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1.
[目的]研究小干松种源遗传多样性,为小干松引种、育种工作提供基础资料。[方法]利用SRAP荧光标记技术对引种的15个小干松种源进行SRAP分析。[结果]9对荧光标记的SRAP引物共产生1 075个条带,多态性位点953个,平均多态性为88.7%,每对引物扩增条带75~146条,平均每对引物扩增条带119条;通过UPGMA软件对15个种源进行遗传聚类分析,15个种源的相似系数在0.761 3~0.876 0,以遗传相似系数0.850 0为阈值可将15个种源分为4个群体,同一地理来源的种源有一定的遗传差异,但大体呈现按地理来源聚类的趋势。[结论]15个小干松种源具有较高的基因多态性,遗传多样性丰富,小干松变异类型与地理分布有关。 相似文献
2.
[目的]选育出适合辽宁地区生长的优良小干松种源。[方法]以从加拿大引进的10个小干松种源为研究对象,对不同种源3年生苗木的苗高和地径进行测定和分析,同时对不同育苗方式进行了评价。[结果]在不同种源小干松温室容器育苗中,3年生苗高平均为0.30 m,苗高最大的是6号种源(0.34 m);地径平均为0.81 cm,地径最大的是2号种源(0.89 cm)。在不同种源小干松露地育苗中,3年生苗高平均为0.34 m,苗高最大的是2号种源(0.52 m);地径平均为1.07 cm,地径最大的是1号种源(1.27 cm)。不同育苗方式比较表明,小干松温室容器育苗在苗高和地径方面均差于露地育苗。[结论]根据苗高和地径的结果,初步筛选出1号、2号和6号种源为优良种源。 相似文献
3.
班克松(Pinus banksiana)和小干松(Pinus contorta)从1990年引种到辽宁省彰武县章古台沙地15年,具有较强的抗旱性和一定的速生性,长势良好。为此,1999年在辽宁省彰武县章古台开展了种源试验,通过对班克松13个种源、小干松5个种源6年的对比试验,选择出班克松最佳种源为43号、47号、49号、52号,小干松37号和38号种源相对较好。 相似文献
4.
[目的]为了选择适合辽宁地区生长的速生、优良树种.[方法]用Li-6400便携式光合仪测定研究了3个引进树种苗期光合效率.[结果]小干松、黄松、班克松的净光合速率均表现出“单峰型”.3个树种的蒸腾速率有差异,其中小干松和黄松为单峰型,而班克松蒸腾速率为双峰型.10点时,3个树种净光合速率差异范围为43.57~ 58.74 μmol/(m2·s),从大到小排序为黄松、小干松、班克松;蒸腾速率差异范围为15.68~21.92 μmol/(m2·s),从大到小排序为小干松、黄松、班克松.在12点时,3个树种净光合速率差异范围为48.39 ~ 60.35 μmol/(m2·s),从大到小排序为小干松、黄松、班克松;蒸腾速率差异范围为15.78~17.93μmol/(m2·s),从大到小排序为黄松、班克松、小干松.[结论]黄松、班克松、小干松这3个引进的树种均适应在辽宁地区生长. 相似文献
5.
不同种源马尾松光合能力的比较研究 总被引:4,自引:3,他引:4
对28个马尾松种源试验林(9年生)的9个种源测定了净光合速率、暗呼吸速率、单株叶量、光合生产率及有关生理指标的日变化和季节变化,表明上述指标在各种源间差异显著,单株光合生产率与种源关系密切。南带种源具声最高的净光合生产率、低的暗呼吸速率、高的单株叶量和光合生产率。联系种源原产地的生态环境和生长习性,证明南带种源马尾松的速生性具有内在的遗传基础。 相似文献
6.
为研究不同地理种源猴樟的光合蒸腾生理特性,对6个猴樟种源1年生苗进行了主要光合参数、光合速率、蒸腾速率的对比研究,并对6个种源的光响应曲线进行拟合。结果表明:6个种源日平均净光合速率呈贵州开阳>贵州绥阳>贵州凯里>贵州花溪>云南腾冲>贵州兴仁;日平均光合速率为7.19~8.08μmol/(m2.s),变异系数为8.126%;平均蒸腾速率为2.65~3.63 mmol/(m2.s),变异系数为15.351%;光能利用率最高的是贵州绥阳种源,最低的是贵州兴仁;光补偿点呈贵州绥阳>贵州开阳>贵州凯里>云南腾冲>贵州兴仁>贵州花溪;光饱和点呈贵州凯里>贵州绥阳>云南腾冲>贵州兴仁>贵州开阳>贵州花溪;日平均蒸腾速率呈贵州凯里>云南腾冲>贵州绥阳>贵州开阳>贵州花溪>贵州兴仁;水分利用率最高的是花溪种源的猴樟,最低的是贵州兴仁;贵州花溪种源猴樟的光补偿点、光饱和点最小,其对弱光的适应性比较强,但光合作用容易受到强光的抑制,凯里种源猴樟的光补偿点低、光饱和点高,光能利用区间最大,对光的生态适应性最强。 相似文献
7.
