麻疯树扦插繁殖试验

对麻疯树进行扦插繁殖技术试验,分析激素浓度、基质、穗条粗度等对生根率的影响,结果表明：采用激素浓度ABT2 200mg/L,穗条粗度2.1～3.8cm为宜,扦插基质选用江沙、柴皮、红土的处理组合生根率较高。     

海南麻疯树资源及其开发利用研究

概述麻疯树的生物学特性、经济价值及主要用途。评述海南省的麻疯树资源及其利用,并对海南麻疯树开发利用和产业发展作了较为深刻的论述。     

麻疯树生物学研究进展及其开发利用

麻疯树是重要的可再生生物能源植物之一。本文概述了麻疯树的植物学特点、分布、繁殖方法、遗传改良研究及其开发利用前景。     

麻疯树组织培养研究进展

麻疯树被认为是具有潜在应用前景的生产生物柴油的能源植物,并在制药和病虫害防治方面具有突出优势。近年来关于麻疯树组织培养的报道日益增多,笔者结合自己的工作综述了麻疯树组织培养的研究进展,并对存在的问题作了一些讨论。     

不同地理种源麻疯树植物学形态变异研究

针对不同地理种源麻疯树植物学形态变异特征规律,用主成分分析、聚类分析等方法,对60份不同来源地麻疯树的22个数量性状指标进行分析。结果表明,不同地理种源麻疯树在种植3 a的植株主干高度变异范围最大(3.0~37.3 cm),变异系数为55.03%,其次是叶厚、花序柄长、雌雄开花比例、结果数、二级分枝数和雌花数,变异系数都大于27%,变异幅度最小的为果横径(2.02~3.07 cm),变异系数为7.21%;主成分分析结果显示,前7个主成分的累计贡献率为73.77%,其中第1主成分主要由冠幅(东西、南北)、叶宽、叶长、植株高度、叶柄长5个数量性状构成,第2主成分主要由雌花数、雄花数、结果数、花序长4个数量性状构成,第3主成分主要由种子横径、种子纵径、花序柄长3个数量性状构成,第4主成分主要由果横径和果纵径构成,第5主成分主要由一级分枝数和二级分枝数构成,第6主成分主要由雌雄开花比例构成,第7主成分主要由主干高度构成,方差贡献率依次为24.35%、13.89%、9.73%、8.52%、7.52%、5.02%、4.73%;以此19个数量性状为基础的聚类分析将60份麻疯树种质分为6类。     

麻疯树地理种源对比试验初报

通过对14份不同地理种源麻疯树的对比种植试验,比较当年植株生长量及种子产量。结果表明：不同种源的植株生长量和种子产量存在较大的差异,YD、QY-01、Tc002、002、007地理种源营养生长量较大,其株高达到176～192 cm,地径达7.43～8.52 cm,植株冠幅面积达到190 cm×190 cm;而REP-7、REP-3、REP-2、YS078、BC001地理种源种子产量较高,每亩种子产量达到18.18～29.36 kg。试验为进一步品种选育提供了研究材料。     

不同截杆高度对麻疯树生长的影响

把1年生的麻疯树截杆成6种不同的高度,研究其对植株生长的影响。结果表明：不同截杆高度对株高、地径、冠幅和枝长增长量以及萌芽数、成枝率、枝粗、枝下高和不同长度的萌发枝数量都有显著的影响。综合这些指标来看,在实际生产中,把麻疯树幼树截成60或80cm高更为适宜,能使植株生长更快、更健壮,促进更多的侧芽萌发和成枝,并形成更合理的树冠结构。     

低温对麻疯树生理指标的影响

用不同的低温(25℃、12℃、8℃、4℃),分别在不同时间段内(1d、2d、3d、4d)胁迫麻疯树幼苗,以研究麻疯树的冷伤害和抗冷性.结果表明,低温对麻疯树幼苗造成显著伤害,表现为叶绿素含量减少,根系活力降低,生物膜的通透性增大,膜脂不饱和脂肪酸含量下降等.冷伤害程度与胁迫温度、胁迫时间密切相关,即胁迫温度越低,胁迫时间越长,麻疯树受害越严重.麻疯树在低温胁迫下生理活动减弱,以减小冷伤害.这是低温适应性反应,表明它具有抗冷性,尤其对12℃以上低温具有较大的耐受性.     

麻疯树杂交子代与亲本间基因组DNA甲基化分析

为揭示麻疯树(Jatropha curcas)杂交子代与亲本间基因组甲基化变化规律,以1组亲缘关系较远且差异较大的亲本杂交构建的麻疯树遗传群体为材料,采用AFSM技术挖掘麻疯树DNA甲基化位点,比较不同材料的甲基化水平,对其进行功能分析.结果表明:共检测出537234个甲基化位点,杂交子代DNA甲基化水平(0.29)显...     

