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1.
《中国兽医学报》2019,(6):1170-1174
通过研究玉屏风多糖对免疫损伤小鼠外周免疫器官和淋巴细胞归巢的影响,以及激活淋巴细胞后的组织学效应,探讨其临床药效的组织学基础。180只SPF小鼠随机分为6组,复制免疫抑制模型,灌服不同剂量玉屏风多糖,检测血常规、淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性,观察主要组织器官淋巴细胞的数量和分布等。结果显示,玉屏风多糖可使免疫抑制小鼠全血白细胞总数增多(P0.05),淋巴细胞数量和百分比上升(P0.05),淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性升高(P0.05或P0.01);促进外周淋巴器官(脾脏)淋巴组织的显著增生,肠黏膜相关淋巴组织归巢过程明显;非淋巴组织以肺脏的淋巴细胞归巢表现突出,对肝脏和肾脏也有一定影响。玉屏风多糖可激活小鼠脾淋巴细胞活性,促进脾脏淋巴细胞增殖,干预淋巴细胞的再循环和归巢过程,并可由此缓解和改善环磷酰胺诱导的免疫损伤。  相似文献   

2.
为研究玉屏风复多糖(Yupingfeng polysaccharides,YPF-P)对肠黏膜免疫功能的影响,探讨YPF-P的复方效应。本试验提取和纯化YPF-P及其组方中的黄芪多糖、白术多糖和防风多糖,以NIH小鼠为动物模型,各多糖组以200mg/kg/d剂量灌服相应多糖,对照组灌服生理盐水,连续给药7d,最后1次给药后剖杀。收集肠道分泌液,检测肠黏膜免疫主要效应因子SIgA的浓度,检测血清中Th1细胞因子IL-2、TGF-β1和Th2细胞因子IL-6含量的变化。结果表明,YPF-P可显著提高IL-2、TGF-β1和IL-6水平(P0.01),增加SIgA浓度(P0.01),增强小鼠肠黏膜免疫功能,复方效应优于其组方中的各单方多糖。  相似文献   

3.
为探讨玉屏风复合多糖对免疫功能损伤的调节和保护作用,以环磷酰胺(80mg/kg)诱导的免疫低下小鼠为实验动物模型,观察不同剂量玉屏风复合多糖(150,300,600mg/kg)对免疫器官结构和功能恢复的影响。结果发现,小鼠胸腺和脾脏体积显著增大,脾脏指数显著升高,脾淋巴细胞增殖、转化能力和NK细胞活性均显著增强(P<0.05或P<0.01)。脾脏结构中可见2种组织学变化,脾脏固有结构受损,淋巴组织明显增生。在对玉屏风复合多糖阳性对照组(未注射环磷酰胺)的观察中发现,小鼠脾脏结构清晰,出现结构性增生和肥大。结果证实,玉屏风复合多糖可明显促进免疫抑制小鼠脾脏结构和功能的恢复,对正常小鼠脾脏功能也有明显的增强作用。  相似文献   

4.
为研究玉屏风多糖对肠黏膜免疫应答和免疫损伤的调控作用,本试验以黄芪多糖为对照药物,以正常小鼠和免疫抑制小鼠为动物模型,150只SPF小鼠随机分为空白对照组、环磷酰胺免疫抑制对照组、玉屏风多糖治疗组、玉屏风多糖阳性对照组和黄芪多糖对照组,每组30只。多糖剂量为200mg/Kg/d,连续灌服7d,环磷酰胺剂量为80mg/Kg,隔日腹腔注射。检测SIgA、IL-2、TGF-β1和IL-6以及小肠黏膜相关淋巴组织的变化。结果发现,玉屏风多糖和黄芪多糖均可显著提高小鼠SIgA、IL-2、TGF-β1和IL-6水平(P<0.05或P<0.01),小鼠肠上皮细胞增生,杯状细胞增多,肠绒毛长度、宽度和隐窝深度均显著增加(P<0.05或P<0.01),肠上皮细胞间淋巴细胞和黏膜固有层淋巴细胞数量明显增多(P<0.05或P<0.01),PP结体积增大,淋巴细胞增生。与黄芪多糖比较,玉屏风多糖对肠黏膜免疫应答的正向调节作用更为明显。对免疫抑制小鼠,玉屏风多糖可有效拮抗环磷酰胺诱导的SIgA降低(P<0.05),并可通过调节TGF-β1(P<0.05)和IL-6(P<0.01)水平,调控Th1/Th2 漂移状态,缓解环磷酰胺所致的免疫损伤,对免疫抑制小鼠小肠黏膜相关淋巴组织也有明显的保护和恢复作用。结果表明,玉屏风多糖可从多方面调控小鼠肠黏膜的免疫应答,可有效增强肠黏膜免疫功能,缓解和改善免疫抑制小鼠肠黏膜免疫屏障的损伤。  相似文献   

