猪布氏菌二号菌苗对猪牛羊的免疫试验——Ⅴ.对牛口服免疫试验

以猪布氏菌二号苗给牛喂服,可以产生良好的免疫,服苗后四个月,在怀孕期间攻毒时,在15头对照牛全部流产排菌的情况下,19头服苗牛只有6头流产排菌,而7头注射19号苗的牛则有4头流产排菌。可见口服猪二号苗的效力,不低于皮下注射19号菌苗。服苗后经过13个月,免疫力虽有降低,但仍保持一定水平。在奶牛群中,服苗牛与病牛长期接触(14个日),不出现血清学反应。     

猪布氏菌二号菌苗对猪牛羊的免疫试验——Ⅱ、对山羊免疫效力试验

猪布氏菌二号菌苗对山羊有良好的免疫力,在二次试验中,曾给38头瑞士种奶山羊在配种前皮下注射125亿活菌苗,在怀孕期间与人工发病羊接触时,没有一只感染,而37只非免疫对照羊则有30只感染。免疫后经过16.5个月与人工发病羊接触时,在7只对照羊全部感染的情况下,6只注苗羊仍有3头没有感染。对普通山羊免疫力也很好,在三次试验中,在配种前注射菌苗量在12.5—250亿范围内的山羊共计107只,在怀孕期间皮下攻击强毒菌时,只有21只感染,而非免疫对照羊50只则有37只感染。实验证明,当攻毒量较小时,猪二号菌苗对山羊的免疫力与19号菌苗无多大差别,当攻毒量较大时,猪二号菌苗的效力比19号菌苗强。试验中看到注苗后一年半,免疫力略降低,但仍保持一定水平。免疫量降低到12.5亿,效力不受影响,但降低到6.25亿,则效力下降。     

大肠杆菌热敏肠毒素对家兔和猪的免疫试验

用一株猪源产肠毒素大肠杆菌(ETEC)的全细胞培养物加多粘菌素B制备的热敏肠毒素(LT),在4℃下保存期可达218天以上,用LT抗原加佐剂制苗,免疫家兔,其血清琼扩抗体效价可达8～32倍。以2～16倍同源菌株的LT作兔肠结扎攻毒试验,免疫兔肠道液体分泌量降低50％以上。用LT氢氧化铝苗免疫孕猪后,经临床观察其对仔猪的保护率为65.9％(P<0.01)。用琼扩法测母猪的初乳抗体,免疫组14头猜中有10头初乳抗体阳性,对照猪16头,有5头阳性.     

猪细小病毒病弱毒疫苗免疫效力评价及临床免疫试验

为制定猪细小病毒病弱毒疫苗效力检验的标准,用3批猪细小病毒病弱毒疫苗进行接种猪与接种豚鼠的平行试验;同时进行临床免疫试验。3批疫苗接种豚鼠和猪后定期进行PPVHI抗体检测;猪于免疫后攻毒,并进行病毒分离。免疫母猪在怀孕早期进行强毒攻击,40d扑杀进行病毒分离。用3批疫苗免疫后备母猪统计产仔成绩。结果显示,豚鼠接种后21d、猪接种后7d全部产生抗体反应。免疫攻毒的猪均未从血浆和内脏中分离到病毒,而从对照猪分离到病毒;怀孕母猪强毒攻击后扑杀,胎儿病毒分离均为阴性,而对照猪胎儿病毒分离为阳性;统计数据表明免疫猪的产仔成绩比未免疫猪高,平均每窝多产活仔1.85头,少产死胎木乃伊胎0.65头。结果表明,当免疫豚鼠PPV HI≥64时,免疫猪能抵抗PPV强毒攻击,两者呈正相关;免疫母猪的攻毒试验表明免疫母猪能抵抗PPV经胎盘感染;临床免疫试验证明疫苗具有良好的免疫原性和安全性。     

