支原体活疫苗的使用和监测

对于没有免疫过支原体活疫苗的鸡群来说,通过ELISA试验及早发现并控制感染来预防疾病传播是一个很有效的方法。最近对于曾免疫过支原体活疫苗的鸡群进行的血清学数据表明ELISA（酶联免疫吸附试验）方法可以用于监测免疫是否成功或者是否有田间感染。采用ELISA方法进行监测及控制的目的是预防因支原体感染引起的产蛋下降。     

ELISA:一种监测支原体活疫苗的有用方法

<正>对于没有免疫过支原体疫苗的鸡群,开展支原体监测是一种能够通过早期检测和感染控制来防止该病传播的有效方法。有关支原体活疫苗免疫鸡群的血清学最新数据表明,ELISA可以有效地用来揭示疫苗接种是否成功或评估田间野毒的感染,从而避免发生因支原体感染造成产蛋损失(图1)。     

三种血清学方法和qPCR方法在鸡滑液囊支原体检测中的综合应用研究

为评价不同方法对鸡滑液囊支原体（MS）活疫苗免疫和非免疫状态鸡群的监测效果,研究分别采用HI、SPA与ELISA三种抗体检测方法和qPCR方法同步对某养殖场A、B和C三组鸡群进行MS感染和抗体水平监测,其中A鸡群23日龄免疫MS活疫苗（MS-H株）,B、C鸡群不免疫MS疫苗。结果显示：三种血清学检测方法所测MS抗体阳性率趋势基本一致,HI抗体效价变化规律和ELISA抗体效价变化规律相似,但血清学方法相对于qPCR方法具有一定的滞后性,qPCR可以最早发现MS野毒感染,且在使用活疫苗免疫的情况下对疫苗和野毒进行鉴别检测。研究提示：在条件允许的情况下,qPCR可以作为MS首选的监测方法;当检测条件受限时,上述三种血清学方法同样也可以用于评估MS野毒感染状况,但对结果的判断受母源抗体水平、疫苗免疫状况、野毒感染时间等多重因素的影响,在结果判断时应进行综合分析。     

猪支原体肺炎活疫苗与猪伪狂犬活疫苗混合喷鼻试验

简化免疫程序,方便养猪生产,是众多养猪人的需求,通过设计猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)与伪狂犬活疫苗相互影响试验、混合使用对于伪狂犬免疫的影响试验、混合使用对于猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)的免疫影响试验、猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)与灭活疫苗临床效果对比试验等4个试验,试验结果表明:猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)与伪狂犬活疫苗是可以混合喷鼻使用的;猪支原体肺炎活疫苗(RM48株)比猪支原体肺炎灭活疫苗产品的临床应用效果更明显。对于简化免疫程序推进,提供有力的数据支持。     

鸡毒支原体（MG）抗体血清学检测方法的比较

鸡毒支原体(MG)能够引起鸡群慢性呼吸道疾病，导致饲料转化率降低，产蛋下降及净膛鸡的降级。从鸡群中根除病原的经典方法为血清学检测或／和隔离饲养。由于该病主要通过种蛋垂直传播，因此如何消除种群的感染至关重要。然而并不是每一种检测方法对于检测鸡群是否感染都经济适用。本试验旨在应用快速凝集试验(SA)和市售的两种酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂盒对感染鸡群所产鸡蛋及孵化后代抗体的检测效果进行比较。     

抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法的建立

为了更准确地对猪肺炎支原体感染及免疫状况进行检测,作者拟建立抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法.在比较了猪肺炎支原体全菌抗原和粘附因子P97R1原核表达蛋白后,选择后者作为包被抗原;以羊抗猪IgA为二抗,兔抗猪IgG-HRP作为酶标三抗,并分别对包被抗原的浓度、样品的孵育时间、二抗与三抗的最佳稀释度和作用时间以及显色液的作用时间作了优化.最终建立了稳定而特异的抗猪肺炎支原体IgA的间接ELISA检测方法.批间与批内试验结果证明该方法具有很好的稳定性.初步应用表明,该方法可用于猪肺炎支原体感染或免疫状态的临床监测.     

