3种驼绒藜属植物的染色体核型分析

对华北驼绒藜、驼绒藜和内蒙古驼绒藜染色体进行了研究。结果表明,3个种的染色体基数均为9,华北驼绒藜为二倍体,驼绒藜为四倍体,内蒙古驼绒藜为六倍体。这3种植物即使在同种植物内常因产地不同其核型也有差异。     

三种驼绒藜属植物的染色体核型分析

对华北驼绒藜、驼绒藜和内蒙驼绒藜染色体的研究结果表明，三个种的染色体基数均为９，华北驼绒藜为二倍体，驼绒藜为四倍体，内蒙驼绒藜为六倍体。这三种植物即使在同种植物内常因产地不同其核型也有差异。     

3种驼绒藜属植物花粉粒形态的研究

对华北驼绒藜、驼绒藜和内蒙古驼绒藜10种供试材料花粉粒形态进行的研究结果表明．其花粉粒均为球形,具散孔,分布均匀,孔圆形或近圆形。外壁上具颗粒状纹饰。3种植物花粉粒在大小、孔的数量、孔间距、孔的直径。外壁内、外层的厚度及其外壁纹饰上均有差异。     

3种驼绒藜属植物花粉粒形态的研究

对华北驼绒藜、驼绒藜和内蒙古驼绒藜10种供试材料花粉粒形态进行的研究结果表明,其花粉粒均为球形,具散孔,分布均匀,孔圆形或近圆形.外壁上具颗粒状纹饰.3种植物花粉粒在大小、孔的数量、孔间距、孔的直径,外壁内、外层的厚度及其外壁纹饰上均有差异.     

3种驼绒藜属植物营养器官内部构造的解剖

对华北驼绒藜、驼绒藜和内蒙古驼绒藜10个供试材料的根、茎、叶3个营养器官的横切面进行了观察,发现3种植物的叶片具有比较典型的旱生结构,根和茎中都具有异常次生结构.     

3种驼绒藜属植物营养器官内部构造的解剖

对华北驼绒藜、驼绒藜和内蒙古驼绒藜10个供试材料的根、茎、叶3个营养器官的横切面进行了观察,发现3种植物的叶片具有比较典型的旱生结构,根和茎中都具有异常次生结构。     

驼绒藜属植物研究现状及进展

驼绒藜属植物为旱生、超旱生优良饲草,粗蛋白质、氨基酸含量较高,适口性好,营养丰富,防风固沙作用强,在改良草地、防止草原“三化”及荒漠草原区发展畜牧业生产中具有重要作用.阐述了驼绒藜属植物解剖学与细胞学、种子生理、抗性生理、生物学、生殖生物学与生殖生态学研究等6个方面的国内外研究现状、进展及存在问题.     

驼绒藜属植物研究现状及进展

驼绒藜属植物为旱生、超旱生优良饲草,粗蛋白质、氨基酸含量较高,适口性好,营养丰富,防风固沙作用强,在改良草地、防止草原“三化”及荒漠草原区发展畜牧业生产中具有重要作用。阐述了驼绒藜属植物解剖学与细胞学、种子生理、抗性生理、生物学、生殖生物学与生殖生态学研究等6个方面的国内外研究现状、进展及存在问题。     

驼绒藜属植物生物学特性研究进展

驼绒藜属植物是干旱、半干旱地区草原植被类型中的重要植物,本文从生物学特性的角度,综述了20世纪近20年来对国内外驼绒藜属植物的研究进展,提出了该研究领域存在的问题和对今后重点研究方向的建议。     

驼绒藜属植物生态生物学特性及栽培技术研究

驼绒藜属植物属于耐寒、耐旱、耐贫瘠、耐风蚀、繁殖力强的喜沙半灌木.综述了驼绒藜属植物的生态生物学特性,并从采种与种子处理、地块的选择与整地、播种与育苗、草地的培育、苗期的管护等方面介绍了驼绒藜属植物的栽培技术.     

藏獒染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法和常规染色体分析技术,对青海省藏獒的染色体核型进行了分析。结果表明：藏獒二倍体染色体数目为2n=78,NF=80,按形态可分为39对,除性染色体X和Y为中着丝粒（M）染色体外,其它38对常染色体均为端着丝粒（T）染色体。     

不同种(品种)金鸡菊的染色体数目鉴定及核型分析

为了区分不同金鸡菊的种质,明确目前广为栽培的金鸡菊的染色体数目及核型特征,采用常规压片法,以60个不同的金鸡菊种质为材料,鉴定其根尖细胞的染色体数目,并选取其中18个籽播系材料进行染色体核型分析。结果表明：60个金鸡菊的染色体数目包括12个类型,染色体数目24~52不等,18个核型分析的材料全部为二倍体,染色体基数存在x=10,12,13,14四种。在6个材料中发现了随体,未发现B染色体,染色体类型包括s,sm,st三种。核型全部为2A,核型整体上较为对称,核型不对称系数为58.56%~64.93%,一年生类型的金鸡菊普遍进化程度更高。亲本复杂的染色体基数及染色体倍性是造成栽培金鸡菊染色体数目多变且产生大量非整倍体的主要原因。本研究从细胞学方面为金鸡菊的分类鉴定和杂交育种提供了理论参考。     

