砂糖橘结果树修剪技术

砂糖橘进入结果期后,树冠不断扩大,分枝级数增加,发梢力越来越弱,加上枝密集丛生性强,更加速枝条的衰退,内膛枝因光照弱而成枯枝,由立体结果渐成平面结果,产量也随之下降。修剪是通过充分利用光照,调节生长和结果的矛盾,提高产量和延长结果年限的技术措施。     

砂糖橘和砂糖灯笼橘性状差异的转录组分析

【目的】通过比较砂糖橘和砂糖灯笼橘性状差异及利用转录组测序数据,筛选砂糖橘和砂糖灯笼橘叶、果肉、橘络、橘皮之间的差异基因,探究砂糖橘自然变异品种砂糖灯笼橘橘皮、叶中与蜡质生物合成相关的显著差异基因。【方法】分别取同一生长时期的砂糖灯笼橘和砂糖橘进行观察记录,取叶、果肉、橘络、橘皮4个组织样本,液氮速冻,设立3个生物学重复进行转录组测序。分析2个物种间的转录组测序结果,寻找关键差异基因。【结果】通过砂糖灯笼橘与砂糖橘对比,砂糖灯笼橘叶较大、卷曲,边缘性状不规则;果实偏大,果皮表面布满沟壑,存在较多点状突起,同时叶和果皮部位存在蜡质缺失。砂糖灯笼橘叶存在差异基因数量最多,其次为果肉、皮、橘络,差异基因主要参与的功能为蛋白结合、分子结合、ATP结合。砂糖灯笼橘叶、果皮分别存在12个、9个与蜡质生物合成相关的显著差异基因,其中包含5个相同的下调基因,为CER1、CER3、HHT、P45086A8、P45086A22,这些基因极有可能是导致砂糖灯笼橘表面蜡质排布不均的关键基因。【结论】砂糖橘与砂糖灯笼橘性状差异明显,转录组数据显示叶的差异基因数量最多,其中叶和果皮中存在5个表达趋势一致的相同蜡质...     

砂糖橘结果树控梢促花与保花保果技术

<正>砂糖橘原名十月橘,又称四会橘,原产地广东四会。砂糖橘果实扁圆形,油胞突出,皮薄,呈鲜橘红色,以肉脆化渣、汁多味浓甜如砂糖而得名。近年除广东地区大量种植外,广西、湖南、江西、福建、     

东魁杨梅幼年树的促花控梢保果技术

东魁杨梅嫁接苗一般定植7~8年才能挂果,10年生树仍然生长旺盛。定植第4年,树冠高度1·4 m以上。末级枝梢达1 000枝以上的树,采取一些技术措施促进花芽分化;第5年年控制春梢生长以保果,可获得一定产量;第6年可提早进入盛果期。我们对土肥水管理较好、无严重病虫害、生长良好的杨     

促进砂糖橘幼龄树早结丰产的几点技术措施

砂糖橘树能不能提早结果，提前丰产，在培育管理上，必须达到三方面的平衡与统一：树冠地上部生长与根系地下部生长的平衡：叶面积生长量与花果生长量的的平衡；树体内营养物质积累与消耗的平衡。其农业技术措施主要有以下几点：     

‘砂糖橘’滴灌施肥效果的研究

以传统常规施肥模式为对照,研究了‘砂糖橘’滴灌施肥的效果。结果表明,在比常规(开沟和撒施)施肥氮、钾用量分别减少42.9%、41.9%的情况下,滴灌施肥处理‘砂糖橘’果实品质与对照无差别,产量比对照略有增加,试验3年全园产量比试验前明显提高。滴灌施肥处理土壤N、K含量在适量范围,P、Mn含量处于过量水平,Ca和Mg含量处于低量水平,其他微量元素含量处于适量范围;叶片P、K含量处于适量范围,N处于低量水平,Ca、Mn含量偏高,Mg、Zn、B含量在适量范围。滴灌施肥处理施肥用工量比常规节省66.8%,每667 m2劳动力成本和肥料成本比对照节约128.92元。     

