桑蚕种品种纯度抽样检验方案设计

桑蚕一代杂交种杂交率检验是一种形态检验的方法,准确性和时效性差。提出了使用DNA检验方法进行品种纯度检验,研究设计了适合的抽样检验方案。该方案保证了目前行业标准检验方法的可靠性和精确度。使用该方案,在蚕种纯度很高的情况下,只需检验很小,的样本就能通过,非常适合个体检验准确而成本相对较高的DNA检测方法。     

桑蚕一代杂交种纯度检验标准改进研究

桑蚕一代杂交种杂交率检验,现行方法以0.50 g(约800粒)蚕卵的样本杂交率作为判断标准,该标准准确性差。本文首次提出了以每批蚕卵(总体)纯度(杂交率)作为判别标准,并分别以可靠性90%和95%,设计了蚕卵序贯抽样检验的方案,这种检验方案适合使用DAN检验方法进行品种纯度检验。     

DNA分子标记法检验桑蚕种微粒子病的抽样方案

针对桑蚕成品卵微粒子病DNA分子标记法检验,设计了抽样检验方案。用此方案进行的抽样检验不仅保证了将不合格蚕种判为合格蚕种的概率控制在1.5％以内,而且能减少将合格蚕种判为不合格蚕种的概率。检验的数量一般随总体病卵率P变化而变化,所以应用本检验方案,当P较大或较小(相对于0．15％)时,需检验的样本数量将显著减少。该方案有两种续贯检验方法和一种类似NY／T 327-1997行业标准规定的二次检验方法。     

家蚕杂交率抽样检验的判别方法

根据概率分布理论,结合计算机模拟,确定采用DNA指纹进行蚕种杂交率检验时,以100个蚕卵构成的样本,检出的亲本数小于等于1时为合格蚕种,大于1为不合格蚕种;以200个蚕卵构成的样本,检出的亲本数小于等于6时为合格蚕种,大于6为不合格蚕种.这样的判别结果有95%的可靠性保证蚕种符合杂交率〉95%的质量标准要求.     

RAPD分子标记技术应用于家蚕品种纯度检测的研究

对家蚕品种“932”、“75 32”、芙蓉、湘晖等的原种 ,“932”×芙蓉、“75 32”×湘晖的杂交原种 ,(“932”×芙蓉 )× (“75 32”×湘晖 )F1杂交种进行RAPD分子标记纯度检测筛选 ,经过 180个随机引物的筛选 ,获得可用于判别“932”×芙蓉、“75 32”×湘晖杂交原种、(“932”×芙蓉 )× (“75 32”×湘晖 )四元杂交种纯度的分子标记 ,初步建立了从DNA提取到纯度判别的技术方法。     

杂交玉米品种纯度检验

介绍了杂交玉米品种纯度的检验方法,包括品种纯度的田间检验、室内检验、小区种植鉴定等内容,以期为杂交玉米的种质资源工作提供参考。     

人工饲料育在家蚕一代杂交种杂交率检验中的应用试验

采用山东省蚕业研究所研制的家蚕稚蚕低成本人工饲料及饲育技术,对菁松×皓月等11个蚕品种越年种进行了杂交率检验试验,试验结果表明,与桑叶育相比,人工饲料育具有检验结果准确、减蚕率低、费用低等优点。判断该品种能否采用人工饲料育,取决于收蚁48h疏毛率的高低,疏毛率不低于98%,饲育中不损失蚕,就能确保检验的准确性。     

蚁蚕期个体形体特征在蚕种杂交率检验中的应用

 【目的】检验蚕种杂交率是蚕桑生产的重要工作，但生产上还没有一种理想的方法。【方法】采用体视显微镜（解剖镜）放大观察蚁蚕。【结果】不同蚕品种具有不同的蚕体颜色、斑纹、斑纹颜色和形状、体型等形体特征，这种形体特征与4、5龄大蚕的形体特征不同，据此发明了一种根据蚁蚕期形体特征检验蚕种杂交率的方法。该方法是采用体视显微镜和摄影设备首先建立每一个家蚕品种蚁蚕期个体形体特征的图文数据库；然后将待鉴别家蚕品种的形体特征与数据库中已知品种的形体特征进行一对一的比较分析，按照概率分布理论和抽样推断方法对检验结果进行统计推断；为了同时减少将不合格蚕种误判为合格蚕种及将合格蚕种误判为不合格蚕种的鉴定风险，拟采用2次抽样检验方法，2个样本组成都为1 000个个体，当第一检和第二检检出纯种数分别小于等于38和79时判为合格蚕种。【结论】本方法可达到简便、正确、快速、低成本、早时期的检验蚕种杂交率的目的。     

