温度和光照长度对截形叶螨生长发育的影响

在自动控制温度和光照长度的小室内，采用二次回归通用设计．对截形叶螨的生长发育进行了研究．结果表明：从完成一个世代的发育历期来看，温度和光照长度之间存在着正向互作关系；温度的作用明显大于光照长度的影响；在32.5℃、12小时光照条件下完成一个世代所需的时间最短．其值为57天.     

温度和光照长度对雄性截形叶螨生长发育的影响

采用二次回归通用设计的方法,对雄性截形叶螨生长发育进行了研究。结果表明：从完成一个世代的发育历期来看,温度的作用明显大于光照长度的作用;温度和光照长度之间存在正向互作关系,但不十分显著。在３３．４℃、１１．５３ｈ／ｄ光照条件下,完成一个世代所需的时间最短（４．８９ｄ）。     

玉米截形叶螨实验种群生殖力表

在28℃±0.5℃的条件下,应用叶盘法组建了玉米截形叶螨实验种群生殖力表。结果表明,截形叶螨各螨态发育历期分别为:卵3.56d～3.77d,幼螨2.08d～2.52d,若螨2.15d～3.44d,成螨16.85d～21.00d;完成1代需8.00d～10.52d,寿命24.85d～32.76d。t检验表明,除卵期、幼螨期外,雌螨和雄螨在其它虫态历期间均存在显著(t0.05=2.03,df=36,p<0.05)或极显著(t0.01=2.72,df=36,p<0.01)的差异。单雌总产卵量为89.72粒,日均产卵量5.64粒;雌成螨羽化后平均1.24d开始产卵,产卵率曲线表现为单峰型,日均产卵率在羽化后6d～10d达到高峰,此后迅速下降。截形叶螨在玉米上的存活曲线属于Ⅰ型曲线,死亡多发生于发育后期;净增殖率(R0)为37.5628,周限增长率(λ)为1.2221,内禀增长率(rm)为0.2006,世代平均周期(T)为18.0755d,种群加倍时间(DDP)为3.4554d。     

玉米截形叶螨滞育诱导研究

截形叶螨（Tetranychus truncatus Ehara)滞育诱导反应曲线属于长日照型，短日照是诱发滞育的决定因子，高温对滞育率有降低的效应；前若螨期是滞育诱导的决定虫态（光感虫态）；低温处理的时间与滞育雌螨在适宜条件下复苏所需时间呈负相关，与滞育历期呈正相关，截形叶螨在呼和浩特地区的临界光周期为10．2h.     

温度对玉米截形叶螨实验种群繁殖的影响

将截形叶螨Tetranychus truncatus Ehara分别置于15℃、20℃、25℃、30℃和35℃的恒温箱内,观察温度对其实验种群繁殖的影响.结果表明:不同温度对子代雌雄性比的影响差异不一致,15℃与其它各温度、20℃与35℃的子代雌雄性比均有极显著的差异;20℃与30℃下的子代雌雄性比有显著的差异;20℃与25℃、25℃与35℃、25℃与30℃、30℃与35℃下的子代雌雄性比无显著差异.截形叶螨寿命、产卵期均随着温度的升高而缩短;截形叶螨在25℃时产卵量最高,因此25℃是该螨产卵繁殖的最适温度;30℃～35℃是种群繁殖增长的最适温度.     

室温下截形叶螨的生长发育和繁殖力的初步观察

在室内平均温度21.2～27.8℃,截形叶螨在实验条件下共饲养了两代,第一世代和第二世代全世代发育历期分别为13.83d和11.23d。同时观察产卵量,平均每头日产卵量5.69粒,总产卵量为57.86粒。     

玉米截形叶螨药剂防治试验

室内毒力试验表明，1．8％爱福丁对截形叶螨雌成螨的毒力最高，LC50仅为0．0004mg／ml，其次为24．5％螨绝光(0．002 2mg／ml)和24．5％螨极力(0．0056mg／ml)，再次为45％混剂Ⅰ(0．0545mg／ml)和20％灭扫利(0．0564mg／ml)，最差为40％氧乐果，LC50高达0．2394mg／ml，为1．8％爱福丁的598倍。室内杀卵试验表明，5％尼索朗杀卵作用最强，卵孵化率仅为0．34％(4000倍液)；螨绝光仅次于尼索朗，卵孵化率为1．02％(2000倍液)：再次为12．5％混剂Ⅱ，卵孵化率为12．51％(2000倍液)；40％久效磷效果最差，卵孵化率高达48．33％(2000倍液)。田间药效试验表明，混剂I和混剂Ⅱ防效最好，其次为螨绝光，但所有处理15d后，螨量基本恢复到原有水平。综合成本和防效考虑，建议在生产上使用混剂Ⅰ2000倍液或螨绝光2000倍液。     

截形叶螨的密度效应

截形叶螨Tetranychus truncatus Ehara卵密度对孵化率无显著影响，孵化率平均为91．57％。幼、若螨密度和成活率有明显直线回归关系。幼、若螨初始密度的增加导致死亡率增加，并且当代性比向着偏雌方向发展，而子代性比向偏雄方向发展。不同成螨密度对成螨寿命和产卵量均有极显著差异。菜豆叶片上螨口密度大于2．5头／cm^2-3头／cm^2时，扩散量明显增加。     

温度和光照长度对截形叶螨繁殖的影响

在自动控制温度和光照长度的小实验室内，采用二次回归通用设计，对截形叶螨的繁殖方面进行了研究，其结果表明：产卵高峰期和子代性比与温度和光照长度无关；产卵期随着温度的升高呈直线缩短的函数关系；日均产卵量随着温度的升高呈直线增加的函数关系，光照长度对日均产卵量呈开口朝下的抛物线函数关系；雌螨寿命在本试验范围内最短寿命为17天左右，最长寿命为69天左右.     