柑橘新品种砂糖灯笼橘的选育

砂糖灯笼橘是由传统砂糖橘芽变单株选育而成的新品种。果面橙红色,表面凹凸有致,纹络分布均匀,果实呈扁球形,极易剥皮。平均单果质量41.60 g,果形指数0.69,无籽。果肉甜脆爽口,水分足,极化渣,可溶性固形物含量（w,后同）为13.80%,总酸含量为0.39%,总糖含量为10.80 g·100 g-1,维生素C含量为30.30 mg·100 g-1,可食率为69.40%。叶片有轻度扭曲,呈斑驳状绿化,叶偏小,有浅绿深绿两种颜色,叶片不对称。在广西梧州成熟期为12月初,早结丰产稳产,植株抗病性很强,极易管理。采用SSR分子标记对砂糖灯笼橘遗传鉴定表明,砂糖灯笼橘与传统砂糖橘在DNA水平上存在差异,品种区试生物学特性观察结果证明,该品种具备稳定性、一致性、特异性。砂糖灯笼橘适合我国砂糖橘产区栽培,成熟期较砂糖橘提前25 d。     

两种砧木对砂糖橘磷素累积消耗量的影响

采用以酸橘、枳为砧木的成年砂糖橘树作为供试材料,通过对各器官各部位磷素营养水平的分析,研究磷素累积消耗的特点与规律。结果表明：1、砂糖橘不同器官的磷素累积消耗量存在差异,以枝条的累积消耗量最大;除枝条外,不同砧木砂糖橘的相同器官中磷素累积消耗量差异不显著。2、两种砧木砂糖橘地上部的磷素累积消耗量均显著地高于地下部。3、砂糖橘地上部和地下部各器官不同部位的磷素累积消耗量存在一定差异,但不同砧木对地上部和地下部器官各部位的磷素累积消耗量影响不大。4、砂糖橘各级侧枝木质部与韧皮部的磷素累积消耗量存在一定差异,不同砧木砂糖橘之间也不相同。     

日光温室桃树管理技术要点

1 栽植当年的管理 1.1 加强土肥水管理,促进快长树 1)施足底肥.定植前开挖深、宽各60crn的定植沟,株施优质有机肥40kg、尿素100g、磷酸二铵100g,将肥料与土拌均后填至距地面20 cm部位,再填土至地面.栽植成苗时,定干高30～50 cm;栽半成苗应在接芽上0.5cm处剪砧.栽后灌水、中耕松土、覆盖地膜.2)追肥.全年应追施化肥4次,每次追肥后立即灌水、中耕松土.     

灵川县马水橘栽培管理技术

马水橘是广西灵川县种植面积最大的主要特色水果之一。文章从园地要求、苗木要求、种植密度、种植时间等4个方面介绍了马水橘的栽培要求,并针对不同树龄段的果树,分别从肥水管理、修剪技术、病虫害防治、花果管理、防冻措施等方面介绍马水橘的管理技术,以期为广大种植户提供参考。     

加强经济林技术管理 促进林业可持续发展

根据怀安实际,详述搞好果园土、肥、水管理,合理修剪,适量负载,加强病虫害综合防治技术,大力开展实生杏嫁接工作。     

砂糖桔结果树的管理技术

1砂糖桔结果树的施肥 1.1初产树的春、秋季施肥 砂糖桔初产树一般指栽植2～3 a开始试挂果的树,这个时期可追肥3次:①3月上旬施促花肥,每株50 g高浓度复合肥 腐熟人畜粪水.②4月中旬施谢花肥,每株50 g含硫复合肥加腐熟人畜粪水.③6月上中旬施壮果肥,每株100 g复合肥 粪水.     

