浅谈北方春播大豆杂交育种

杂交育种是迄今大豆育种主要的、最通用的、最有成效的途径。在不同品种间杂交获得杂种,再通过一系列试验,鉴定所筛选出品系的生产能力、适应性和品质等,使它成为符合育种目标的新品种。因而,杂交、选择和鉴定是杂交育种不可缺少的主要环节。为了达到杂交育种目的,发挥其创造性作用,在育种开始以前,必须拟定杂交育种计划,包括育种目标、亲本选配、杂交后代的处理等。     

黑龙江省大豆辐射诱变育种研究与进展

近二十年来,黑龙江大豆诱变育种研究取得了丰硕成果。利用辐射诱变与杂交技术相结合、辐射诱变与化学诱变相结合、辐射干种子与活体植株相结合、航天搭载与杂交育种相结合的育种方法,选育推广了不同熟期、不同类型的高产、抗病、高蛋白、高脂肪大豆新品种22个,累计推广面积1425.4万hm2,7个新品种获得了国家、省部级科技进步奖。选育出一批具有高蛋白、高脂肪等优良性状的突变材料,为大豆品质育种研究奠定了坚实基础。同时,辐射诱变技术是大豆新品种选育和种质创新的有效途径之一。     

传粉昆虫在大豆杂交育种中的应用

作为农业大国,农业是第一产业,能够为我国社会经济提供保障。为此,在新形势下,全面提高粮食产量对我国社会经济的发展具有重要的现实意义。在农作物种植中,大豆是一个非常重要的品种,据有关统计,我国大豆年种植面积500万～700万hm2,一直居世界第三位。从20世纪80年代至今,因经济效益低、亩产量少等原因,我国大豆种植面积连年下降。在此背景下,中国每年需要从国外进口大量大豆。因此,现阶段迫切需要提高大豆育种质量,从而实现大豆产量的大幅提高。为此,详细论述了大豆杂交育种中对传粉昆虫的应用,以期为更好地助力我国大豆杂交育种的提供参考。     

日本大豆育种研究

日本１９９８年大豆种植面积达１０ ９万ｈｍ２ ,大豆是日本人民重要的食物营养源。１ 育种研究历史（１）品种的引种、比较阶段。日本从明治时代初开始品种的引种、品种的比较试验。秋田县自１８８１年开始品种的引入试验 ,作为国家的育种引种是１８９３年在农业试验场开始的。而在北海道是与设立北海道开拓使团的同时 ,于１９６８年开始正式育种试验。（２）品种的系选与杂交育种阶段。１９１０年在陆羽农业试验分场进行分离法改良品种 ,１９１１年开始杂交育种 ,在此分场１９１６年分离出了陆羽８号（纯系分离） ,１９２２年普及推广了陆…     

辽宁省近20年大豆育种进程初步评价

近 2 0年来 ,辽宁省大豆单产水平在逐年提高 ,其中很大程度取决于大豆新品种产量潜力增大 ,适应性增强。为了总结过去的育种经验 ,将来进一步提高大豆育种水平和效率 ,本文对近 2 0年来辽宁省大豆育种进程进行了初步评价。1　辽宁省大豆区域试验中产量性状的遗传获得采用Ｍａｒｔｉｎ等 (1 991 )的统计分析模型 (表1 ) ,对 1 979年至 1 997年间的辽宁省区域试验资料进行了统计分析 ,计算了这阶段产量的遗传获得。表 1　区域试验中产量性状的遗传获得统计分析模型统计分析参数产量性状 (占对照的百分率 )　区域试验第 1年对照品种性状的平均…     

漯河地区春播大豆杂交育种研究

提高大豆杂交组合成功率是大豆育种工作的重要内容。选用近年来通过审定的优良大豆品种或选育出的优良品系共33份试材,以夏播为对照,在春季分2期播种,研究了分期春播对大豆有性杂交育种的影响。结果表明:春播可以使大豆杂交期错过高温、高湿季节;春季分期播种在延长大豆花期的同时,还可使熟性不同的大豆品种(系)花期相遇,大豆杂交组合成功率较夏播大豆提高5.5个百分点。大豆春季分期播种能够组配出更多优秀的亲本组合,增加杂交种的多样性。     

