共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
葛花中总皂苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究葛花总皂苷的含量测定方法.方法 利用乙醇提取,乙醚脱脂,正丁醇萃取的方法提取纯化总皂苷,香草醛-硫酸分光光度法测定总皂苷.结果 以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,C=40.955A 0.782 5,r=0.997 2,在2.84~30.12μg/ml范围内线性关系良好,回收率为97.81%,测得葛花中总皂昔含量为(2.36±0.15)%(a=0.05).结论 测定方法简便、快速、灵敏、准确,可作为葛花中总皂苷的含量测定方法. 相似文献
2.
3.
[目的]该研究旨在鉴定三七果实的红色素,并探索果实色素含量与其总皂苷含量的相关性。[方法]三七果实的红色素用特征颜色反应和紫外可见光谱初步鉴定,三七果实的色素和总皂苷含量用分光光度法检测。[结果]三七果实的红色源于花色苷和或其花色素。果实花色苷和总皂苷的含量均随果实红色调的减弱而下降。不同红色调果实的花色苷含量差异达到极显著水平,但总皂苷含量仅达到显著水平。[结论]三七果实的红色素属于花色苷,果实花色苷含量与总皂苷含量间达到极显著正相关。 相似文献
4.
5.
高效液相色谱法测定人参茎叶及人参果浸膏中人参皂苷的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
报道了人参茎叶及人参果浸膏中6种人参皂苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定条件:色谱柱为ZobaxSB-C18,检测波长为203nm,流动相为A;20%乙腈B:80%乙腈,梯度洗脱100%A在50min内换到70%A,流速1.0mL/min,柱温25℃,结果表明:进样量在0.72-14.4μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为-Rg197.2%,-Re96.8%,Rb196.4%,Rc95.1%,Rd296.0%,Rb297.6%。该方法可用于人参皂苷的含量测定。 相似文献
6.
[目的]对人参茎叶皂苷酶降解物中稀有人参皂苷Compoud k的含量进行测定。[方法]采用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定人参皂苷Compoud k的含量。采用大连江申Nuclecosil C 18柱(46 mm i.d.×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1ml/min,柱温为25℃,检测波长为203 nm。[结果]人参皂苷Compoud k的进样量在0.8~40.0μg时有良好的线性关系,其线性回归方程为y=31 613x+55 584.5,R~2=0.999 8;平均加标回收率为98.6%,RSD=1.40%。[结论]该方法简便快捷,准确度高,酶降解人参皂苷Compoud k的方法转化率高。 相似文献
7.
林下参总皂苷含量的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用比色法分析了林下参中总皂苷的含量,并与栽培参、野山参的总皂苷含量进行了对比。对该测试方法准确性、稳定性进行了验证,证实该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于林下参各部分总皂苷含量的测定。 相似文献
8.
采用分光光度法,多糖采用苯酚-硫酸法,皂苷以浓硫酸为显色剂,测定不同品种百合中多糖和皂苷的含量.结果表明,薯蓣皂苷元浓度(x)在10.75~53.75 μg/mL范围内与吸光度(y)呈良好的线性关系,线性方程为y=20.893x -0.123 6,r=0.999 1;葡萄糖的线性方程为y=0.045 7x +0.221 9,r=0.999 2.该方法准确、快速,重复性好,适于百合中多糖和皂苷含量的测定. 相似文献
9.
吉林省不同产地不同年限林下参皂苷含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用比色法和高效液相色谱法分别测定了吉林省不同产地和不同生长年限的林下参中人参总皂苷含量和7种主要人参皂苷含量,并使用SPSS软件进行了方差分析.结果表明:生长年限对林下参人参总皂苷含量和常见7种人参皂苷(Rb1,Rb2,Rg1,Re,Rf,Rc,Rd)含量有显著性影响,而产地则无显著性影响,并且所测样品个体间无显著差异.桦甸和延边林下参的总皂苷含量10年生最低,15年生最高;抚松和集安的20年生最低,15年生最高.人参皂苷Rg1 +Re总量、Rb1含量均符合中国药典规定,产地为延边和抚松其含量最低的是10年生,最高的是20年生;桦甸的是10年生最低,15年生最高;集安的是20年生最低,10年生最高.建议各地区根据皂苷含量高低选择适合的采收期,合理利用林下参资源. 相似文献
10.
11.
微生物转化人参根总皂苷为稀有皂苷C-K和Rh1 总被引:1,自引:0,他引:1
从7年生林下参根部分离的菌株对人参根总皂苷进行微生物转化,结果发现一株霉菌GS1-33能有效地将人参根总皂苷转化为人参稀有皂苷C-K及Rh1.对最佳转化条件进行测定,在水为培养基,pH值为3.0时,菌株GS1-33生成C-K的最大产率为14%,生成Rh1的最大产率为25%.确定人参稀有皂苷C-K是对人参皂苷Rb1、Rc... 相似文献
12.
