天津大沽排水河沉积物典型持久性有机污染物的分布特征与来源解析

分别使用气相色谱质谱仪和气相色谱仪对2010年5月采集的天津市大沽排水河8个沉积物样的16种多环芳烃（PAHs）和7种有机氯农药（OCPs）进行了调查,结果表明,沉积物中PAHs的总含量范围为370～5607ng·g-1,平均浓度为2041ng·g-1,OCPs的总含量范围为42.2～680ng·g-1,平均浓度为222ng·g-1。对其组成特征及来源进行了分析,结果表明,沉积物中PAHs主要以3～4环为主,5～6环较少,沉积物中PAHs主要来自化石燃料的燃烧或交通源贡献,以及少量石油产品的输入。滴滴涕（DDT）及其代谢产物的含量明显低于林丹类物质（HCHs）,HCHs有新的输入,DDT没有新的输入,其降解方式主要是厌氧降解。     

胶州湾东岸表层沉积物中多氯联苯的分布特征及风险评价

分别于2009年春季（4月）、夏季（8月）、秋季（10月）、冬季（2010年1月）采集胶州湾东岸海域12个站位表层沉积物样品,参照美国EPA标准方法及采用气相色谱质谱联用（GC/MS）技术对表层沉积物中多氯联苯含量进行分析测定,同时对沉积物中多氯联苯的污染程度、年度分布特征、污染来源进行了研究。结果表明,胶州湾东岸表层沉积物中多氯联苯总量年度平均值较低,在10.39~22.26 ng.g-1之间,但各站点含量变化幅度较大,在1.84~105.22 ng.g-1之间;不同监测季节多氯联苯含量有明显差别,各海域总体含量为夏季〉秋季〉冬季〉春季,整体上呈现出由北向南逐渐降低的趋势,各调查海域含量是李村河〉海泊河〉石老人浴场。生态风险值、效应含量标准法以及毒性当量法评价结果表明,胶州湾东岸表层沉积物总体潜在风险不高,未对生态造成严重影响,但是李村河表层沉积物处于中度污染水平,应当引起关注。     

滇池小流域多环芳烃的沉积学记录及其源解析

研究分析了滇池大石坝小流域沉积柱中16种美国环保署(USEPA)优控多环芳烃(PAHs)的垂直分布情况,并对其来源和生态风险进行了初步评估。结果表明:沉积柱不同深度PAHs总量的变化范围为388.64~1 440.38ng/g,其中主要成分为萘(NAP)和菲(PHE)。从多环芳烃环数来看,沉积物中的PAHs以2~3环为主,其含量为127.86~1 130.12ng/g。根据FLA/(FLA+PYR)、BaA/(BaA+CHR)和IcdP/(IcdP+BghiP)三组比值及PAHs各组分含量分析,燃烧过程是沉积物中PAHs的主要来源。生态风险评估表明,大石坝小流域中PAHs不会造成显著的生态风险。     

农药企业搬迁土地多环芳烃的风险评价

以常州市某农药厂搬迁土地为研究对象,在监测分析土壤中16种多环芳烃（PAHs）的基础上,对该区域土壤进行健康风险和生态风险评价。结果表明,研究区域土壤中∑PAHs的含量范围为0～1.546mg·kg-1,优势化合物中萘、菲等低环化合物含量大于高环的荧蒽、苯并[k]荧蒽和芘等化合物,且土壤中PAHs可能来源于石油源。健康风险评价结果在可接受的10-6～10-4范围内,而生态风险评价表明,尽管研究区域土壤中的多环芳烃不存在严重的生态风险,但是化合物苊和芴含量超出了风险评价低值（ER-L和ISQV-L）,存在着对生物的潜在危害。     

南湖水体多相介质中PAHs的分布特征及其来源分析

以南湖水体中的水、表层沉积物、生物膜和悬浮物为研究对象,对美国EPA规定的16种优控PAHs中13种PAHs的分布与富集特征进行了研究。结果表明,表层沉积物中检出12种PAHs,生物膜和水相中均检出11种PAHs,而悬浮物中只检出7种PAHs;生物膜和悬浮物富集PAHs的能力相近,比表层沉积物的富集能力大一个数量级;相关分析表明,生物膜和悬浮物富集PAHs的能力归因于其有机质（TOC）的含量高于表层沉积物中有机质的含量。根据菲/蒽比值和PAHs环数相对丰度对南湖表层沉积物中PAHs的来源进行了分析,发现南湖沉积物中的PAHs主要来自于化石燃料燃烧释放的污染。     

