青霉素安全使用注意事项

一、青霉素使用六不能1.不能与碱性药物配合。在兽医临床中,常见的属于此种错误的配伍,为青霉素与碘胺类钠盐注射液或与碳酸氢钠注射液配伍。     

青莓素治畜禽病八注意

1青霉素不能与碱性药物配合 在兽医临床中,常见的属于此种错误的配伍,为青霉素与碘胺类钠盐注射液或与碳酸氢钠注射液配伍.     

青霉素使用八注意

<正>一、青霉素不能与碱性药物配伍在兽医临床中,常见的这种错误配伍有青霉素与碘胺类钠盐注射液或与碳酸氢钠注射液配伍。二、青霉素不能与酸性药物配伍有人把青霉素与土霉素、链霉素一起用蒸馏水溶解后给雏鸡喷雾,以期治疗传染性支气管炎,这是不科学的。土霉素溶液的pH值为2.0~2.9,属于酸性较强的药物。pH值在5以下的酸性药物还有很多,如四环素注射液、肾上腺素注射液、盐酸山梗菜碱注射液、注射用三磷     

浅谈兽药的配伍禁忌

兽药使用的好与不好,治疗结果截然不同,兽医工作者应经常查看药物配伍禁忌表,牢记常用药物配伍禁忌。另外,须知注射液配伍后出现的物理化学配伍禁忌,受注射液的PH值、浓度、时间以及注射液中的辅料的影响,不同生产单位与批号或配伍量不同会出现的情况也不尽相同,兽医工作者要通过具体操作,在实践工作中不断总结自己的实际经验。     

浅谈兽药的配伍禁忌

兽药使用的好与不好,治疗结果截然不同,兽医工作者应经常查看药物配伍禁忌表,牢记常用药物配伍禁忌。另外,须知注射液配伍后出现的物理化学配伍禁忌,受注射液的PH值、浓度、时间以及注射液中的辅料的影响,不同生产单位与批号或配伍量不同会出现的情况也不尽相同,兽医工作者要通过具体操作,在实践工作中不断总结自己的实际经验。     

应用氯霉素七不宜

笔者在牧医工作中发现,有人应用氯霉素不当,以致在防治畜禽疾病时造成不应有的损失。针对这一情况,根据氯霉素的特性,特提出应用此药要做到七不宜: 一、不宜与碱性药物配伍。口服的碳酸氢钠、人工盐、健胃散和注射用的磺胺类钠盐注射液及氨茶碱注     

氟罗沙星葡萄糖注射液与6种抗生素的配伍稳定性

目的：考察氟罗沙星葡萄糖注射液与6种抗生素的配伍稳定性。方法：用6种抗生素与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍,在室温观察6 h内混合液的外观、pH及吸收度变化。结论：除头孢拉啶和氨苄西林外,其余4种抗生素均可与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍使用。     

洛美沙星在常用输液中的稳定性

目的:探讨洛美沙星在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙星与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后,在24h内含量、pH值等变化情况.结果:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化. 结论:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定.     

青霉素治畜禽病八注意

在兽医临床中，常见的属于此种错误的配伍，为青霉素与碘胺类钠盐注射液或与碳酸氢钠注射液配伍。     

草珊瑚注射液稳定性试验研究

黄酮类化合物是草珊瑚注射液中含量最多、最主要的有效成分。研究表明,草珊瑚注射液中总黄酮含量在存放3年中平均每年降低0.86%;在加热灭菌后降低0.82%,变化甚微,是非常稳定的。强光直射30 h可使注射液中总黄酮含量平均下降9.91%,影响较大。注射液的pH值在4~6时总黄酮含量最高。在温度、时间、pH值对注射液稳定性影响中,以pH值变化影响较大。灭菌后注射液pH值平均降低0.67,3年存放中平均每年降低0.16%。在8种常用注射液的附加剂中以硫代硫酸钠,亚硫酸钠对总黄酮的稳定性影响较大,使总黄酮含量降低21.98%~12.07%。在与26种中草药注射液的配伍中,与博落回、苦参、黄柏、虎仗、朱砂莲、地苦胆、十大功劳有配伍禁忌。     

苦参注射液及其与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍的体外抗菌作用研究

本文研究了苦参注射液对五种临床致病菌的体外抗菌作用，结果表明：对金色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、猪丹毒杆菌、蜡样芽孢杆菌的最低抑菌浓度为15．63、＞250、250、31．25、15．63mg／mL；；最低杀菌浓度为31．25、＞250、250、62.50、31.25mg／mL。本文还研究了苦参注射液与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍后抗菌作用的变化，结果表明：苦参注射液不能增强青霉素的体外抗菌作用但能增强链霉素的体外抗菌作用，苦参注射液与复方氨基比林配伍后，其体外抗菌作用不受影响。     

酸性与碱性药物忌配伍应用

在给畜禽防治疾病的过程中，有的农牧民和专业户自己购药给畜禽防治疾病。笔者提醒大家“酸性药物”与“碱性药物”忌配伍应用。因为“酸性药物”与“碱性药物”配伍在一块应用，会发生中和变化。如：有的在给家畜治疗胃肠消化系统的疾病时，将稀盐酸与碳酸钙配合内服。     

