猪精液冷冻技术研究

本研究取得突破性进展。每次30毫升以上块状和15毫升塑料安瓿精液冷冻获得成功;利用电镜观察证明,冻后精子顶体完整率与受胎率呈显著正相关;研制优选出的冷冻、解冻稀释保护液及成套冷冻技术操作程序、其冻精活率0.5左右、情期受胎率70.59％,窝产仔8.34～9.73头。     

猪冷冻精液新技术研究试验报告

本研究筛选出的猪精液冷冻稀释液配方，主要成分为葡萄糖，卵黄，甘油和蒸馏水等，按一定比例配制而成，稀释液与精液按１：１稀释；用改进后的制冻方法平衡降温和滴冻；冻精活力达０．５２，顶体完整率４５％－５２％；试验点授配母猪４５２头，情期受胎率８４．５９％，总受胎率８６．２８％，平均窝产仔８．５８头；大面积授配母猪７２８０头，受率７５．３％。     

咖啡因对猪精液冷冻的影响及冷冻-解冻方法的优化

本试验对猪精液冷冻保护液中添加咖啡因的作用进行了研究,并优化冷冻-解冻程序,提高0.5 mL细管猪精液冷冻解冻后的质量。在预先设计稀释液配方的基础上,使咖啡因终浓度为0、0.2、0.4、0.6 mg/mL,选择最佳咖啡因浓度,选出最优组合与传统的TCG稀释液和商业用Androhep CryoGuardTM冷冻稀释液进行比较,比较3种不同的冷冻曲线对猪冷冻精液解冻后精子品质的影响,最后对38℃下30 s、50℃下13 s 2种解冻方法进行比较。结果表明,咖啡因浓度为0.2、0.4mg/mL的精子冷冻后活力、质膜完整率、顶体完整率显著高于00、.6 mg/mL(P0.05),最佳添加浓度为0.2 mg/mL;预设计的稀释液配方及冷冻方案优于传统的TCG法(P0.05),但与Androhep CryoGuardTM稀释液(美国商业用)有一定差距(P0.05);A曲线在猪精液冷冻-解冻后活力、质膜完整率和顶体完整率方面均显著优于B和C冷冻曲线(P0.05);50℃水浴解冻13 s显著优于38℃解冻30 s(P0.05)。     

猪精液冷冻技术研究

手握法采集约克种公猪(12月龄)精液,于37℃离心后弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,采用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。通过对不同稀释液及冷冻保护剂进行筛选研究,结果表明,Ⅶ号稀释液优于其他6种稀释液(P<0 05);甘油为较佳的冷冻保护剂(P<0 01),其适宜浓度为2%;干解冻效果优于湿解冻,其适宜温度为40～45℃,解冻后精子活率达0 46～0 52;稀释液中添加安钠咖可有效延长精子的冻后存活时间(P<0 01)。     

猪精液冷冻技术研究

1956年英国人Polge开始研究猪精液的冷冻保存.后来的研究中,利用牛精液冷冻方法冷冻猪精液,解冻后的精子具有活力,但没有受精能力,虽然在1970年之前有几例猪冻精成功受胎的报道,但其结果不能被重复.     

猪精液冷冻技术试验

从稀释液和解冻液的筛选，平衡时间、平衡温度、冷冻剂型的选择等方面进行试验。试验结果：猪精液冷冻后活率为３０％－６０％；解冻后的复苏率为５１．４２％－５８．７２％；保存３０天的冻精与保存３６０天的冻精受胎率无明显差异（Ｐ＞０．０１）；冻精保存期一年以上；输精受胎率达６３．６４％（６０％－６６．６６％），平均窝产仔６．１头。     

咖啡因对猪精液冷冻的影响及冷冻－解冻方法的优化

本试验对猪精液冷冻保护液中添加咖啡因的作用进行了研究,并优化冷冻－解冻程序,提高0.5 mL细管猪精液冷冻解冻后的质量。在预先设计稀释液配方的基础上,使咖啡因终浓度为0、0.2、0.4、0.6 mg/mL,选择最佳咖啡因浓度,选出最优组合与传统的TCG稀释液和商业用Androhep〖XC1.TIF〗CryoGuardTM冷冻稀释液进行比较,比较3种不同的冷冻曲线对猪冷冻精液解冻后精子品质的影响,最后对38 ℃下30 s、50 ℃下13 s 2种解冻方法进行比较。结果表明,咖啡因浓度为0.2、0.4 mg/mL的精子冷冻后活力、质膜完整率、顶体完整率显著高于0、0.6 mg/mL（P＜0.05）,最佳添加浓度为0.2 mg/mL;预设计的稀释液配方及冷冻方案优于传统的TCG法（P＜0.05）,但与Androhep〖XC1.TIF〗CryoGuardTM稀释液(美国商业用)有一定差距（P＜0.05）;A曲线在猪精液冷冻－解冻后活力、质膜完整率和顶体完整率方面均显著优于B和C冷冻曲线（P＜0.05）;50 ℃水浴解冻13 s显著优于38 ℃解冻30 s（P＜0.05）。     

