单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验调查羊血吸虫病

为较全面地掌握羊群血吸虫病的感染情况，以采取切实可行的防治措施．1995年4月，我们采用单克隆抗体斑点酶联免疫吸附（MCAb－Dot一ELISA）试验，对华容县幸福乡畜牧农场进行羊血吸虫病调查，现报告如下．五材料和方法1．互材料1．1．五血清标本；97例，其中绵羊87例，山羊10例，来自华容县幸福乡畜牧农场．1．1．2标准试剂：家富日本血吸虫病单克隆抗体斑点员联免疫吸附试验诊断试剂盒，购自中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所．1．1．3灭菌氧化钠溶液：自配．1．2方法A、B、C、DE治均按试剂盒上操作规程临用前配制．1．2．1取90…     

McAb—Dot—ELISA试剂盒诊断日本血吸虫病的实验

据上海家畜寄生虫病研究所有关人士报道，直接法单克隆抗体斑点酶联免疫吸附（MCAb－D。t一ELISA）方法诊断自然感染耕牛日本血吸虫病有较高的敏感性和特异性，重复性好，而且还研制出易于携带，便于快速操作的诊断试剂盒。为检验该试剂盒在江西疫区的应用效果，我们在重疫区永修县吴城镇进行了该试剂盒诊断家畜日本血吸虫病的实验。现将实验情况报道如「：1材料和方法l．1材料：1．1．1器材、试剂：上海家畜寄生虫病研究所购买的家畜日本血吸虫病免疫诊断试剂盒包括：酶标单抗1支（4C），参考阳性l支门C），参考阴性1支（C），玻璃毛…     

直接法单克隆抗体酶联免疫吸附试验和常规酶联免疫吸附试验诊断耕…

比较了直接法单克隆抗体酶联免疫吸附试验和常规酶联免疫吸附试验诊断耕牛日本血吸虫病方面的差异。实验结果表明，直接法ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对实验感染耕牛的阳性检出率为１００％（３２／３２），对安微省自然感染耕牛（粪孵阳性）的阳性检出率为９３．９０％（４１８／４４５），对健康耕牛的阴性符合率为９８．５０％（６６／６７）；而常夫ＥＬＩＳＡ对实验感染耕牛的阳性检出率为９５．３５％（４１／４３），对安徽     

间接血凝试验调查不同地区耕牛日本血吸虫病的报告

我省是血吸虫病严重疫区，疫区存栏耕牛棚余万头，大量牛粪污染湖洲，传播病源。随着防治对策的调整，化疗耕牛、打击病源体，已成为防治工作中的主要环节。因此，快速诊断病牛具有重要意义。为较全面地掌握我省耕牛血吸虫病感染情况，探讨快速简便、敏感特异的免疫学诊断方法，1991年6月，我们采用间接血凝试验，在21个县、市、农场进行耕牛日本血吸虫病调查，结果报告如下：一、材料来源和方法1．血清标本：2103例，来自疫区ZI个县、市、农场。其中基消区石门县、益阳市、宁乡县、望城县332例，17个流行县、市、农场1771例。2．标准试剂…     

囊虫病免疫诊断检测方法的研究进展

由于科学技术的发展,囊虫病免疫诊断检测方法有了很大的进展,主要有1.免疫学检测方法,包括酶联免疫吸附法(ELISA)、斑点酶联免疫吸附法(Dot-ELISA)、生物素-亲和素酶联免疫吸附法(BAS-ELISA)、单克隆抗体酶联免疫吸附试验(McAb-ELISA)、酶联免疫印渍技术(ELIB);2.基因检测技术,包括DIG标记DNA探针、细胞因子基因检测方法、基因重组技术;3.免疫试剂盒的应用,包括循环抗原酶联免疫试剂盒、猪囊虫短程抗体IgG4快速ELISA检测试剂盒等。     

岳阳县麻塘垸山羊血吸虫病疫情调查

岳阳县麻塘垸位于岳阳市南郊，洞庭湖东畔，是血吸虫病流行的严重疫区，也是农业部所设8个动物血吸虫病纵向观测点之一，在“八五”期间实施以灭原为主，结合易感地带改造的防制对策，对所有放牧耕牛进行普查普治，耕牛血吸虫病感染率虽下降到95年的1．29％，其中93年曾高达11．99％，但较“七五”末期的0．77％疫情有所回升。这除了显示血防工作的艰巨性和长期性外，近几年来放牧山羊的大发展，是否有可能成为新的血吸虫病传染源。为此，我们对麻塘埃进行了山羊血吸虫病疫情调查。调查内容和方法一、户养山羊发展情况调查，采用上户随访的…     

