猪核线粒体假基因的分布特征研究

核线粒体假基因(NUMT)是线粒体DNA插入到核基因组中的DNA片段。目前,已经发现越来越多的真核生物基因组存在线粒体假基因现象。猪线粒体假基因在核基因组中的分布尚未见报道。研究通过猪线粒体基因组全序列与核基因组全序列进行比对,由BLAST程序鉴别出132个NUMT。结果表明:这些NUMT的大小在37～4 453bp,其中90%的NUMT长度处于40～1 000 bp的范围内,NUMT与相应的线粒体DNA片段之间的同源性数值范围为66%～100%。此外,鉴定出的NUMT序列几乎涵盖了包括线粒体DNA控制区在内的全部线粒体基因组,包括30个完整的线粒体基因,分布于猪的1、4、5、7、11、13、14、15、17号染色体上,近50%的NUMT定位在14号染色体上。     

“黑美人”马铃薯花青素的研究现状及展望

"黑美人"马铃薯是马铃薯资源中一类具有独特遗传特性和经济价值的特殊品种。富含花青素,具有抗氧化、抗癌、抗病毒、抗衰老、降血糖、保护肝脏、美容、减肥等多种功能,独特的营养保健功效和优势使其在食品、化妆品、保健品和医药等领域,有广泛的开发应用价值。国内外对彩色马铃薯花青素的研究主要集中于花青素含量、提取分离纯化工艺、抗氧化性、稳定性及保健功能等方面。我国"黑美人"马铃薯花青素的研究刚刚起步,花青素的高效提取和高纯度制备技术的开发、花青素组分及生理活性的研究、花青素相关产品的加工技术研究及产业化开发、花青素稳定性的改良是今后的研究重点。     

细菌毒力岛的研究现状及展望

基本特征毒力岛（virulence island）又称致病性岛（pathogenicity island），是近年来在细菌分子学研究领域出现的新概念。1997年Hacker等对毒力岛下了较为精确的定义：即毒力岛是编码细菌毒力基因簇的一分子量相对较大的染色体DNA片段。毒力岛具有下列基本特征：（1）编码细菌毒力基因簇的一个相对分子质量较大的（20～100kb左右）染色体DNA片段。（2）一些毒力岛的两侧具有重复序列和插入元件，但是也可以没有。     

乙型脑炎疫苗研究现状及展望

乙型脑炎简称乙脑 ,是由日本脑炎病毒 (Ｊａｐａｎｅｓｅｅｎ ｃｅｐｈａｌｉｔｉｓｖｉｒｕｓ ,ＪＥＶ)引起的一种急性传染性人畜共患病。此病首次于 1935年在日本马群中发生大流行 ,1937年日本学者证明其病原与当地人流行性脑炎病毒相同。随后 ,乙脑在我国、南亚、东南亚等地陆续发生。几十年来 ,乙脑流行给我国及周边国家造成了巨大的经济损失。Ｓｉｒａｐｒａｐａｓｉｒｉ等开展了实施乙脑疫苗免疫程序的风险投入和效益分析[1] 。我国未进行过乙脑感染的经济调查分析 ,猪群及其它动物流行病学、经济损失、免疫状况及防制现状均有待调查…     

假基因的研究现状及其在马中的应用展望

长期以来,基因组假基因一直以生物体中无功能死亡基因的形式被人们所认识。但研究者发现,假基因是真核生物基因组中的重要组成部分,因而假基因也成为研究的热点。文章阐述了假基因的发现和产生、数量与分布、鉴定及功能,并展望了在马中的应用前景。     

鸡种间基因组甲基化水平的研究

以红色原鸡和茶花鸡为例,对鸡的全基因组DNA甲基化分布及其与基因表达水平的关系进行了研究,初步探讨了鸡的全基因组表观型的进化和选择进展.     

全血中DNA的5种不同提取方法比较研究

比较几种从血液中提取DNA方法所需要的时间、样本量、提取的DNA纯度、产量以及成本等。结果表明,几种方法所提取的DNA质量都能达到分子生物学的试验要求,但在DNA的纯度、产量、试验时间和价格等方面存在差别。实验人员可根据自己的实验要求、实验室以及经济条件等选择适当的方法。     

家蚕基因组序列解读及其展望

20 0 3年 10月中国科学家完成了家蚕基因组工作框架图 ,开创了蚕丝科学研究的新阶段。基于支持和推动家蚕基因组乃至后基因组的研究 ,阐述了家蚕基因组研究的内容和意义 ,以及家蚕功能基因组研究有关的基础工作。     

甘肃省肉羊产业现状及发展前景展望

甘肃是全国六大牧区之一,肉羊产业是甘肃畜牧业的优势产业。“十一五”期间,甘肃省立足资源优势,把草食畜牧业作为战略性主导产业来培育,先后组织实施了一批重大项目,在良种繁育、规模养殖、设施建设和饲草料加工等方面取得了可喜的成绩,养羊业已成为甘肃省畜牧业中增长势头最强、发展潜力最大的优势产业之一。“十二五”时期,     

朱NFDD4RAPD反应体系的研究

以朱Huan基因组DNA为材料，对RAPD反应体系各参数进行了筛选，建立了一套较好的反应体系。该体系为：Mg^2 浓度为2.5mmol/L,dNTP浓度为2.0mmol/L，随机引物浓度为0.33μmol/L,TaqDNA聚合酶用量为0.5U/μL，模板DNA用量为50ng/μL，反应终体积为25μL。     

绿蝇基因组DNA提取方法比较研究

通过3种基因组DNA提取方法的试验比较,寻找一种提取效果最好的绿蝇基因组DNA提取方法.经DNA浓度检测与电泳结果分析表明,Collines法的提取效果最好,可应用于绿蝇的基因组DNA提取.     