Experience from Soybean Industry Development of Main Soybean Producing Countries

Soybean output and trade are mainly operated in America, Brazil, Argentina and China in recent years, especially in America. For China, the import output is number one, and the export output is the forth. For this reason, the soybean industry of China got a huge lash, and the soybean farmers got a large loss, it influenced the building of new countryside construction in China. Both U.S.A＇s soybean output and trade amour are the number one in the world, this achievement should be contributed to U.S.A＇s advanced production ability and its favorable subsidy policies. Contrary to U.S.A＇s large subsidy and cheap loan, Brazil and Argentina raise their soybean output and trade amount by high production technology and ＂untying＂ policies, such as abolishing some unreasonable rules and tax. So if we want to develop Chinese soybean industry and make sure our soybean industry＇s safety, it＇s necessary for us to experience soybean industry development of other countries＇ and improve ours     

大豆品种绥农14的选育及体会分析

绥农14是以合丰25为母本，绥农8号为父本有性杂交育成的，1996年审定推广，该品种高产，稳产、搞病、优质，适应性广，一般产量2800kg/hm^2左右，平均增产12.3%,1996-2001年全省累计推广面积201.7万hm^2，全省面积最大。     

挪威的海水养殖

挪威海岸线很长,在水产养殖和捕捞方面具有优越的自然条件,经过30年的发展,挪威的海水养殖业很快成为出口第二大产业,99%的养殖产量用于出口,是世界上最大的三文鱼和鳟鱼的出口国,其中三文鱼出口到100多个国家,2000年出口量达4.23万t,占挪威鱼类出口总量的32.2%。欧盟是挪威最重要的三文鱼和鳟鱼的出口市场,其中丹麦是挪威出口三文鱼最多的国家,丹麦用三文鱼来进行大规模的深加工,其他重要的欧盟市场还有法国、德国和英国。日本也是挪威海产品的重要消费国。目前,挪威海产品在中国、新材料技术、防海水腐蚀技术、抗紫外线技术、鱼类育成新技…     

大豆抗大豆花叶病毒病基因研究进展

大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)病是严重危害世界大豆(Glycine max(L.)Merr.)生产的主要病害之一。近十年来,国内外关于大豆对SMV抗病基因的遗传标记定位、候选抗病基因的分析及大豆抗SMV的调控网络等研究取得许多新进展。大豆对SMV的抗性遗传主要分为数量抗性和质量抗性,其中数量抗性的遗传主要由1对加性主基因+加性-显性多基因共同控制;对不同SMV株系的质量抗性遗传分别由1对不同的显性基因控制。标记定位研究发现,大豆对SMV数量抗性位点主要分布在大豆的第6、10和13等染色体上。22个对SMV具有单显性质量抗性的基因位点已被标记定位在大豆的第2、6、13和14染色体上,且定位的多数抗病基因位点两侧标记间的物理距离都在1 Mb以内。其中第13染色体上的基因位点数最多,有Rsv1、Rsv5、RSC3Q、RSC11和RSC12等10个,定位在第2染色体上的基因位点有8个,如Rsv4、RSC5、RSC6、RSC7和RSC8等,第6和14染色体上各有2个基因位点,分别为RSC15、RSC18和Rsv3、RSC4。参考大豆全基因组序列(http://www.phytozome.net/soybean),利用生物信息学方法、表达谱分析及克隆测序技术等进一步缩小了大豆抗SMV候选基因的筛选范围。目前,在大豆第2染色体上确定的抗SMV候选基因主要有8个:Glyma.02G121400、Glyma.02G121500、Glyma.02G121600、Glyma.02G121800、Glyma.02G121900、Glyma.02G122000、Glyma.02G122100和Glyma.02G122200,在第6染色体上的是Glyma.06G182600,在第13和14染色体上的抗SMV候选基因分别有9个和6个:Glyma.13G184800、Glyma.13G184900、Glyma.13G187900、Glyma.13G190000、Glyma.13G190300、Glyma.13G190400、Glyma.13G190800、Glyma.13G194700、Glyma.13G195100和Glyma.14G204500、Glyma.14G204600、Glyma.14G204700、Glyma.14G205000、Glyma.14G205200、Glyma.14G205300。基于病毒诱导的基因沉默VIGS(virus induced gene silencing,VIGS)和转基因操作等技术,研究发现抗SMV相关基因Gm HSP40、Gm PP2C3a、Gm AKT2、Gm Cnx1、Gm SN1、Glyma.14G204500、Glyma.14G204600、Glyma.14G204700等参与大豆对SMV的抗性,属于正调控因子;而Gm EF1A和Gme IF5A等则增加大豆对SMV的易感性,为负调控因子。在综合SMV抗病基因的相关研究基础上,构建了基于Rsv1和Rsv3介导对SMV极端抗性的调控网络模型。Rsv1介导的大豆对SMV极端抗性调控模型的建立为大豆抗SMV信号网络的研究提供了新的方向。Rsv3介导的大豆对SMV极端抗性的主要机制是通过ABA信号的传导,从而使胞间连丝处的胼胝质沉积以抑制病毒从最初侵染的细胞向健康细胞的转移。本文系统综述了SMV抗病基因方面的最新研究成果并对该领域未来的研究方向进行了展望,以期为大豆抗SMV分子设计育种和抗病基因的机理研究提供参考。     

