转基因抗白粉病小麦植株的选育研究初报

通过花粉管通道法,将广用途几丁质酶基因和葡聚糖酶基因（连锁有ＧＵＳ基因）导于到受体小麦龙辐９１Ｂ５６９中,在Ｄ１和Ｄ２代跟踪接种鉴定抗病性并检测ＧＵＳ基因活性。结果表明,广用途几丁质酶基因→龙辐９１Ｂ５６９的Ｄ２代６个株系具有极高的白粉病抗性;葡聚糖酶基因（连锁有ＧＵＳ基因）→龙辐９１Ｂ５６９的Ｄ２代１２个单株具有极高的ＧＵＳ活性和白粉病抗性。     

冬小麦抗白粉病基因数量与遗传模式

一些抗白粉病广谱性有效抗源已在小麦中确定出来，但在许多品种中抗性基因的特性还未知．从１９８２年国际冬小麦白粉病与锈病圃筛选的１０个冬小麦品系作为试材，研究了作用基因的数量与抗白粉病的遗传模式．每个品系都同敏感性品种Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ杂交，在温室内用１２７号Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ小种接种亲本、Ｆ＿１、Ｆ＿２、ＢＣ＿１（Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ×Ｆ＿１）及Ｆ＿３代群体幼苗，评价了白粉病反应．除过ＳＴ１－２５外，所有亲本都表现抗性。遗传分析表明，Ｃ３９和ＳＩ５中的抗性受３个显性基因控制，Ａ５５－２、Ｒ１０７、ＧＯ４７７９、ＯＫ７５Ｒ３６４５及ＢｕｌｋＰＶ６３－６中的抗性由简单的部分显性基因控制．Ａｒｍａｄａ与Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ间杂交产生的Ｆ＿２、Ｆ＿３及ＢＣ＿１群体抗性表现不一致，但至少表明Ａｒｍａｄａ有１个抗性基因，很可能是以前指出的Ｐｍ４ｂ．ＶＰＭ１和ＳＴ１－２５中抗性各由１个隐性基因控制．１０个亲本中表现出３至１１个不同的抗性基因．     

高大山羊草抗白粉病基因向普通小麦转移

借助于 Ａвзис（四倍体－Ａврора高大山羊草）代换的形式可以获得一系列含有减数分裂时 ２１的Ａврора品系和某些高大山羊草特有的性状。对白粉病抗性不同的Ａврора品种的８个品系是由其杂交而成的。杂种的染色体配对和对白粉病抗性的研究证明了所有代换系有一个或至少有一个同源染色体。但是，某些品系之间什么样的高大山羊草染色体代换小麦的同源染色体是有差异的、为了识别这些品系中的两个同源组与中国春代换系杂交的 1Ｅ（１Ｄ）、２Ｅ（２Ｄ）、３Ｅ（３Ｄ）、４Ｓ１（４Ｄ）、５Ｕ（５Ｄ）、６Ｒ（６Ｄ）、７Ｅ（７Ｄ）杂种染色体配对，研究结果证明了一个高大山羊草染色体代换了ＡＢｐｏｐｅ小麦中的６Ｄ染色体；从这些染色体能够了解６Ｓ１或６Ｓｓｈ随体携带抗白粉病的显性基因，引起上层穗芒和茎秆表面花青素着色发育不全。     

对SMV不同抗性的大豆品种体内过氧化物酶活性变化的研究

采用ＳＭＶ－ａ析系为毒源接种３人不同抗性类型的大豆品种，在接种后８，２４，４８，７小时及在３，６，９，１２，１５，１８ １１次连续取样与相应ＣＫ一并测定过氧化物酶的活性后发现：未经接种的抗感品种体内ＰＯ酶活性差异较大，病品种中ＰＯ酶活性水平高于抗性品种２倍以上。     

对水稻品种抗白叶枯病的评价

１９９２年和１９９３年用１４个水稻白叶枯病菌系鉴定并分析了５３个品种的抗性，其中４１个材料具有广谱抗性。分析了２１个抗病品种的抗性类型，有９个品种为全生育期抗性，１２个品种表现成株期抗性，其中有些品种与菌系存在着明显的交叉互作反应。本研究根据品种对国际鉴别菌系的系列反应型，初步尝试推测了１７个品种具有Ｘａ－４基因，１０个品种具有Ｘａ－３基因。     