拉氧头孢在输液中与6种药物配伍的稳定性实验

目的；研究拉氧头孢（Ｌａｔａｍｏｘｅｆ，ＬＴＭ）和６种注射液在５％葡萄糖输液中配伍的稳定性。方法：方法：观察在２０℃，３７℃时５ｈ内，本伍液的外观，ＰＨ值和ＬＴＭ紫外吸收光谱的变化，用紫外分光光度法测定ＬＴＭ的含量。结果：配伍液的外观，ｐＨ值和紫外吸收光谱没有发生变化，５ｈ内ＬＴＭ的含量在９０％以上。结论：在２０℃和３７℃，ＬＴＭ与６种注射液配伍在５内是稳定可用。     

氨茶碱与葡萄糖注射剂配伍后长期稳定性研究

目的:本课题选择氨茶碱注射剂和葡萄糖注射剂进行配伍,模拟临床常用浓度及配合量,分别在25℃(常温)、37℃时观察配伍180天(半年)内药液的外观性状、p H值、紫外光谱的改变、氨茶碱和葡萄糖的含量变化情况。配伍后的第一天以及之后每30天观察和测定以上项目1次,连续180天(共测定7次)。根据观察和测定结果判断氨茶碱注射液和葡萄糖注射液配伍半年内药液的稳定性情况。结果:氨茶碱注射剂和5%葡萄糖输液剂按照常用量配伍后,在常温下24小时内的p H值、色泽、含量变化不大;配伍后第30天测定,p H值明显下降,颜色变深,氨茶碱及葡萄糖的含量均明显降低;之后的第60天、90天、120天、180天测定,p H值变化小于1(与第30天比较),外观性状无明显差异,含量均有下降。结论:氨茶碱注射剂和5%葡萄糖输液剂按照常用量配伍后,常温下放置24小时内稳定性好,30天后稳定性显著降低,含量下降,不再适合临床使用。     

中药复方"乳痈消"注射液的研制

在中药提取物溶解和配伍试验的基础上,探索了中药复方“乳痈消”注射液的制备工艺,进行了溶血、热原、稳定性和刺激性等试验研究,试验结果表明“乳痈消”注射液质量符合兽药典规定的注射剂质量标准,可在兽医临床上安全应用。     

三种诺氟沙星制剂体外抑菌实验的比较研究

本文研究了酸性、碱性和长效诺氟沙星注射液对8种细菌及7株耐药金葡菌的体外抑菌试验,结果显示:碱性和长效诺氟沙星的抑菌效果相似,对多种细菌的抑菌效果好于酸性诺氟沙星,对耐药金葡菌的抗菌作用优势更为明显。     

应用氯霉素七不宜

笔者在牧医工作中发现,有人应用氯霉素不当,以致在防治畜禽疾病时造成不应有的损失。针对这一情况,根据氯霉素的特性,特提出应用此药应注意七不宜：一、不宜与碱性药物配伍。     

研究葡萄糖注射液的应用现状及其临床药剂学

目的:研究葡萄糖注射液的应用现状及其临床药剂学。方法:随机选取本院住院患者及门诊输液患者为本次实验的研究对象,调查本院住院部及门诊部使用葡萄糖注射液的情况,统计葡萄糖注射液在疾病中的应用率,并对其临床药剂学相关反应做出统计,分析结果。结果:萄糖注射液在内科、外科、妇科、产科、儿科、急诊疾病中的应用率无明显差异(P0.05)且平均应用率在85%以上;葡萄糖注射液瓶间存在PH值差异,且与特定药品合用,易导致变色、混浊、沉淀、堵塞输液管现象的发生。结论:葡萄糖注射液在临床治疗中广为应用,且存在低p H特性、瓶间pH的不确定性,以及造成临床药物配伍禁忌事实,临床上应进一步研究预防。     

苦参注射液及其与青霉素,链毒素,复方氨基比林配伍的…

本文研究了苦参注射液对五种临床致病菌的体外抗菌作用，结果表明：对金色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、猪丹毒杆菌、蜡样芽孢杆菌的最低抑菌浓度为１５．６３、〉２５０、２５０、３１．２５、１５．６３ｍｇ／ｍＬ；最低杀菌浓度为３１．２５、〉２５０、２５０、６２．５０、３１．２５ｍｇ／ｍＬ。本文还研究了苦参注射液与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍后抗菌作用的变化，结果表明：苦参注射液不能增强青霉素的体外抗菌     

骨碎补与续断配伍提取物对大鼠骨折修复研究

对骨折大鼠进行血钙浓度、血磷浓度、血清碱性磷酸酶(ALP)活性检测、X线片观测及生物力学测试,观察骨碎补总黄酮与续断总皂苷配伍用药对大鼠骨折愈合的作用.结果表明:该配伍用药促进了骨折部位钙盐的重新沉积,提高了血清ALP活性,与模型组相比,1周时复方高剂量组血钙浓度及血清ALP活性升高,达极显著(p<0.01),分别为3.48 mmol/L与34.17×10-2U/mL;促进骨痂的生成,增强骨强度;复方高剂量组在3周时,骨折断端开始消失,弯曲破坏载荷达6.877 N.说明骨碎补总黄酮与续断总皂苷配伍用药能显著促进骨折的愈合.