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应用高效液相色谱法建立人参果药材的指纹图谱。色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长:203nm,柱温:35℃,流速:1.0mL/min,分析时间:100min。共标示出人参果药材指纹图谱中7个共有峰。利用指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,并以相关系数评价指纹的相似性,10批人参果药材HPLC指纹图谱的相似度,9批在0.96~1.00之间,1批低于0.90。该指纹图谱检测方法简便,重复性好,可用于人参果药材的质量控制。 相似文献
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【目的】建立测定马香苓口服液HPLC的特征指纹图谱.【方法】采用色谱柱phenomenex(Gemini C18 110 A:5μm×250 mm×4.60 mm,菲罗门公司);流动相以乙腈∶0.1%甲酸水溶液(V/V)进行梯度洗脱,柱温:35℃;进样量:20μL;流速:0.8 mL/min:紫外吸收波长:300 nm,并进行相似度评价.【结果】对所建立的指纹图谱进行方法学验证,其精密度、重复性、稳定性相对峰面积RSD均小于3.00%,相对保留时间RSD均小于0.20%,相似度计算均大于0.90,符合指纹图谱计算要求;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版》(国家药典委员会)对12批次马香苓口服液HPLC指纹图谱进行相似度计算,与对照指纹图谱的相似度计算结果均大于0.90,且得出18个共有峰是12批次口服液所共有的,表明各批次马香苓口服液之间具有较好的一致性.【结论】该方法准确稳定,科学可行,可以作为该制剂质量评价的指纹图谱研究方法,为其质量标准研究奠定基础. 相似文献
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采用HPLC法测定了10个不同产地的玄参样品.色谱条件为C18柱,用甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长290 nm,体积流量1.0mL·min-1,柱温30℃.结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较,为科学评价与有效控制玄参质量提供了新方法. 相似文献
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建立防己药材的高效液相色谱指纹图谱,为评价及有效控制其质量提供参考。利用HPLC方法,测定了14个不同产地防己药材样品,选用Ultimmate XB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)- 0.1%甲酸(B),设定流速0.8 m L/min、柱温30℃、检测波长282 nm。采用国家药典委员会的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"进行评价,并对各产地防己药材进行聚类分析。结果表明,14个产地防己药材的HPLC指纹图谱有9个共有峰,所有产地指纹图谱相似度均在0.9以上,不同产地防己质量相似性较好。 相似文献
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目的:建立商洛桔梗药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为商洛桔梗药材的道地性研究提供可靠资料。方法:采用HPLC法测定来源于商洛7个县(区)的39个桔梗样品。色谱条件:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和H3PO4混合溶液作为流动相,采用梯度洗脱方式,流速为0.5 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃。结果:建立了39批桔梗药材的HPLC指纹图谱,找到18个共有特征峰。结论:该方法简单,重现性好,可以用于商洛桔梗药材的品质鉴定与评价。 相似文献
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建立不同产地玄参药材甲醇溶解部分的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制玄参质量提供了新方法。采用HPLC法测定了重庆市武隆县玄参等10个不同产地玄参样品。色谱条件为C18柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长290 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。本研究将有助于玄参药材的标准化种植及质量控制。 相似文献
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对玉竹体细胞染色体计数,并对其核型进行分析。结果表明:玉竹的染色体数目为2n=20;核型公式为2n=2X=20=14m 6sm;染色体相对长度组成为2n=20=6L 6M2 2M1 6S。属于“2B”型。 相似文献
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玉竹的栽培与加工技术 总被引:1,自引:0,他引:1
玉竹[Polygonatum odoratum (Mill.) Druce ],别名葳蕤、铃铛菜、竹根七、玉竹参、尾参、地管子、田草根等,是百合科黄精属多年生草本植物,以根茎入药,有养阴、润燥、生津止咳之功效;玉竹的幼苗和根状茎也可食用,营养丰富.湖南省吉首市地处湘西地区中南部,气候温和,雨水充沛,光热资源丰富,地貌以中低山、低山为主,海拔300-960 m.为适应农村产业结构调整,发展农村经济,让农民尽快脱贫致富,2001-2004年,该市引进推广种植玉竹,取得了较好的经济效益,目前种植总面积已达400多hm^2,总体长势很好. 相似文献
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南方玉竹规范化栽培技术规程 总被引:2,自引:0,他引:2
在总结多年栽培经验的基础上,参照中药材生产质量管理规范要求,从生物学特性、种茎选择、选地整地、栽培管理、病虫害防治、采收加工等方面阐述了南方玉竹的栽培技术规程,旨在为玉竹在南方的大面积人工栽培提供技术指导。 相似文献
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玉竹愈伤组织诱导及其细胞悬浮培养体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以玉竹叶片和根状茎为外植体,研究植物生长调节剂、碳源和pH对玉竹愈伤组织诱导的影响以及植物生长调节剂对愈伤组织增殖的影响,通过正交试验初步建立并优化玉竹愈伤细胞的悬浮培养体系。结果表明,叶片和根状茎愈伤组织诱导的最佳培养基均为MS+1.0mg·L~(-1)?6-BA+0.5mg·L~(-1)?NAA+30%蔗糖,培养基最佳pH5.6,叶片和根状茎愈伤组织增殖的最佳植物生长调节剂组合均为2.0mg·L~(-1)?6-BA+0.8mg·L~(-1)NAA,且根状茎愈伤组织的诱导率和增殖倍数均明显高于叶片。根状茎愈伤细胞悬浮培养的最佳接种量80g·L-1,最佳植物生长调节剂组合1.5mg·L~(-1)6-BA+0.6mg·L~(-1)?NAA,细胞生长曲线与多糖含量变化曲线均呈"S"形,细胞最佳继代周期16d,多糖含量在培养14d时最高,培养基pH呈先下降后上升然后趋于稳定趋势。 相似文献
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玉竹中甾体皂甙提取工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
通过正交试验,以甲醇为溶剂,采用回流提取法,对玉竹中甾体皂甙提取方法进行优化,并对两年生及三年生玉竹中甾体皂甙含量进行测定。结果表明,提取时间4 h、提取3次、药液比1∶4(m/V,g∶mL,下同)为最佳提取工艺,两年生玉竹中甾体皂甙含量高于三年生。 相似文献
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玉竹糖蛋白的微波提取及抗氧化作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]微波辅助提取玉竹糖蛋白并对其抗氧化能力进行研究。[方法]以玉竹为原料,采用微波辅助提取糖蛋白,通过单因素和正交试验得到最佳提取工艺,并考察玉竹糖蛋白的抗氧化性。[结果]微波辅助提取玉竹糖蛋白的最佳工艺为料液比1∶30 g/m L、微波功率420 W、提取时间4 min、提取次数3次,在此条件下,验证玉竹糖蛋白得率为8.85%。玉竹糖蛋白具有显著的还原力和清除DPPH自由基的能力,但弱于VC。[结论]微波辅助提取玉竹糖蛋白是一种经济有效的办法,可为进一步开发玉竹产品提供依据。 相似文献
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三年生栽培关玉竹多糖与矿质元素含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用苯酚硫酸法和火焰原子吸收光谱法对吉林地区三年生栽培关玉竹的多糖和矿质元素含量进行测定。结果表明,三年生栽培关玉竹多糖含量为10.65%,符合《中华人民共和国药典》不少于6.0%的规定;三年生栽培关玉竹矿质元素Fe,Mn,Zn,Cu,Ca,K和Na的含量分别为27.95、3.13、8.29、0.630、925.34、132 0.37和264.13μg/g。 相似文献