光照、水分、基质对江南油杉种子萌发的影响

为了揭示江南油杉(Keteleeria fortunei var.cyclolepis)种子萌发对环境的适应性,设置光照、水分、基质等环境条件对江南油杉种子萌发进行胁迫研究。结果表明:光照对江南油杉种子萌发无显著性影响,种子萌发率为81.67%~83.33%,对幼苗生长具有一定影响;在持续黑暗胁迫条件下江南油杉幼苗均为黄化苗;间歇性光照对江南油杉种子萌发和幼苗生长均无显著影响。江南油杉种子在10%水分条件下不能萌发;在25%~30%水分条件下萌发效果最好,萌发率为75.00%左右;当基质中水分小于25%时江南油杉种子不能萌发或萌发效果不好,幼苗生长较差;当基质中水分大于30%时种子萌发和幼苗生长受到抑制。江南油杉种子在滤纸基质条件下萌发效果最好,种子萌发率为83.33%;在细沙基质条件下幼苗生长最好,胚芽长22.42 mm,胚根长53.08 mm。     

云南松种子萌发对温度、光照和GA3的响应

选择我国西南地区特有树种云南松（Pinus yunnanensis）为对象，研究了其种子萌发对温度、光照和外源性赤霉素及其交互作用的响应。结果表明：（1）20/5℃、25/10℃条件下云南松种子萌发率最高（分别为42%±0.30、40.25%±0.31），温度过高（30/20℃）、过低（4℃）均不利于云南松种子萌发；（2）在光照和黑暗条件下，云南松种子均可正常萌发，光照对云南松种子萌发率没有显著影响（P>0.05）;(3)云南松种子为非休眠类型，在攀西地区春季雨季前期播种有利于其幼苗建立。本文揭示了种子萌发对不同环境因子的响应特征，旨在认识云南松种子的萌发特性，促进造林工程中科学储藏种子和适时、适地播种，对提高西南地区生态恢复造林成活率和幼林的保存率具有重要意义。     

赤霉素对紫丁香种子萌发及幼苗生长的影响

用不同浓度的赤霉素浸泡紫丁香种子 2 4h和 4 8h ,分别在光照和黑暗中培养。试验结果表明 :紫丁香种子的萌发对光没有特殊要求 ,但用浓度为 1× 10 -6mol/L的赤霉素浸种 2 4h在光照下萌发 ,能够有效地提高种子的活力 ,促进种子萌发和幼苗生长。     

遮光度对白木香种子萌发和幼苗生长的影响

采用遮光网探讨不同遮光度对白木香种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:遮光度75%、50%条件下,白木香种子萌发时间最早,萌发率达到80%以上;自然光(CK)条件下,萌发率最低,萌发时间最迟。不同遮光度对白木香幼苗生长有极显著影响,遮光度75%、50%条件下,白木香幼苗存活率较高,生长较迅速;遮光度90%条件下,白木香幼苗存活率最高,但生长较差;自然光(CK)条件下,白木香幼苗存活率低,生长慢。说明在白木香育苗过程中,适当的遮光能够促进白木香种子的萌发和苗木的生长。     

云锦杜鹃种子繁育及幼树移栽试验

通过云锦杜鹃种子萌发、幼苗生长及幼树移栽试验,结果表明,云锦杜鹃种子的萌发率不高,在比较合适的基质(腐殖土 锯末和腐殖土 洗净剪碎的苔藓)中,萌发率为38.6%和38.2%;幼苗的生长状况也与基质密切相关。同时,种子萌发和幼苗生长还与光照条件有一定的联系,直射光照射5h效果最佳。4-5月是幼树移栽的适宜时期,移栽成活率高达90%;但在干热气候条件下,强光照会使成活幼树的叶片变薄,叶绿素含量下降,并出现枯焦现象,甚至死亡。因此,光照和湿度是影响云锦杜鹃幼苗和幼树生长发育最主要的生境因素。     

香果树种子休眠和萌发的生理特性

为了解决香果树Emmenopterys henryi种子萌发困难的问题,使用不同的光照条件较系统地研究了香果树种子休眠和萌发的生理特性.结果表明:香果树种子属典型的光敏感性种子,在黑暗中无论恒温或变温条件下均完全不能萌发;整个萌发过程需1 000 lx光照强度和每天照光16 h;在光照条件下适宜的萌发温度为20℃、25℃恒温,其次是30℃恒温和30℃(日)、20℃(夜)变温.     