转bar基因水稻除草剂抗性遗传研究及其应用

试验用３个恢复系－测６４,明恢６３和特青作母本分别与３个抗除草剂转ｂａｒ基因水稻品种－Ｂｅｎｇａｌ－Ｈｕ１０,Ｃｙｐｒｅｓｓ ＰＢ－６和Ｇｕｌｆｍｏｎｔ杂交,对其后代（Ｆ１,Ｆ２和ＢＣ１）进行遗传分析表明,除草剂的抗性是受一对显性核基因控制,通过杂交可将这种基因转育到恢复系,配出抗除草剂杂交组合,应用这项技术可放宽对不育系完全雄性不育的严格要求,有利于优良不育系的培育及高产、优质,多抗新组合的选配     

黑麦抗白粉病基因向小麦转移的细胞遗传学检测

白粉病是普通小麦的重要病害之一，已知小麦中约有２０个的抗白粉病基因，多数已用于品种改良，然而，许多抗性基因受到白粉病真菌的抑制，因此，需要不断探寻新的抗源。最近，作者报道了一个抗白粉病的新抗源，它是分异于黑麦品种Ｐｒｏｌｉｆｉｃ ６Ｒ染色体臂上，定名为ＭＩＰ６Ｌ。研究目的是将ＭＴＰ６Ｌ转移到在细胞学上稳定的小黑麦染色体易体系中。这里报道了通过同源重组从单体６ＲＬ（６Ｄ）染色体代换系将ＭＩＰ６Ｌ转移     

转基因水稻株系的纹枯病抗性分析

对通过基因枪转化获得的41个转水稻碱性几丁质酶和苜蓿β-1,3-葡聚糖酶基因（RC24和β-1,3-Glu）的高世代纯合株系进行纹枯病抗性接菌鉴定,结果表明不同转基因系间抗性存在极显著差异,聚类分析可分为抗、中抗、中感、感病四种类型,但其中92.1%的株系属中抗或中感类型;选择不同抗感类型的代表性株系,测定其几丁质酶活力,结果显示中抗、中感、感病类型转基因株系表达的几丁质酶活力与其纹枯病抗性表现呈现一致性,而抗病类型表达目标基因编码的酶活力低于中抗类型;接菌诱导后,在不同时间或同一植株的不同部位检测,转基因系的几丁质酶活力因其组成性表达而无明显差异,而未转基因的对照品种在诱导后不同时间其几丁质酶活力表达呈“峰”式曲线分布,同一植株不同空间位置的酶活力却无明显差异。     

晚粳城特232白叶枯病抗性基因鉴定研究

分析了城特２３２与其抗源品种对水稻白叶枯菌系Ｗ１、Ｐ１和Ｔ１的抗性基因及其等位关系。结果表明：城特２３２对个菌系的抗性受２对重复显性基因控制，等位性测定表明其中的１对基因来自农垦５８，与Ｘａ－３等位。而Ｔｅｔｅｐ的抗性基因未导入到城特２３２中去，城特２３２对白叶枯病的抗性强，抗谱广，在抗病育种中可作为为抗源亲本加以利用。     

大豆抗SMV生化机制的初步研究

以对ＳＭＶ－ａ株系抗性不同的３个大豆品种为材料,分析了感染ＳＭＶ后苯丙氨酸解氨酶,过氧化物酶,超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性的动态变化。结果表明,抗病品种科丰１号接种ＳＭＶ的早期,ＰＡＬ和ＰＯＤ活性显著升高,ＳＯＤ和ＣＡＴ活性明显下降,相反感病品种１１３８－２和徐豆１号的ＳＯＤ和ＣＡＴ活性明显上升,ＰＯＤ活性的增加幅度则小于抗病品种,而１１３８－２的ＰＡＬ活性则低于相应对照。     

