喜树幼苗根生长过程中喜树碱的含量变化

用高效液相色谱法（HPLC）测定喜树幼苗生长过程中各级根的喜树碱含量,分析了喜树幼苗根系中喜树碱含量及产量的变化规律。结果表明,主根的喜树碱含量和产量均为最高。随着幼苗的生长,整株根系及各级根的喜树碱含量都呈缓慢上升趋势,整株根系及各级根干质量与相应的喜树碱总量均持续增加。     

喜树栽培技术与喜树碱积累的研究进展

从喜树的形态学,栽培技术,以及如何提高喜树碱含量等方面的研究进展做一综述,同时对喜树的研究方向做了展望。     

光照对喜树愈合组织生理及喜树碱合成的影响

喜树碱是一种从木本植物喜树Camptotheca acuminata中分离得到的抗癌活性物质,通过细胞培养合成喜树碱研究是喜树碱生产的一条重要途径。光照对喜树愈合组织生理生化特性、花色苷形成及喜树碱合成影响的研究结果显示,在光照和暗培养条件下,喜树愈合组织可溶性蛋白质质量分数、可溶性糖质量分数和过氧化物酶(POD)活力均呈逐渐上升趋势,培养第3周达到峰值;光照对喜树愈合组织中花色苷的形成具有极重要的影响。与暗培养相比,光照培养可以促进喜树愈合组织的生理代谢,且对喜树碱的合成和积累有一定的促进作用。图5表1参14     

田间栽培喜树不同品系枝叶喜树碱含量动态分析

以四川种源的普通喜树为对照品系,采用高效演相色谱法对海喜1号喜树品系不同冠层枝叶的喜树碱含量进行了连续3年生长季动态检测.结果表明:海喜1号枝叶喜树碱含量高于普通喜树;根据下游提取工艺的需求,海喜1号的采收季节可确定在6月或9月;海喜1号适合枝叶连年采收利用,但应以8-10年为一个采伐周期.     

不同时间采摘的喜树嫩叶中喜树碱含量的HPLC分析

[目的]探讨喜树碱含量最高的喜树叶片的最佳采摘时间。[方法]采用高效液相色谱法研究同一地区不同时间采摘的喜树嫩叶中的喜树碱含量差别。[结果]高效液相色谱的条件为：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为：甲醇：水=6：4（体积比）,流速1．0ml／min。检测波长为254nm,柱温为室温,进样量20m。样品制备条件：以甲醇为溶剂,60℃下超声提取1h。高效液相色谱法测定喜树嫩叶中喜树碱最高含量为3．25‰。喜树嫩叶在4月中旬到4月末这段时间,喜树碱的含量是最高的,它比喜树果和喜树成叶都高,因此喜树嫩叶可作为喜树碱的生产原料。[结论]该研究为喜树碱的工业化生产奠定了基础。     

L-色氨酸对喜树愈伤组织中喜树碱合成的影响

喜树碱是一种从天然植物喜树中分离的抗癌活性物质,通过细胞培养合成喜树碱是喜树碱生产的一条重要途径。本试验利用喜树的顶芽、叶片、茎段为外植体,在B5培养基上(附加1.0 mg/l的NAA,0.5 mg/l的2,4-D和0.5 mg/l的KT)诱导喜树愈伤组织。同时考察L-色氨酸对喜树愈伤细胞培养中喜树碱积累的影响,结果表明,在B5培养基中添加0.001-0.002 mg/ml的L-色氨酸,对喜树愈伤细胞的生长没有明显影响,但是对喜树愈伤细胞合成喜树碱的促进作用明显,喜树碱含量比未添加L-色氨酸培养的愈伤增加了3倍。     

叶面喷施氨基酸水溶肥对喜树生长及喜树碱含量的影响

为探明氨基酸水溶肥对喜树生长和喜树碱含量的影响,以叶片喷施清水为对照,设置4个氨基酸水溶肥浓度,即200倍液（SF1）、600倍液（SF2）、1000倍液（SF3）、1400倍液（SF4）。结果表明：氨基酸水溶肥显著促进喜树树高和地径的生长量,增加叶片、茎干和根系的物质积累量,且随着氨基酸水溶肥浓度的降低呈先升高后降低的趋势,在1000倍液处理时喜树长势最好、生物量积累最多,且叶片和茎干的喜树碱含量最高,因此,在喜树生长过程中可喷施适宜浓度的氨基酸水溶肥,有利于喜树生长和喜树碱的合成,在本试验条件下,喷施浓度为1000倍液效果最好。     

干旱胁迫与抗蒸腾剂对喜树几项生理指标及喜树碱含量的影响

经过12d的干旱胁迫，喜树叶内Fpro和MDA含量分别升高了46．7％和19．06％，是同期对照的138．93％的117％；Pn降为负值；Tr和Sc显著下降，降低幅度分别为58．28％和75％；且随着胁迫时间的延长，变化幅度逐步增大。抗蒸腾剂可有效地缓解胁迫对喜树的不良影响。短期干旱胁迫可使叶内喜树碱的含量明显提高，在生产中可由此而提高喜树碱的产量。     