关于序贯抽样检验

利用Wald 的序贯概率比检验中接收产品时对应的批检验数:n1 ＊(0 , c11), n2 ＊(1 , c12),, nk ＊(k -1 , c1k), , 设计出一种改进型序贯检验(其中当c1t s 时(t =1 , , s), 取c1t ＊=c1t ;当c1t s 时, 取c1t＊ =s):n1＊(0 , c11), n2 ＊(1 , c12＊), , ns ＊(s -1 , s)。证明了当次品率较小(p p0)时, 改进型序贯检验的平均抽检个数N ＊(p)与序贯概率比检验的N(p)比较接近, 但抽检周期要小得多。表1 参6     

SSR技术在作物品种纯度和真伪检验中的探讨

种子纯度是评价种子质量的主要指标,种子纯度的降低会明显降低农作物产量和产品品质.因此对杂交种子纯度的快速、准确、有效的鉴定显得十分重要.近年来,分子生物学的发展使品种纯度检验进入到基因水平.品种间形态、生化及DNA分子标记上的区别,归根到底是品种间在基因序列及表达上的区别.分子鉴定是以品种DNA片段作为检测对象,采用电泳方法检测基因组DNA结构与组成,通过分析DNA水平上的差异来检验品种纯度,有很高的准确性、稳定性和重复性,因而可以鉴定品种的真实性和纯度.目前,以PCR扩增为基础的SSR标记技术在此领域展示了广阔的应用前景.     

家蚕基因库信息管理系统设计

】根据ＵＣＤＯＳ５．０,运用数据库程序设计语言ＦＯＸＰＲＯ２．５,建立了家蚕基因库信息管理系统。该系统由家蚕基因库、近等位基因库、新增基因库以及数据处理和检索系统组成。     

家蚕真菌病发生及流行规律的研究

作者通过大量调查及试验,对目前生产条件下山东省家蚕真菌病的发生和流行规律进行了全面系统的研究。结果表明,家蚕真菌病的发生与气象因子、发育时期、蚕品种、消毒方法、饲育式及蛹体保护环境等因素密切相关,为有效地控制该病提供了科学依据。     

激光微束诱发家蚕雄核发育的研究

激光微束照射家蚕受精卵,可以诱发雄核发育,孵化率达29%左右。标志卵色的全部雄蚕,表现出发育齐,茧层率高,群体匀整度高等特点。伴生的畸形蚕较少,畸变率只有4%左右。     

蚕沙中色素的分离与鉴定

采用改进的吸附层析法分离蚕沙申的脂溶性色素,层析结果出现八种物质的色谱带。用Beckman DU—7型自动扫描分光光度计对这八种物质分别进行了分析鉴定,结果表明:蚕沙中含有胡萝卜素、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素衍生物和类胡萝卜素衍生物等色素。     

家蚕破风茧遗传学研究

采用数量遗传学的世代分析和综合方差以及协方差分析方法，对破风茧率的各遗传效应参数，广义和狭义遗传力以及破风茧率与万蚕收茧量等的相关系数进行了估算，结果表明，６个世代之间，破风茧率差异达极显著水平。其遗传生不符合加性－显性效应模型，而与加性－显性－上位铲应模型相符。在６个遗传效应参数中加入＊显性的上位尖不显著。主要是中亲值和基因和性效应，其次为显性效应，上位效应较小。其中，显性效 和加性＊加性的上位     

氟化物引起家蚕的组织病变

本试验通过电子显微镜观察家蚕添食氟化物后体壁及中肠的组织变化，结果显示体壁及中肠都受到不同程度的破坏，体壁上皮细胞出现空泡，严重在外表皮层出现沉积物，中肠病变更为明显，细胞层结构松驰，细胞内出现空泡，线粒体空化，内质网膨胀化，核膜退化，核质凝团状。本文从组织学角度探讨了氟化物引起家蚕中毒的机制。为蚕桑生产中大气污染的防治提供部分理论依据。     

家蚕对常用有机磷农药的毒性反应研究

本文介绍了不同条件下家蚕对常用有机磷农药的毒性反应。结果表明，家蚕对９种农药都有很强的毒性反应，表现典型的有机磷中毒症状。农药对家蚕的触杀毒力和残毒期因农药品种不同而有极显著差异。家蚕对农药的抗性因季节，农药浓度和龄期大小不同而异。     

家蚕RAPD的多态性与稳定性分析

从家蚕品种大造和C108及其F1,F2的后部丝腺提取的基因组DNA通过的RAPD扩增,在477个随机引物中,85.9%的引物在家蚕基因组有稳定的扩增产物,总扩增片段5155条,每个引物扩增片段1-23条,平均为12.6条,多态性片段数共1496条,占两品种中总片段数的29.0%,经多次重复及反复验证发现,只要严格控制扩增反应条件及保证基因组DNA和试剂等不污染,则能检测到稳定的DNA多态性片段,从而保证其稳定性与重复性。     

家蚕隐性灰色卵的连锁定位分析

本试验发现的灰色卵是所有灰色卵中唯一的隐性遗传灰色卵。其灰色卵基因属第2连锁群,基因记号为gr-r,位于第2连锁群7.5(2-7.5)处。