冬小麦抗白粉病基因的定位

以前报道过１０个冬小麦品系抗白粉病的基因数量与遗传模式，但这些基因的同位关系及其定位还没有确定．１０个抗白粉病小麦品系中，有８个相互杂交并与１３个已知抗白粉病基因的不同寄主品系杂交。各杂交组合中，取Ｆ＿２３００—８００个幼苗在温室内评定了对白粉病１２７号小种的反应，以确定这种同位关系以及８个小麦品系中抗白粉病基因的各个特性．在Ｃ３９、Ａ５５—２、Ｒ１０７、Ａｒｍａｄａ和ＳＩ５中鉴定出Ｐｍ４ｂ这个常见基因。根据这些品系与相应寄主不同品系杂交后代感病性的缺失，确定出Ｃ３９和ＳＩ５中３个抗病基因分别为Ｐｍ２、Ｐｍ４ｂ和Ｐｍ６。ＯＫ７５Ｒ３６４５中抗性基因很可能是Ｐｍ３位点上的１个等位基因或与其紧密连锁基因。由于ＧＯ４７７９与Ａｘｍｉｎｓｔｅｒ／８ＣＣ（Ｐｍ１）杂交后代未观察到感病性的分离，ＧＯ４７７９中的抗病基因可能为Ｐｍ１。ＳＴ１—２５中的抗病基因为简单隐性基因Ｐｍ８。     

春大麦对俄罗斯麦蚜的抗性遗传

俄罗斯小麦蚜虫（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓｎｏｘｉａ）是大麦的一种灾害性害虫。最近在大麦生产中推广的品种ＳＴＡＲＳ－９３０１Ｂ是一个最为突出的抗源材料，用它在温室内进行研究，目的是确定抗蚜性的基因控制。１９９２－１９９３年对Ｍｏｒｅｘ（一个易感麦蚜的啤酒大麦品种）和ＳＴＡＲＳ—９３０１Ｂ进行杂交，并对亲本、Ｆ１、反交Ｆ１、Ｆ２回交群体以及２３１个Ｆ３株系进行了遗传分析。Ｆ２及回交群体的分离结果表明抗性是受多基因控制的，而抗蚜的１４个Ｆ３纯合株系和１６个Ｆ３纯合中抗株系可以表明ＳＴＡＮＳ—９３０１Ｂ的抗性是受两个基因控制的。对Ｆ２回交后代及双亲的资料进行分析，结果表明显性基因（Ｄｎｂ２）对不完全显性基因（Ｄｎｂ１）具有稳定性上位作用，这种形式的基因控制在育种当中每一轮进行抗性筛选是非常重要的。     

水稻白叶枯病的抗性遗传研究

 以4个晚粳品种为材料，采用双亲本回交设计对白叶枯病抗性的遗传特性及基因效应作了分析。参试的晚粳品种对两个菌系KS-6-6和浙173的抗性是不完全隐性遗传，符合加性－显性模型；基因的加性效应为极显著，显性效应和上位性效应则皆不显著。加性变异和显性变异并存，但以加性遗传变异为主，表现具有较高的广义、狭义遗传率。菌系Ⅱ与Ⅳ的病级间的关联性表明，晚粳品种嘉23对白叶枯病两菌系的抗性属同一多基因系控制的不完全隐性的数量性状遗传；从有效因子数目估值来看，本研究参试材料至少有一对隐性抗病基因在起作用。     

转几丁质酶-葡聚糖酶基因水稻稻瘟病抗谱分析

用来源于云南各地属于24个稻瘟病菌（[i]Magnaporthe grisea[/i]）生理小种的33个菌株,对受体品种南29及其4个转几丁质酶 β-1,3-葡聚糖酶串联基因水稻T5代品系进行了温室接种鉴定。结果表明,不能侵染受体品种南29 的13个菌株也不能侵染转基因品系,可侵染受体品种南29 的20个菌株一般不能侵染转基因品系,转基因水稻对稻瘟病菌抗性范围较受体对照扩大,证明转几丁质酶 葡聚糖酶基因水稻对稻瘟病具有一定的广谱抗性;诱发条件下,转基因品系大田叶瘟病情指数为0～1级,穗瘟发病率为0.3%～10.23%,抗性较受体对照大幅度提高,表明这些品系在稻瘟病抗病育种中是有应用潜力的。     