扁穗牛鞭草染色体数目及核型分析

采用常规根尖压片法,对扁穗牛鞭草栽培品种‘广益’和野生扁穗牛鞭草材料T003染色体数目和核型进行研究,结果表明:(1)扁穗牛鞭草染色体基数x=9;(2)‘广益’扁穗牛鞭草为六倍体,核型公式为2n=6x=54=34m+10sm(2SAT)+6st+2t+2T,核不对称系数为61.43%,核型属于2B类型;(2)野生扁穗牛鞭草材料T003为四倍体,核型公式为2n=4x=36=14m+10sm(2SAT)+8st+4T,核不对称系数为65.67%,核型属于2C类型。     

黄顶菊染色体数目及核型分析(简报)

黄顶菊(Flaveria bidentis(L.)Kuntze)是最近出现在河北省衡水市衡水湖湿地国家级自然保护区、天津市、廊坊等华北地区的一种外来入侵植物,原产南美洲,后扩散到美洲中部和南部,在非洲和欧洲也有部分分布,亚洲的日本也有发现^[1]。经有关专家鉴定属于菊科堆心菊族黄顶菊属,为一年生草本,株高150cm左右,茎多汁近肉质。该种植物为蝎尾状聚伞花序,花冠黄色,产种量极高,成熟后种子为2~2.5mm黑色瘦果。高贤明等对其形态特征及生理特征做了详细介绍^[2]。     

藏鸡的有丝分裂观察及染色体核型分析简

试验采用直接骨髓法制备林芝藏鸡染色体,通过显微自动成像系统观察藏鸡细胞有丝分裂全过程,包括间期、早前期、前期、中期、后期和末期,并分析了藏鸡有丝分裂过程染色体的形态变化规律。通过比较有丝分裂各期的形态,结果发现藏鸡有丝分裂的前期染色体伸展最长,碱基暴露最多,适合于做基因定位工作。同时进行了藏鸡染色体的核型分析,数据统计结果发现林芝地区藏鸡染色体数目2n=78,其中前5对染色体和性染色体中有3对中央着丝粒（m）染色体、1对近中着丝粒（sm）染色体、2对端着丝粒（t）染色体。与前人试验结果进行了比较,结果显示存在一定差异,原因仍需进一步试验验证。     

屏边大围山原鸡染色体核型分析

采用直接骨髓法制备云南屏边大围山原鸡染色体,并对其进行核型研究,结果表明,屏边大围山原鸡染色体数目2n=78, 前10对为大染色体,后29对为微小染色体,性染色体为ZZ(♂)／ZW(♀)型;根据前5对染色体相对长度、臂比值及着丝点指数的测量结果,各染色体的形态为：1号、2号和Z染色体为中央着丝粒（m）染色体,3号为端着丝粒（t）染色体,4号为亚中央着丝粒（sm）染色体。     

顶羽菊染色体的核型分析

用根尖压片法对顶羽菊染色体核型进行研究的结果表明,顶羽菊是二倍体植物,体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为13,染色体组成为2n=2x=26=22m+4sm,属不对称核型(IB型).     

Wistar系大鼠染色体核型及分带研究

采用常规及分带技术,对Wistar系大鼠染色体研究的结果如下:2n=42;1;X号染色体为亚端着丝点染色体;2～10;Y号为端部着丝点染色体;11～13号为亚中部着丝点染色体;14～20号为中部着丝点染色体.染色体G-带与天津Ⅰ系大鼠G-带基本一致.染色体Ag—NORs定位于11,12,13以及X号染色体上,分布范围为1～7个,众数为6个.染色体C-带明显者为4～8,10～12,14～19,X号染色体,C-带不明显者为1～3,9,13,20,Y号染色体.     

扇穗茅不同居群染色体数目及核型分析

为了探讨扇穗茅(Littledalea racemosa)不同居群的染色体核型特征和进化关系,本研究采用染色体常规压片技术对分布于青藏高原6个自然地理居群的扇穗茅核型特征及进化趋势进行了分析。结果表明：扇穗茅6个居群的染色体数目均为2n=2x=28;染色体有中部着丝粒(m)型和亚中部着丝粒(sm)型,中部着丝粒型占比更高;平均臂比介于1.27~1.44之间,长度比为1.95~2.56,核不对称系数处于55.64%~57.88%之间;核型类型有1B,2A和2B三种;所有居群中,居群83的染色体核型进化程度最高,居群67的进化程度最低;当遗传距离为1时,居群119和120优先聚为一支,亲缘关系最近。本研究首次报道了扇穗茅的染色体核型数目、特征和进化趋势,为今后进一步探明扇穗茅的系统进化关系提供了有力的细胞学佐证。