多环芳烃在岩溶区上覆土壤中的垂直迁移及控制因素

选取典型表层岩溶泉域内的土壤剖面为研究对象,分析土壤样品的主要理化指标,并采用气相色谱-质谱联用仪对土壤中的多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)进行定量分析,研究16种PAHs在土壤剖面中的垂直迁移规律及控制因素。结果表明,所研究的5个土壤剖面中,16种PAHs均被检测出,其多环芳烃含量范围为161～3 285 ng g-1,平均值为987 ng g-1。兰花沟泉域水稻田和水房泉泉域土壤剖面中,PAHs的组成均以低环PAHs为主,后沟泉泉域土壤剖面中以高环PAHs为主,柏树湾泉域马尾松林地和兰花沟泉域马尾松林地土壤剖面中,0～2 cm表层土壤中以高环PAHs为主,2 cm以下土层中以低环PAHs为主。从剖面PAHs含量和组成变化可以判断,低环PAHs较易迁移,但在土层较薄的后沟泉泉域土壤剖面中,由于翻耕等人为的扰动,高环PAHs也较易迁移。5个剖面中,PAHs在水房泉泉域土壤剖面的迁移能力最强。由于岩溶区较薄的土壤层,使得PAHs较易迁移并污染表层岩溶泉水。对土壤理化性质和PAHs总量进行多元回归分析,表明土壤总有机碳(TOC)是控制后沟泉、兰花沟泉和柏树湾泉泉域土壤中PAHs迁移的主要因子,而在水房泉泉域土壤中,无主要影响因子。     

长江三角洲地区土壤环境质量与修复研究Ⅴ.典型地区农业土壤中多环芳烃的污染状况及其源解析

对长江三角洲典型地区(无锡和台州)农业表层土壤(0～20 cm)中15种美国环境保护署(USEPA)优控的多环芳烃(PAHs)含量和来源进行了研究.结果表明,无锡地区农业土壤中15种PAHs总量的含量范围为1 058～9 500 μg kg-1, PAHs污染较重,主要来源于石油以及石油和草/木材/煤的燃烧,PAHs的组成以4～6环为主;台州地区农业土壤中PAHs的含量范围为128～604 μg kg-1,PAHs污染较轻,主要来源于石油以及石油的燃烧,PAHs的组成以3～6环为主.     

6000年以来水稻土剖面中多环芳烃的分布特征及来源初探

研究了多环芳烃（PAHs）在含6000a（马家浜文化时期）古水稻土的土壤剖面中的分布特征，并对其可能来源进行了分析。结果显示，各层土壤中PAHs的总量在25．9—202．9μgkg^-1之间，并主要富集在表层土壤，其中含量较高的化合物及其大小顺序为Nap〉Phe〉Fla〉Pyr，4环以上的PAHs占总量的51.8％。表层以下各层土壤中PAHs含量大幅降低，检出种类也有所减少，并主要以2、3环化合物为主，古水稻土中4环以上的芳烃也占有一定的比例，达37％。聚类分析和主成分分析表明，Chr、BkF、BaA、IcP、BbF、Pyr、BaP、DaA和Fla等化合物主要是人为产生，Flu和Phe由生物合成，而Nap、BgP和Ant则可能来源于人为产生和生物合成的共同作用。     

南四湖表层底泥中多环芳烃有机污染及其生态风险研究

通过对南四湖9个采样点表层底泥中16种美国EPA规定的优控PAHs的含量测定,分析了PAHs在南四湖表层底泥中的分布特征、来源,进而对其生态风险进行了评价。结果表明:河口区的PAHs含量最高,主要是受污染严重的入湖河流的影响。微山岛和二级坝附近表层底泥中PAHs的含量与湖内其他点位相比较高,且上级湖的含量要高于下级湖的含量。表层沉积物中PAHs主要来源于化石燃料的不完全燃烧,但也存在一定的石油污染。南四湖表层底泥中的PAHs生态风险很小,未对生物造成不利影响,属于轻微污染水平。     