对猪肝脏基因组DNA提取与纯化的研究

对血液中提取基因组DNA的方法加以改进,获得了一种提取猪肾组织中DNA的有效方法.试验表明,利用SDS裂解,氯仿、异戊醇抽提母猪肝脏中基因组DNA,得到的DNA纯度较高,可用来进一步进行RAPD分析和PCR扩增,用于各种分子生物学实验.     

从猪血中提取高质量基因组DNA的研究

经研究改进 ,建立了一种从猪血中提取高纯度全基因组DNA的有效方法。经 2 %琼脂糖凝胶电泳检测 ,DNA带型整齐集中 ,无拖尾现象 ,证明DNA分子片段完整 ,没有降解。紫外分光光度计检测 ,DNA的OD2 60 /OD2 80 达 1.75± 0 .0 5 ,证明所提DNA质量较好 ,用于PCR扩增 ,可以得到满意的扩增效果 ,且避免了用苯酚等剧毒试剂 ,是一种理想的DNA提取法     

两种桑树基因组DNA提取方法的比较研究

以8份广西桑树种质资源为材料,比较了改良的CTAB法和植物基因组DNA试剂盒法(离心柱)提取桑树基因组DNA的效果.结果表明:两种方法都能得到桑树样品清晰的DNA电泳条带,DNA纯度高,改良的CTAB法提取的DNA浓度在308.70μg/mL～384.30μg/mL之间,平均值是331.45μg/mL;植物基因组DNA...     

三品系西方蜜蜂基因组DNA多态性分析研究（二）

采用９种随机引物（Ｋ,５’－ＣＧＧＣＣＣＣＴＧＴ－３’;５’－ＣＡＧＣＧＧＴＡＣＣ－３’;５’－ＡＣＣＡＧＧＴＴＧＧ－３’,５’－ＧＴＣＧＧＡＡＴＴＣ－３’;５’－ＣＧＧＣＣＣＣＧＧＴ－３’;Ｘ,５’－ＧＴＡＧＴＣＡＣＡＣ－３’;Ｙ,５’－ＣＴＧＣＡＧＧＡＣＡ－３’;Ｚ,５’－ＣＧＧＣＣＣＧＧＴＡ－３’）和ＰＣＲ技术扩增不同产蜜量的三品系西峰（喀尼阿兰、平湖、美意的ＤＮＡ基因组。结果Ｋ引物在高产蜜     

鸡肠道菌基因组DNA的RAPD分类的研究

本文以7种鸡肠道菌为研究对象，分别提取基因组DNA，利用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术对其基因组进行DNA分析，筛选出一系列随机引物，能在7种肠道细菌中有较好的多态性，可用作分子标记鉴别这7种肠道菌。     

几种小麦族禾草及其杂交后代基因组DNA的RAPD研究

应用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术分析蒙古冰草、航道冰草及其种间杂种Ｆ、ＢＣ１代和加拿大披碱草、野大麦及其属间杂种Ｆ１代的基因组ＤＮＡ差异性。筛选出能检测咯亲本及杂交后代间遗传差宜引物;从ＤＮＡ分子水平验证出亲本加拿大坡碱草和野大麦两属间经亲本蒙古冰草、航道冰草二种间的亲缘关系远;杂种Ｆ１代的ＲＡＰＤ图谱有明显偏母本的倾向,随机扩增多态性ＤＮＡ技术可用于牧草远缘杂种鉴定及遗传育种研究。     

适于蚁蚕的基因组DNA提取方法

昆虫基因组DNA提取是对昆虫在分子水平上进行研究的关键,提取的DNA的纯度、浓度及完整性是进行基因工程各项研究所必须的条件。本研究主要对应用4种方法,以柞蚕蚁蚕时期组织材料为样品提取DNA后进行比较分析。结果发现,利用BIOMIGA试剂盒,置于36℃条件,经50μL蛋白酶K 70℃消化6h后,5μLRNase A酶37℃消化10min,提取的DNA质量较好。且样品易于保存,保存时间长,提取时间短的优点,对提高柞蚕研究效率具有实用价值。     

两种抽提家蚕基因组DNA方法的比较

基因组DNA是开展分子生物学研究的基础工作,而抽提方法繁多.为此,本研究主要对蛋白酶K、CTAB法进行了系统的分析比较,结果发现两种方法抽提的DNA均能满足一般的PCR分析,CTAB法抽提耗时较短,但的蛋白酶K抽提法DNA得率更高,且不同的缓冲液对抽提效果有一定影响.这为今后广泛开展家蚕分子生物学研究有一定的参考作用.     

体会

在蚕桑重点实验室老师们的精心策划,学校领导的大力支持下,短短的半年左右的时间,我们学校与中国科学院华大基因组研究中心(简称华大)合作绘制完成了世界上第一张家蚕基因组框架图.