保护地黄瓜截形叶螨种群动态的研究

截形叶螨在保护地黄瓜上的空间格局为聚集分布．分布的基本成分为个体群,聚集强度与叶螨的密度有关,随着密度的上升而下降;截形叶螨在保护地黄瓜上呈指数增长,模型为N1=1．3634e^0.31261(R=0．9174^**)。应用最优分割法将截形叶螨种群动态划分为3个阶段：初建期、发展期和高峰期。在种群初建期,截形叶螨开始迁入,数量较低,以扩散为主,分布不均匀,聚集强度较高;在发展期,截形叶螨种群不断扩散,分布日均匀,聚集强度逐渐下降;在高峰期,截形叶螨种群数量急剧增长到高峰,聚集强度继续下降,此阶段由于黄瓜接近成熟及受害枯萎．截形叶螨因缺少食物而数量急剧下降。     

截形叶螨与二斑叶螨卵的发育起点温度及杀卵剂的药效实验

在18～30℃范围内研究了截形叶螨与二斑叶螨卵的发育起点温度和有效积温,在常温条件下采用5种螨类杀卵剂对这2种螨卵进行了药效实验。结果表明:截形叶螨与二斑叶螨卵的发育起点温度分别为14.86℃和10.78℃,有效积温分别为48.84℃·d和76.45℃·d;在叶背喷雾法中,尼索朗、黑杀手和毒螨恶对这2种螨卵的平均药效分别为100.00％、97.60％和95.02％;在叶面喷雾法中,药效最高的尼索朗对这2种螨卵的平均药效只有12.45％。     

抗三氟氯氰菊酯截形叶螨遗传因子的PCR研究

通过室内模拟抗性汰选出抗三氟氯氰菊酯截形叶螨种群。利用蛋白酶 Ｋ 及十二烷基硫酸钠、乙二胺四乙酸钠盐等裂解叶螨细胞,提取基因组 Ｄ Ｎ Ａ。参照有关大鼠、果蝇钠通道的核酸序列,设计２５ 、２７ 个核甙酸的引物对,采用聚合酶链反应分别对抗三氟氯氰菊酯种群和敏感种群进行扩增,产物扩增片段为３００ｂｐ 。由扩增结果得知,引物设计合理,并可推测：截形叶螨对菊酯类农药产生强抗药性的原因并非是由于钠通道基因的突变作用引起     

培养过程中温度对猪卵母细胞发育的影响(脂滴部分)

猪成熟的卵母细胞在体外20℃和37℃的条件下,以M—199为培养基,以未培养的卵母细胞做对照,分别培养24和48小时,观察和分析不同温度下猪卵母细胞的发育以及超微结构的变化。结果表明,不同温度对细胞内脂滴的数量没有影响,对脂滴内容物的致密度无显著影响,但对脂滴大小有影响。与对照组比较,实验组的脂滴明显增大。在37℃培养时,脂滴的大小与时间呈正比,20℃时,则先增大后缩小。形态上的差别:20℃培养时一些细胞的部分脂滴出现相变现象,未见脂滴的外排;37℃时脂滴的变化不同。猪卵母细胞不耐低温,可能由于猪卵母细胞含有大量脂类,低温时由液晶态的脂类变成晶态,使细胞失去正常功能,甚至死亡。     

神泽氏叶螨发育起点和有效积温的研究

通过对神泽氏叶螨ＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｋａｎｚａｗａｉＫｉｓｈｉｄａ在不同温湿度条件下发育历期的观察，结果表明；３５℃，ＲＨ６０％完成一代需６．２３±０．４４ｄ；３０℃，ＲＨ６５％完成一代需１０．８９±０．５ｄ；２５℃，ＲＨ７０％完成一代需９．１６６±１．１４ｄ；２０℃，ＲＨ７５％完成一代需１５．９２±１．１ｄ；１５℃，ＲＨ８０％完成一代需２７．４９±２．２３ｄ。江西一年可能发生１３～１６代，发育起点温度为９．９５±０．７９℃，完成一代的有效积温为１６６±３．７７３日度。     

温度对梨木虱生长发育的影响

以砂梨ＰｙｒｕｓｐｙｒｉｆｏｒｉａＮａｋａｉ叶作饲料，２０－３０℃下，梨木虱ＰｓｙｌｌａｐｙｒｉｓｕｇａＦｏｒｓｔｅｒ生长发育速率随温度升高而加快，发育历期缩短，世代生长发育最适温度分别为２０－２２．５℃，２２．５－２５℃和２２．５－２５℃。雌成虫繁殖最适温为２５℃。卵期，若虫期，产卵前期和世代发育起点温度分别为－０．０３℃，３．８４℃，１０．５２℃和２．３３℃。     

温度对美洲斑潜蝇生长发育的影响

在恒温条件下研究了温度对美洲斑潜蝇生长发育的影响,并分别用线性回归模型和Ｓｔｉｎｎｅｒ模型模拟温度与该害虫生长发育的关系。结果表明,在广州地区美洲斑潜蝇１ａ可发生１６个世代;在温度为１３￣３４℃范围内,美洲斑潜蝇各虫态发育历期均随温度的升高而缩短;其卵、幼虫、蛹及世代的发育起点温度分别为９．３３２、９．５７２、９．４４３和９．５７２℃;最大发育速率温度分别是３２．５０、３２．００、３１．５０和３１