长江三角洲地区土壤环境质量与修复研究 Ⅴ.典型地区农业土壤中多环芳烃的污染状况及其源解析

对长江三角洲典型地区(无锡和台州)农业表层土壤(0~20cm)中15种美国环境保护署(USEPA)优控的多环芳烃(PAHs)含量和来源进行了研究。结果表明,无锡地区农业土壤中15种PAHs总量的含量范围为1058~9500μgkg-1,PAHs污染较重,主要来源于石油以及石油和草/木材/煤的燃烧,PAHs的组成以4~6环为主;台州地区农业土壤中PAHs的含量范围为128~604μgkg-1,PAHs污染较轻,主要来源于石油以及石油的燃烧,PAHs的组成以3~6环为主。     

Occurrence of polycyclic aromatic hydrocarbons in the estuarine sediments of the Taihu Lake and their associated toxic effects on aquatic organisms

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are ubiquitous toxic organic pollutants in the natural environment that are strongly associated with socioeconomic activities. Exploring the distribution, sources, and ecological toxicity of PAHs is essential to abate their pollution and biological risks. The 16 priority PAHs in different lakeside city estuarine sediments in the northern Taihu Lake in China were determined using gas chromatography-mass spectrometry. Results showed that total concentrations...     

土壤中多环芳烃的分布特征及其来源分析

利用气相色谱法分析了南充市10个不同功能区表层土壤中美国环保署规定的16种优控多环芳烃（PAHs）的含量和组分特征,运用同分异构体比率揭示了其污染来源。研究表明,该区土壤中PAHs的含量在9.1～2269.1μg·kg-1之间,而且工业区的残留量大于农业区和居民区的残留量。按PAHs的环数来分,在工业污染区PAHs的含量总的趋势是四环〉二环〉三环〉五环〉六环;农业和居民区二环〉三环〉五环〉四环〉六环。该污染状况与国内外相关研究比较,处于中等污染水平。煤、木材和化石的燃烧是该地区土壤中PAHs污染的主要来源,苯并（a）蒽和菲是主要的超标化合物。     

One-Hundred-Year Sedimentary Record of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Urban Lake Sediments from Wuhan, Central China

The concentrations and depositional fluxes of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were investigated in a dated sediment core collected from Donghu Lake, central China. Total concentrations of 16 PAHs ranged from 33.32 to 937.24 ng?g^?1 based on dry weight. Depositional fluxes of total PAHs, ranging 15.84?C387.37 ng?cm^?2?year^?1, were in relatively higher levels compared with those in the cores collected from other areas of China. The concentrations and fluxes of total and individual PAHs changed dramatically with depth, reflecting energy usage changes and closely following the historical economic development in central China. Since the initiation of the ??Reform and Opening-Up policy?? in the late 1970s, the levels of PAHs, especially the high-molecular-weight carcinogenic PAHs, increased rapidly and reached the highest value in recent years, indicating the growth of incomplete combustion of coal and petroleum with the development of economy in this area. Furthermore, analysis of isomer ratios and principle component analysis commonly revealed the main contribution of anthropogenic pyrolytic source to PAH contamination in the largest urban lake of China.     

北江沉积物汞污染现状与评价初步研究

为了了解北江沉积物中汞污染现状、来源并评价其污染程度,在北江流域共采集19个沉积物样,用原子吸收法（AAS）和冷原子荧光法（CVAFS）分别测定了其总汞（THg）和甲基汞（MeHg）含量,比较了甲基化率,并用污染指数法对测定结果进行了评价。结果表明,北江沉积物THg含量为73.7～3 517 ng·g^-1（干重）,均值为607.6 ng·g^-1,MeHg含量为 0.392～2.384 ng·g^-1,均值为1.302 ng·g^-1,韶关冶炼厂为重要污染点源。各采样点甲基化率差异较大,进一步研究影响甲基化的因素具有重要意义。沉积物中THg、MeHg平均污染指数分别为3.04、26.04,表明均为中度污染。     