猪传染性萎缩性鼻炎自制菌苗与美国及荷兰商品菌苗的效力比较

用自制的灭活菌苗一次或两次免疫妊娠母猪,其所产的仔猪,于5～7日龄攻击强毒Ⅰ相菌,可获得平均95.3％的病变减少率;初乳K抗体价为8万～16万倍;仔猪攻击时血清传递K抗体价一般为4万～8万倍,2月龄时仍在3000倍以上。美国苗及荷兰灭活苗两次免疫妊娠母猪。所产的仔猪病变减少率分别只有16.7％及21.1％;初乳K抗体价分别为320倍及4万倍;仔猪攻击的血清传递K抗体价分别为100多倍及1.7万倍,1.5月龄时降至1000倍。未注苗母猪所产的仔猪于7及25日龄两次注苗,经3周攻击140～170个感染量,自制菌苗免疫的仔猪平均血清K抗体价达6000～8000倍,攻毒后10天即见有明显的二次抗体应答,在30天时达高峰,同是细菌被加速清除,在70天时,血清K抗体价仍在2000～5700倍以上,整个呼吸道内细菌已清除,全组清菌率100％;美国苗的抗体应答不明显,攻击后几乎不见二次抗体反应,也不见细菌加速清除,清菌率几乎和对照没有差别。现地免疫试验表明,在严重污染情况下,自制菌苗比美国苗至少能推迟仔猪感染一个月,即自制苗的有效被动免疫可持续至2个多月龄,而美国苗只持续到1个多月龄。至3月龄时,自制菌苗的感染率和感染指数比美国苗减少1～2倍,美国苗这时与未注苗对照仔猪几乎无差别。     

猪肺炎支原体与猪支气管败血波氏杆菌在猪体液免疫和生长性能上的协同作用

试验选用10日龄成华×大约克杂交猪36头,随机分成四组(1、2、3、4),每组9头.其中1、2组用猪肺炎支原体全菌抗原免疫后再分别用猪肺炎支原体和猪支气管败血波氏杆菌进行攻毒,3、4组注射生理盐水作为对照,并与前两组同时分别用猪肺炎支原体和猪支气管败血波氏杆菌进行攻毒.采用间接ELISA、组织切片等方法对猪血清中的抗体水平、肺脏的病理变化及生长性能进行测定.试验表明:用猪肺炎支原体全菌抗原接种猪后,在血清中能检测到较高的抗体水平(25).猪肺炎支原体攻毒后2周,免疫猪和对照猪血清中猪肺炎支原体抗体的滴度分别为23.8与22.4(P＜0.05),且免疫猪的生长性能比对照猪好.在猪支气管败血波氏杆菌攻毒组,攻毒2周和4周后免疫猪血清中的猪支气管败血波氏杆菌抗体水平与对照猪相比分别提高了26.67%和30.00%(P＞0.05),6周后免疫猪和对照猪血清中的猪支气管败血波氏杆菌抗体分别为21.7和20.3(P＜0.05),且在攻毒后4～6周,免疫猪的生长性能有了显著的改善.组织切片显示,无论是用猪肺炎支原体攻毒还是用猪支气管败血波氏杆菌攻毒,免疫猪的肺脏病变程度都较对照猪轻.     

猪乙型脑炎病毒灭活疫苗(A6株)的制备及免疫保护研究

为了制备猪乙型脑炎病毒(A6株)灭活疫苗,并研究其免疫保护效果,试验将猪乙型脑炎病毒(A6株)在Vero细胞上培养增殖,用β-丙内酯灭活,将检验合格的抗原与206疫苗佐剂乳化制备成猪乙型脑炎病毒灭活疫苗(A6株)。将制备的猪乙型脑炎病毒灭活疫苗(A6株)用PBS稀释成1∶5、1∶50、1∶500 3个稀释度免疫小鼠后攻毒,后备母猪肌肉注射猪乙型脑炎病毒灭活疫苗(A6株)后间隔14 d后加强免疫1次,对免疫后备母猪及所产仔猪的中和抗体效价进行测定。同时,进行后备母猪免疫攻毒试验,分为疫苗免疫组和攻毒对照组,母猪妊娠30 d后用猪乙型脑炎病毒(A6株)进行攻毒,攻毒后记录各组母猪临床症状及所产仔猪的健康状况,发病仔猪剖检,观察病变。结果表明：猪乙型脑炎病毒灭活疫苗(A6株)1∶50倍稀释免疫小鼠进行攻毒,保护率可达到80%。后备母猪间隔14 d免疫两次可以产生高水平的中和抗体,而且所产仔猪的中和抗体效价可以维持到30日龄。对妊娠30 d母猪进行攻毒,疫苗免疫组妊娠母猪均正常产仔,仔猪全部健活,全部保护;攻毒对照组妊娠母猪发生流产,产出死胎、木乃伊胎和弱胎,全部发病。发病胎儿剖检,可见脑积水...     

