兴安杜鹃叶片离体培养技术研究

以兴安杜鹃的叶片为外植体,研究其离体培养技术。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为1/4Anderson+2,4-D 1mg/L+TDZ 0.1mg/L,最佳芽诱导培养基为1/4Anderson+IBA 0.1mg/L+TDZ 1mg/L+2-IP 0.5mg/L,最佳生根培养基为1/4Anderson+IBA 2mg/L或1/4Anderson+NAA 0.1mg/L。     

越桔叶片组培快繁技术研究

以越桔Vaccinium vitis-idaea L.的叶片为试材进行组培技术研究,探讨最佳的培养基组合。结果表明,叶片切块后接种到1/4Anderson+2,4-D 1mg/L+TDZ 0.1mg/L培养基上,愈伤组织诱导效果最好;分化出的愈伤组织转入1/4Anderson+IBA 0.1mg/L+TDZ 1mg/L+2-IP0.5mg/L培养基上进行芽的诱导效果最佳;将芽转入1/4Anderson+IBA 2mg/L或1/4Ander-son+NAA 0.1mg/L培养基上进行生根培养,效果较好。     

福建金线莲和台湾金线莲的组培快繁技术

以福建和台湾2种金线莲的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,以期建立完整、高效、廉价的培养体系。结果表明:不同激素浓度配比的培养基对金线莲的分化、生根有显著影响。福建金线莲最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;台湾金线莲的最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA3.0mg/LNAA0.1mg/L。2种金线莲的最佳生根培养基均为1/2MS+IBA1.0mg/L或者1/2MS+NAA0.5mg/L。     

不同外源激素对青钱柳茎段组织培养的影响

以改良MS培养基为基本培养基,研究不同种类、不同配比的外源激素对青钱柳当年生茎段组织培养的影响.结果表明: 青钱柳茎段愈伤组织诱导最佳培养基为改良MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率为83.33%,不定芽诱导适宜培养基是改良MS+1.5 mg/L 6-BA+0.001 mg/L NAA,诱导率为50.00%,不定根诱导的适宜培养基为改良MS+5.0 mg/L IBA,诱导率为40.00%.     

印度彩叶榕‘红关公’离体培养体系的研究

以印度彩叶榕‘红关公’茎尖及带腋芽茎段为材料,以MS为基本培养基附加不同的激素组合,筛选最佳培养基配方,成功的建立了‘红关公’的离体快繁优化体系。结果表明:外植体初代诱导最佳培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达66.7%;丛生芽增殖培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达2.43;最佳生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,其生根率达100%。该研究成功建立了印度彩叶榕‘红关公’的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。     

百合属''''红骑士''''的组织培养和快速繁殖

通过单株筛选获得最佳的'红骑士'优良单株,将选出的植株的鳞片不同部位接种于不同培养基上,诱导不定芽和小鳞茎,结果发现,2周后,鳞片切口处变褐,后逐渐产生小鳞茎,部位不同,诱导率不同,中部和下部比上部诱导率高,最佳培养基为MS 1mg/L 6-BA 0.1mg/LNAA.小鳞茎在生根培养基1/2MS 1.0 mg/LNAA上的生根率为61%.组培苗驯化移栽成活率在80%以上.     

假昙花的组织培养与快速繁殖

以假昙花茎尖、茎段为外植体进行培养试验.结果表明:适宜的原球茎诱导的培养基为Kc+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/L NAA;增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+0.1%活性炭.     

百合属‘红骑士＇的组织培养和快速繁殖

通过单株筛选获得最佳的‘红骑士’优良单株,将选出的植株的鳞片不同部位接种于不同培养基上,诱导不定芽和小鳞茎,结果发现,2周后,鳞片切口处变褐,后逐渐产生小鳞茎,部位不同,诱导率不同,中部和下部比上部诱导率高,最佳培养基为MS＋1mg/L 6-BA＋0.1mg/LNAA。小鳞茎在生根培养基1/2MS＋1.0 mg/LNAA上的生根率为61%。组培苗驯化移栽成活率在80%以上。     

马蹄金组织培养与植株再生

以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,对马蹄金的组织培养进行系统的研究,讨论不同植物生长调节剂种类的组合及不同浓度的配比对愈伤诱导、分化的影响。结果表明:含不同植物生长调节剂的培养基对愈伤组织的诱导频率无显著差别,诱导率均达80%～100%,但愈伤的质地却有很大的不同,以5.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/LIAA+1.5mg/L6 BA效果最好,其中0.5mg/LIAA+1.5mg/L6-BA可直接诱导出不定芽,诱导率高达82.61%;AgNO_3对愈伤组织的分化起着重要的作用,以0.1mg/LNAA+3.0mg/L6-BA+2.0mg/LAgNO_3分化的效果最好,分化频率高达76%;最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA,生根率可达100%。     

南美叉柱花的离体培养与快速繁殖

以叉柱花幼嫩枝条为外植体,建立了快速无性繁殖体系。结果显示:采用0.1%的升汞溶液消毒处理10min最为合适;诱导不定芽最佳增殖培养基配方为改良MS培养基+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L;生根培养基配方为改良的MS培养基+NAA 1mg/L+IBA 0.1mg/L。该离体培养方法能提高叉柱花的繁殖系数,有效缓解当前种苗不足和缩短上市时间,满足市场需求。     

