环氧树脂复合富马海松酸改性水性聚氨酯的合成及性能研究

以环氧树脂(E-51)和富马海松酸聚酯多元醇为原料,制备了环氧树脂复合富马海松酸改性水性聚氨酯,并探讨了环氧树脂E-51添加量对复合乳液和漆膜性能的影响。结果显示当E-51添加量为3%时,漆膜的吸水率为10.2%,拉伸强度为35.6 MPa,断裂伸长率为410.2%,摆杆硬度为0.89。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)及同步热分析仪(TGA)对样品的形态及结构进行了表征。结果表明:环氧树脂中的羟基和环氧基参与了反应,部分发生交联形成网络结构;随着环氧树脂添加量的增大,制备的复合乳液粒径增大,粒径分布变宽;同时改性后的复合漆膜的耐水性、热力学稳定性、力学性能及耐化学溶剂性增强。     

异海松酸分离制备的新方法

利用异丁醇胺对异海松酸的选择性结晶特性,采用湿地松松脂蒸馏后得到的新鲜松香,或者采用工厂生产得到的湿地松松香进行热异构使大部分枞酸型树脂酸异构成为枞酸,而后将异海松酸与异丁醇胺反应形成异海松酸的异丁醇铵盐而与其他树脂酸进行分离,再利用复式重结晶法纯化异海松酸铵盐结晶,分解游离得到异海松酸,其得率达到原料松香质量分数的10.1%,纯度达到95.4%,提取率为42.2%.     

丙烯海松酸及其噻二唑衍生物的制备及抑菌活性

松香与丙烯酸通过D-A加成反应,制得左旋海松酸丙烯酸加合物(丙烯酸松香),该化合物经进一步分离提纯得到丙烯海松酸。以丙烯海松酸为起始原料,经酰氯化,酰肼化,双酰肼化和关环反应等步骤合成了6个噻二唑类衍生物分别为:丙烯海松(2-甲基)噻二唑(5a)、丙烯海松(2-苯基)噻二唑(5b)、丙烯海松(2-苯乙基)噻二唑(5c)、丙烯海松(2-对氟苯基)噻二唑(5d)、丙烯海松(2-对氯苯基)噻二唑(5e)、丙烯海松(2-对硝基苯基)噻二唑(5f),通过IR、1H NMR、MS和元素分析等分析手段对化合物进行了结构鉴定。初步的生物活性结果显示,制备的化合物5f对大肠埃希氏杆菌的最小抑菌浓度达到64 mg/L,比市售杀菌剂新洁尔灭(128 mg/L)的活性高。     

左旋海松酸丁醇胺盐光敏氧化反应的研究

以亚甲基蓝为光敏剂,研究了左旋海松酸丁醇胺盐(简称ASL)在95%乙醇中的光敏氧化反应。结果表明,ASL经光敏氧化反应生成左旋海松酸环过氧化物丁醇胺盐(简称ASLP);由于溶解度低,小于1 g.(100 mL)-1,以及对含有碱性基团的亚甲基蓝的弱吸附作用,ASLP在反应过程自动结晶析出,分离与纯化方法简单易行;光敏剂、反应溶剂无需任何处理,可以直接回收使用。     

丙烯海松酸型聚氨酯涂料的研制

以丙烯酸生松香和丙烯海松酸为原料,制备了ＮＣＯ／ＯＨ双组分型,催化固化型及封闭型聚氨酯涂料,讨论了各种聚氨酯涂料的性能及影响涂料漆膜的各种因素。以丙烯酸改性松香为原料,制备的三种类型聚氨酯清漆与国产ＮＣＯ／ＯＨ双组分型,催化固化型及封闭型聚氨酯清漆进行对比。结果表明,所得三种类型的聚氨酯清漆可分别替代同类型的国产品种。因其质优价廉具有广阔的应用前景。     

异海松酸光固化产物中7-羰基-8,15-异海松酸的分离与结构鉴定

利用HPLC-UV研究了异海松酸(iPA) UV光固化反应产物,从中检测到了一种具有较强紫外吸收的非聚合物成分.通过硅胶柱色谱和制备型HPLC分离得到了该物质,经气相色谱分析检验,其纯度为82.6％.通过UV-vis、FT-IR、MS、1H NMR及13C NMR等光谱分析研究,该物质的化学结构被鉴定为7-羰基-8,15-异海松酸(7-O-8,15-iPA),这是异海松酸的一种氧化衍生物,与文献报道结构一致.还探讨了异海松酸发生氧化反应生成7-羰基-8,15-异海松酸的反应机理.     

