苯骈咪唑类药物对猪囊尾蚴体外作用的光镜和扫描电镜观察

应用光学和扫描电镜观察了４种咪唑类药物对体外猪囊尾蚴的抑制作用,结果表明丙硫苯咪唑、磺苯咪唑、硫苯咪唑和氟苯咪唑对猪囊尾蚴均有抑制作用,前两者作用早于后两者。     

抗囊虫药物对体外培养未成熟期猪囊尾蚴生化指标的影响

本实验首先从人工感染后30d患猪囊尾蚴病的猪分离未成熟期猪囊尾蚴，用PRMI1640完全培养液培养，分为4组，除1组作为对照组外，其余3组分别加入囊效0号（NX0），囊效1号（NX1），囊效2号（NX2）三种药物。置于培养箱中培养。通过监测能量代谢、糖代谢等不同代谢途径的酶及代谢物的变化。结果表明，药物通过抑制糖类物质代谢及能量代谢进而干扰其他代谢途径，从而杀灭虫体。实验中使用的三种药物对体外培养的未成熟期囊尾蚴均有效，而且NX1药效优于NX0、NX2。     

药物对猪囊尾蚴体外作用的比较研究

选用芬苯达唑、奥芬达唑、氟苯达唑和伊维菌素体外作用猪囊尾蚴,并与吡喹酮和阿苯达唑比较。于用药后６,１２,２４,３６ｈ进行光镜观察。结果表明：芬苯达唑,奥芬达唑和氟苯达只均能体外杀灭猪囊尾蚴,强烈程度顺序为吡喹酮、芬苯达只,阿苯达唑,奥芬达唑,氟苯达唑,发挥作用的时间顺序为吡喹酮,奥芬达唑,芬苯达唑,阿苯达唑,氟苯达唑。伊维菌素无杀灭猪囊尾病作用。     

猪带绦虫六钩蚴的体外培养

试验首次以人工胃液、人工肠液在离体的情况下将猪带绦虫的六钩蚴离体孵化与激活，并使用ＲＰＭＩ１６４０对激活的六钩蚴进行了体外培养。六钩蚴在培养的前几天内的变化十分明显，运动频率也较高。培养到第１０天时，可见到明显的二层体壁。     

阿苯达唑对猪体内囊尾蚴能量代谢酶活性的影响

测定了在阿苯达唑作用下猪体内囊尾蚴磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、丙酮酸激酶(PK)、延胡索酸还原酶(FR)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、苹果酸脱氢酶(ME)活性的变化。结果表明，阿苯达唑可显著改变未成熟期及成熟期猪囊尾蚴的能量代谢。提示，阿苯达唑的作用机理可能是通过干扰虫体能量代谢，阻断能量的产生导致虫体死亡的。     

两种药物治疗感染囊尾蚴猪的试验

猪囊尾蚴病（简称猪囊虫病）是一种严重危害人畜共患互染的寄生虫病。本病不仅严重影响猪的生长发育,而且屠宰后其腼体、内脏无利用价值,给养殖业带来巨大的经济损失。人感染有钩绦虫病,严重危害健康。近年来,国外应用毗险酮治疗牛囊尾拗病及国内有以毗隆酮,丙硫苯咪唑治疗猪囊尾蚴病的报道,都取得较好疗效。为寻找探索经济效益好而有效的疗法,我们从1991年－1995年应用丙硫苯咪吐和盐酸左旋咪哩对自然感染囊尾蚴病的46头猪进行治疗试验,结果表明：除1头病猪因服用药量不足而影响疗效外,其余45头均获满意疗效,报告如下：1材料和方…     

阿苯达唑和奥芬达唑对体外培养猪囊尾蚴能量代谢变化的影响

测定了在阿苯达唑和奥芬达唑作用下体外培养猪囊尾蚴磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、丙酮酸激酶（PK）、延胡索酸还原酶（FR）、苹果酸酶（ME）活性的变化及葡萄糖（GLC）、乳酸（LAC）含量的变化。结果表明，2种药物作用均可在体外作用条件下显著改变未成熟期及成熟期猪囊尾蚴的能量代谢。提示，苯并咪唑氨基甲酸酯类药物的作用机理可能是通过干扰虫体能量代谢，阻断能量的产生，导致虫体死亡。     

猪囊尾蚴病的防治

猪囊尾蚴病的病原体是寄生在人体内的猪带绦虫的幼虫——猪囊尾蚴,所以猪囊尾蚴是在中间宿主体内的存在形式,猪是最主要的中间宿主,狗、猫、人也可以作为中间宿主。人是猪带绦虫的终末宿主。     