5.
为探讨玉屏风复合多糖对免疫功能损伤的调节和保护作用,以环磷酰胺(80mg/kg)诱导的免疫低下小鼠为实验动物模型,观察不同剂量玉屏风复合多糖(150,300,600mg/kg)对免疫器官结构和功能恢复的影响。结果发现,小鼠胸腺和脾脏体积显著增大,脾脏指数显著升高,脾淋巴细胞增殖、转化能力和NK细胞活性均显著增强(P〈0.05或P〈0。01)。脾脏结构中可见2种组织学变化,脾脏固有结构受损,淋巴组织明显增生。在对玉屏风复合多糖阳性对照组(未注射环磷酰胺)的观察中发现,小鼠脾脏结构清晰,出现结构性增生和肥大。结果证实,玉屏风复合多糙可明昂但讲务痴枷制小窜脾噼垂圭柏知功能确.海茸.对正常小赢睥睦功能扣.右明昂柏增强作用  相似文献   

6.
为探究玉屏风多糖对肠道菌群失调小鼠免疫功能的影响,选取健康雄性小鼠30只,设对照组、肠菌群失调模型组、自然恢复组、高、中、低剂量组。对照组灌服生理盐水,其他组均灌胃浓度8 g/kg体重氨苄西林。灌服5 d后,处死模型组,观察建模情况。高、中、低剂量组分别灌服不同浓度的玉屏风多糖,其余两组灌服相同体积的生理盐水。治疗10 d后处死采样,测定生长性能、脾脏体指数以及血清、小肠中免疫因子含量。结果显示:低、中、高剂量组小鼠的脾脏、胸腺指数均高于自然恢复组;而血清中TNF-α的含量低于自然恢复组;其中M、H组体重增长和小肠s Ig A的含量均明显高于自然恢复组(P0.05)。  相似文献   

7.
《中国兽医学报》2017,(3):491-496
将40只小鼠随机分为2组,一组小鼠灌服黄芪多糖水溶液,另一组灌服生理盐水为对照组,给药后每周从各组随机取5只小鼠,分离脾淋巴细胞进行淋巴细胞增殖试验,并观察十二指肠黏膜上皮内淋巴细胞(IELs)以及上皮固有层的IgA+细胞数;将24只小鼠随机分为4组,各小鼠分2次,间隔2周注射口蹄疫(FMD)疫苗,其中1~3组的小鼠在疫苗免疫前灌服不同剂量的黄芪多糖,第4组小鼠灌服生理盐水作为对照。二免后1~5周,每周采血,检测血清IgG及其亚类。结果表明,小鼠口服黄芪多糖能显著促进小鼠淋巴细胞对刀豆蛋白A(ConA)和脂多糖(LPS)的刺激反应,并增加十二指肠IELs和固有层IgA+细胞数量;口服黄芪多糖后接种FMD疫苗,能够显著增强血清FMD特异性IgG及其亚类水平。  相似文献   

8.
从中药方剂中提取的复合多糖对小鼠免疫功能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
分别给小鼠灌服中药复合多糖、方剂水煎剂、黄芪多糖、生理盐水,进行免疫脏器指数的检测、碳粒廓清试验、血清溶血素形成和绵羊红细胞诱导的迟发型超敏反应,探讨中药复合多糖对正常小鼠免疫功能的影响。试验结果显示,该复合多糖能显著提高小鼠免疫脏器指数,单核巨噬细胞系统的吞噬功能,增强小鼠迟发型超敏反应,促进溶血素的生成,与方剂水煎剂和黄芪多糖组相比差异显著(P<0.05),与生理盐水组相比差异极显著(P<0.01),表明该中药复合多糖可明显提高机体的免疫功能。  相似文献   