马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B基因原核表达产物单抗的制备

用大肠杆菌BL21表达了马立克氏病病毒（MDV）强毒GA株的囊膜糖蛋白B（gB)基因，通过SDS－聚丙烯酰胺凝胶龟泳（SDS－PAGE）分离表达蛋白条带，切下并碾碎后作为免疫原制备单克隆抗体。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接免疫荧光试验（IFA），得到1株GA株阳性的单克隆抗体杂交瘤细胞株7C8。该单抗腹水的ELISA效价为1：2^12，IFA效价为1：800，与MDV不同致病型毒株CVI988、GA、RB1B、MD11、648A株感染的鸡胚成纤维细胞（CEF）均呈IFA阳性。1：100稀释时与GA感染的CEF在斑点酶联免疫吸附试验（dot-ELISA)中呈阳性。     

自然感染日本血吸虫病耕牛血清循环抗原消长规律的研究

为了观察疫区自然感染日本血吸虫病耕牛血清循环抗原消长规律,本试验将血吸虫病非疫区的水、黄牛各１０头,转运至安徽省血吸虫病疫区,接受为期８周的自然感染。用斑点酶联免疫吸附试验测定牛血清循环抗原。结果,水、黄牛血清循环抗原滴度均于自然感染第４周后明显上升,水、黄牛自然感染第８周的血清循环抗原最高滴度分为１∶１０２４０和１∶５１２０,最低滴度则分别为１∶１２８０和１∶６４０,水牛循环抗原滴度高于黄牛。虫荷数与血清循环抗原滴度未见有相关性。     

应用斑点酶标法诊断耕牛血吸虫病

应用斑点酶标法诊断耕牛血吸虫病四川省兽医总站（６１００４１）毛光琼谢智明阳爱国德阳市兽医站朱庭荣什邡市畜牧局吴兴国目前，全省各地均采用粪孵法诊断耕牛血吸虫病。但由于该方法劳动强度大、时间长、检出率低，一般情况下，每天每人只能检测３０头份粪便，检出率...     

斑点酶标株联试剂盒在牛三种寄生虫病检测中的应用

斑点酶标株联试剂盒在牛三种寄生虫病检测中的应用（浙江省海盐县畜禽防站）笪加元，高和生，冯明章，高觉立，项雷生长期以来，我们采用粪孵法结合镜检毛蚴进行耕牛血吸虫病的监测工作。此法费工费时费钱，给大量样品普查工作带来困难。为此，我们在省农科院畜牧兽医研究...     

竞争酶联免疫吸附试验检测蓝舌病抗体的研究

用已研制的BTV－11型VP7单克隆抗体建立了竞争酶联免疫吸附试验（C－ELISA）检测蓝舌病抗体的方法，并与琼脂免疫扩散试验（AGID）进行了检测比较，C－ELISA特异性强，不与相关环状病毒发生交叉反应，敏感性比AGID高。用研究制备的C－ELISA诊断试剂盒和美国、澳大利亚制备的诊断试剂盒对1377份临床样品的检测，以及对实验动物人工感染后抗体动脉检测。三种诊断试剂盒检测结果一致，且重复性好。本研究建立的蓝舌病C－ELISA是一种特异性强、敏感性高的蓝舌病抗体检测方法。     

马立克氏病病毒囊膜粘蛋白B基因原核细胞表达产物单克隆抗体的制备

用大肠杆菌BL21表达了马立克氏病病毒（MDV）强毒GA株的囊膜糖蛋白B（gB）基因，通过SDS－PAGE电泳分离表达蛋白条带，切下并碾碎后作为免疫原制备单克隆抗体。通过ELISA和间接免疫荧光试验（IFA），得到1株阳性单克隆抗体杂交瘤细胞株7C8。该单抗腹水的ELISA效价为1：2^12，IFA效价为1：800，与MDV不同致病型毒株CVI988、GA、RB1B、MD11、648A株感染的鸡胚成纤维细胞（CEF）均呈IFA阳性。1：100稀释时与GA株感染的CEF在斑点酶联免疫吸附试验（dot-ELISA)中呈阳性。     

应用PAPS免疫微球法快速诊断家畜血吸虫病

聚醛化聚苯乙稀（PAPS）血吸虫诊断液［‘］特异性强、敏感性高、重复性好。用其诊断家畜血吸虫病，快速、简便。现介绍如下：血吸虫的血清学诊断，王继玉等报道，应用间接血凝诊断血吸虫病，阳性率为92．2％，假阳性率为2．7％‘’］。沈杰等报道，应用酶联免疫吸附试验诊断血吸虫病，阳性率为97．7％，假阳性率为1．8％［‘］。应用环状沉淀法诊断血吸虫病，阳性率为100％，假阳性率为8％’‘］’。笔者应用PAPS血吸虫快速诊断液的阳性检出率为98．83％，假阳性率为0．33％。同时可以与其它的寄生虫病的P＊＊S系列诊断试剂配合应用［…     