猪布氏菌二号菌苗对猪牛羊的免疫试验 Ⅰ.猪布氏菌二号菌种的特性

布氏菌猪二号菌种是一株在人工培养基上长期移植传代而自然变弱的菌种,用豚鼠测毒时,它所产生的脾脏含菌量与牛型19号菌种所产生的相近似,而比强毒猪型菌种产生的约低100～500倍。给怀孕猪皮下注射本菌种的500亿活菌,不引起流产,而注射强毒猪型菌种的5～15万个菌,即可引起流产或正产排菌;给性成熟公猪皮下注射500亿活菌,在体内活存不到45天,而注射强毒猪型菌种的10万个菌,经过45天剖检,仍有35～67％器信出菌。可见猪二号菌种对其天然宿主的毒力比性毒猪型菌种低30～100万倍以上。猪二号菌种的弱毒性在易感动物体内是稳定的。连续通过豚鼠5代,怀孕猪4代、怀孕绵羊5代和怀孕山羊4代,毒力都不增强。猪二号菌种对豚鼠和非怀孕羊具有较好的免疫原性。     

猪蓝耳病免疫对猪瘟免疫效果影响的试验

猪瘟和猪蓝耳病是目前猪场重点防控的两种疾病,但两者免疫接种存在免疫干扰.试验通过猪瘟和猪蓝耳病不同的免疫程序免疫,4周后检测猪瘟抗体滴度,结果发现蓝耳病灭活苗对猪瘟免疫影响较小,而蓝耳病弱毒苗和猪瘟疫苗同时免疫影响最大,差异达到显著或极显著水平,蓝耳病弱毒苗和猪瘟疫苗先后间隔7d免疫效果差异不显著.     

猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗对仔猪免疫期试验

用1头份(750个免感染量)猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗免疫接种经产母猪,对其所产26和28日龄的亲代仔猪19头免疫接种上记疫苗1头份/头。免疫后271±4天、302±4天和330±4天,随机分成三次以独瘟石门系强毒攻毒。保护率分别为100%(6/6)、66.7%(4/6)和85.7%(6/7).     

猪蓝耳病灭活苗和弱毒苗免疫效果的对比研究

本文通过观察免疫猪蓝耳病灭活苗与弱毒苗后母猪和仔猪抗体水平的变化,比较两种疫苗的免疫抗体消长规律。实验母猪和仔猪都分为4个组,1组、2组、3组、4组各免疫一次灭活苗、两次灭活苗、一次弱毒苗、两次弱毒苗。在计划时间采集血清,检测试验猪的抗体水平。由试验结果可知,弱毒苗的免疫效果略优于灭活苗,同种疫苗免疫两次的效果优于免疫一次的效果;弱毒苗的抗体峰值出现的比灭活苗早,但抗体维持时间略短。灭活苗适用于一般猪场的免疫防治工作,而弱毒苗更适用于急性突发的猪蓝耳病的防治。     

全面开展窝头猪W苗穴位免疫

平湖是浙江著名的苗猪产区,2001年底生猪存栏61.4万头,其中母猪7.6万头.近年来每年有100多万头苗猪销往上海、福建、江西及全省各地.由于推广窝头猪W苗二次免疫,肉猪三次免疫,确保了生猪生产的健康安全.     

猪细小病毒AEI灭活疫苗中间试产总结报告

1984～86年间我们制成17批灭活疫苗经检验合格后在上海郊区和江浙部分地区19个养猪场共免疫HI 阴性和有母源抗体的后备母猪2000头,孕龄3天到2个月的怀孕母猪28头,并随意留820头同窝出生猪作不免疫对照。免疫猪抽样40头,对照猪抽样32头进行攻毒效检.1988年经上海市农业局沪农(88)字第238号文批准我所进行猪细小病毒灭活疫苗中间试产后即进行疫苗的中试生产和扩大区域试     

猪蓝耳病灭活苗应用对相关疫病免疫控制的影响

在有猪高热病病史的猪场开展以高致病性猪蓝耳病(PRRS)灭活苗为主的免疫防控试验。结果表明PRRS阳性场免疫高致病性猪蓝耳病(NVDC-JXA1株)灭活苗与猪蓝耳(SD1株)灭活苗均产生了效果,且两者基本一致。灭活苗免疫均未出现明显副反应,但NVDC-JXA1株疫苗免疫组(HP)猪免疫发热持续时间相对长于免疫对照组SD1株苗,且其PRRSV感染率要极显著地高于免疫对照组(SD)和空白对照组(B)(P<0.01)。PRRS灭活苗对PRRS阳性场猪瘟体液免疫效果有显著提高(P<0.05),并且不影响伪狂犬(PR)弱毒苗、口蹄疫(FMD)灭活苗的体液免疫应答效果及猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体阳性率。高水平PCV2母源抗体能极显著保护仔猪免受PCV2感染或延迟其感染时间(P<0.01)。     

猪细小病毒(BJ-2株)灭活疫苗免疫效力试验

用实验室制备并经初步检验合格的猪细小病毒灭活疫苗免疫豚鼠和试验猪,测定免疫豚鼠和猪的HI抗体效价,并对免疫的怀孕母猪进行攻毒,探索HI抗体效价与攻毒免疫保护的相关性.结果显示免疫后一个月所有经免疫的豚鼠、猪的HI抗体效价均达到1∶256以上,高水平的抗体可持续一个月以上;初产母猪免疫后攻毒试验显示攻毒后免疫组不出现病毒血症,且免疫攻毒组的平均窝产仔数和产活仔数均明显高于未免疫攻毒组,且胎猪的体长、体重等指标存在显著差异,试验结果充分说明该疫苗的免疫效果是非常确实的.     