红丁香种子萌发特性及1a生播种苗生长特性研究

红丁香(Syringa villosa)是木樨科丁香属落叶灌木。该研究通过对红丁香种子进行萌发和幼苗生长观测试验,分析其种子萌发特点和幼苗生长特性,取得以下结果:红丁香种子对赤霉素不敏感,强光、25℃下萌发率和萌发指数最高;1a生幼苗出苗期幼苗长势缓慢,到7月份开始进入速生期,并且迅速达到生长量峰值,9月进入生长后期,10月幼苗基本停止生长。     

光照条件对旱冬瓜种子萌发和幼苗生长的影响

种子萌发及幼苗光合实验的结果表明 ,旱冬瓜种子具有需光萌发的特性 ,黑暗中即使种子处在适于萌发的温度和水分条件下 ,种子仍保持休眠状态 ,需接受光照刺激才能解除休眠而萌发 ,故播种育苗时种子不宜盖土。旱冬瓜幼苗生长的初期光补偿点为 12 μmol/m2 s,光饱和点为 10 0 0 μmol/m2 s,具有一定的耐阴能力 ,适宜在5 0 %遮荫条件下生长。随着月龄的增加 ,耐阴能力下降。 6月龄苗光合补偿点上升到 2 1μmol/m2 s,光饱和点超过 2 0 0 0 μmol/m2 s ,只有在全光照的条件下才能生长良好 ,遮荫会降低幼苗高生长量和基径粗生长量。晴天 ,旱冬瓜幼苗光合作用存在“午睡现象” ,当植株处于缺水状态时 ,光合作用的“午睡现象”会更加强烈。表明旱冬瓜适宜种植在次生裸地或撂荒地 ,种植后应及时除草进行透光抚育。     

毛竹种子萌发对温度和光照的响应

在气候箱内模拟环境条件下,探讨了不同温度和光照对毛竹种子萌发的影响。结果表明:光处理和黑暗处理下,毛竹种子萌发的最适温度区域在均为15~30℃,黑暗处理在各温度梯度下的萌发时间都小于或等于光处理,最大萌发速率出现在30℃(光处理)、20℃(黑暗处理),最大萌发率分别出现在黑暗处理的25℃下。控制实验下,10℃黑暗处理下毛竹种子萌发率仍然可以达到8%,在经历了采后3~4个月的储存后,毛竹种子实际萌发率可以达到56%。可以用二次曲线模拟累积萌发率曲线。     

重庆石漠化地区任豆、红椿、紫穗槐造林试验初报

通过在重庆巫山石漠化地区采用任豆、红椿、紫穗槐三种树种幼苗不同造林技术处理进行造林试验。并对其后期生长和观测、统计分析,结果表明：1）紫穗槐在石漠化地区造林效果最好,三种树种幼苗在石漠化地区造林适宜性依次为紫穗槐〉红椿〉任豆;2）采用移栽灵和生根粉处理对树种幼苗相对高生长和相对地径生长影响不明显,而对造林存活率影响明显,表现为生根粉处理能显著的提高造林成活率。     

