兔轮状病毒性腹泻病

兔轮状病毒性腹泻病中国农业科学院哈尔滨兽医研究所１５０００１王云峰，王翠兰兔轮状病毒（ＬａｐｉｎｅＲｏｔａｖｉｒｕｓ，ＬａＲＶ）是致家兔非细菌性腹泻的主要病原之一，最早是由Ｂｒｙｄｅｎ（１９７６）、Ｐｅｔｒｉｃ等（１９７８）用电子显微镜在兔粪便和肠内...     

兔轮状病毒蚀斑特性研究

从哈尔宾自然腹泻幼兔的粪样中，成功地分离出一株兔轮状病毒（ＬａＲＶ，Ｎ５），经（ＭＡ１０４）细胞适应继代２４代，２４代细胞培养养蚀病斑滴度为１０＾９ＰＦｕ／ｍｌ蚀斑试验培养瓶在３７℃培养５天，形成直径为１～５ｍｍ的圆形蚀斑。     

轮状病毒致病性研究进展

轮状病毒的致病性由病毒和宿主的许多因素决定。本文综述了轮状病毒各种基因与致病力相关性的研究进展。不同的基因对于不同的病毒－宿主系统十分重要：不存在单一的致病因素。轮状病毒（Ｒｏｔａｖｉｒｕｓ）为呼肠孤病毒科的一个属,是引起婴幼儿以及多种幼龄畜禽急性病...     

兔轮状病毒的分离及生物学特性的研究

１９９０－１９９１年，从云南腹泻死亡幼兔，选用ＥＭ，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，ＲＮＡ－ＰＡＧＥ检测皆为ＲＶ阳性的４份肠内容物，通过ＭＡ－１０４和Ｖｅｒｏ细胞培养，分到２株致细胞病变的ＲＲＶ。经形态学，培养特性，理化特性，基因组分析和血清学特性鉴定，为Ａ群血清３型ＲＶ。这在我国属首次报道。     

兔轮状病毒的流行病学调查

兔轮状病毒的流行病学调查徐玉崔尚金刘焕奇毕可东（山东莱阳农学院动物科学系，莱阳２６５２００）兔轮状病毒（ＬａＲＶ）是呼肠孤病毒科轮状病毒属的成员，是引起幼兔腹泻的重要病原之一。在未曾感染过ＬａＲＶ的兔群中有较高的致死率，已引起国内外学者的广泛重视。...     

单抗—ELISA一步法检测兔粪样中的轮状病毒

用单抗２Ｂ４包被ＥＬＩＳＡ微孔反应板，将处理后的粪样和酶标兔抗ＬａＲＶＩｇＧ同时加入包被孔内孵育，置微型振荡器上振摇，建立了检测粪样中兔轮状病毒抗原的单抗－ＥＬＩＳＡ一步法快速诊断技术，与常规ＥＬＩＳＡ，病毒分离培养，电镜，荧光抗体等作了实验室和临床应用比较，结果证明单抗－ＥＬＩＳＡ－一步法第三特异，快速，简便１，适于基层临床推广应用。     

猪轮状病毒的致病性试验

为了对引起北京地区仔猪腹泻的轮状病毒进行致病性研究,购买未采食母乳的初生仔猪6头,分成2组,试验组3头仔猪口服并皮下注射三代细胞病毒1 m L,观察其临床症状;分别在感染前及感染后24、48、72、96 h等采集肛门拭子,RT-PCR检测病毒抗原,观察排毒情况;取感染5 d后的小肠、肝、脾等组织,观察病理学变化。结果显示:试验仔猪感染12 h,肛门拭子即可检测到轮状病毒,一直持续到第5天。组织切片观察发现,仔猪小肠上皮细胞及周围绒毛发生变性,上皮细胞变圆、肿胀、核肿大,细胞边缘不规则。变性细胞从基质脱落至管腔,萎缩绒毛被扁平上皮细胞覆盖,固有层有少量细胞碎片。     

兔轮状病毒病的诊治

某肉兔养殖场幼兔发生了一起以水样腹泻为主要特征的疫病,通过对病死兔的临床症状和病理剖检观察、RT-PCR检测、动物回归试验等确诊为该兔场发生了兔轮状病毒的感染,通过采取一系列治疗措施,疫情得到了控制。     