鸡新城疫红细胞凝集抑制试验不同操作方法的比较

<正> 鸡新城疫康复鸡、隐性感染鸡和免疫后的鸡血清中都含有抗鸡新城疫病毒的抗体,有抑制鸡新城疫病毒凝集红细胞的特异作用,因此可以应用红细胞凝集抑制试验(简称HI)来诊断鸡是否患过鸡新城疫病和进行鸡群免疫状态的监测。目前HI试验有几种不同的做法,为了解这几种做法的HI效价是否存在明显差异,特对这几种方法进行比较。     

应用三种方法筛选猪瘟抗体阴性猪的比较试验

为了寻找筛选猪瘟抗体阴性猪更简便的方法,本试验应用猪瘟中和试验(SN)、阻断ELISA和正向间接血凝(IHA)三种方法分别对170份未经猪瘟活疫苗免疫的仔猪血清进行猪瘟抗体检测。结果显示,SN、ELISA和IHA检测出的猪瘟阴性血清分别为144份、150份和131份,表明三种检测方法有较好的符合率,其中SN与ELISA的检测符合率为90.59%,SN与IHA的检测符合率为82.94%,而ELISA法与另两种方法比较阴性符合率最高。本结果表明,ELISA法具有较高的敏感性,适合应用于猪瘟活疫苗安全检验抗体阴性猪的筛选。     

鸡群加强免疫新城疫活疫苗(CS2株)与灭活苗(La Sota株)的效果对比

为了比较新城疫活疫苗(CS₂株)与灭活苗(La Sota株)对鸡群的加强免疫效果,本试验对首次已饮水免疫过新城疫弱毒苗的鸡群,再次用新城疫活疫苗(CS₂株)与灭活苗(La Sota株)分别进行加强免疫,采用血凝抑制试验方法检测新城疫免疫抗体,并作对比分析。结果显示：加强免疫使用灭活苗(La Sota株)比用活疫苗(CS₂株)的免疫合格率更高,免疫效果更理想。     

通过免疫接种预防沙门氏菌感染

通过免疫接种预防沙门氏菌感染ＭｅｙｅｒＨＨ口服沙门氏菌活疫苗对减少家禽沙门氏菌病的发生是可能的，同时在适合条件下该病原菌可以从鸡群中消除。活疫苗刺激机体产生强烈的细胞介导免疫，这对预防沙门氏菌感染是非常重要的。口服后在肠道产生局部免疫效应。活疫苗与灭...     

福建部分地区规模鸡场鸡毒支原体感染血清学调查

利用ELISA方法对福建地区4个规模场进行鸡毒支原体感染血清学调查。结果显示：不同品种、不同年龄均有不同程度的感染,血清阳性率为39．13％。60．16％,平均阳性率为47．22％,鸡群处于较严重的感染状态。     

应用LSDV-ELISA抗体检测试剂盒检测羊痘疫苗免疫牛血清抗体水平

目前国内尚无商品化的牛结节性皮肤病疫苗，对于该病的防控，我国采用羊痘疫苗进行紧急免疫。为了验证牛结节性皮肤病病毒ELISA抗体检测试剂盒对羊痘疫苗免疫血清抗体水平检测的适用性，本研究采用实验室试制的牛结节性皮肤病病毒ELISA抗体检测试剂盒和病毒中和试验对羊痘病毒活疫苗免疫血清、在研牛结节性皮肤病灭活疫苗（山羊痘AV41株）免疫血清进行抗体水平评价。结果显示，对于羊痘活疫苗免疫血清，ELISA方法和病毒中和试验方法对免疫15d抗体阳性率分别为84.4%和75.6%，免疫30d抗体阳性率分别为100%和95.6%，免疫60d抗体阳性率分别为97.8%和91.1%；与病毒中和试验符合率为86.1%。对于牛结节性皮肤病灭活疫苗（山羊痘AV41株）免疫血清，ELISA方法和病毒中和试验方法对一免28d抗体阳性率分别为64%和56%，二免28d抗体阳性率分别为94%和88%，二免42d阳性率均为100%；与病毒中和试验符合率为86.5%。试验证明，实验室试制的牛结节性皮肤病病毒ELISA抗体检测试剂盒与病毒中和试验符合率较高，检测结果较为一致，且本试剂盒敏感性高于病毒中和试验。因此本试剂盒可用于...     

