25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。     

甲维·辛乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Hypersil BDS C18色谱柱,以甲醇+乙腈+水(42+42+16)为流动相,在同一色谱条件下对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和辛硫磷复配乳油有效成份进行了同时分析测定。甲维盐和辛硫磷的保留时间分别约为12min和5min;变异系数(n=6)分别为4.39%和1.40%;回收率范围分别为95.7%~100.0%和98.1%~102.0%;线性相关系数分别为0.999 0和0.999 0。     

15%毒.高氯乳油的液相色谱分析

本法采用高效液相色谱法对毒死蜱和高效氯氰菊酯混合制剂作定量分析。变异系数分别为０．８４％,１．２０％,标准偏差分别为０．１１３６,０．０１８５;回收率分别为９７．７９％－１００．１５％,９７．４７％－９９．３６％。     

30%哒嗪硫磷·辛硫磷乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇 水为流动相,用225nm紫外检测器定量测定哒嗪硫磷、辛硫磷混剂的含量。本方法的标准偏差分别为0.01581、0.01517;变异系数分别为0.15%、0.07%;平均回收率分别为99.77%、99.97%;线性相关系数分别为0.9980、0.9979。     

氟啶脲·辛硫磷20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长258nm,对氟啶脲.辛硫磷20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.039 6、0.059 7,变异系数为0.770%、0.393%,平均回收率为99.62%、99.59%,线性相关系数为0.999、0.999。     

20%马拉硫磷·辛硫磷乳油液相色谱分析方法研究

用HPLC分析20%马拉硫磷·辛硫磷乳油,色谱条件如下:250mm×4.6mm(id)不锈钢柱,内装YWG-C18(10μm)填充物;流动相:甲醇 水=77.5 22.5(V/V);流速:1.0mL/min;检测:波长225nm。本方法马拉硫磷和辛硫磷在1μg～16μg进样范围内和峰面积呈线性。相关系数(r)>0.9995。马拉硫磷和辛硫磷分析的回收率在98.5%～101.4%之间,变异系数<2%。     

甲维·毒死蜱高效液相色谱分析

介绍了以甲醇-乙腈-氨水溶液(体积比75︰10︰15)为流动相,使用HypersilODS不锈钢柱,在245nm条件下使用紫外检测器,对甲维.毒死蜱25%水乳剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。测定方法中各有效成分回收率分别为:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在99.06～100.00%范围内;毒死蜱99.83～100.04%,标准偏差:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为0.042;毒死蜱为0.095 0,变异系数:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为0.038%;毒死蜱为0.004%,线性相关系数:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为0.999 31;毒死蜱为0.999 72。该方法快速、准确、可靠。     

高氯·虫酰肼乳油中虫酰的的液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,甲醇+水为流动相,C18柱和紫外检测器,在254 nm波长下,分离测定高氯·虫酰肼乳油中虫酰肼的含量.方法的标准偏差为0.025;变异系数为0.16%;回收率为99.3%,线性相关系数为0.9993.     

高氯·虫酰肼乳油中虫酰肼的液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,甲醇+水为流动相,C18柱和紫外检测器,在254nm波长下,分离测定高氯·虫酰肼乳油中虫酰肼的含量。方法的标准偏差为0.025;变异系数为0.16%;回收率为99.3%,线性相关系数为0.9993。     

氰戊·辛硫磷35%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。     

辛硫磷乳油和神光乳油中辛硫磷的HPLC快速测定

在以50mm长的反相液谱短柱上实现了上辛硫磷乳油和神光乳油中辛硫磷的HOLC／UV快速分析,该方法的密度为辛硫磷乳油中辛硫磷的相对标准偏差4．3％,神光乳油中辛硫磷的RSD是3．65;辛硫磷乳油中辛硫磷的回收率102．5％,神光乳油中辛硫磷的回收率99．6％,为辛硫磷乳油和神光乳油中辛硫磷的仪器检测提供了一种经济、快速而又准确,可靠的方法。     

哒螨酮与四螨嗪混合制剂的液谱分析

采用反相高效液谱法对哒螨酮和四螨嗪混合制剂定量分析。变异系数分别为０．４８％、０．３８％;标准偏差分别为０．０３４、０．０１２;平均回收率分别为９９．８１％、９９．５４％;线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９９９。     

玉米中辛硫磷残留的高效液相色谱方法研究

为了对辛硫磷在玉米上的残留进行监测,研究了快速测定辛硫磷残留的方法。样品经石油醚提取,经中性氧化铝和活性炭混合层析柱净化后,用高效液相色谱-紫外检测器在280nm波长下进行测定。试验结果表明:辛硫磷在0.1～10.0mg/kg范围内回归方程为y=127527x-19223,相关系数为0.9974,方法的最低检出浓度为2×10-2mg/kg,平均回收率为89.7%～98.4%,变异系数为0.57%～4.26%。该分析方法快速、准确、灵敏,重现性好,适合玉米中辛硫磷残留量的检测。     

稻田土壤中毒死蜱农药残留的测定方法研究

建立稻田土壤中毒死蜱的气相色谱测定方法。稻田土壤中的毒死蜱经乙腈震荡提取后,用电子俘获检测气相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。方法的线性范围为0.0001～2mg/L,r=0.9999,回收率为82.25～89.1%,RSD为0.63～6.38%。结果表明该方法灵敏,准确,并能很好地排除干扰,可满足稻田土壤中痕量毒死蜱的测定。     

毒死蜱在稻田水中残留的测定方法研究

建立稻田水中毒死蜱的气相色谱测定方法。稻田水中的毒死蜱经二氯甲烷液液分配提取后,用电子俘获检测气相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。方法的线性范围为0.000 1～2mg/L,r=0.999 9,回收率为81.49～94.91%,RSD为2.9～10.41%。结果表明该方法灵敏,准确,并能很好地排除干扰,可满足稻田水中痕量毒死蜱的测定。     

40%苯菌·福美可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,C18 柱和紫外检测器同柱分离测定苯菌·福美可湿性粉剂中的苯菌灵和福美双 ,结果表明苯菌灵和福美双的标准偏差分别为0.092、0.065;变异系数分别为0.45%、0.31% ;回收率分别为100.2%、99.4% ,线性相关系数为0.9994,0.9996。     

25%咪鲜胺乳油的反相高效液相色谱测定

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（230nm）,测定了25％咪鲜胺乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．069;变异系数为0．27％;平均回收率为99．50％。线性相关系数为0．9996。