喜树生物学特性及喜树碱的开发利用

喜树碱是从喜树中分离到的一种生物碱,具有重要的药用价值。本文概述了喜树的生物学特性,分析了喜树碱在喜树中存在的部位：即根、茎、叶和果实中都含有喜树碱。并提出了喜树碱的开发利用,喜树碱主要具有抗癌、抗病毒和治疗皮肤病3方面的作用。     

喜树果实中喜树碱含量的产地差异及季节变化

测定了采自于七个不同产地的喜树果实中的喜树碱含量 ,结果表明 :四川的喜树果实中喜树碱含量最高 ,陕西的喜树碱含量最低 ,且差异显著 (P <0 .0 1)。对生长于四川都江堰的喜树果实中喜树碱含量的季节变化分析表明 ,喜树果实在生长发育过程中 ,喜树碱含量一直呈增长趋势 ,当喜树果实完全成熟时 ,喜树碱含量最高     

壳聚糖诱导子促进喜树培养细胞喜树碱积累的研究

[目的]探讨壳聚糖诱导子对喜树悬浮培养细胞喜树碱积累的影响。[方法]在壳聚糖诱导的喜树悬浮培养体系中,测定培养细胞的干重、喜树碱的产量、过氧化氢和丙二醛的含量。[结果]在喜树悬浮培养细胞第20天加入最终浓度80mg/L的壳聚糖诱导子刺激36h后,喜树碱的总产量达到15.21mg/L,是未作处理的喜树碱总产量最大值（在细胞培养的第20天达到）的6.18倍。同时,受到诱导的培养细胞内过氧化氢和丙二醛的含量都急剧增加。[结论]壳聚糖诱导子的刺激能显著地促进喜树悬浮培养细胞喜树碱的生物合成。     

喜树的研究进展

本文从喜树的形态结构,资源分布,应用价值等方面综述了近年来喜树的研究进展。指出喜树的规范化栽培、组织培养及基因工程方面的研究可作为扩大喜树药源的途径,同时对未来的研究方向进行了展望。     

喜树地理种源苗期优势分析

从１９９５年１０月开始，选择中国南方的广东、福建、浙江、安徽、江西、湖南、贵州、云南、湖北和江苏１０个省的１８个喜树种源，于１９９６年在浙江省湖州市林科所苗圃，进行１年生播种苗的苗期优势研究，对半月高生长量进行统计分析，对苗期冻害进行观察，结果以１６号湖北武昌和１８号浙江丽水种源比较优良。     

二年生喜树各器官中喜树碱含量动态分析

分析了二年生喜树各器官不同时期喜树碱的含量和不同部位不同时期喜树叶的生物学产量和经济学产量;二年生喜树三叶一心叶片的喜树碱含量最高可达0.3576%;二年生喜树收获的适宜部位为枝条中上部叶片,收获的适宜时期为8月中下旬至9月上旬.     

NaCl胁迫对喜树幼苗生长和叶片生理特性的影响

以1年生喜树幼苗为材料,研究在不同NaC l质量分数胁迫下喜树幼苗的生长和生理特性。结果表明:随着NaC l处理质量分数的升高,幼苗植株的盐害指数升高;叶片细胞膜相对透性和可溶性糖质量分数显著增加;叶片游离脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度和超氧化物歧化酶(SOD)活性在NaC l质量分数低于0.45%时增加较少,而NaC l质量分数高于0.45%时增加较多。由此得出,喜树幼苗在NaC l胁迫下虽然具有一定的渗透调节能力和自由基清除能力,但对盐胁迫还是比较敏感的。     

喜树碱和10-羟基喜树碱提取方法的比较与优化

以乙醇为溶剂,比较了浸提法、超声波法、微波法和匀浆提取法从喜树(Camptotheca acuminata Decaisne)幼叶中提取喜树碱和10-羟基喜树碱的效果,并通过正交试验设计对提取温度、提取时间以及匀浆时间对提取效率的影响进行了分析。利用反向-高效液相荧光法检测喜树碱和10-羟基喜树碱的浓度。结果显示提取10-羟基喜树碱的最优条件为匀浆12 min、60℃浸提30 min、超声处理30 min;提取喜树碱的最优方案为匀浆12 min、60℃浸提30 min、超声处理15 min。多种提取工艺混合使用能显著提高喜树碱和10-羟基喜树碱的产率。     

喜树幼苗根尖细胞微管结构的初步观察

利用免疫荧光标记的方法观察了喜树幼苗根尖分生区、伸长区和成熟区微管的形态结构.结果显示:喜树幼苗根尖分生区细胞的微管围绕细胞核密集分布,方向随机排列,伸长区细胞的微管聚集在细胞的两极,而成熟区细胞微管呈现规则的斜向平行结构或螺旋网状结构.