9.
为了研究吉医胶囊(SAOG)对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)所致免疫抑制小鼠的免疫调节作用,并阐述其作用机制。将ICR小鼠分为对照组、模型组、吉医胶囊低、中、高(0.4、0.8、1.6 mg/10 g·bw)剂量组,各组连续灌服21 d,对照组/模型组灌服生理盐水。模型组和SAOG各剂量组试验结束前连续5 d腹腔注射CTX(20 mg/kg·bw),对照组腹腔注射同体积的生理盐水。给药结束后,测定各组小鼠外周血白细胞数,胸腺和脾脏指数,并对胸腺和脾脏的组织形态学进行观察,使用碳粒廓清法评估巨噬细胞的吞噬功能,ELISA法检IL-2、IFN-γ、TNF-α水平,CCK-8法评价脾淋巴细胞增殖能力,采用流式细胞术检测外周血淋巴细胞数量变化。结果显示,与对照组比较,模型组小鼠脾脏和胸腺损伤明显,与模型组相比,SAOG各剂量组小鼠胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能、TNF-α水平、淋巴细胞数量和增殖能力显著增加,脾脏和胸腺的病理损伤明显减轻。结果表明,吉医胶囊具有增强小鼠免疫功能的作用。  相似文献   

10.
为探讨自拟参归复方对小鼠免疫调节作用的影响,将70只小鼠随机分成5组,分别给试验组小鼠灌服高低剂量的复方参归水提液及粗多糖,对照组灌服蒸馏水,连续21 d。用药结束后剖杀小鼠,测定各组小鼠的免疫指标变化。结果显示,试验组小鼠血液中淋巴细胞数、红细胞数、血清溶菌酶水平、血清Ig G含量均有不同程度的增加,其中复方水提液高剂量和多糖低剂量组与对照组相比差异显著(P0.05);试验组小鼠的体重、胸腺和脾脏指数与对照组相比差异不显著(P0.05)。因此提示,复方参归水提液及粗多糖均能够增强小鼠的非特异性免疫功能,复方粗多糖的效果优于参归复方水提液。  相似文献   

11.
本文旨在通过超声细胞粉碎法提取中药复方中的多糖,并研究其对小鼠免疫功能的影响。选取200只体重相近的小鼠随机分成5组,每组40只,分别灌服生理盐水,复方中药水煎剂和高、中、低3种浓度的中药复方多糖,0.3 mL/只,连续灌服7 d,于第8天处死,进行免疫器官指数、细胞免疫、体液免疫和单核巨噬细胞吞噬指标的测定。结果显示:与生理盐水组和复方水煎剂组相比,中等浓度的复方多糖组小鼠的胸腺指数、淋巴细胞转化、血清溶血素含量、白介素-2和巨噬细胞吞噬功能均显著提高(P<0.05)。结果表明:中等浓度的中药复方多糖有显著增强小鼠免疫功能的作用。  相似文献   

12.
本文主要研究当归补血汤对免疫抑制小鼠造血功能和免疫功能的影响。用环磷酰胺(Cy)构建小鼠免疫抑制病理模型,然后分别给正常小鼠和环磷酰胺所致免疫抑制小鼠饮服自制中药免疫调节剂——当归补血汤、玉屏风口服液及黄芪多糖,检测参试药物对不同免疫状态下的小鼠血液学指标如白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)以及体重、脾脏指数、肝脏指数的影响。结果显示:当归补血汤、玉屏风口服液和黄芪多糖对正常小鼠的血液学指标(WBC、RBC、HGB、PLT)及肝、脾指数没有显著影响,但对Cy造模小鼠的血液学指标有一定程度的恢复作用,且当归补血汤效果优于玉屏风口服液和黄芪多糖(P<0.05),但均未能使WBC、RBC、HGB、PLT值恢复到正常水平(P>0.05);各免疫调节剂对Cy造成的小鼠增重减少和脾脏萎缩有明显的抵抗作用,且当归补血汤可将脾脏的损伤恢复到正常水平(P<0.05);各免疫调节剂均不能将体重的增加恢复到正常水平,且对肝脏肿大无明显拮抗作用。  相似文献   