左旋海松酸单离与应用研究进展

概述了左旋海松酸的单离工艺及化学性质,综述了近几年来左旋海松酸及其衍生物的研究进展。左旋海松酸的单离提纯主要采用胺化、重结晶及毛细管柱分离等方法。根据左旋海松酸的结构特点,通过对其单离纯品进行羧基酯化、双烯加成等,可合成一系列用途广泛的精细化学品,如耐热导电材料、表面活性剂等,也可以被作为一种很好的手性原料用于选择性合成具有生物活性的化合物。     

丙烯海松酸聚酯多元醇的合成及其性质研究

以丙烯海松酸为二元酸，与不同的二元醇进行缩聚反应制备丙烯海松酸聚酯多元醇。测定了不同聚酯多元醇的分子量，羟值，聚合度，官能度及粘度管理化参数，分析了产物的红外光谱及耐热性。研究结果表明，所得聚酯多元醇均可作为耐热多元醇原料使用。     

水溶性丙烯海松酸聚酯的合成及性能研究

研究了丙烯海酸与不同二元醇的缩聚反应；讨论了不同反应条件对产物性能的影响。通过对产物性能的测试，认为其呆作为具有良好光泽而耐水性的水溶性树脂用于水性油墨，同时产物耐热性能表明，其具有良好的耐热性。     

华山松籽油的制取与成分分析

采用有机溶剂萃取，水蒸汽高温蒸馏与碱炼法结合精炼制取松籽精油，并用气相色谱分析其脂肪酸组成，共检出６种主要脂肪酸。其中以亚油酸为主（占４４．６６％），另有油酸、亚麻酸、棕榈酸、异油酸及少量硬脂酸，不饱和脂肪酸占９０％以上，与食用一级菜籽油和药用沙棘籽油脂肪酸组成及性质进行比较，结果表明：华山松籽精油质量指标均优于二者，其脂肪酸组成优于菜籽油，与沙棘籽油相似。推测华山松籽精没具有较高的营养保健效果，     

磷酸活化法制备木质活性炭研究

在不同操作条件下制备得到各种活性炭，实验测定了相应的活性炭得率及活性炭的亚甲基蓝脱色力和苯酚吸附值。并分别研究了它们与活化实验的浸渍比、活化时间和活化温度之间的关系。实验结果表明，浸渍比是磷酸活化法制备活性炭的最重要的影响因素。综合考虑活性炭的得率和吸附性能受活化操作参数的影响规律，探讨了磷酸活化法生产木质活性炭的最优操作参数。在实验范围内，选择磷酸活化法生产木质活性炭的浸渍比100％～150％，活化温度500℃左右，活化时间60～90min比较适宜。在相对最优实验条件下制备所得到的活性炭的比表面积达到1536m^2／g，微孔孔容和中孔孔容分别为0．581和0.267cm^3／g。     

川东华山松死亡原因探讨 Ⅰ.酸雨

本文就酸雨与四川东部华山松大面积枯死的关系进行了论证。华山松严重发病区巫山县梨子坪林场5-8月份大气降水的pH值分别为6.06、5.80、6.05、5.78;土壤pH值为5.20-6.65。用pH为3.5、4.5、5.5的稀硫酸模拟酸雨试验,喷雾200 h、400 h后对华山松的生长量、干重、叶绿素含量无不良影响,实验证明四川东部华山松大面积枯死与酸雨无关。     

溶剂萃取法制备药用单宁酸的研究

由工业单宁酸经乙酸乙酯溶剂萃取（５０－５５℃，１－２ｈ），制得药用单宁酸，其得率约为８５％，单宁酸含量超过９４％，乙酸乙酯的回收率超过９０％。经乙酸乙酯萃取的剩余水液可用于碱水解制备没食子酸。产物总得率（包括药用单宁酸和没食子酸）约为９１％。     

马来海松酸快干醇酸树脂涂料的研制

采用松香和顺酐反应合成的马来海松酸 (MPA)代替苯酐制备醇酸树脂涂料。讨论了合成工艺对涂膜性能的影响 ,发现采用非醇解工艺可以缩短合成改性醇酸树脂的反应时间。应用GPC和FTIR分析了MPA醇酸树脂的结构及分子质量 ,表明MPA醇酸树脂的分子质量比苯酐醇酸树脂的大 ;比较了MPA醇酸树脂和苯酐醇酸树脂的涂膜性能 ,发现MPA醇酸树脂涂膜干燥速度快、硬度高和耐水性好     

利用多菌种共培养降解橡椀单宁制备鞣花酸

以橡单宁为原料 ,通过培养、分离筛选出了 14种菌株。研究了单一菌株培养和混合菌株共培养对橡单宁生物降解的影响 ,证实了用降解速率快但耐单宁性较差的菌株与耐单宁性好但降解速率较慢菌株共培养 ,可以显著提高橡单宁的生物转化率和鞣花酸的产率 ,两者分别达到 6 8%和 2 3%。所建立的生物降解的方法可用于由橡单宁制备鞣花酸     

倍花提取物碱法水解制取没食子酸的研究

研究了倍花提取物碱法水解制备没食子酸的工艺条件，重点叙述了水解温度，碱用量及活性炭用量对没食子酸产品收率及颜色指标的影响，并确定了最佳工艺条件。     

微波辐射竹节磷酸法制备活性炭的研究

研究了以竹节废料为原料，采用微波辐射磷酸法制备活性炭的可行性。探讨了微波功率、活化时间及磷酸浓度对产品活性炭各项指标的影响。得到了微波辐射磷酸法制备活性炭的最佳工艺：微波功率560W、活化时间9min、磷酸质量分数40％。用此工艺条件制得的活性炭碘吸附值889．0mg/g、亚甲基蓝脱色率178mL／g、得率31．0％。该工艺所需活化时间为传统方法的1／45，产品活性炭亚甲基蓝脱色率为国家一级品标准(GB／T 12496．10-1999)的1．48倍。本工艺方法为竹节废料的综合开发利用找到了新的途径。