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农垦58s及其转育于不同遗传背景的光敏核不育水稻与BT型不育水稻六千辛A和寒丰A杂交,得到的F_1植株完全不育,证明农垦58s不育的2对隐性基因中有1对来源于农垦58,即为与BT型水稻等位的不育基因.由此推论农垦58s源于农垦581个基因位点的突变,而它的光敏不育性则为此突变基因和原有不育基因重叠作用的结果.当用作光敏不育的恢复亲本原已存在或不存在BT型水稻不育基因,决定了它们杂种F_2代的可育株和不育株呈3:1或15:1不同的比率分离. 相似文献
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湖北光周期敏感核不育不稻农垦58s花药中的某些生化代谢特点 总被引:6,自引:1,他引:6
湖北光周期敏感核不育水稻农垦58S单核早期的不育花药的线粒体呼吸速率和LOX活性分别较可育株低11.9%和5%,而单核晚期相应较可育株低18.4%和17.3%。花药发育从单核期至三核期,可育花药的AsA和GSH含量增高,而不育花药仅分别相当于可育株的35-55%和22-32%,并有脂质氢氧化物积累,随着花发育,可育药的AsA-POD,GR和6-GPDH活性逐有半高,至三核期达到最高。而不育花药,随 相似文献
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几个水稻不育系对白叶枯病的抗性 总被引:13,自引:0,他引:13
测定了8对不育系(A)和保持系(B)以及一些杂交稻组合对6个小种的40株白叶枯病菌的抗性,比较了不同类型不育系对6个小种群的抗性差异。结果表明,冈型、印尼水田谷型和大多数野败型不育系的抗性很差,BT型的抗性较高。菌株Ah28对冈46A和野败珍汕97A的致病力强。比较了6个恢复系(C)和8个杂交组合对不同小种的抗性程度。结果显示,杂交稻的抗病性主要受父本(恢复系)核基因的控制,但同时又受不育胞质的影 相似文献
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光周期敏感核不育水稻农垦58S是我国70年代发现的珍贵稻种资源。湖北省农科院粮作所1986年以农垦58S为不育基因供体,与中粳品种中黎杂交,经多代连续选择,育成粳型水稻光敏感核不育系N5047S。1988 相似文献
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低温敏核不育系与光温敏核不育系杂交后代育性遗传的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
go543S是低温诱导花粉不育的隐性核不育水稻,农垦58S是长日高温诱导花粉不育的隐性核不育水稻。为了研究诱导花粉不育条件相反的隐性不育基因之间的关系,用低温敏核不育水稻go543S与光温敏核不育水稻农垦58S以及由农垦58S衍生的光温敏核不育系7001S、培矮64S、长选3S配制4个杂种F1,结果表明在自然长日高温、短日低温和不同人工光、温处理条件下杂交F1的花粉均为不育,自交结实率为0,没有像go543S或农垦58S的育性转换期。分别用go543S、农垦58S作父本与杂种F1回交,回交组合中像父本具有育性转换期的不育株的比例约50%,与杂种F1一样的终生不育株约50%,符合隐性基因回交1∶1的分离比。 相似文献
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光敏、温敏核不育水稻核不育基因等位性及基因对数的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以光敏核不育系农垦58S及其衍生的光敏核不育系7001S、温敏核不育系W6154S、增矮64S,以及温敏核不育系安农S-1及其衍生的温敏核不育系810S、安湘S、香125S为材料进行相互杂交,在长日高温条件下观察F1的育性,根据其可育性和不育性确定核不育基因的等位性。结果表明:7001S、W6154S、培矮64S与核不育基因供体农垦58S之间有等位点的核不育基因;但温敏核不育系W6154S与培矮64S之间,不具等位点的温敏核不育基因。该结果说明光敏核不育系农垦58S至少存在一对光敏核不育基因和两对温敏核不育基因,而且各对温敏核不育基因可独立遗传,在夏季高温条件下其不育性得到充分表达。安农S-1与其衍生的不育系之间以及衍生的不育系与不育系之间都具有等位点的温敏核不育基因。农垦58S及衍生的核不育系与安农S-1及衍生的核不育系之间没有等位点的核不育基因。 相似文献
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水稻胞质不育的恢复基因分析 总被引:12,自引:1,他引:12
以结实率为育性指标,研究了粳稻恢复系C57和ZH157对BT型、WA型胞质雄性不育恢复性的遗传。C57和ZH157分别有恢复BT型雄性不育的一对显性和一对不完全显性的恢复基因Rf1RF1和Rf2Rf2;对WA型雄性不育,C57和ZH157则分别具有一对不完全显性恢复基因Rf4Rf4和一对显性恢复基因Rf3Rf3,等位性测验证明,Rf1与Rf2、Rf3与Rf4是独立遗传的。C57的Rf1与恢复系台中 相似文献
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小麦显性雄性核不育材料后代不育株与可育株不同器官的蛋白质比较研究 总被引:7,自引:0,他引:7
近年来作物杂种优势利用的研究取得了很大的进展, 杂交玉米、 杂交水稻的应用取得了巨大的经济效益。 但是多数植物雄性不育形成的分子机理尚未搞清, 不育基因的结构与功能以及不育基因在表达过程中一系列的基因与蛋白质的相互作用有待揭晓。 通过对光敏核雄性不育水稻农垦58S(NK58S)的研究发现了胚乳中和叶片中的特异蛋白 相似文献