13.
以槐花为试材,研究槐花多糖对小鼠的免疫调节作用。将槐花多糖用生理盐水配制成一定浓度的溶液,以腹腔注射的方法作用于小鼠,测定小鼠外周血和脾脏淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞活性和免疫器官指数等指标的变化。结果 1.0 m L/d的槐花多糖注射量可以显著促进小鼠外周血和脾脏淋巴细胞的增殖,提高小鼠巨噬细胞活性,并促进小鼠免疫器官的生长发育。  相似文献   

14.
本试验旨在研究玉屏风口服液药渣发酵产物对小鼠免疫功能和生长性能的影响。以纤维素酶活为指标,通过单因素试验和正交试验筛选黑曲霉发酵玉屏风口服液药渣的最佳发酵条件。将40只小鼠随机分为对照组、模型组、未发酵组和发酵组,分别灌服蒸馏水、蒸馏水、未发酵药渣提取液和发酵药渣提取液,试验结束前3 d,除对照组外,其他各组利用环磷酰胺建立免疫抑制模型,检测发酵药渣对小鼠脾脏和胸腺指数的影响。另取30只小鼠随机分为对照组、未发酵组和发酵组,分别灌服相应的药物,14 d后,检测发酵药渣对小鼠体增重和耗料增重比的影响。通过高效液相色谱技术(HPLC)检测药渣发酵前后有效成分的变化。结果表明:黑曲霉发酵玉屏风口服液药渣的最佳发酵条件为接种量12%、含水量40%、发酵时间72 h、纤维素酶活为3.94 IU/g;未发酵、发酵药渣组胸腺与脾脏指数与免疫抑制模型组均无显著差异;发酵组小鼠的增重显著高于对照组和未发酵组(P<0.05);发酵组耗料增重比均低于对照组和未发酵组;HPLC检测经黑曲霉发酵的药渣提取物中有2种有效成分的含量显著增加。可见,黑曲霉发酵玉屏风口服液药渣对小鼠具有一定的促生长作用。  相似文献   

15.
党参多糖口服液对小鼠免疫功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
给小鼠灌服不同剂量(每kg体重灌服9、5、7 g生药)的党参多糖口服液后,通过测定小鼠免疫脏器指数、网状内皮系统吞噬功能、半数溶血值等指标的变化评价其对免疫系统的作用.结果显示,党参多糖口服液可显著增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能,提高成年小鼠脾脏指数(P<0.05),能显著增强小鼠半数溶血值,提高小鼠的血清溶血素抗体生成水平(P<0.05),说明党参多糖口服液有显著的免疫调节能力.该试验可为党参多糖口服液的临床应用提供参考.  相似文献   

16.
为了进一步验证新型中药组方加减补中益气汤的安全性,进行小鼠半数致死量(LD_(50))和最大耐受量试验。在测定LD_(50)试验中将40只小鼠分为中药高、中、低剂量组及对照组4组,中药组每日灌服等量的对应浓度的中药,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7 d,测定LD_(50)。在最大耐受量试验中将20只小鼠随机分为两组,试验组每日3次灌服高浓度药液,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7 d。记录小鼠行为变化,计算心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏的脏器指数,并观察小鼠脏器病理学改变。结果表明:在LD_(50)试验中,灌服各浓度中药均未导致小鼠死亡。在最大耐受量试验中,灌胃后两组小鼠行为、精神状态、采食量等无明显差异;解剖未见各脏器病变,小鼠心脏指数、肺脏指数及肾脏指数两组间差异不显著(P0.05),肝脏指数差异极显著(P0.01),脾脏指数差异显著(P0.05);病理切片显示两组小鼠各脏器结构均正常,无明显病变;小鼠对加减补中益气汤耐受量为2.4 g,为成人日常用量的240倍。说明该组方在日常服用剂量内对小鼠安全无毒,但在临床中若以极高剂量使用时应注意对肝脏、脾脏的影响。  相似文献   