砂糖橘精氨酸脱羧酶CrADC基因的克隆及表达分析

【目的】克隆砂糖橘精氨酸脱羧酶基因（CrADC）,分析其在干旱胁迫下的表达模式,为探究CrADC基因调控多胺合成的抗旱分子机制提供理论参考。【方法】利用RT-PCR技术克隆砂糖橘CrADC基因,采用生物信息学进行蛋白序列及进化分析,利用qPCR检测不同组织和干旱胁迫下的基因相对表达量,并进行植物表达载体构建与烟草遗传转化验证。【结果】砂糖橘CrADC基因全长2262 bp,编码753个氨基酸,含有一个吡哆醛结合域。序列及进化分析显示果树ADC蛋白序列较保守且分为3类,起源于温带的苹果、李、枣、葡萄等8种落叶果树为一个进化分支,起源于热带或亚热带的柑橘、杧果、番木瓜等6种果树属于另一分支。qPCR实验表明,CrADC基因在砂糖橘叶、花、果肉和果皮组织均能表达,但不同时期叶片和果实不同部位的表达量差异显著,干旱胁迫24 h内的基因表达量会逐步上升。转基因实验表明,CrADC基因在烟草根、茎、叶组织中也能稳定表达,转基因系比对照烟草的电导率和丙二醛含量更低,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性更高,表现出更好的抗旱生理特征。【结论】砂糖橘CrADC序列较保守,起源于亚热带或热带果树的进化分支。Cr...     

不同树龄砂糖橘幼果期果实养分的变化研究

以砂糖橘为试材,研究了5年生和9年生树幼果期（坐果期至果实膨大期）单果干重,果实氮、磷、钾含量和单果氮、磷、钾累积量的变化。结果表明,5年生树幼果期单果干重显著大于9年生树;两种树龄果实氮、磷含量均随着果实的生长发育明显降低,而钾含量则先降低再升至恒定水平;单果氮、磷、钾累积量均随着果实的生长而迅速增加,5年生树钾累积量显著大于9年生树。     

桂橘一号幼龄树栽培管理关键技术

为了探索一套桂橘一号幼龄树栽培管理关键技术,从建园、肥水管理、土壤管理、整形修剪、病虫害防治等5个方面进行了多年试验研究,结果表明,从这几个方面加强对幼龄橘树的栽培管理,对桂橘一号树形结构形成、早结丰产具有关键的积极作用。     

温室桃树栽培管理技术

近年来,随着保护地面积的不断扩大,桃树也因其适应条件强,植株矮化、且果实商品性高而被生产者在温室中广泛种植.但温室有别于露地,若取得理想效果,需加强栽培管理.     

丰水梨的春季管理技术

我县自 1 992年开始引入丰水梨 ,目前已在薜庄一带建成 667hm2 丰水梨园 ,年产量达 5 0万kg ,取得了很好的经济效益。现将春季管理的技术要点介绍如下。土肥水管理 :早春土壤解冻后灌水 ,灌水后浅耕或浅锄松土。全园耕锄深度不超过 2 0cm ,避免过深破坏表层根系。耕锄后耙平保墒。土壤解冻后至发芽前尽早追肥 ,如追尿素幼树 666.7m2 施 1 0～ 1 5kg ,初果期树施 2 0～ 2 5kg,盛果期树 5 0～ 60kg。追肥时采用放射沟施或多点穴施。施肥后灌水。花期喷 0 .1 %～ 0 .3 %硼酸或磷酸二氢钾 ,提高坐果率。春季修剪 :当花芽膨大能准确识别时 ,立即…     

新余蜜桔幼年树优质丰产栽培技术

<正>新余蜜桔是采用自然芽变选育而成的柑桔新品种。在红壤丘陵山地种植,具有耐瘠、耐旱,适应性强;树势较强,枝密紧凑;早结丰产;抗寒性强,能抗-8.2℃低温等特点。其果实11月初成熟,果     

砂糖橘上碎叶病毒外壳蛋白基因的克隆及序列分析

利用RT-PCR技术对广东砂糖橘碎叶病毒的外壳蛋白(CTLV-CP)基因进行了克隆和测序分析。DNA序列分析表明,砂糖橘CTLV-CP基因的cDNA序列全长为786bp,编码262个氨基酸。BLAST分析结果显示,所得序列与苹果、梨茎沟病毒(ASGV)外壳蛋白基因及其它柑橘CTLV-CP基因的同源性在87%～91%,证明所克隆的片段为CTLV-CP基因。