光照条件对旱冬瓜种子萌发和幼苗生长的影响

种子萌发及幼苗光合实验的结果表明，早冬瓜种子具有需光萌发的特性，黑暗中即使种子处在适于萌发的温度和水分条件下，种子仍保持休眠状态，需接受光照刺激才能解除休眠而萌发，故播种育苗时种子不宜盖土。早冬瓜幼苗生长的初期光补偿点为12μmo1／m^2s，光饱和点为1000μmo1／m^2s，具有一定的耐阴能力，适宜在50％遮荫条件下生长。随着月龄的增加，耐阴能力下降。6月龄苗光合补偿点上升到21μmo1／m^2s，光饱和点超过2000μmol/m^2s，只有在全光照的条件下才能生长良好，遮荫会降低幼苗高生长量和基径粗生长量。晴天，早冬瓜幼苗光合作用存在“午睡现象”，当植株处于缺水状态时，光合作用的“午睡现象”会更加强烈。表明早冬瓜适宜种植在次生裸地或撂荒地，种植后应及时除草进行透光抚育。     

光照对15种豆科植物种子萌发的影响

对河西走廊15种豆科植物种子的萌发特性、萌发模式进行比较研究。结果表明:锦鸡儿一种在有光条件下的萌发率和萌发速率均显著高于黑暗中的萌发率和萌发速率;柠条锦鸡儿在黑暗下的萌发率和萌发速率均显著高于有光条件的;光、暗对其他物种萌发的影响没有差异。在有光条件下,柠条锦鸡儿、中间锦鸡儿和百脉根的萌发属于投机型;沙冬青、邦卡锦鸡儿、川西锦鸡儿和锦鸡儿一种种子的萌发属于中间型;黄华、苦豆子、苦参、树锦鸡儿、乌拉尔甘草和黄芪的种子萌发属于缓萌型;而甘草一种和苜蓿种子萌发属于低萌型。在黑暗条件下,中间锦鸡儿和百脉根的种子萌发属于投机型;中间型的与光照条件下相同;黄华、苦豆子、苦参和树锦鸡儿的种子萌发属于缓萌型,甘草一种、乌拉尔甘草、黄芪、柠条锦鸡儿和苜蓿的种子萌发属于低萌型。     

樟树、檫树、闽楠种子的休眠和萌发特性

对樟科Lauraceae 3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明:新采集的樟树Cinnamoumcamphora (linn．)Presl、檫树Sassafras Tzumu(Hemsl．)Hemsl和闽楠Phoebe bournei(Hemse．)Yang的种子胚形态发育正常,除檫树种子外,樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发,在黑暗条件下,3个树种的完整种子于15-35℃温度范围内,无论恒温和变温均不能萌发,闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发,但发芽迟缓、过程长、萌发率低;3个树种的种子均具生理休眠特性,种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因,低温(5℃)层积80 d,不能完全解除休眠,在30℃日／20℃夜最适变温条件下．并给予适当光照,萌发率仅为41．00％;采用0．5％KNO3+0．10％GA3溶液浸种2 h后低温层积80 d,在光照条件下,萌发率可提高到74．00％;胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因,经低温层积后,种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素,低温层积240 d,在25℃日／15℃夜最适温度下,光暗中的萌发率仅为59．00％-54．00％．而采用4％H2O2+0．10％GA3溶液浸种后低温层积．萌发率可高达87．00％;种皮透气性差,发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因,低温层积60 d,在光照条件下,20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中,萌发率能达77．33％-85．33％．     

聚乙二醇(PEG)模拟水分胁迫对木荷种子萌发的影响

采用聚乙二醇(PEG)模拟水分胁迫对木荷种子萌发的影响,结果表明:无论是水培还是沙培、避光还是光照下,木荷种子萌发率、幼苗高度都是随PEG浓度的增加而降低,都在PEG浓度为20%时达到最低;幼苗的相对含水量没有随PEG浓度的增加依次递减;水培自然光照下的萌发率>沙培恢复光照的萌发率>沙培避光的萌发率。由此说明避光能抑制木荷种子萌发,特别是在干旱、避光的情况下木荷种子受抑制更明显。     