三株乳酸杆菌体外抑菌试验的研究

采用牛津杯法对3株乳酸杆菌菌液、菌体及其代谢产物进行体外抑菌试验,结果显示乳酸杆菌菌液及其代谢产物都有较强的抑菌活性,而菌体没有抑菌活性;代谢产物热稳定性较好,甚至能耐受100℃的高温,但受pH值的影响较大,随着pH值的升高抑菌活性逐渐降低,在弱酸、中性和碱性条件下将失去抑菌活性;代谢产物的抑菌活性不受过氧化氢酶、蛋白酶K、胃蛋白酶和胰蛋白酶等的影响。     

3种复合麻醉剂对小型猪心电图的影响

通过对麻醉过程中的心电图进行监测来比较3种复合麻醉剂对小型猪心电图的影响.将中国实验用小型猪分成3组,每组6头,第一组肌肉注射小型猪复合麻醉剂(XFM);第二组氯胺酮和安定联合肌肉注射;第三组速眠新Ⅱ和戊巴比妥钠联合肌肉注射,在麻醉后对心电图进行动态监测.氯胺酮组和速眠新Ⅱ组中的动物心电图波形发生了明显变化,XFM组动物在整个监测过程中未出现波形异常.3种药物麻醉后小型猪的心电图都发生了改变,与氯胺酮复合麻醉剂和速眠新Ⅱ复合麻醉剂相比,XFM对小型猪心电图影响轻微,安全性较高.     

不同构型肉毒碱对草鱼生长的影响

1材料与方法 1.1试验材料 1.1.1试验鱼 　　一冬龄草鱼种 ,复兴鱼场购回 ,体长 20cm～ 30cm,体重 250g～ 300g,共 120尾。 1.1.2肉毒碱 　　北京桑普生化有限公司提供 ,纯度为 98％。 1.2试验设计 　　设计 4个试验组 ,分别为饲料中添加 D－型、 L－型、 DL－型肉毒碱 100mg/kg和 DL－型肉毒碱 200mg/kg。每个试验组设置 3个重复 ,每一重复 10尾草鱼。养殖试验 19d，测定草鱼相对生长率、瞬间生长率、饲料系数、饲料转化率和蛋白质效率。试验组饲料配方及营养指标见表 1。 表 1草鱼试验饲料配方及营养指标 项目试验组Ⅰ组Ⅱ组Ⅲ组Ⅳ组国…     

三种生长促进剂组合使用对断奶仔猪生产性能的影晌

试验研究了复制3种生长促进剂组合使用对断奶仔猪生产性能的影响.试验选择128头28±1日龄、平均断奶体重(7.78±0.74)kq的健康三元(杜×长×大)杂交仔猪,按体重和性别分成4个处理组,每个处理4个重复,每个重复8头仔猪.第1组为对照组,饲喂玉米-豆粕型基础日粮;第2组添加喹乙醇(50mg/kg)、阿散酸(150mg/kg);第3组添加喹乙醇(50mg/kg)、吉他霉素(60mg/kg);第4组添加喹乙醇(50mg/kg)、阿散酸(150mg/kg)、吉他霉素(60mg/kg).研究结果表明,各试验组日增重、料肉比得到显著改善(p＜0.05),腹泻率显著下降(p＜0.01).     

19味解表药对奶牛乳腺炎病原菌体外抗菌活性的比较

采用琼脂平板二倍稀释法测定19味解表药对15个种属33种120株奶牛乳腺炎病原菌的最低抑菌浓度,结合SPSS17.0软件中单因素方差分析法以及同种属菌株MIC50和MIC90的统计,比较分析6味具有较强抗菌活性的解表药体外抑菌活性的强弱。结果表明,苍耳子和蝉蜕体外对试验菌株无抑菌活性;桂枝、紫苏叶、荆芥、白芷、细辛、辛夷、藁本、牛蒡子、桑叶、葛根、北柴胡共11味解表药的总体抑菌活性较差;而香薷、麻黄、防风、薄荷、菊花、升麻6味药的抑菌活性相对较强,其中以香薷的抑菌活性最强。麻黄、防风、薄荷、菊花和升麻5味药抑菌活性的强弱与菌株种属有关：对于革兰氏阳性菌,抑菌活性最强的为防风,其次为菊花,相对最差的为升麻、麻黄和薄荷;对于革兰氏阴性菌,5味药的总体抑菌活性都较差,相对以麻黄的抑菌活性强,其次为薄荷,再次为菊花和升麻,最差为防风。     