麻疯树优良单株筛选重要性状评价指标研究

利用方差分析、相关分析、因子分析和通径分析等方法,对筛选到的20株麻疯树优良单株的产量性状指标和种子特性等进行分析,结果表明:(1)单株果数、单株种子数、单株果重和单株种子重的变异系数均大于60%,具有较大的选择潜力,而百粒重、种子长度、种子宽度、种子厚度、种子含水量和种子含油量的变异系数分别为9.09%、1.67%、1.99%、2.04%、11.84%和7.02%,相对选择潜力较小;(2)单株果数、单株种数、单株果重和单株种子重4个性状反映了单株产量,且相互间呈极显著正相关,百粒重则反映了种子饱满程度,因此可选取单株种重和百粒重作为麻疯树优良单株筛选评价的主要指标;(3)种子含油量可在将来获得麻疯树高产稳产品种的基础上作为高油品种的筛选评价指标;(4)优良单株CPT1的单株种重、百粒重和种子含油量分别为676.84g、62.04g和34.43%,其产量性状和含油量表现较好,可作为生产上优良品种进一步筛选和培育的对象。     

麻疯树营养器官和种子的蛋白质组成及对水分和温度胁迫的反应

用不同溶剂提取麻疯树根、茎、叶及种子的蛋白质,结果表明总蛋白以种子中含量最高,而营养器官中蛋白质主要集中在叶。萌发种子中蛋白质组分变化显著,而贮藏种子中蛋白质组分无太大变化。当年生种子、贮藏种子、茎和叶中所含蛋白质,以碱提组分含量最高;萌动种子和根中的蛋白质以水提组分含量最高。种子中抗癌蛋白质(28KD)、抗真菌蛋白质(22KD、21KD和20KD三亚基组成64KD)在碱提组分中含量最高。用30％PEG-6000处理麻疯树苗,发现在叶中诱导产生55KD、46KD、36KD、30KD、19KD、16KD和13KD多肽,在茎中产生33KD、30KD和23KD多肽,同时42KD和17KD多肽的含量减少。用4℃和51℃处理麻疯树苗,发现叶中54KD和24KD多肽在4℃和51℃均被诱导增加,44KD和36KD多肽在4℃和51℃均减少;茎中4℃和51℃诱导产生52KD、44KD和14KD多肽,诱导32KD、30KD和14KD多肽的增加。水分胁迫和温度胁迫在麻疯树根中未引起蛋白质组成的明显变化。     

Edible provenances of Jatropha curcas from Quintana Roo state of Mexico and effect of roasting on antinutrient and toxic factors in seeds

Seven seed samples of J. curcas, both in raw and roasted state, sold in some villages in Quintana Roo state, Mexico for human consumption were analyzed for physical characteristics, nutrients and antinutrients. The average seed weight varied from 0.53 to 0.74 g and kernel weight as proportion of raw seed weight was from 61 to 66%. The contents of crude protein, lipid and ash of kernels from raw seeds were 27–30%, 55–62% and 3.7–5.2% respectively. The levels of antinutrients in meal from the raw seeds were: trypsin inhibitor activity (14.6–28.7 mg trypsin inhibited/g), lectin (25.6–52.2 unit; one unit is the reverse of minimum amount of mg meal/ml assay which produced haemagglutination), saponins (1.9–2.3% as diosgenin equivalent) and phytate (8.4–10%). Phorbol esters in kernels from raw seeds were not detected in four samples and in other three samples it ranged from 0.01 to 0.02 mg/g as phorbol-12-myristate 13-acetate equivalent. Roasting of seeds inactivated almost 100% of trypsin inhibitor activity. Although lectin activity reduced on roasting, it was still present in high amounts. Saponins, phytate and phorbol esters were not affected by roasting.     

小桐子ＡＣＯ１基因的克隆与表达分析

     为探讨ACO1基因在小桐子抗逆中的作用,本研究基于小桐子最新注释的基因组数据库,首次克隆了小桐子ACO1基因的全长编码框序列,命名为JcACO1,并对其功能结构域、系统进化、基因结构及器官和低温表达特性进行了分析。结果表明,克隆的JcACO1基因全长为1 022bp,编码319个氨基酸,预测分子量为36.0kDa,等电点5.5。序列比对表明,小桐子JcACO1在序列中部保守性较高,具有1个Pcbc superfamily保守结构域。进化树分析显示,小桐子JcACO1基因与毛果杨、橡胶树、木薯的同源性较高。qRT-PCR表达分析表明,小桐子幼苗JcACO1基因存在器官表达特异性,在叶与茎中表达量较高,而在根中表达量较低。另外,JcACO1基因在三种器官中都受低温诱导,低温胁迫24h时,基因在根与茎中表达量最大。说明JcACO1基因表达量升高,以响应小桐子的抗冷胁迫。     

小桐子磷脂二酰甘油酰基转移酶(JcPDAT1) cDNA的克隆与功能鉴定

使用兼并PCR结合RACE技术从能源植物小桐子种子中克隆了一个PDAT基因的cDNA全长,命名为JcPDAT1 (GenBank登陆号为HQ827796)。JcPDAT1全长2 869bp,包含一个长为2 013bp的开放阅读框,编码670个氨基酸。多序列比对和进化分析表明该基因编码蛋白与其他植物PDAT高度同源,具有典型的PDAT结构域。Realtime PCR结果表明JcPDAT1在种子、叶和根里面都有表达,且在种子发育过程中大量表达。酵母互补实验证实该基因编码蛋白具有PDAT酶活性。在与酿酒酵母突变体H1246?的互补实验中发现, TLC层析（薄层层析法）和尼罗红染色结果都显示JcPDAT1的表达使H1246?恢复合成TAG,说明JcPDAT1具有PDAT的功能活性。