大豆豆渣中大豆异黄酮的提取工艺研究

以乙醇为溶剂,以大豆豆渣为原料,研究了大豆异黄酮的提取工艺。结果表明,乙醇浓度、温度、时间、料液比对大豆豆渣中大豆异黄酮的提取均产生不同程度的影响,其中乙醇浓度对大豆异黄酮提取量的影响最大,提取时间对大豆异黄酮提取量的影响最小。通过正交试验得出从大豆豆渣中提取大豆异黄酮的最佳工艺条件为乙醇浓度80%,温度70℃,时间3 h、料液比1∶12,在此条件下异黄酮的提取量为8.95 mg/10 g。     

磁处理对大豆中大豆异黄酮的作用

采用不同磁场强度不同时间处理大豆萌发种子,通过分光光度计法测量大豆异黄酮的含量。研究结果表明：磁场可以改变大豆中大豆异黄酮的含量,在不同的磁场及处理时间条件下,大豆中大豆异黄酮的含量不同。其中150mT处理1h,100mT处理1．5h的大豆中大豆异黄酮含量最大,相比对照分别增加了9．3％,11．8％。该实验结果发现,磁场强度与处理时间的乘积为150mT·h时,大豆异黄酮含量最高。     

大豆食心虫与大豆产量的关系研究

以23个品种(系)为试验材料,在自然栽培管理条件下,对虫食数、虫食率与产量的关系以及同节同荚好豆百粒质量与其余好豆百粒质量的关系进行研究,探讨大豆食心虫与产量之间的关系。结果表明,不同品种(系)间的虫食相关性状差异极显著;虫食数与单株粒质量呈正相关但不显著,虫食率与单株粒质量呈显著负相关,虫食同节同荚好豆百粒质量与其他好豆百粒质量间差异不显著。     

大豆及3种豆制品中大豆异黄酮组分的含量研究

[目的]建立高效液相色谱法测定大豆及3种豆制品中大豆异黄酮组分和含量的方法,研究其大豆异黄酮组分的差异。[方法]将供试样品用80%甲醇溶解提取,净化后用Wonda Sil C_(18)WR(4.6×250 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈和磷酸水溶液(p H 3.0)作为流动相,流速1 m L/min,柱温为40℃,用二极管阵列检测器在波长260 nm检测大豆异黄酮组分,用外标法进行定量。[结果]大豆及3种豆制品中大豆异黄酮的含量,大豆最高,其次是豆芽、豆腐、豆浆。供试样品的大豆异黄酮组分中大豆苷相关系数为0.997 2,黄豆黄苷相关系数为0.999 6,大豆苷元相关系数为0.994 7,黄豆黄素相关系数为0.999 1,染料木素相关系数为0.994 2,平行测定结果之差均低于算术平均值的10%。[结论]高效液相色谱法可用于豆制品中大豆异黄酮组分和含量检测。     

当前我国大豆豆油豆粕市场形势分析

1 我国大豆生产单产水平偏低，产量增长缓慢。1991～2001年我国大豆产量增长缓慢，播种面积和单产都很不稳定，播种面积在704～950万hm^2，单产在1410～1790kg／hm^2，总产由1994年1600万t下降到2001年1541万t。2001年底受进口大豆冲击，我国大豆种植收益下降，2002年大豆播种面积下降到872万hm^2，但是在有利气候条件     

不同大豆品种抗蚜性研究

[目的]明确供试大豆品种对大豆蚜（Aphis glycines Matsmura）的抗性。[方法]6月中旬大豆蚜在大豆田出现后开始调查,至9月初大豆蚜消失止,每5d调查一次有蚜株率、大豆蚜种群数量、年龄结构和天敌昆虫数量,并进行蚜害指数统计。[结果]nf58、hobbit和冀豆17均具有一定抗蚜性,其中以冀豆17的抗蚜性最优。品种早5241经过多种筛选,未发现其具有抗蚜性,并且与对照品种黑农51相比更感虫。[结论]冀豆17具有较好的抗蚜性,为品种自身抗性,但属非高抗品种。