鸡冠花的离体快繁及试管开花研究

以鸡冠花种子培育的试管苗带腋芽的茎段为试材,探讨不同外源激素(6-BA、NAA、KT、PP333)对鸡冠花快速繁殖及试管成花的影响。结果表明:MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/LNAA为最佳的鸡冠花不定芽诱导培养基,MS培养基中添加1.0mg/L KT和0.2mg/L NAA时诱导试管开花的效果最好,基本培养基中(MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L)添加0.5mg/LPP333开花情况最好。     

大岩桐叶片再生体系的建立及卡那霉素敏感性研究

以大岩桐(Sinningia speciosa Benth.)幼嫩叶片为外植体,研究了不同激素组合对大岩桐叶片再生体系的影响及抗生素卡那霉素的敏感浓度.结果表明:不同激素组合对不定芽的诱导效果差异显著,叶片不定芽的诱导和增殖的最佳培养基均为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/LNAA,生根适宜培养基1/2MS+0.5 mg/L NAA,大岩桐叶片对卡那霉素的敏感浓度为200 mg/L.     

春兰离体再生体系的研究

以春兰种子为外植体进行再生体系建立试验,采用正交试验方法研究基础培养基、激素浓度、天然添加物对原球茎诱导、增殖、分化的影响,筛选出适合快繁各阶段的培养体系。研究结果表明,种子诱导原球茎的最适培养基为1/2MS+2.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L;原球茎增殖培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/L6-BA+100ml/L椰乳+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L;原球茎分化培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+1.0mg/L6-BA+0.1mg/LKT+150ml/L椰乳+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L。     

白天堂百合的组织培养和离体快繁技术

以白天堂百合的鳞茎为外植体,研究了培养基中激素配比对芽诱导、增殖及生根的影响,成功建立了快速无性繁殖系。白天堂百合的最佳芽诱导培养基是MS＋0.2～0.5 mg/LNAA＋0.2～0.8 mg/L BA（或0.2～2.0 mg/L的KT）;芽的最佳增殖培养基为MS＋0.5 mg/LIAA＋0.1 mg/L KT;根的最佳诱导培养基为MS＋0.5 mg/L的NAA＋0.2 mg/L的KT。     

真梅系梅花品种‘铁骨红’的离体繁殖

 适合真梅系梅花品种‘铁骨红’生长的最佳培养基是改良Q&L培养基,即Quoirin and Lepoivre培养基大量元素+Perez培养基微量元素+MS有机物+2倍MS铁盐+4 mg·L^-1 AgNO₃(注意AgNO₃长时间使用会导致试管苗生长畸形),最佳的增殖培养基是改良Q&L培养基+1.0 mg·L^-1 6-BA+0.05 mg·L^-1 NAA+0.5 mg·L^-1GA₃;最佳的生根培养基是1/2改良Q&L培养基+0.3 mg·L^-1 NAA+0.1 mg·L^-1IBA。     

红王子锦带茎段组培快繁体系的建立

以当年生红王子锦(Weigela floridacv.Red Prince)幼嫩带有腋芽的茎段为外植体,MS为基本培养基,通过不同的外植体消毒方式筛选出消毒的最佳方式和最佳时间,通过对植物生长激素的种类和浓度的调整,筛选出红王子锦带的最佳扩繁培养基和最佳生根培养基。结果表明:使用0.1%的HgCl2消毒7min效果优于其它时间和NaClO的消毒效果,最佳的继代增值培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+KT 2.0mg/L,其丛芽诱导率为4.2。对扩繁苗进行生根培养,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.6mg/L,移栽至营养土中栽培,成活率为100%。     

树莓组培快繁技术研究

树莓快速繁殖以MS+BA1.0 mg/L+GA30.5 mg/L +IAA 0.3 mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达77.1％；‘海尔特兹’的最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L;品种D的最佳增殖培养基为MS+BA 0.7mg/L+GA30.5mg/L+IAA0.1mg/L; 1/2MS+IBA 0.3 mg/L+IAA 0.2mg/L为最佳生根培养基,生根率达95.2％.     

多肉植物黄丽组培快繁体系的建立

以多肉植物黄丽为试验材料,通过组织培养技术建立多肉植物黄丽的愈伤组织诱导、茎叶分化及生根阶段的最佳培养基,诱导黄丽愈伤组织的最佳培养基配方为MS+0.1mg/L NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂+1mg/L6-BA;诱导分化生茎的最佳培养基为MS+0.1mg/L NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂+2mg/L 6-BA;诱导生根的最佳培养基为MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.1mg/L NAA。若采用该试验所得的最佳培养基配方进行黄丽组培,不到2个月即可获得大量完整植株,从而实现了对多肉植物黄丽的组织培养和快速繁殖。     

安祖花叶片组织培养的研究

以安祖花的叶片为材料,研究安祖花组织培养的适宜条件。结果表明:最佳消毒条件为0.1%的升汞消毒5~6 min;诱导产生愈伤组织的最佳培养基为:1/2MS+KT 0.1 mg/L+6-BA 0.05 mg/L+2.4-D 0.4 mg/L);诱导产生丛生芽的最佳培养基为:1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L+KT0.05 mg/L;诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA 0.05 mg/L。     

大花虎刺梅的组培快繁技术

用大花虎刺梅的外植体进行组织培养研究。结果表明:最佳外植体诱导培养基为A6:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳不定芽诱导培养基为B2,即MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,增殖效果最好的培养基为C2:MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最适宜大花虎刺梅的生根培养基为D2:1/2MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。