兔轮状病毒致细胞病变株的分离鉴定

用ＭＡ－１０４细胞培养，结合电镜和ＲＮＡ电泳检查，自幼兔腹泻粪便中分离鉴定出一株致细胞病变的兔轮状病毒ＡＤ７．４株，该株传至第４代时，于３６小时开始出现细胞病变效应（ＣＰＥ）；传至第７代时，于２４小时ＣＰＥ达７５％，以上，且病毒滴度为１０＾５．０ＴＣＩＤ５０／０．１ｍｌ。     

扫描电镜对兔大型艾美耳球虫致病性的研究

扫描电镜对兔大型艾美耳球虫致病性的研究史晓春，林昆华（北京农业大学兽医学院）大型艾美耳球虫（Ｅ．ｍａｓｎａ）是一种普遍寄生于兔肠道的球虫，能阻碍生长，造成严重的经济损失。该种自１９２５年Ｐｅｒａｒｏｌ报道以来，对其致病性的报道不一［１，２］。应用扫描...     

幼兔腹泻轮状病毒的鉴定

用直接电镜（EM）、聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和ELISA检测了35份幼兔腹泻粪便样品，从中发现了轮状病毒（RV）抗原和RVRNA，并见到了典型的完整RV粒子，从而首次在国内检测出兔RV。新检测出的两株兔RVRNA电泳型为4、2、3、2，短型，归属于A组RV的第Ⅰ亚组。     

抗兔轮状病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用小鼠骨髓瘤细胞与经兔轮状病毒免疫的ＢＡＬＢ／ｃ系小鼠脾细胞进行融合，融合成功率为２２％。经间接酶联免疫吸附试验和斑点酶联免疫筛选杂交瘤细胞，阳性率为２９％左右。对其中６株强阳性的杂交瘤细胞进行了亚克隆，获得高产亚克隆杂交瘤细胞，用ＢＡＬＢ／ｃ小鼠生产了腹水，鉴定后选取２株强阳性高效价的杂交瘤细胞，以ＥＬＩＳＡ阻断试验检验其分泌抗体的特异性，以直接ＥＬＩＳＡ测其敏感性，用琼脂双扩散试验鉴定类和亚类     

兔感染非致病性兔出血症样病毒的血清转化研究

某商业兔场已４年未发生兔病毒性出血症（ＲＨＤ）,在对２３８只兔的ＲＨＤＶ抗体普查中发现兔血清转化现象,且其原因是由一株与ＲＨＤＶ抗原性相关、但无致病性的嵌杯病毒所致。３１日龄断奶仔兔的阳性率为３３．３％,断奶后５～７天、１３～１４天、１９～２０天、３２～３３天的阳性率分别为２７．６％、５６．１％、９０．３％、１００％。种兔血清全为阳性。种兔和刚奶仔兔的ＲＨＤＶ抗体主要是ＩｇＧ。然而,在断奶后１３～１４天却主要是ＩｇＭ和ＩｇＡ。大龄育肥兔ＩｇＭ和ＩｇＡ减少,ＩｇＧ增多。血清转化时未出现ＲＨＤ特异症状。由此可知,肉兔在断奶后不久就感染了这种非致病性病毒。     

兔致病性金黄色葡萄球菌病诊疗

兔葡萄球菌病(Staphylocosis)是由金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)所引起的一种常见的人畜共患细菌性传染病,该病对养兔业危害严重,有关文献资料表明:致病性金黄色葡萄球菌感染兔临床上表现5种型号:即仔兔败血症、脓肿、仔     

Dot—ELISA检测兔血清中兔轮状病毒抗体方法的建立

应用生长良好的第２４～４３代ＭＡ１０４传代细胞接种兔轮状病毒（ＬａＲＶ），待出现９０％以上细胞脱落时收获病毒液，制作纯化抗原。用混合纤维素酯微孔滤膜为固相载体，制备检测ＬａＲＶ抗体的快速诊断膜，进行Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验，检查１０只人工感染兔血清，于感染后第１０天出现阳性反应，２１天全部阳转。应用该方法做了ＬａＲＶ阳性血清阻断试验、其它病的兔血清排除试验，对３８只健康兔血清的检查均为阴性。利用Ｄｏ