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光敏不育粳稻及其杂交后代的光周期效应指数(PE)分析 总被引:1,自引:0,他引:1
作者通过剥蘖分株,把供试水稻每一单株的4个第1次分蘖分别栽培在高温长日(光照时数/平均气温为15小时/28.4℃)、低温水日(15小时/23.5℃)、高温短日(10小时/28.4℃)和低温短日(10小时/23.5℃)环境下,在对号统计供试个体分株苗的育性、计算个体光周期效应指数的基础上,分析了光敏不育粳稻(农垦58s、7001s)及它们的杂交F、BF1和F2个体、群体的PE。 相似文献
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白菜型油菜(B. campestris L.)双显性核不育896AB的选育 总被引:9,自引:1,他引:8
以北方白菜型油菜自交系S3-18为母本,加拿大白菜型春油菜Tobin为父本杂交,在自交2代中出现不育株37AB,经研究认为,该不育材料是由2种不育基因(MSMSrfrf,MSmsrfrf),4种保持基因(MSMSRfrf,MSmrRfrf,msmsRfrf,msmsrfrf)组成的杂合不育群体,用成对保持,双隐性测交的方法,经2~3个世代的选育,育成896AB双显性不育系及125ab等双隐性临保系 相似文献
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BT型不育系黎明A秀岭A及恢复系C_57提纯技术的探讨辽宁省种子管理站李洪建,李捷亲本纯度的高低,直接影响杂交稻种子质量的好坏,低纯度亲本配制的杂交稻不能发挥增产作用。针对我省杂交稻生产上出现的大量不育株及大青稞,我们组织省内有关科研单位及种子部门,... 相似文献
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湖北光敏感核不育水稻发育过程中花粉及花药壁超微结构的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
本工作应用透射电子显微镜,对不同光周期处理下的湖北光敏感核不育水稻农垦58S花粉及花药壁发育情况进行了研究,得到如下的结果:1、农垦58S经长日照处理,小孢的败育主要发生在单核晚期,花粉内细胞器解体严重,花粉壁异常发育,花粉的外形不规则。2、可育花的绒层在单核时期已严重解体,而败育花药的绒毡层不能及时解体,直到与成熟花粉相当的时期仍有清晰的细胞结构。3、败育花药的中间怪解体也延迟。在以上基础上讨论 相似文献
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光敏核不育水稻的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
光敏核不育水稻,是石明松于1973年在一季晚粳稻“农垦58”大田中发现的。1985年10月通过览定,定名为“湖北光周期敏感核不育水稻”(HPGMR)。并在光敏核不育水稻的名称后加“S”标志之。迄今,对此已进行了多方面研究,主要研究了原始农垦58S育 相似文献
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花粉特异性核糖核酸酶基因诱导籼稻特性不育及其遗传研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以水稻愈伤组织和悬浮细胞系作为基因枪转化的外植体,把水稻花粉特异性基因PS1启动子与barnase构成的嵌合基因导入籼稻,获得籼稻五个品种Basmati-1,青油占,胜优2号,明恢复63,新山占29的转基因植株。试验以两个质粒PS1-barnase和pILTAB227共转化的方法,以潮霉素B作为筛选因子,选择抗性愈伤及再生植株。 相似文献
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水稻低温敏两用系新资源363S是从三系杂交稻威优63F2代分离群体中筛选培育的,具有野败不育胞质。在24℃以下低温诱导表现稳定不育,26℃以上高温诱导可育,这两种温度条件下其花粉育性与小穗育性表现一致;在24~26℃范围内,随温度升高,可染花粉增加,但小穗仍表现败育;短日处理有提高结实率的作用;恢保关系与目前使用的野败类型三系不育系基本一致。该不育基因可能与农垦58S系统的光温敏不育基因不等位。 相似文献
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湖北长日核不育水稻的研究与利用 总被引:10,自引:0,他引:10
湖北长日核不育水稻是来源于湖北沔阳县沙湖原种场石明松同志于1973年从晚粳“农垦58”中发现的一个自然不育株。我们于1980年引进研究,结果证明,它是一个受核内一对隐性主基因控制的基因型不育材料,其特点具有育性转换的特性,诱导育性转换的因子是日照长度。不育阶段不育性彻底,有利于直接选配强优势组合,开发利用水稻杂种优 相似文献
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迄今,国内外水稻科研工作者已发现多个籼型短日、低温诱导不育系和长日、高温诱导不育系,而粳型短日、低温不育系却少见报道。最近,中国农业科学院和江苏省农业科学院联合选育出粳稻短日低温敏核不育新种质8608S,其在长日高温条件正常结实,在短日低温条件下不育;遗传分析表明:8608S的不育性受一对隐性基因控制,且与农垦58S和培矮64S中的长日、高温不育基因存在非等位关系;该两用核不育系可降低长日、高温不育系的育性起点温度,对增强两系杂交稻田间制种安全性和提高杂种结实率有重大生产意义。 相似文献