珍稀濒危植物金丝李种子的萌发特性

【目的】揭示珍稀濒危植物金丝李种子的萌发特性和幼苗适宜生长条件,分析种子萌发过程中金丝李的致危因素,为其保护、引种驯化和高效种苗繁育提供理论支撑。【方法】从温度、光照、水分、基质、埋深和不同种群等可能影响其萌发的生态因子和种皮、种子质量等生物学特征研究其萌发特性,探讨金丝李种子萌发条件,推测其濒危机制。【结果】金丝李种子萌发缓慢且极不整齐;带内果皮和去种皮均会延缓种子的萌发,但对萌发率无影响,种皮对其萌发不存在抑制作用;25、32℃和室温条件下种子能萌发,32℃下能明显加快其萌发进程和生长速度,而18和37℃下种子均不萌发;种子在持续光照、持续黑暗、周期性光照条件下均能萌发,周期性光照下萌发速度最快、最整齐,但3种光条件下萌发率无显著差异,其为光中性种子;播种在河沙和泥炭土基质里的萌发率最高,在黏质壤土或石山土里萌发缓慢且萌发率较低,在泥炭土和蛭石基质里幼苗地上和地下部分生长均较好;40%~60%含水量的石山土较适宜萌发,80%含水量下萌发时滞较长,而20%含水量下种子不能萌发;播种在相同深度下时,以河沙为基质相比以石山土为基质,种子的发芽势和发芽率较高,且随着埋深增加,发芽势和发芽率均降低,以河沙为基质埋深0.5 cm的处理萌发速度最快、最整齐;在弄岗、安宁和胡润种群的种子中,胡润种群的萌发率最低,萌发速度最慢,弄岗种群的幼苗较细长,胡润种群幼苗较粗矮且根系较发达;4 g、4~5 g和5 g 3个质量级种子的萌发参数和幼苗生长量大多差异不显著,种子质量对金丝李种子萌发和幼苗生长无显著影响;已萌发的种子被摘除芽和根后再次播种,仍能萌发,其具有再生能力。【结论】金丝李种子存在休眠,萌发对温度的适应范围较窄,对基质通气透水性反应敏感,其种子的再生能力可防止种子成苗失败,加强它的生存能力,但其萌发及幼苗生长缓慢,不利于种群空间资源的迅速占据,加上种子萌发对土壤透气和水分要求较高可能是导致其种群衰落,成为濒危的重要原因。     

柳兰种子萌发条件研究

分别采用光照和黑暗处理,在系列温度梯度下观察柳兰种子萌发情况,结果表明：光照和黑暗处理情况下柳兰种子均可萌发。适宜柳兰种子萌发的温度为15-20℃。     

沙地云杉种子萌发特性研究

为探索沙地云杉种子萌发特性,研究了温度、光照、浸种时间、赤霉素浓度对沙地云杉种子萌发的影响。结果表明：沙地云杉种子最适发芽温度为25℃,发芽率为80.00%。15℃、20℃和30℃温度条件下,种子发芽率显著降低。在有无光照的条件下沙地云杉种子均可萌发,但全光照和光照-黑暗条件下发芽率显著高于全黑暗条件,说明适当光照有利于沙地云杉种子萌发。浸种12 h可在萌发初期显著提高种子的发芽率,但是与对照相比,12～48 h浸种处理在发芽期结束时均未能显著提高种子的发芽率。低浓度的赤霉素对沙地云杉种子萌发有促进作用,用100 mg·L^-1赤霉素处理12 h,种子发芽率可达81.33%。     