两种猪伪狂犬病毒基因缺失疫苗产前免疫母猪对仔猪抗体水平的影响

试验选择广东某规模化猪场怀孕母猪30头及其所产仔猪30头用进口猪伪狂犬病病毒基因缺失疫苗(B苗)和国产猪伪狂犬病病毒基因缺失疫苗(A苗)进行免疫试验.结果表明:各组母猪产前10 天免疫接种后20～30 d的母猪抗体水平接近或达到峰值,其所产仔猪10～60 d获得的母体抗体恰巧达到最佳.根据母猪产仔时抗体水平及其后代母源抗体维持时间的关系,建议母猪产前20～30 d为猪伪狂犬病病毒加强免疫接种的适宜时间,仔猪60日龄为适宜的首免时间;使用B苗和A苗免疫对母猪产前免疫是必要的,有利于控制带毒母猪猪伪狂犬病病毒野毒的排放,降低感染其他猪只的机会,提高仔猪保护率.     

猪细小病毒灭活苗对后备母猪免疫效果观察

猪细小病毒油佐剂灭活苗对后备母猪免疫后的效果表明，免疫组比不免疫组头胎产活仔提高六点五九个百分点，隐性流产有所控制。从而说明，不论是猪细小病毒阳性猪场还是隐性猪场，都有必要对后备母猪全面开展灭活苗的人工免疫。     

猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)最小免疫剂量的研究

为了确定猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)的最小免疫剂量,本研究将3批猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)分别稀释成10TCID_(50)/mL、102.0TCID_(50)/mL、103.0TCID_(50)/mL,每批疫苗各个稀释度分别免疫仔猪1.0 mL/头,并设攻毒对照组和阴性对照组。免后10 d连同攻毒对照组用伪狂犬病病毒GD1株进行攻毒保护试验,阴性对照组不攻毒。结果表明,10TCID_(50)/头和102.0TCID_(50)/头的免疫剂量在免疫后10 d依然无法提供完全的免疫保护,保护率为20%～80%(1/5～4/5);103.0TCID_(50)/头的免疫剂量能够保护仔猪抵抗PRV强毒的攻击,保护率为100%(5/5);攻毒对照组发病率为100%(5/5),死亡率为80%(4/5);阴性对照组全部健活。由此确定猪伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株,传代细胞源)最小免疫剂量为103.0TCID_(50)/头。     

猪圆环病毒2型灭活疫苗免疫效果试验

为探究猪圆环病毒2型灭活疫苗(PCV2灭活苗)免疫效果及免疫方法,本试验将60窝长大母猪随机分为六组,分别为母猪免疫而仔猪不免疫、仔猪免疫一次、仔猪间隔14天免疫2次和母猪不免疫而仔猪不免疫、仔猪免疫一次、仔猪间隔14天免疫2次。结果发现,母猪免疫同时仔猪二次免疫PCV2灭活疫苗的猪只平均日增重最大、料重比最低、产生的经济效益最大,母猪与仔猪均不免疫的猪只平均日增重最小、料重比最高、猪只死亡数最多。结果表明:母猪产前免疫一次、仔猪间隔14天免疫二次对提高猪的生产性能效果最明显,仔猪不进行免疫对猪生产性能的负面影响最大。     

猪伪狂犬病-猪细小病毒病二联苗的安全性与免疫力试验

PRV-gE--PPV弱毒疫苗接种后备母猪和怀孕母猪,临床上未见不良反应,并且怀孕母猪在预产期内顺利产下健康仔猪,表明PRV-gE--PPV弱毒疫苗具有良好的安全性.PRV-gE--PPV弱毒疫苗免疫后备母猪,2周后,PPV抗体100%(8/8)转为阳性,PRV抗体85.7%(7/8)转为阳性,能产生良好的抗体反应.在免疫接种后2个月、4.5个月进行强毒攻击,免疫猪未见不良反应,对照猪未见或出现轻微的不良反应.从免疫猪的鼻、肛分泌物和血浆中未分离到PPV,而从对照猪的鼻、肛分泌物和血浆中分离到PPV和PRV.表明PRV-gE--PPV弱毒疫苗能抵抗PPV、PRV的攻击,具有良好的免疫保护力.