内江猪保种场种母猪肺炎支原体检测

猪肺炎支原体是引起猪支原体肺炎的病原,广泛存在于猪场,猪群一旦感染,很难根除。本试验在内江猪保种场采用鼻拭子PCR和血清ELISA两种方法检测未免疫种母猪的肺炎支原体,结果显示:鼻拭子PCR检测阳性率为5.26%(5/95),血清ELISA抗体阳性率为42.1%(40/95),表明该场种母猪感染猪肺炎支原体的情况比较严重,需进一步采取防控措施。     

恩施山区猪支原体肺炎活疫苗防控试验观察

为了有效防控恩施山区猪支原体肺炎,采用猪支原体肺炎活疫苗对5~10日龄猪进行肺内注射免疫,同时设立药物治疗对照组。试验结果表明,采用支原体肺炎活疫苗能有效控制该病的流行与发生,达到免疫无疫。     

猪支原体肺炎活疫苗(168株)的安全性研究

用健康易感仔猪进行同群感染试验和连续五代返强试验对猪肺炎支原体活疫苗(168株)进行安全性试验,同时也进行了该活疫苗单剂量、单剂量重复和大剂量试验及5批次疫苗免疫商品猪的临床试验。结果发现,猪支原体肺炎活疫苗(168株)免疫猪后,免疫猪和同群感染猪均未观察到典型的临床症状和病理变化;连续五代返强试验,试验猪均未观察到典型的临床症状和病理变化,说明该疫苗株未出现返强。单剂量、单剂量重复和大剂量试验及5批次疫苗的临床试验也未观察到不良反应。这说明受试批次猪支原体肺炎活疫苗(168株)具有良好的安全性。     

鸡新城疫蛋黄抗体的监测与公母鸡抗体水平的比较及其在生产中的应用

<正> 对于高密度集约化养鸡业,控制鸡新城疫的发生是保证鸡场正常生产的一个重要环节。几年来北京很多鸡场和郊区兽医站设专人定期采鸡血做鸡新城疫红细胞凝集抑制试验,监测鸡群免疫状态。检查新城疫免疫后的效果和选择最佳免疫时机,适时对鸡群进行免疫,较好地预防了鸡新城疫的发生。     

免疫指数：评估酶联免疫吸附试验的新方法

给鸡群进行疫苗免疫接种时,得到预期的并符合逻辑的结果就是一个好的免疫应答。血清学酶联免疫吸附试验（ELISA）已被公认是一种能衡量免疫接种效果的有用方法,而免疫指数（VaccinationIndex,VI）是一种使评估ELISA检测的免疫接种结果更简单和更全面的新方法。     

鸭病毒性肠炎间接ELISA诊断方法的建立及应用

本研究以鸭病毒性肠炎(DVE)病毒作为包被抗原,建立了检测DVE抗体的间接ELISA诊断方法.应用该ELISA诊断方法检测DVE阳性对照血清,当血清稀释至12800 倍时,结果仍为阳性;检测其它7种鸭病阳性血清结果均为阴性;批内重复性试验和批间重复性试验的变异系数均小于10%;该检测方法与血清中和试验的符合率为100%.DVE 活疫苗皮下免疫鸭抗体监测结果表明:鸭免疫后第7d 可以在血清中检测出DVE特异性抗体.本试验建立的诊断方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为DVE免疫鸭的抗体监测和DVE流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法.     

青海省民和县牛支原体肺炎血清学调查研究

采用ELISA方法对从民和县范围内收集的495份肉牛血清进行了肺炎支原体抗体监测,结果从采集的495份牛血清中检出牛肺炎支原体阳性血清107份,阳性率为21．62％。该结果表明,民和县范围内肉牛中存在支原体的感染和流行。     

3A蛋白间接ELISA试验检测猪口蹄疫感染抗体的研究

用表达的口蹄疫3A蛋白作为包被抗原，建立了间接ELISA试验，对口蹄疫病毒感染血清、免疫血清和其它非口蹄疫病毒血清进行了检测研究。结果表明，3A蛋白间接ELISA试验对口蹄疫具有较好的特异性，可以区分感染口蹄疫病毒的猪血清和疫苗免疫猪血清。