复合中药凝胶剂的制备

本试验以天葵子为主药,与蒲公英、苦参、白鲜皮3种中药联合使用制备复方中药凝胶剂。采用水提法提取中药的有效成分,以卡波姆-940、主药、甘油、氮酮的用量为因素,采用正交试验设计,优选复合中药凝胶剂的最佳配比,并根据2015版中国药典关于凝胶剂的质量要求,对本试验所制备的复合中药凝胶剂进行质量检查。结果显示,1.5%卡波姆940,15%主药,10%甘油,1.5%氮酮为本试验中复合中药凝胶剂的最佳组合方案。药效学试验表明,本试验所制得的凝胶剂对治疗皮肤炎症具有一定的治疗效果。     

“皮癣净”凝胶剂的制备及其稳定性考察

优选＂皮癣净＂凝胶剂的基质组成,考查其稳定性。采用正交试验设计,以卡波姆940、中药配方、甘油和氮酮用量为因素,以凝胶剂的外观、耐热、耐寒和加速离心实验为考查指标,确定了主要基质的最佳组成。结果表明,＂皮癣净＂凝胶剂最佳处方为1.2%的卡波姆940,5%的主药,15%的甘油,4%的氮酮。凝胶剂外观颜色均匀,涂布性能优越,耐寒耐热试验均无变化,且在4 000r/min条件下离心100 min无分层现象。该制剂的制备工艺简单、制剂稳定。     

牦牛口服凝胶剂的研制及临床应用

为改进犊牦牛腹泻治疗的给药途径,以淀粉为主要基质制备口服凝胶剂。采用单因素方法考察各辅料的处方配比,以凝胶剂的稠度和涂展性为指标用正交试验法优化基质配方,确定淀粉、琼脂和明胶、吐温-80和水的最佳配比。生产的凝胶性质稳定、无分层,常温下外观和涂展性无明显变化,在此基础上生产的口服庆大霉素和恩诺沙星凝胶制剂经动物试验安全有效,为该剂型药物在牦牛生产中的应用提供了基础。     

普多沙星凝胶剂的制备及质量控制

普多沙星是一种专用于犬、猫细菌感染的新型动物专用氟喹诺酮类药物,以普多沙星为主药,以羧甲基纤维素纳、甘油、丙二醇的用量及pH为考察因素,以凝胶剂的涂展性、均匀度、离心性为指标进行综合评分,筛选优化处方,制备普多沙星凝胶剂,并对其进行质量控制研究。采用紫外分光光度法测定普多沙星的含量。优化处方为CMC-Na 50g/L、甘油160mL/L、丙二醇200mL/L、pH 6.7。检测波长282nm,普多沙星在2μg/mL～10μg/mL与吸收度呈良好的线性关系,R2=0.999 7,平均回收率为98.02%,RSD=0.15%(n=5),所制得的凝胶稳定性良好,无变化。表明该凝胶剂制备方法简单,稳定性好,质量可控,各项指标符合凝胶剂的质量标准。     

一种治疗母畜子宫内膜炎凝胶剂的研制

制备一种治疗母畜子宫内膜炎的凝胶剂即复方醋酸氯己定凝胶,并建立其质量标准。方法:以醋酸氯己定和甲硝唑为主药,卡波姆940为基质制备凝胶剂,采用HPLC法测定凝胶剂中醋酸氯己定和甲硝唑含量。结果:该制剂为乳白色或淡黄色半固体凝胶,醋酸氯己定和甲硝唑精密度和重复率良好,平均回收率分别为99.23%和99.37%。该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,重现性好。     

一种治疗母畜子宫内膜炎凝胶剂的研制

目的：制备一种治疗母畜子宫内膜炎的凝胶剂即复方醋酸氯己定凝胶,建立其质量标准。方法：以卡波姆940为基质和其他辅料,与醋酸氯己定和甲硝唑制成凝胶剂,采用HPLC法测定凝胶剂中醋酸氯己定和甲硝唑含量。结果：醋酸氯己定和甲硝唑精密度和重复率良好,平均回收率分别为99.23%和99.37%。结论：该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,重现性好。     

中药软膏剂体外透皮效果研究

为评价复方中药软膏剂中不同浓度的透皮剂药物氮酮对马属动物的透皮效果,首先利用中药复方水提醇沉浓缩液制备中药软膏剂,然后在软膏剂中分别加入2%、4%、5.5%、7%的透皮剂药物氮酮,以软膏剂中的淫羊藿苷成分作为标记物,利用酶标仪法测定经智能药物透皮仪处理后的马皮肤透过液中的标记物含量。结果表明,在中药软膏剂中加入5.5%的氮酮作为促渗剂,所获得的药物渗透效果最佳。该研究为马属动物中药软膏剂中透皮剂药物的选择提供了理论依据,也为复方中药透皮给药系统的研究提供了更为安全、有效、稳定的给药途径。     

复方痢菌净搽剂的制备及初步安全性稳定性考察

为了研制以痢菌净和左旋咪唑为主药的复方透皮制剂,试验采用正交设计法,以痢菌净和左旋咪唑为模型药物,通过离体鼠皮体外渗透试验,以透皮速率常数(J)为指标筛选处方组分.并通过验证试验,确定复方痢菌净透皮剂的处方组成主要为:4％痢菌净、7.5％盐酸左旋咪唑、2.5％氮酮、14％苯甲醇、10％丙二醇、40％乙醇.根据优化处方制备的复方痢菌净搽剂稳定性好,无皮肤刺激性,含量测定方法简便,质量控制方法可靠.     