应用高效液相色谱法建立人参果药材的指纹图谱。色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长:203nm,柱温:35℃,流速:1.0mL/min,分析时间:100min。共标示出人参果药材指纹图谱中7个共有峰。利用指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,并以相关系数评价指纹的相似性,10批人参果药材HPLC指纹图谱的相似度,9批在0.96~1.00之间,1批低于0.90。该指纹图谱检测方法简便,重复性好,可用于人参果药材的质量控制。 相似文献
13.
采用紫外分光光度法测定人参双向发酵过程中总皂苷和总多糖含量;采用高效液相色谱法测定人参双向发酵过程中代表性单体化合物Rg1、Re、Rb1含量;通过薄层色谱法鉴定、高效液相色谱法测定人参稀有皂苷Rg3、Rh1、Rh2、人参皂苷CK含量,研究了人参双向固体发酵过程中化学成分的变化规律.在发酵30 d后,人参药材经过生物转化以后总多糖含量增加26.86%,总皂苷含量减少7.70%,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别减少52.76%、10.86%、9.82%,Rh1、Rh1含量明显增多,分别达到0.90 mg/g和0.09 mg/g.人参在发酵过程中不仅利用了人参中的多糖,而且还生成了其他种类的多糖;人参皂苷发生了部分的转化,人参皂苷Rg1、Re、Rb1在发酵过程中被转化成了稀有人参皂苷Rg3、Rh1. 相似文献
14.
人参果中挥发油和无机元素的分析 总被引:4,自引:1,他引:4
用气相色谱-质谱-计算机联用仪(GC-MS-DC)法首次从人参果中分离并鉴定了26种挥发油成分,测定了他们的相对含量,并与人参不同部位挥发油成分进行了比较。同时,应用美国JARRALL-ASH800系列Mark-Ⅱ型电热耦合等离子发射光谱仪配同PDPBA计算机,首次对人参果中无机元素进行了测定分析。结果表明:人参果中存在24种以上的无机元素,各元素的相对含量各有不同。 相似文献
15.
16.
人参细胞悬浮培养中蔗糖和无机盐对皂苷生产的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过研究人参细胞悬浮培养过程中培养基蔗糖浓度、MS浓度、氮浓度及硝态氮与铵态氮比例对细胞生长及皂苷合成的影响,发现在培养基中添加30 g/L蔗糖时,人参细胞合成皂苷能力最强,蔗糖浓度过低(10 g/L)或过高(70 g/L)均不利于细胞干重增加及皂苷积累.MS培养基浓度减半(0.5 MS)或维持原浓度(1.0 MS),总氮浓度为30 mM时,有利于人参细胞皂苷的合成.MS培养基中硝态氮促进皂苷合成,单独使用硝态氮比与铵态氮混用或铵态氮单独使用更有利于皂苷的合成,皂苷生产量达到最高(158.9 mg/L). 相似文献
17.
为探明人参细胞悬浮过程中植物生长调节剂对细胞生长和皂苷合成的影响,调查IBA、NAA、2,4-D单独使用及IBA与BA和IBA与KT混合使用的效果,结果表明,在2,4-D处理中细胞生物量虽然高于IBA和NAA,但总皂苷含量低于IBA和NAA处理;在生长素单独使用处理中,IBA 7 mg/L处理的皂苷生产量最高(72.9 mg/L).当IBA 7 mg/L与BA或KT混合使用时,促进细胞生长和皂苷合成,其中IBA 7 mg/L+BA0.5 mg/L和IBA 7 mg/L+KT 0.5 mg/L处理中,皂苷生产量明显提高,分别达到115.92和120.98 mg/L.因此,在进行人参细胞悬浮培养时,IBA 7 mg/L与BA 0.5 mg/L或KT混用可高效生产人参皂苷,为食品及药品生产提供安全的原料. 相似文献
18.
以五年生人参根组织为试验材料,利用RT-PCR方法克隆人参DS基因序列;通过生物信息学技术对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比对;运用实时荧光定量PCR技术检测DS基因在人参根、茎、叶、果各部位的表达量。结果表明:获得人参DS基因c DNA全长,其核苷酸序列长为2.385 kb,含有1个开放阅读框,编码769个氨基酸多肽。生物信息学分析显示DS编码蛋白质包含1个跨膜区域,具有3个保守结构域。人参DS编码蛋白质与西洋参的DS(AGK62449)和三七的DS(AGI19258)具有99%的序列相似性。实时荧光定量PCR显示,DS基因在人参根、茎、叶、果各部位均有表达,在叶中表达量最高,其次是在果中,在根和茎中表达量相近。 相似文献
19.
西洋参果浆发酵液人参皂苷含量的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定国产西洋参果浆发酵液中人参皂苷-Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rg1,Rg2和Rh1的含量。其具体含量(mg/100mL)依次为:47.342,44.903,5.109,22.099,34.883,3.815,16.841,13.896。该前处理方法简便,色谱条件适宜,发酵液中分子结构相关的皂苷,有含量消长变化趋势。西洋参果浆发酵液具有开发应用价值。 相似文献