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以蛇莓茎尖为外植体,研究不同激素浓度和组合对蛇莓组织培养的影响。结果表明:诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L时达到最佳效果;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L;生根培养基使用MS时效果比较理想。 相似文献
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无花果的组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
该实验对无花果的初代培养、继代培养和生根培养进行了研究.初代培养用腋芽、顶芽作外植体,灭菌前用VC处理,以防褐化.培养出芽丛为主、茎段为辅的无性繁殖系.其培养基分别为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L和MS+BA0.5mg/L+NAA0.1 mg/L.继代培养时则同时采用芽丛和茎段进行增殖,其培养基为MS+BA1.0 mg/L,在培养基中加入活性炭和培养时进行遮光处理,以利于抗褐化和减轻玻璃化现象.继代苗可直接试管外生根,也可试管内生根,其培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,但前者优于后者. 相似文献
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仙客来组织培养的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验对仙客来“国旗红”组织培养进行了研究 ,结果表明 :2 ,4 -D和NAA两种生长素类激素均可诱导仙客来叶片、叶柄产生愈伤。应用 2 ,4 -D的适宜培养基组成为MS 2 ,4 -D2mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;应用NAA的适宜培养基 :叶片MS NAA2 .5mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ,叶柄MS NAA 3mg/L(毫克/升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;分化培养基为MS 2 ,4 -D(0 .5 ) 6 -BA(2 ) KT(0 .2 ) ;生根培养为 1/ 2MS IBA(0 .2 ) 6 -BA(0 .0 5 )。 相似文献
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采用金花梨一年生枝梢的顶芽和侧芽为试材进行组织培养,将茎尖接种于1/2MS+BA1.0~1.5rag/L+IBA0.1mg/L+GA31.0~2.0mg/L的培养基中培养,分化出丛状芽且分化早。适宜的增殖培养基为1/2M_S十BA1.5mg/L+IBA0.2mg/L+GA33.0mg/L,平均增殖倍数为5.68。G氏能明显促进外植体增殖和伸长。随着GA3浓度的升高,外植体的增殖系数和伸长长度增加,在诋3.0mg/L时,增殖系数达到6.47,茎伸长到3.90cm,苗生长正常。1/2MS+IBA0.3+NAA0.5+AC100诱导生根效果较好,生根率迭62.8%。 相似文献
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水仙组织培养的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
用福建漳州水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)田间生长的和收获后贮藏的鳞茎为材料,使用加有一定激素的MS(1962)培养基。鳞茎材料分成两部分,一部分置于4~10℃低温下预处理4~9周;另一部分作对照。将鳞茎切成带有部分鳞茎盘的鳞片小块(长2~3毫米,宽1~2毫米),即是外植体。将外植体进行培养,结果表明,经低温预处理的,绝大部分外植体都可直接诱导成小植株。外植体的诱导率可达90~100%;未经预处理的鳞茎外植体的诱导率极低(2~6.67%)。我们认为,低温预处理是提高福建漳州水仙外植体诱导率的有效方法。 相似文献
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