现代中兽药研究与新药创制项目启动

“十二五”国家科技支撑计划首批项目“现代中兽药研究与新药创制”10月15日在北京启动,近百名中兽药专家、学者以及企业代表参加了启动仪式。该项目是科技部农业生物制品创制与产业化专题项目之一。“十二五”期间,科技部着手农村科技计划为先行先试领域,为“十三五”中兽药事业发展做好技术储备。     

《兽药创制与应用》中兽药部分教学改革和方法探究

兽药创制与应用课程是兽医学专业研究生的核心课程,对学生适应畜牧行业的快速发展和了解兽药行业的发展情况有重要意义。目前高校教学大多采用教师讲解+PPT演示的传统教学模式,要求学生跟着教师的步调,基本就能掌握全部的教学内容。但是,在目前的时代背景下,传统的灌输式教学模式已经难以满足现代兽医行业对专业人才培养的要求。需要探索新的教学模式来增强学生对上课的积极性和专业知识的获取程度,同时培养学生的自主学习能力和创新意识。结合近年全国高校对不同课程教学改革的实践经验,从以下几种教学模式对《兽药创制与应用》中的中兽药部分的教学方法进行探究。     

浅议兽用中药新资源的开发

近年来,在市场和政策的双重促进下,中兽药行业发展突飞猛进,但作为一个资源依赖型的产业,兽用中药资源的利用与开发对行业的健康可持续发展至关重要。本文首先就兽用中药资源的历史发展及开发现状展开了论述,然后针对如何开发兽用中药新资源进行了重点探讨。指出新资源的开发,有助于扩充中兽药行业的药物来源,减少与人药的资源争夺,降本增效,促进中兽药行业高质量健康发展;同时提出新资源的开发应坚持中兽医药理论为指导,并以临床疗效为最终导向,走中兽药特色的道路。     

兽用中药与绿色畜产品

由于人为滥用兽药、添加剂及使用违禁药物和添加剂,造成残留,影响了畜产品质量安全,给人体健康带来危害,受到了人们越来越广泛的关注。长期实践证明,兽用中药对防治畜禽疫病有很好的疗效,同时由于中药来源的天然性、低毒、无残留、无副作用,在绿色畜产品生产方面有着明显的优势,应用前景广阔。     

中兽药注射剂与其他兽用注射剂的配伍

分析和总结了目前在兽医临床上应用越来越多的中兽药注射剂与其他兽用注射剂的配伍问题，提出一些可供兽医临床工作者在应用中兽药注射剂时的参考建议，为兽医工作者临床合理用药提供技术指导。     

兽用中药散剂中石膏含量测定方法

中成药定量分析,由于药味多,成分复杂,从分离到测定都有较大难度。而成药中各药材配比是成药质量的关键因素,因此,对药材含量测定是成药质量监督的重要内容。石膏,药源广泛,价格低廉。能与多种中药配伍以治愈多种患畜疾病。在1978年版的《兽药规范》中,清胃散等五个成方散剂有石膏入药。其中麻杏石甘散中生石膏占成药一半重量。可见石膏用处多,用量大,是常用的中兽药之一。     

中兽药超微粉——中兽药领域的一颗新星——康星药业集团兽用中药超微粉碎技术取得突破性进展

(本刊讯 记者 丁涵)2010年12月25日,河南康星药业集团"中兽药超微粉跨世纪技术成果发布会"在郑州举行.会议以"科技、创新、前瞻、效益"为主题,该集团领导就中药超微粉的优势、应用前景及康星集团对兽用中药超微粉研究探讨的历程和取得的突破性成就向与会人员做了精彩汇报,向世人展示了中兽药超微粉研究领域崭新的科研技术成果.     