一种复方聚维酮碘凝胶有效碘稳定性研究

制备复方聚维酮碘凝胶,研究一种对复方聚维酮碘凝胶中有效碘含量影响相对较小的配方。采用正交试验法筛选复方聚维酮碘凝胶的最佳配方;以各温度项下有效碘质量浓度的自然对数（lgC）对时间（t）做线性回归分析,得到直线方程,推算出贮存期。结果表明,制备的凝胶剂均匀细腻,筛选出复方聚维酮碘凝胶最佳配方为：100 g复方聚维酮碘凝胶中氢氧化钠0.075g,4%聚维酮碘3.75 g,碘酸钾0.50 g,丙二醇10 g。各温度条件下加热时间与有效碘质量浓度对数变化线性关系良好,25℃时贮存期为799 d。     

恩诺沙星外用凝胶剂的研制和质量标准的制定

研制以恩诺沙星为主药的凝胶剂。拟定处方组成和制备工艺,用紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验。结果表明,该制备工艺可行,处方中的赋形剂不影响主药的含量测定。结论该凝胶剂处方设计合理,质量控制方法可靠。     

防治子宫内膜炎中药——宫得健凝胶剂的药理学试验

本试验将防治奶牛子宫内膜炎中药宫得健水剂改制为凝胶剂,以期能发挥更好的防治效果。经对实验动物的抗炎试验、毒性试验、粘膜刺激试验、皮肤过敏试验、体外粘附力测定试验、体外药物释放试验结果证明,以卡波姆940为主要辅料制备的宫得健凝胶剂,常温下性质稳定、无刺激性、无致敏性,对异物性肉芽肿、耳壳炎症有明显的抗炎作用．对奶牛子宫内膜炎致病菌有良好的抑菌效果。     

复方酮康唑纳米乳的研制及其体外经皮吸收

本研究研制出一种以纳米乳为载体的质量稳定,高效的药物传递系统.通过伪三元相图法筛选配方,找到最佳配比;通过HPLC法及稳定性试验考察复方酮康唑纳米乳的稳定性;用大鼠皮肤及透皮扩散仪进行透皮试验,考察其体外透皮性能.复方酮康唑纳米乳是由EL-40,乙醇,2-苯乙醇,乙酸乙酯,酮康唑,丙酸氯倍他索,丁香酚,水构成的淡黄色澄清透明的液体,稳定性良好;其透皮速率与2.5％氮酮组相当,优于混悬液及复方酮康唑软膏.复方酮康唑纳米乳是一种质量稳定、高效的药物传递系统.     

不同浓度促透剂对绿原酸体外透皮吸收的影响

目的:通过小鼠体外透皮实验,探讨不同促透剂对绿原酸巴布剂药贴体外透皮吸收的影响,确定最佳促透剂及其浓度,为研制绿原酸透皮吸收制剂奠定良好的基础。方法:采用改良Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,加入不同浓度促透剂制备绿原酸巴布剂药贴,以HPLC法考察绿原酸不同时间透过量,以绿原酸为定量指标进行体外透皮吸收检测。结果:单一促透剂中以1%氮酮效果最佳,5%油酸效果次之。结论:常用促透剂氮酮、油酸均可以使巴布剂中的绿原酸透过皮肤,且以1%氮酮促透效果最佳。     

纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶的制备与质量评价

为了制备一种以纳米氧化锌、聚六亚甲基双胍为主药的复合水凝胶,试验采用体外抑菌试验确定两药的最低抑菌浓度(MIC)及分级抑菌浓度指数(FIC),探究纳米氧化锌、聚六亚甲基双胍抗金黄色葡萄球菌的最佳比例,并进行单因素试验,筛选纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶的基质、基质用量、甘油添加量及聚六亚甲基双胍质量浓度,以单因素试验为基础进行正交试验设计,根据优化后配方制备纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶,从外观、稳定性、黏度和抗菌性能等方面对纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶进行质量评价。结果表明：纳米氧化锌、聚六亚甲基双胍对金黄色葡萄球菌的MIC分别为64,0.5μg/mL。纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶的最优处方为壳聚糖季铵盐6.50%、甘油8.00%、聚六亚甲基双胍2.00μg/mL、纳米氧化锌8.00μg/mL。纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶外观为淡黄色透明状,pH值为5.18±0.50,黏度为65.0 Pa·s,离心稳定性和高低温稳定性均良好;纳米氧化锌-聚六亚甲基双胍复合水凝胶对金黄色葡萄球菌的抑制效果明显,抑制率为98.32%。说明制得的纳米氧化锌-聚六亚甲基双...     