17.
蒲公英多糖对小鼠免疫器官的影响   总被引:5,自引:1,他引:5  
从蒲公英中提取多糖,观察其对小鼠免疫机能的影响。30只昆明种小鼠随机分成试验组和对照组,每组15只。试验持续10 d,于试验第3天给试验组小鼠灌服制备的蒲公英多糖溶液,对照组小鼠则以生理盐水灌胃。试验结束后脱颈处死小鼠,剖检,取胸腺和脾脏分别称重,并取适当组织制备切片镜检。结果显示,蒲公英多糖能显著提高脾脏指数和胸腺指数,改善器官内部组织结构,促进小鼠免疫器官的生长发育,有利于提高小鼠的免疫功能。  相似文献   

18.
为了评价黄芪多糖作为疫苗佐剂的潜力,试验用黄芪多糖和灭活的H9N2亚型禽流感病毒免疫C57BL/6小鼠,将20只小鼠均分为4组,第1组为黄芪多糖组(免疫黄芪多糖),第2组为灭活H9N2亚型禽流感病毒组(免疫灭活H9N2亚型禽流感病毒),第3组为混合组(免疫黄芪多糖和灭活H9N2亚型禽流感病毒),第4组为生理盐水组(注射生理盐水),通过淋巴细胞增殖试验和流式细胞术对C57BL/6小鼠外周血淋巴细胞的增殖反应、B淋巴细胞和T淋巴细胞的变化及T淋巴细胞亚群比值变化进行研究。结果表明:混合组对小鼠外周血淋巴细胞的增殖有促进作用,可以提高小鼠外周血B淋巴细胞和CD~+_3CD~+_4T淋巴细胞亚群比例,并对小鼠外周血T淋巴细胞亚群有调节作用。说明灭活H9N2亚型禽流感病毒与黄芪多糖混合时具有协同作用。  相似文献   

19.
给小鼠灌服不同剂量(每kg体重灌服9、5、7 g生药)的党参多糖口服液后,通过测定小鼠免疫脏器指数、网状内皮系统吞噬功能、半数溶血值等指标的变化评价其对免疫系统的作用。结果显示,党参多糖口服液可显著增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能,提高成年小鼠脾脏指数(P<0.05),能显著增强小鼠半数溶血值,提高小鼠的血清溶血素抗体生成水平(P<0.05),说明党参多糖口服液有显著的免疫调节能力。该试验可为党参多糖口服液的临床应用提供参考。  相似文献   

20.
为了探讨甘草多糖(glycyrrhiza polysaccharide, GP)对妊娠期暴露代森锰锌(mancozeb, MCZ)致断乳仔鼠肾损伤的保护作用。将50只孕0 d小鼠随机均分为空白对照组、代森锰锌组、甘草多糖低剂量组、甘草多糖中剂量组、甘草多糖高剂量组,每组10只,共5组。从孕0 d起,空白对照组早晚灌服0.1 mL的生理盐水;代森锰锌组早上灌服150 mg/kg的代森锰锌,晚上灌服0.1 mL的生理盐水;甘草多糖低、中、高剂量组每天早上灌服150 mg/kg的代森锰锌,晚上灌服50,100,200 mg/kg剂量的甘草多糖。在仔鼠21 d时处死仔鼠并收集其血液和肾脏组织。计算肾脏指数;HE染色法观察肾脏组织病理切片;检测血清中肌酐、尿素氮水平,肾脏组织中T-AOC、SOD、MDA、GSH-Px水平;ELISA法检测GPX4、FSP1、TGF-β1蛋白水平;qPCR法检测GPX4 mRNA、NOX4 mRNA、NF-κB p65 mRNA转录水平。结果显示,断乳仔鼠的相关指标变化与甘草多糖缓解妊娠期暴露代森锰锌致断乳仔鼠肾损伤保护作用的剂量并不完全呈剂量依赖关系,多数呈非单...  相似文献   

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