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金银花又叫二花、双花、银花、忍冬花,是国家确定的名贵药材之一。封丘县是我国的金银花主产区,2003年已得到“国际通行证”——通过原产地标记认证。现将无公害金银花生产技术介绍如下: 一、育苗 1.繁殖方法 采用无性繁殖——扦插育苗。 2.插条准备 宜选长势旺盛、 相似文献
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<正> 金银花又名双花、银花,属忍冬科忍冬植物,其花、藤可入药。金银花对气候、土壤要求不严格,全国各地均可栽培。因其特性,有“大毛花”、“鸡爪花”之分。 1 繁育方法。有扦插、分株繁殖、种子育苗三种,生产上多用直接扦插。 相似文献
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秀山县科委在县委、县政府的领导下,在重庆市科委的支持下,立足金银花产业发展优势,先后实施了“银花优良品种选育技术体系研究”、“秀山优质金银花种植及加工技术集成与示范”、“秀山金银花种质资源圃及专家大院集成与示范”、“秀山金银花产业化关键技术集成示范”等科技项目。 相似文献
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<正> 1、种植 首先,要选好品种。选用良种可增产30%以上。可引种银花一号、大鸡爪、大毛花等,也可从当地野生资源中挑选品质好、蔓相壮、长势旺、分枝多、花量大、开花集中、产量高的优良单株做种扦插繁殖。其次,建园。要选择地势较开阔,上体深厚,富含腐殖质的砂质壤土作栽培园地,也可利用房前屋后、沟堤、池塘、土坎种植。第三,培育壮苗。金银花以扦插繁殖为主。方法是在早春萌芽前选择1~2年生壮枝,剪成25厘米左右、具3~ 相似文献
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[目的]优化蝴蝶兰不定芽快繁技术中增殖培养基的成分及其浓度,完善蝴蝶兰快速繁殖技术。[方法]利用组织培养的手段,在增殖培养基上诱导出蝴蝶兰不定芽,研究6-BA、PVP的浓度以及不定芽大小对增殖效果的影响。[结果]培养基1/2 MS+0.2 mg/LNAA+10 mg/L 6-BA+2 g/L PVP+1 g/L水解酪蛋白+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂(pH 5.4)是不定芽增殖的最佳培养基,增殖系数达10;以长为1.0~1.5 cm的不定芽作为蝴蝶兰扩繁材料较为合适。[结论]结果表明该研究优化的培养基配方和快繁技术可用在蝴蝶兰种苗快繁生产中。 相似文献
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中国石斛属植物种苗繁育技术的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
石斛作为集药用、保健、食用和观赏为一体的珍稀植物,近年来随着生物技术的进步,以组培快繁为主的育苗技术取得了较大进展。综述了我国石斛属植物在种胚无菌培养、离体快繁、分株繁殖、压条繁殖、扦插繁殖等繁殖方式及育种方面的研究概况,以期为石斛的开发和利用提供科学依据。 相似文献
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[目的]建立翠菊离体快速繁殖及再生体系。[方法]以无菌播种获得的翠菊试管苗为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、KT、NAA,对翠菊试管苗进行扩繁及生根培养试验,研究不同生长调节剂对翠菊继代培养和生根培养的影响,筛选翠菊快繁及再生的最佳培养基。[结果]6-BA浓度对愈伤组织的诱导有显著影响,随着6-BA浓度增高,诱导率显著增高;KT对愈伤组织的诱导率最低。MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L是翠菊离体快繁的适宜培养基,分生数为5.67±0.82,愈伤诱导率为(53.33±0.09)%;MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg,/L为最佳的再生体系建立培养基,分生数为6.33±1.03,愈伤诱导率为(83.70±0.04)%。在MS+NAA0.2mg/L培养基中,试管苗生根率可达98.0%以上,炼苗移栽成活率可达90.0%以上。[结论]该试验建立了翠菊离体快速繁殖及再生体系。 相似文献
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郑志勇 《北京农业职业学院学报》2021,35(1):37-42
以中华秋海棠为研究材料,分别采用自然播种、扦插、分株、珠芽繁殖等方法进行繁殖试验,其中种子繁殖做了种子催芽对比试验,旨在找出适宜的繁殖方法。试验结果表明:常温清水浸泡催芽后播种是中华秋海棠理想的繁殖方法,具有较高的发芽率,可以在生产中推广应用。扦插、分株、珠芽繁殖均有较高的成活率(95%~100%),差异不显著,繁殖效率较低。对比中华秋海棠原生地和引种地的形态表现,应加强中华秋海棠物种保护工作,加强中华秋海棠育种工作,加速中华秋海棠的园林绿化应用。 相似文献
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以中国原产野生植物华蔓茶藨子为材料,采用压条进行无性繁殖试验研究,探讨不同压条处理、枝条处理和激素种类及其浓度对生根率和生根质量的影响。结果表明,压条试验中枝条刻伤、激素及不同浓度处理生根率均达到80%以上,刻伤和激素处理的生根率差异不显著,但能明显促进生根数量和根质量,刻伤后施加激素能够显著缩短愈伤组织和不定根出现时间,提高根数和根质量,加速生根进程,其中NAA促进新根萌生的效果略优于IBA,而IBA促进根生长的效果较好;枝条刻伤处理效果比外源激素处理更显著。 相似文献
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[目的]建立台尔曼忍冬的组织培养和快速繁殖技术体系,为台尔曼忍冬优良株系的快速繁殖提供依据。[方法]以台尔曼忍冬未木质化或半木质化茎段为外植体,用不同浓度的NAA与IBA培养基进行组培快繁研究。[结果]在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/LNAA培养基上培养8~10 d后开始有芽萌动;MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基对增殖效果较好;生根培养基为1/2MS+0.8mg/L IBA+0.1 mg/L NAA,生根率达78.5%。[结论]该研究建立的台尔曼忍冬组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。 相似文献