新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制剂分类

新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂 ,如改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的 ,也属兽药新制剂。兽用新生物制品系指我国创制或首次生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断的生物制品。对已批准的生物制品所使用的菌 (毒、虫 )种和生产工艺有根本改进的 ,亦属新生物制品管理范畴。1　新兽药及兽药新制剂　分为五类 :第一类 ,我国创制的原料药品及其制剂 (包括天然药物中提取及合成的新发现的有效单体及其制剂) ;我国研制的国外…     

兽用中药提取物发展与管理研究

深入剖析了兽用中药提取物的作用、定位,研究其发展与管理中存在的问题,为破解“以购代产”难题,维护中兽药健康有序发展,提出广泛建立标准,探索生产、管理新模式,发展配方颗粒,推动兽用中药提取物创新发展。     

浅谈现代中兽药的发展前景

进入21世纪,随着全球对食品安全、公共卫生安全、健康养殖理念的强化和动物疾病防治所面临的新形势,给中兽医药产业带来了前所未有的发展机遇,也给中兽医药的应用和产业化提出了新的课题。     

浅谈现代中兽药的发展前景

<正>中兽医药是我国兽医药学的宝贵遗产,是中华民族优秀文化遗产的重要组成部分,已有几千年的悠久历史。长期以来,中兽医药对动物疾病的防治和畜牧养殖业的健康发展作出了重要贡献,它不仅在中国得到了继承和发展,而且在国     

兽用中药的风险评估研究

本文从中药的毒性与药性入手,分析兽医常用中药的毒性与耐药性风险,阐释药食同源品种的安全性;分析中药提取物及其制剂的毒性,以及单体提取物（化合物）的耐药性风险隐患,提出避免中药提取物安全风险的基本思路：适度提取、合理配伍。     

现代中兽药的发展应用

中兽医学(我国传统兽医学)和中国医药学(传统医药学),是中华民族优秀文化遗产的重要组成部分,具有数千年的悠久历史,大约在2000年前就逐步形成了自己独特的比较完整和系统的医学理论体系,并在实践中不断地得到了充实和发展。随着国际畜产品贸易技术壁垒不断增高,我国的一些禽类产品由于病原、兽药残留等技术指标超过欧盟及主要进口国日本的控制指标,被拒收、扣留和终止合同甚至封关等。同时欧盟也在大力开发天然植物药,在养殖生产中推广。在此严峻的形势下,安全优质绿色畜禽产品生产呼唤天然中兽药产品替代化学药物,呼唤中西结合的畜禽防疫技术模式。弘扬具有民族特色传统中兽医药学,在中兽医理论指导下开发具有独立知识产权的新中兽药,强化中兽药配合疫苗免疫程序的兽医防疫技术模式的稳固性,尽快提高我国控制药物残留的水平,提高我国畜禽产品的综合竞争力已是刻不容缓。中兽药的研制开发以及加强中兽药在畜禽防疫中的作用,应当加速进入实施阶段。     

兽用生物制品企业如何准备兽药GMP验收

GMP为Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念通常包括兽药，而我国和澳大利亚等少数国家将人用药品和兽药分开来。我国称之为《兽药生产质量管理规范》，简称兽药GMP。兽药GMP是在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。其实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是优良合格的。     

兽用中药配方颗粒研究进展

近年来,中兽药在现代畜禽养殖、对抗动物疫病、调节改善动物免疫力方面都发挥了重要的作用,但是其在畜禽给药途径和生物利用度方面还存在一定不足。畜禽消化系统的不同导致给药方式必然存在不同,兽用中药配方颗粒使用方便,而且生物利用度高于中药散剂。目前尚无兽用中药配方颗粒的相关研究,本文对兽用中药配方颗粒的研究进展进行归纳总结,以期为兽用中药配方颗粒的开发利用提供依据。     

兽用中药开发生产中高新技术的应用概述

随着集约化畜牧业的发展,化学合成兽药的广泛使用,在动物性产品中的兽药残留问题愈来愈突出。国内外研究结果表明,长期或超标滥用兽药不仅降低畜产品品质,造成重大经济损失,而且会危害人体健康,严重的危及生命,比动物疫病对人类的危害更大。而大多数兽用中药由于毒副作用小,长期使用不易产生残留,已成为目前兽医临床很重要的一类治疗药物,     

兽用中药质量标准分析方法验证中检出限测定方法研究

研究分析了ICH、偏差测定法和IUPAC关于检出限的概念和测定方法,通过样品试验比较了几种测定方法的差异,为兽用中药质量标准分析方法验证中检出限的实际测定工作提供参考.