华北落叶松和白杄幼苗对光照和竞争响应的差异比较

选用3年生华北落叶松和白杆幼苗为试验材料,盆栽试验以自然光照为基础设置4个遮光率水平作为不同光照条件,设置5个密度水平,每个树种15个栽植组合方式(包括单独栽植和混合栽植),进行一个生长季节的试验和取样观测分析,以确定这2个树种在苗期对光照和栽植密度的生长和生理响应以及存活率等功能特性的差异.结果表明:华北落叶松幼苗的相对地径生长量在微光条件下显著提高,且其存活率在半光照和弱光照条件下也显著提高.白杆幼苗的高生长量及叶片叶绿素含量表现出随光照减弱而升高的趋势,但其存活率不受光照条件的影响;在不同的栽植密度下,华北落叶松幼苗的生长和生理指标均未表现出显著差异,但适中的栽植密度可显著提高其存活率;白杆幼苗高生长量及叶片叶绿素含量在与落叶松混栽时比单树种栽植时高,但其存活率没有任何变化.上述结果表明:适度遮荫和密植可以在一定程度上改善华北落叶松苗期生长并显著提高其存活率,从而有利于华北落叶松成功度过幼苗幼树期;同时,适度遮荫和混栽也有利于白杆幼苗幼树的生长.     

NaCl、KNO_3胁迫处理对麻疯树种子萌发及幼苗生长的影响

分别用0.3%、0.5%、0.7%的NaCl溶液和KNO3溶液浸泡麻疯树(Jatropha curcasL.)种子(以自来水浸泡作对照)24 h后播种,置于温度25℃、光照12 h.d-1、光照强度2 000 lx条件下培养;15 d后将幼苗移栽置于自然条件下,观测种子萌发、幼苗生长及生理生化等指标。结果表明:盐溶液胁迫处理的种子发芽率比对照下降15%以上;0.5%的KNO3溶液处理麻疯树种子对其幼苗生长有促进作用;0.7%的NaCl溶液和KNO3溶液能有效提高幼苗的抗性。     

凋落物对迷人杜鹃幼苗更新和种子萌发的影响

【目的】“百里杜鹃”是全国唯一以保护杜鹃花科杜鹃属植物为对象的自然保护区,迷人杜鹃是保护区内重要的保护树种。本文采用野外调查和室内控制相结合,阐明凋落物,迷人杜鹃幼苗更新和种子萌发的影响。【方法】野外踏查百里杜鹃林迷人杜鹃群落不同厚度凋落物下幼苗更新情况;采用人工模拟用凋落物厚度和播种位置的试验,探讨凋落物对迷人杜鹃种子萌发和幼苗生长的物理影响;以迷人杜鹃为主的凋落物水浸提液的乙醚相、乙酸乙酯相和正丁醇相溶液浇灌进行迷人杜鹃种子萌发试验,并对三相溶液进行 GC-MS检测,探讨凋落物对迷人杜鹃种子萌发影响的生物化学原因。【结果】自然条件下,过厚的凋落物影响迷人杜鹃幼苗更新,凋落物厚度＜4 cm处,幼苗数量最多,随着凋落物厚度的增加,幼苗数量逐渐减少。盆播试验发现,对照的种子萌发率最高;凋落物上方播种的种子萌发速率和幼苗发生率低于下方播种;随着凋落物厚度的增加,下方播种种子萌发率和幼苗发生率逐渐降低;3种有机相浸提液浇灌种子,均随着浓度的升高种子萌发率降低,尤以乙醚相溶液对种子发芽率和幼苗生长的抑制作用最为显著,在浓度为12 mg·mL －1时,发芽率降低82.98%,苗高降幅为68.75%,且胚根停止生长。因此认为,凋落物具有物理阻碍作用和化感作用,其物理原因：一是过厚的凋落物层的机械障碍导致萌发幼苗难于扎根或生长;二是凋落物层加厚,导致种子萌发所需的光照发生变化,从而影响种子萌发。其化学原因是凋落物水浸提液中存在丰富的化感物质抑制了种子萌发和成苗,其中乙醚萃取相含29种,乙酸乙酯相含有16种,正丁醇相含有4种。【结论】在杜鹃林抚育管理中应合理地清理林下凋落物,以促进迷人杜鹃幼苗的天然更新。