几种药品对鸡隐孢子虫卵囊体外杀灭试验

隐孢子虫寄生于鸡的呼吸道、盲肠、法氏囊和泄殖腔。我国及全世界普遍分布。据报道 ,美国鸡隐孢子虫的感染率为 6 .4 % ,我国鸡隐孢子虫的感染率为8%～ 6 7.2 7%。隐孢子虫病对鸡的危害很大 ,人工感染试验表明 ,严重发病者在发病后 2～ 3日死亡 ,死亡率达 5 0 .8% [1～ 3 ]。隐孢子虫主要的感染方式为粪便中的卵囊污染饲料、饮水等经消化道感染。因此寻找有效的杀灭卵囊的药物 ,是防治该病的重要途径。隐孢子虫病的抵抗力很强 ,很多消毒剂不能将其杀灭 ,如碘酊、氢氧化钠、煤酚皂、次氯酸钠等。本试验选用了国内新近研制使用的一些消毒剂分别处理卵囊 ,以观察对鸡隐孢子虫卵囊的体外杀灭效果。报告如下。1　材料与方法1.1　化学试剂　菌毒敌 (农乐 ) ,湖南资江氮肥厂消毒剂分厂生产 ;强力清洁液 ,湖南省卫生防疫站健卫日用化工厂生产 ;速尔 2号、速尔 3号 ,湖南化工研究院研制并提供 ;漂白粉 ,市售 (含氯 ) ,优氯净 ,湖南化工研究院研制并提供 ;洗衣粉 ,湖南日用化工厂总厂生产 ;氨水 ,长沙二十二中化学试剂厂生产 ;甲醛 ,湖北大学化工厂生产。1.2　雏鸡　长沙鸡场购入的 5 5羽 1日龄长...     

头孢噻呋钠对21种畜禽常见病原菌的体外抑菌作用

目的:探讨头孢噻呋钠对21种畜禽常见病原菌的抑制作用,为人工感染试验和临床用药提供依据.方法:采用试管二倍稀释法体外抑菌试验.结果:国产头孢噻呋钠对猪链球菌、猪放线杆菌、猪鸡巴氏杆菌、猪鸡大肠杆菌、猪鸡沙门氏菌、鸡金葡菌、产气荚膜梭菌、肺炎克雷伯、停乳链球菌、无乳链球菌的MIC 0.5～0.06 μg/ml,对猪丹毒、奶牛乳房炎、链球菌、猪金葡菌、牛金葡菌的MIC 32～2 μg/ml,优于青霉素.对绿脓杆菌、、猪胃肠炎的MIC 64～125 μg/ml,高于青霉素.     

Immunization procedure-related immunoglobulin levels in the development of antibodies against Cysticercus cellulosae

Various immunization procedures were investigated in an effort to improve the number of hybridomas producing antibodies against Cysticercus cellulosae. Ten groups of 5 BALB/c mice were subjected to different immunization procedures and were bled repeatedly over a period of 68 days. The samples of sera thus obtained were tested by enzyme linked immunosorbent assay: total immunoglobulins, IgG and IgM levels were determined. In general, total anticyst antibody titres increased during the course of immunization but in 3 groups the final titre was lower than the maximal antibody titre. Overall, immune tolerance did not appear to be a problem and longer immunization programs seemed to end with slightly higher antibody levels. So far, 4 mice from the group that exhibited the highest immunoglobulin levels have been used for hybridoma production. Out of 124 hybridomas thus obtained, only 1 secreted antibodies against Cysticercus cellulosae.     

不同药物体外抑制新孢子虫的比较

应用青蒿素、桦褐孔菌多糖、黄芩苷及乙胺嘧啶等药物对Vero细胞中培养的犬新孢子虫进行了体外抑制试验。结果显示,青蒿素、桦褐孔菌多糖、黄芩苷、乙胺嘧啶均有抑制虫体的效果,尤其青蒿素在高浓度试验组中抑虫效果最为明显,质量浓度为20 mg/L时的抑制率为95.17%,Vero细胞形态较为完整,虫体组织包囊体积最小、数量均最少;桦褐孔菌多糖(25 mg/L)、黄芩苷(20 mg/L)和乙胺嘧啶(1.25 mg/L)高质量浓度时的抑虫效果相近。结果表明,青蒿素、桦褐孔菌多糖、黄芩苷和乙胺嘧啶均可以作为抗新孢子虫的潜在药物,其中桦褐孔菌多糖为天然药物提取物,在抗新孢子虫药物中更具有研究价值。