白洋淀鱼类体内多氯联苯积累特征及其毒性评价

针对持久性有机污染物在水生生物体内易于积累的特性,利用气相色谱与质谱联用技术（GC-MS）,检测了白洋淀8种鱼类体内多氯联苯（PCBs）含量,并分析了同系物组成特征。根据白洋淀鱼类检测到同系物情况,计算毒性当量（TEQ）并进行评价。白洋淀8种鱼类体内PCBs平均含量范围是55.85~1 485.74 ng.g-1脂肪重,从高到低的顺序依次为黄颡〉黄鳝〉乌鳢〉泥鳅〉鲤鱼〉鳙鱼〉鲫鱼〉鲇鱼。在8种鱼类PCB同系物组成中,四氯联苯和五氯联苯是主要的同系物,其相对百分含量为52.0%~84.3%。这种组成模式反映了白洋淀地区有多氯联苯工业品的使用历史。8种鱼类体内PCBs的毒性当量（TEQ）范围是0.09~1 412.87 pg TEQ.g-1脂肪重,其大小顺序依次为鳙鱼〉鲫鱼〉鲇鱼〉黄颡〉黄鳝〉鲤鱼〉乌鳢〉泥鳅。结果表明,白洋淀淀区部分鱼类已经受到PCBs一定程度的污染,应引起重视。     

呼伦湖沉积物生物硅的分布特征

以Si的生物地球化学特征为基础,结合本小组前期研究成果,探讨了我国纬度最高湖泊呼伦湖沉积物中生物硅（BSi）的分布特征以及有机质与BSi的相关性。研究表明,呼伦湖表层沉积物中BSi的含量介于4.04~18.30 mg.g-1之间,平均11.81 mg.g-1;受陆源输入和沉积物粒度分异的影响,呼伦湖表层沉积物中BSi的空间分布由北西向南东呈现明显递减趋势,BSi的高值区出现在北西部湖区。3个柱芯沉积物中BSi的含量均在10 cm处达到峰值,这可能与20世纪60年代出现的大规模厄尔尼诺现象对湖泊水体中营养盐及藻类繁殖带来的影响有关。沉积物中有机碳与生物硅呈显著正相关关系,OC/BSi值介于0.89~7.22之间,平均2.74,远远小于Redfield比值（106/16）,揭示相同条件下,有机质的分解速率远远大于生物硅的溶解速率,颗粒物表层有机质对BSi起到了很好的保护作用,使沉积物中BSi的大部分不参与再循环。     

Vertical distributions of PAHs in the sediments of four lakes in Japan

Purpose

The purpose of this study was to elucidate historical trends, spatial variations, and the sources of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) pollution in several Japanese lakes.

Materials and methods

The vertical distributions of PAHs in the core samples of sediments taken at several points in lakes Kasumigaura, Suwa, Kizaki, and Shinji were determined using a gas chromatograph equipped with a mass selective detector and combined with chronological information and the physical/elemental properties of the sediment.

Results and discussion

Seventeen related compounds (congeners) typically had concentration peaks at sediment depths corresponding to the 1960s to 1970s. In Lake Shinji and one bay of Lake Kasumigaura, there was a tendency for PAH concentrations to increase downstream; in contrast, another bay of Lake Kasumigaura showed the reverse trend. During big flood events, the fluxes of PAHs increased due to large inputs of particulate matter, although PAH concentrations were reduced. For the four study lakes and other similar lakes, PAH concentrations of surface sediments were approximately proportional to population densities in the respective watersheds, while the total input of PAHs to the lakes were correlated with their population and watershed area. The source apportionment analysis using isomer ratios for the congener profiles indicated that the principal sources of the PAHs in the lake sediments were gasoline and/or diesel engine exhausts and biomass burning.

Conclusions

The observed concentration peaks showed a deterioration of the chemical quality of atmospheric conditions around 1960?C1970 and a recent tendency for their amelioration. Between-lake differences suggest that the influence of human activity in the watersheds influences sediment PAH concentrations. The PAH sources were identified to be of pyrogenic origin.