猪冷冻精液技术应用研究

通过反复试验,选择活力0.7级以上的新鲜公猪精液,过滤后采用3部稀释法制成冷冻精液,经解冻和输精试验。结果表明,经液氮储存的猪精液在52℃水温下解冻12 s,解冻活力在0.3级以上,输精6头母猪,产仔55头,平均9.16头,活仔53头,平均8.82头。     

猪冷冻精液生产关键技术的研究

冷冻精液有着保存时间长,成本较低,易于运输等优点,在养殖业中起着非常重要的作用,但猪冷冻精液存活率低、受胎率低、畸形率高等原因使得该技术在生产应用中存在着很大的困难,严重制约了我国猪业的发展。试验通过优化冷冻组合液,构建猪精液冷冻、解冻程序,建立并完善猪冷冻精液和深部输精技术体系,使猪冷冻精液更加高效地在生产中广泛应用。     

猪精液冷冻关键技术的研究与应用探析

猪精液冷冻技术具有类似于牛冷冻精液的巨大的优越性,因而受到全球养猪业的高度重视和广泛关注,国内外学者也为其进行了大量的研究工作,取得了一定成效。但鉴于猪冻精输配的母猪繁殖成绩不理想,导致猪冻精的使用仍没有得到大范围推广,但这并不妨碍人们继续进行猪冻精制作的深入研究与实践,猪精液冷冻工艺流程中任何一个环节所能取得的进展都可为今后猪冷冻精液标准化、规模化生产提供依据。文章简要介绍了猪精液冷冻技术操作工艺流程、关键技术环节研究与应用以及存在的主要问题和对未来的展望。     

猪精液冷冻保存研究进展

根据国内外的研究进展,本文简要阐述了猪精液冷冻保存的机理和操作方法,对影响猪冷冻精液质量的因素进行了分析,同时指出了目前在猪精液冷冻保存技术的理论和实践中存在的问题,并提出了该技术中需要解决的问题和展望。     

不同稀释剂对梅山猪精液冷冻保存效果的研究

为了探讨稀释剂对梅山猪精液冷冻保存效果的影响,本文选用3种不同的常温稀释液进行常温保存试验,结果发现配方Androhep(A)、Schonow(B)优于葡-柠-EDTA(C)。选用常温配方A、B与3种冷冻稀释液进行配伍组合试验,应用液氮熏蒸法制成试管冻精,结果表明:1A稀释液组合在精子活力和顶体完整率均优于其他组合,解冻后精子活率最高达0.55;不同时间点保存效果检测结果显示,解冻后精子活力和顶体完整率指标稳定。     

猪精液冷冻技术

<正>精液冷冻保存技术(Semen freezing)是将精液特殊处理后,通过液氮(-196℃)、干冰(-79℃)或其它冷源冷冻,超低温保存,使精液达到长期保存。精液冷冻保存技术的主要原理是精子在冷冻状态下,代谢几乎停止,生命保持相对静止状态,升温后又能复苏而不失去受精能力。     

Colloid centrifugation of boar semen

Colloid centrifugation of boar semen has been reported sporadically for at least the last two decades, beginning with density gradient centrifugation (DGC) and progressing more recently to single layer centrifugation (SLC). Single layer centrifugation through a species-specific colloid has been shown to be effective in selecting the best spermatozoa (spermatozoa with good motility and normal morphology) from boar sperm samples. The method is easier to use and less time-consuming than DGC and has been scaled-up to allow whole ejaculates from other species, e.g. stallions, to be processed in a practical manner. The SLC technique is described, and various scale-up versions are presented. The potential applications for SLC in boar semen preservation are as follows: to improve sperm quality in artificial insemination (AI) doses for 'problem' boars; to increase the shelf-life of normal stored sperm samples, either by processing the fresh semen before preparing AI doses or by processing the stored semen dose to extract the best spermatozoa; to remove pathogens (viruses, bacteria), thus improving biosecurity of semen doses and potentially reducing the use of antibiotics; to improve cryosurvival by removing dead and dying spermatozoa prior to cryopreservation; to select spermatozoa for in vitro fertilization. These applications are discussed and practical examples are provided. Finally, a few thoughts about the economic value of the technique to the boar semen industry are presented.