人α—干扰素2b基因转化番茄,番木瓜的研究（I）：人α—干扰素2b基因？…

以ＰＢＶ８８９（α－ＩＦＮ－２ｂ）为基因供体,利用ＥｃｏＥ Ｉ／Ｐｓｔ Ｉ双酶切分离出基因α－ＩＦＮ－２ｂ,再利用现有的植物表达质粒ＲＯＫ Ⅱ（带ＰＲＶ－ＣＰ基因,３５Ｓｐｒｏｍｏｔｅｒ／ＮＰＴ Ⅱ）,用ＸｂａＩ／ＳａｃＩ双酶切分离出大片段（Ｅ６）作为基因受体,采用定向连接法将α－ＩＦＮ－２ｂ拼接在Ｅ６上,完成植物表达载体构建。采用ＤＡＮ ｄｏｔ ｂｌｏｔ、ＲＮＡ ｄｏｔ ｂｌｏｔ对重组子进行筛选     

大麦抗锈基因Rph7对大麦叶锈病菌致病力的影响

大麦叶锈病是由叶锈病菌PucciniahardalG。tth引起的。此病在美国的东南部和中西部有零星发生。但已是大麦上相对重要的病害之一。在美国除了在弗吉尼亚州种植的大麦品种不发病外，其余在大多数州种植的品种都易感叶锈病。二十世纪五十年代中期，弗吉尼亚州立大学首先进行将抗锈基因结合到栽培品种中，并推出了多个抗性品种。在弗吉尼亚州，抗锈基因RPh7对控制叶锈病菌十分有效，在大田种植的品种中很少或几乎见不到叶锈病的发生。一度以来，Rph7被认为是继Estate中Rph3基因对欧洲叶锈菌小种的抗性丧失以来最有效的抗锈基因。近年来在弗…     

水稻亚种间亲和性的初步研究

４个广亲和品种（ＷＣＶＳ）和６个粳稻品种与３个光温敏核不育系和６个不同类型籼粳品种杂交Ｆ１的小穗育性。结果表明：同一ＷＣＶＳ对不同不育系或籼稻品种的亲和力存在差异,不同ＷＣＶＳ对同一不育系或籼稻具有不同的亲和力。反映ＷＣＶＳ亲和力的多样性和特殊性。双亲都是ＷＣＶＳ的亚种间杂交Ｆ１的小穗育性比单方ＷＣＶｓ的亚种间杂交Ｆ１的结实率要高,说明了不同ＷＣＶＳ携带与亲和性有关基因可以互补,对亲和力可能具有累     

油菜双重不育系活性氧清除酶的特点

以细胞质不育系（ＣＭＳ）Ｌ１７Ａ及保持系、细胞核不育两系（ＧＭＳ）Ｌ１８ＡＢ为对照，对甘蓝型油菜细胸质＋细胞核双重不育系（ＧＣＤＭＳ）品系ＧＣＤＡ－２测定花花和花蕾中的丙二醛（ＭＤＡ）含量，过氧化氢酶（ＣＡＴ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）等氧清除酶活性，。结果表明：细胞核＋细胞质双重不育系中的两类不同育性类型的不育株中，质不育株ＧＣＤＡ－２ＢＡ与细胞不育系数似，ＭＤＡ含量、ＣＡ     

冬小麦白粉病成株期抗性在减轻籽粒损失方面的效果

两年来，在弗吉尼亚大田试验条件下，采用不同杀菌剂处理研究不同白粉病成株期抗性在保护小麦籽粒产量方面的效果，于小麦的３－４个生长期，对白粉病发生严重度进行了评估，根据资料计算平均白粉病严重度和白粉病扩展曲线的面积，感病品种Ｓａｌｕｄａ的平均ＭＭＳＯ为５．３％，两年内该品种的ＭＭＳ和籽粒产量之间存在着显著的负相关，与全生长季进行防治的小区相比，Ｓａｌｕｄａ未处理小区的产量损失平均为１３．４％。生长季早     

小麦叶片中水分和氧化胁迫的交互抗性

把对水分胁迫具抗性的品种和敏感品种的叶龄为７ｄ的叶片，在光照条件下置于１００％Ｏ２和水分胁迫条件下７２ｈ。研究其叶绿体抗氧化剂酶、谷胱甘肽还原酶和抗坏血酸过氧化物酶胁迫的影响及其对胁迫抗性的关系。在经受１００％Ｏ２和水分胁迫后，仅抗性品种Ｃｒｕｚ Ａｌｔａ的ＧＲ和ＡＰ增加，在两种胁迫处理条件下，抗性品种的硫氢基增加，而敏感品种则显著减少。胁迫参数的测定结果表明：在敏感品种Ｌｅｏｎｅｓ的叶片中由胁迫