不同助剂对莫西克汀浇泼剂工艺及体外透皮吸收的影响

筛选并确定莫西克汀浇泼剂制备工艺,为进一步开发宠物相关的莫西克汀浇泼剂提供数据支撑。通过对不同溶剂、抗氧化剂、促透剂、指示剂的单因素筛选以及大鼠离体透皮吸收试验,完成浇泼剂的辅料筛选;通过L9(3⁴)正交试验确定浇泼剂的最佳工艺和黏合剂最佳使用量;并使用高效液相色谱法测定莫西克汀的含量,对稳定性进行考察。最终确定最佳溶剂为棉籽油;抗氧化剂为0.03%特丁基对苯二酚(TBHQ);黏合剂为10%聚异丁烯为(1300);促透剂为8%肉豆蔻酸异丙酯。研究制备的浇泼剂具有良好的稳定性和透皮性,并证明不同助剂筛选出的工艺符合浇泼剂的特点。     

用于治疗犬、猫皮肤真菌病的复方苦参提取物水杨酸乳膏剂的制备

为了制备复方苦参提取物水杨酸乳膏剂,试验采用酸性乙醇冷浸后煎煮法制备苦参提取物;以稳定性为指标,在离心、高温、常温、冷藏条件下考察基质处方中各组分对乳膏剂成型和稳定性的影响;在单因素考察的基础上,采用正交设计法,优化乳膏剂的基质处方;以药物与基质的不同比例制备药膏,确定复方苦参水杨酸乳膏剂的最佳处方,并观察乳膏剂的外观性状。结果表明:当基质中三乙醇胺1. 5 g,十二烷基磺酸钠5. 0 g,甘油18 m L时,基质外观细腻,稳定性最好;当药物与基质的比例达到1∶12时乳膏剂稳定性最好。说明制备复方苦参水杨酸乳膏剂具有可行性。     

复方熊胆眼用缓释凝胶生产工艺研究与初步稳定性实验

目的:探讨复方熊胆眼用缓释凝胶的生产工艺和初步的稳定性实验。方法:采用不同浓度亲水性缓释凝胶材料HPMC进行工艺的设计,确定基质的浓度。并进行初步稳定性实验考察。结果:选用0.3%HPMC作为基质,选择最佳的工艺配比,使药物均匀地分布。稳定性实验表明预测自制凝胶的保质期可为2年。结论:复方熊胆眼用缓释凝胶处方工艺稳定。     

兽用伊曲康唑凝胶剂的皮肤毒理试验

为了研究犬用抗真菌药伊曲康唑凝胶剂对皮肤的毒理学作用,探讨其使用安全性,试验采用一次给药的方法,将低、中、高3种浓度的伊曲康唑凝胶剂涂抹于大鼠完整皮肤及破损皮肤处,观察大鼠皮肤急性毒性反应:通过一次给药及多次给药方法将伊曲康唑凝胶剂涂抹于家兔完整皮肤及破损皮肤处,观察家兔皮肤刺激性反应;用伊曲康唑凝胶剂、空白凝胶及阳性...     

左旋咪唑擦剂的研制及其驱虫试验

用自制氮酮作透皮剂研制的１５％盐酸左旋咪唑擦剂，经ＨＰＬＣ法进行离体鼠皮透皮吸收率测定，结果表明氮酮含量在３％时左旋咪唑透皮吸收效果最佳。家兔血药浓度检测结果表明，左旋咪唑擦剂透皮吸收血药浓度与肌主左旋咪唑血药浓工相近。驱虫试验表明，猪按０．１ｍｌ／ｋｇ涂药对猪蛔虫的驱虫率和虫卵减少率远达１００％。     

兽用复方癣净凝胶剂对动物皮肤的刺激及过敏试验

为评价兽用复方癣净凝胶剂的安全性,试验以家兔为模型,通过一次给药及多次给药,观察兽用复方癣净凝胶剂对家兔皮肤的刺激性反应;同时建立豚鼠模型,观察兽用复方癣净凝胶剂对豚鼠皮肤的过敏反应。结果发现：兽用复方癣净凝胶剂对家兔完整皮肤刺激反应的平均分值小于0．5、属于无刺激药物,但对破损皮肤有轻度刺激;对豚鼠皮肤过敏反应的分值为O,致敏率为O,具有弱致敏性。表明黑龙江省兽医科学研究所研制的兽用复方癣净凝胶剂用于治疗动物皮肤真菌病安全,但对破损皮肤有轻度刺激。