时目的蛋白表达量为23％,实现了α毒素基因的高效表达。从而为C型产气荚膜梭菌α毒素基因工程菌苗的生产工艺研究提供了可靠的试验数据。     

产气荚膜梭菌主要毒力因子的分子生物学研究进展

产气荚膜梭菌(Clostridium aerogenes capsulatus)又名镶边梭菌(C.Perfringens)、魏氏梭菌(C.Welchii),为一类G+产芽胞的厌氧杆菌.其致病作用一般由它产生的胞外酶或毒素诱导.最重要的就是α-毒素和θ-毒素.此外,其它的一些胞外酶,如胶原酶E(κ毒素)、透明质酸酶(μ-毒素)DNA酶(v-毒素)和神经节苷酶(唾液酸酶)的病理作用也已经阐明.人和动物食物中毒主要与该菌在芽胞形成过程中产生的一种芽胞相关蛋白(肠毒素)有关.随着产气荚膜梭菌分子生物学领域的飞快发展,各种主要毒素和肠毒素基因均已克隆成功.本文重点针对产气荚膜梭菌α-毒素、θ-毒素、神经节苷酶以及肠毒素和芽胞形成的分子机制等方面的研究进展作一综述.     

产气荚膜梭菌主要毒力因子的分子生物学研究进展

产气荚膜梭菌（Clostridium aerogenes capsulatus)又名镶边梭菌（C.Perfringens)，魏氏梭菌（C.welchii)，为一类G＋产芽胞的厌氧杆菌，其致病作用一般由它产生的胞外酶或毒素诱导，最重要的就是α－毒素和θ－毒素，此外，其它的一些胞外酶，如胶原酶E，透明质酸酶（μ－毒素）DNA酶和神经节苷酶（唾液酸酶）的病理作用也已经阐明，人和动物食物中毒主要与该菌在芽胞形成过程中产生的一种芽胞相关蛋白（肠毒素）有关，随着产气荚膜梭菌分子生物学领域的飞快发展，各种主要毒素和肠毒素基因均已克隆成功，本文重点针对产气荚膜梭菌α－毒素，θ－毒素，神经节苷酶以及肠毒素和芽胞形成的分子机制等方面的研究进展作一综述。     

A型产气荚膜梭菌滤液的质控标准研究

制备鸡传染性支气管炎病毒(IBV)血凝抑制试验抗原需用到A型产气荚膜梭菌滤液,拟建立A型产气荚膜梭菌滤液的质控标准。对29批A型产气荚膜梭菌滤液进行小鼠致死性、卵磷脂酶活性、处理IBV后其血液凝集活性和滤液最小加入量试验。结果显示,不同批滤液的小鼠最小致死量(MLD)及卵磷脂酶效价之间存在较大差异,但两者之间存在正相关关系,而这两者与处理后IBV的HA活性没有明显的相关关系。试验证明以小鼠最小致死量或卵磷脂酶效价作为滤液质控标准不可行,而以处理后IBV的HA活性作为滤液的质控方法,该方法简单可靠,可直接反映滤液使IBV产生血凝活性的能力。     

A型产气荚膜梭菌小鼠感染模型的建立

近年来,我国许多牛场暴发产气荚膜梭菌病,同时产气荚膜梭菌病疫苗及其致病机制的研究不断深入.本试验以牛源A型产气荚膜梭菌强毒株C987株为基础,通过灌胃或皮下注射方式接种小鼠,记录其发病和死亡情况,并剖检观察小鼠内脏各器官病变及组织学变化,建立小鼠感染模型.结果表明,灌胃和皮下注射接种方式,A型产气荚膜梭菌对小鼠的半数致死量分别为4.35×109 CFU和8.0×106 CFU.感染小鼠腹部明显膨大,剖检内脏器官均出现明显病变,组织化学染色显示内脏器官大多出现淋巴细胞浸润及不同组织学变化.皮下注射方式在接种细菌数量、试验平行性、小鼠死亡率上均优于灌胃接种方式,因此皮下注射接种方式更适合作为A型产气荚膜梭菌小鼠感染模型的接种途径.本试验为牛A型产气荚膜梭菌疫苗的评价及其致病机制的研究提供了一种合适的动物模型.     

A型产气荚膜梭菌α毒素的提纯试验

应用硫酸铵盐析、SephadexG 2 5和SephadexG 1 0 0层析的方法提纯A型产气荚膜梭菌α毒素 ,并利用卵磷脂水解试验监测α毒素的析出峰。结果表明 ,以 50 % (W/V)硫酸铵盐析A型产气荚膜梭菌α毒素 ,经SephadexG 2 5过柱后能很好地层析脱盐 ,并初步提纯 ,再经SephadexG 1 0 0层析后则能得到相对较纯的α毒素。该方法快速、简便     

A型产气荚膜梭菌四环素耐药基因的PCR检测

为了检测A型产气荚膜梭菌四环素耐药基因,试验采用Oligo 6.0软件设计tet A(P)、tet B(P)四环素耐药基因的特异性引物,片段大小分别为1 263 bp和1 959 bp,提取A型产气荚膜梭菌质粒DNA,配制PCR反应体系,设置PCR反应条件,用PCR扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳。结果表明:特异性引物能有效扩增A型产气荚膜梭菌tet A(P)和tet B(P)基因,目的基因大小与预期片段相符。     

肉兔A型产气荚膜梭菌病的诊断与防治

<正> 家兔 A 型产气荚膜梭菌病,又称魏氏梭菌性肠炎,是由 A 型产气荚膜梭菌产生的外毒素引起的肠毒血症,是以腹泻为特征的兔的一种急性致死性传染病,其发病率、死亡率均高,对养兔业的危害极大,造成巨大的经济损失。1 发病情况唐山市丰润区陈家庄村肉兔繁育场饲养的肉仔兔于2006年6月4日开始相继发病,陆续死亡43只,后经我局去人亲临诊治,病情得以控制。2 临床症状急性病例突然发作,急剧腹泻,很快死亡。患兔精神沉郁,食欲减退或废绝,起初粪便不成形,很快变成带血色、胶冻样、黑色或褐     

梅花鹿和毛冠鹿A型产气荚膜梭菌感染的诊疗

成都市动物园有2只梅花鹿及1只毛冠鹿突然相继死亡，无明显临床症状，经微生物学鉴定，确诊为A型产气荚膜梭菌感染致死。