马褂木不同种源苗期光合特性差异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究马褂木不同种源苗期光合特性,为马褂木种源选择、杂交育种亲本选配及遗传资源保护提供理论依据。[方法]以13个种源马褂木1年生幼苗为试材,研究其光合特性种源差异。[结果]马褂木幼苗净光合速率、气孔导度与水分利用率在种源间差异显著。净光合速率最高种源为最低种源的2.36倍;大部分种源光饱和点在800~1 200μmol photons/(m2.s);气孔导度、蒸腾速率与净光合速率呈极显著正相关,且三者均与光补偿点呈显著正相关;净光合速率、光饱和点与水分利用效率呈显著负相关。[结论]马褂木种源苗木光合特性种源间存在显著的遗传变异,气孔导度可能是导致马褂木净光合速率差异的重要因素,马褂木苗木的良好生长需要较高的光强和较充足的水分支持。 相似文献
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9.
对分别来自南带、中带、北带共5个马尾松种源的光合特性进行了研究。结果发现:起源于不同地带的种源对光、温等环境因子有种源特异性的适应特点和需求模式,南带起源的种源在高温强光天气下可以有较强的光合能力,北带种源在温和的环境条件下光合能力较强,中带种源居中。 相似文献
10.
为了研究不同地理种源黄梁木(Neolamarkia cadamba)光合特征的差异、筛选高光效种源,以广西、广东和云南6个不同地理种源的黄梁木为材料,在夏季,采用Li-6400XT便携式光合作用测定仪对其进行了光合日变化的测定。结果表明:黄梁木有较高的光合效率;所有种源的净光合速度(P_n)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO_2摩尔分数(C_i)日变化呈单峰曲线,而气孔导度(G_s)的日变化呈双峰曲线,并且第2个峰较低;影响P_n值的主要指标由大到小依次为C_i、G_s、光合有效辐射(P_(ARi))、T_r;不同种源间的光合特性有所差异,全天净光合速率总和由大小依次为桂兴宁、桂龙州、粤天河、粤云浮、滇保山、滇景洪,其中桂龙州和桂兴宁种源可作为优良种源的初选对象。 相似文献
11.
油松26个种源苗期生长及光合特性比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为了筛选油松优良种源,调查了26个种源1年生和2年生苗的株高和地径,1年生苗的根长、侧根数、根茎鲜干质量,以及苗期的光合参数。分析了各性状间的相关系数,将2年生苗高和地径作为指标进行油松不同种源苗期生长的综合评价。结果表明:1年生和2年生苗的株高和地径在26个种源间均差异显著,1年生苗的茎鲜质量和根干质量差异显著;光合速率、蒸腾速率和叶片气孔导度均存在显著差异。株高和地径的隶属函数值高于当地种子园种源(平泉)的5个种源分别是内蒙古宁城、辽宁北票、山西隰县、山西和顺和河北围场。 相似文献
12.
使用LI-6400便携式光合测定系统,对10个翅荚木种源苗期的光合特性进行了测定分析,结果表明:除平果种源下部叶片净光合速率为"单峰"型外,其它各种源上部叶片、下部叶片净光合速率日变化为"双峰"型。所有种源苗期以傍晚的净光合速率为全天的最低值。各种源苗期上部叶片的净光合速率明显大于下部叶片的净光合速率,上部叶片以融水、江华、英德种源净光合速率最大,下部叶片净光合速率以桂林、英德、韶关种源净光合速率最大。通径分析表明:影响翅荚木各种源苗期上部叶片、下部叶片净光合速率的主要生理生态因子不相同,苗期上部叶片的净光合速率受较强生态因子控制,下部叶片的净光合速率受较强生理因子控制。 相似文献
13.
云南松不同种源1年生播种苗木生长节律分析 总被引:2,自引:0,他引:2
在西南林业大学苗圃地对云南松主分布区范围内7个种源的苗木地径、苗高生长量进行定期观测,采用Logistic方程对各种源苗木的生长进程拟合,分析不同种源1年生苗木的生长节律。结果表明:地径、苗高生长均呈现 “慢—快—慢” 的生长节律,符合 “S” 型生长曲线,且拟合准确度较高;根据拟合后的方程,获得物候参数,将地径、苗高1年生长划分为生长前期、速生期和生长后期3个阶段。地径和苗高在不同生长阶段开始、结束和持续的时间上具有差异,存在异速生长现象,苗高较地径更早进入速生期;地径生长持续时间和日均生长量在生长前期、速生期、生长后期分别为82~111、81~108、6~62d,0003~0008、0011~0027、0004~0017mm;苗高分别为33~61、60~86、80~133d,0115~0197、0231~0475、0044~0163mm。 速生期所占时间虽然短,但生长量所占比例却最大,地径、苗高速生期生长占年生长期的1/3,而生长量达到年生长量的57%以上,其中地径速生期日均生长量是其他2个阶段的13~36倍,苗高速生期日均生长量是其他2个阶段的20~61倍。实测地径、苗高的生长和理论生长极值k拟合度好,相关系数分别为07031和09989,地径、苗高在速生期的生长量与Logisic方程线性回归相关性较高,相关系数分别为09999和09999。说明云南松不同种源的生长符合 “S” 生长曲线,且用Logistic方程指导云南松苗木培育具有科学意义。 相似文献