中国首个“猪圆环病毒2型灭活疫苗”获准上市

<正>由洛阳普莱柯生物工程有限公司(以下简称"普莱柯公司")研制的"猪圆环病毒2型灭活疫苗"于2010年8月27日获得中华人民共和国新兽药注册证书【证号:(2010)新兽药证字25号】(《中华人民共和国农业部公告第1448号》颁布),并获得农业部     

悬浮培养技术在猪圆环疫苗生产中的应用

猪圆环病毒病是猪的一种非常重要的免疫抑制性疾病,可直接破坏猪的免疫系统,并引起其他疾病的并发或继发感染。针对该病的疫苗主要为全病毒灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗,基因工程亚单位疫苗一般利用生物反应器生产,而国内猪圆环全病毒灭活疫苗的微载体悬浮培养生产的工艺目前还处于研究阶段。     

猪圆环病毒悬浮培养工艺研究

为了降低疫苗生产成本,本研究通过优化悬浮细胞培养和猪圆环病毒2型的增殖工艺,提高了病毒液的滴度和产量,从而提升疫苗效果。研究发现,悬浮细胞最佳的传代密度和培养时间分别为1.0×106 CFU/mL和72 h,在猪圆环病毒2型的增殖工艺优化中确定的最佳接毒剂量为5%,病毒液滴度最高的收毒时间为72 h。     

猪圆环病毒病在美国的研究进展

<正>一.圆环病毒研究历史1974年美国出现了1型圆环病毒,并不具备致病性;1990年2型圆环病毒在美国出现,并且具有致病型;2006年圆环病毒病已经成为北美大部分养猪地区最普遍的疾病。在中国和美国,圆环病毒对经济都有巨大的影响。10年前,圆环病毒是影响美国养猪业的重大威胁,造成美国10%~50%猪的死亡。现在圆环病毒病对美国养猪业的威胁已将大大降低了,原因就是在美国到处都能够买到非常有效的疫苗。很多猪场在使用了疫苗之后,发病率     

同一个地球 同一个圆环——中国首个猪圆环病毒疫苗隆重上市

德国勃林格殷格翰公司的FLEX系列茵格发猪圆环病毒疫苗(Ingelvac CircoFLEX)于近日获中国农业部正式批准上市,这是我国目前第一个用于预防猪圆环病毒感染的疫苗。     

宁夏猪场猪圆环病毒和蓝耳病的流行病学和血清学调查

猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome, PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的,以怀孕母猪繁殖障碍和仔猪呼吸困难、高死亡率及育肥猪呼吸道症状为特征的病毒病,又称蓝耳病。我国于1996年分离到该病毒,通过基因分析证明其为美洲株。     

同一个地球同一个圆环——中国首个猪圆环病毒疫苗隆重上市

德国勃林格殷格翰公司的FLEX系列茵格发猪圆环病毒疫苗（Ingelvac Circo FLEX）于近日获中国农业部正式批准上市,这是我国目前第一个用于预防猪圆环病毒感染的疫苗。     

猪附红细胞体病并发猪圆环病毒病的诊治

<正>猪附红细胞体病是由猪附红细胞体(又名红细胞孢子虫)寄生于细胞和血浆中而引起的一种原虫病。主要引起猪(特别是仔猪)高热、贫血、黄疸和全身发红。猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的传染病,临诊特征为体质下降、消瘦、贫血、黄疸、生长发育不良、腹泻、呼吸困难、母猪繁殖障碍和内脏器官及皮肤的广泛病理变化,特别是引起肾、脾脏及全身淋巴结的高度肿大、出血和坏死。该病还可导致猪群产生严重的免疫抑制,从而继发或并发其他传染病。     

无血清悬浮培养PK-15细胞及其对猪圆环病毒2型增殖的影响

【目的】 建立基于无血清悬浮培养PK-15细胞生产猪圆环病毒2型（PCV2）疫苗的工艺,提高PCV2疫苗生产效率,降低PCV2疫苗生产成本。【方法】 首先采用直接驯化法对贴壁生长的PK-15细胞进行无血清悬浮培养驯化,并在无血清悬浮培养体系下,采用连续传代的方法考察驯化成功的PK-15细胞的传代和生长稳定性。研究不同感染复数（MOI）（0.10、0.05、0.01和0.001）和不同PK-15细胞接种密度（CDI）（1.0×10⁶、3.0×10⁶、5.0×10⁶/mL）对PCV2增殖的影响,同时对感染病毒前后的细胞培养液中葡萄糖、氨基酸及代谢副产物乳酸和氨进行初步分析。【结果】 贴壁PK-15细胞经过30 d的直接驯化可以快速适应无血清悬浮培养,且驯化过程中细胞平均比生长速率由0.1 d^-1增加到0.6 d^-1;悬浮PK-15细胞可以至少连续稳定传15代,连续传代过程中平均比生长速率在0.6 d^-1附近波动,且细胞活率始终>90%;以1.0×10⁶/mL接种,第4天可达到峰值活细胞密度6.2×10⁶/mL,并可维持1 d,第4天前活率均>90%,此后快速下降;病毒增殖最佳工艺参数为：感染复数为0.05,细胞接种密度为1.0×10⁶/mL,最终收获时病毒滴度可达10^6.2TCID₅₀/mL;对细胞感染前后的代谢分析发现,病毒感染后细胞对葡萄糖和多数氨基酸代谢快于感染前,且感染组在感染后72 h附近出现葡萄糖和谷氨酰胺耗竭并伴随代谢副产物乳酸和氨快速积累,之后细胞改变代谢途径并利用乳酸。【结论】 30 d的直接驯化可以获得悬浮PK-15细胞株,PK-15细胞可用于PCV2增殖,结果可为大规模无血清悬浮培养PK-15细胞生产PCV2疫苗提供一定理论和实践基础。     

新型猪蓝耳病基因工程活疫苗(PC株)的研究及应用

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS),又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)引起的一种高度传染性疾病,其主要临床特征表现为母猪繁殖障碍和仔猪、育肥猪的呼吸困难。自1987年在美国发现以来,该病已在全世界范围内流行。在美国,每年因PRRS造成的损失高达5.6亿~6.6亿美元[1-2]。我国自1996年证实了PRRS的存在以来,特别是发生于2006年春的“无名高热”(即高致病性猪蓝耳病),给我国养猪业造成了巨大的经济损失。