三联Dot-ELISA与粪检法检测牛日本血吸虫的比较研究

本试验以疫区随机抽取的148头黄牛为研究对象,应用血清学诊断方法三联斑点酶联免疫吸附试验(三联Dot-ELISA)与粪检方法检测日本血吸虫病。通过三联Dot-ELISA与粪检的检测效果、检测费用的评价与分析,研究结果表明:三联Dot-ELISA与粪检结果符合率高,具有灵敏度高、特异性好、简捷方便、费用低等特点,适用于疫区家畜血吸虫病的诊断、普查,是比较理想的现场检测方法,值得推广。     

应用FA及PPA-ELISA技术对猪瘟的检测

用免疫荧光抗体诊断技术及单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术对疑为猪瘟病毒感染猪进行了检测 ,重点阐述了 2种方法的技术原理和操作过程。通过用免疫荧光抗体诊断技术检测了 5份病料 ,其中有 2份为阳性 ,阳性率为 40 % ;用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术检测了猪瘟血清抗体 ,在 40头母猪血清样品中 ,猪瘟弱毒抗体效价 OD值较高 ,有 1 0 0 %的保护率 ,但是发现母猪群中有 1 0 %隐性猪瘟感染 ,其强毒抗体效价 OD值大于 0 .5,体内带有猪瘟病毒。结果及过程表明此两种诊断方法检测快速、鉴别准确、分辨率高     

环卵沉淀反应血纸法诊断耕牛日本血吸虫病的试验

环卵沉淀反应(简称环沉)诊断耕牛日本血吸虫病是一种快速、简便、检出率高的方法。鉴于用全血(干燥血纸)进行间接血凝诊断耕牛伊氏锥虫病效果好,我们进行了本试验,并在1986年底用本法对我市血吸虫病疫区的耕牛进行了普查,结果满意,介绍如下。材料和方法(一)试剂:1.标准抗原:已铺有热处理超声干卵抗原的薄膜,由上海血吸虫病防治研究所提供。2.PBS:pH6.8—7.2的生理盐水磷酸缓冲液。     

耕牛四种寄生虫病的联合技术应用报告

该文报告了在湖北省武穴，蕲春，浠水，团风，黄梅，黄州６县血吸虫病流行区，采用斑点酶联技术检测耕牛的血吸虫，捻转血矛线虫，伊氏锥虫，肝片吸虫，并与病原学检查法结果阳性符合率分别为９７．８％，９５．５％，９４．３％和９７．３％，说明Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ有实际应用意义和价值，且方法快速，简便。     

斑点金标免疫渗滤法快速检测牛血吸虫病抗体的效果观察

目的观察斑点金标免疫渗滤法检测牛血吸虫病抗体的效果。方法使用斑点金标免疫渗滤诊断试剂盒检测粪检血吸虫病牛血清(血纸)146头份,疫区耕牛血清(血纸)562头份,并用间接血凝法(indirect haem aggluti-nation assay,IHA)法作对比。结果146头份粪检阳性血清(血纸)检测为阳性者140头份,阳性检出率95.9%,IHA法检测为阳性者141头份,阳性检出率96.6%。结论斑点金标免疫渗滤法检测牛血吸虫病具有快速、简便、灵敏度高、特异性强等优点,但仍有一定漏检,有待于进一步研究提高。     

棉析粪孵法与间接血凝法诊断耕牛日本血吸虫病效果比较试验

棉析粪孵法与间接血凝法诊断耕牛日本血吸虫病效果比较试验徐维华（中华人民共和国芜湖动植物检疫局）用虫卵抗原作间接血凝试验诊断日本血吸虫病，已有较多的报道，在人的血吸虫病诊断已普遍应用，但用间接血凝试验诊断耕牛血吸虫病的报道很少。１９８０年上海农科院畜牧...     

用斑点—ELISA诊断绵羊片形吸虫病

酶联免疫吸附试验(ELISA)已被用于诊断人工感染和自发感染肝片吸虫的牛。此后,ELISA又被报导作为绵羊肝片吸虫感染的一种诊断技术。随着Pappas等人描述了用于诊断内脏利什曼病的一种更快速经济又直接可见读数的改进ELISA技术。根据这一技术,把毫微克量的寄生虫抗原施加到硝化纤维膜上,研制一种微量酶联免疫吸附试验(斑点-ELISA)。本研究的目的是修改斑点-ELISA,用于绵羊片形吸虫病的诊断。