大花蕙兰低温催花芽很灵验

去年9月初，偶翻《花卉》杂志，农友先生介绍大花蕙兰低温催花芽的文章“大花蕙兰平地不易开花主要原因”2006．12．P30），读后很受启发。     

大花蕙兰温室管理技术

从大花葱兰的温室培养所需要的各种条件:温度、相对湿度、光照、栽培基质、水、肥以及病虫害等方面,对大花蕙兰的温室管理进行了讨论,并对其管理过程提出了相应的措施.     

大花蕙兰组织培养技术

以1/2MS为基础培养基,以添加2.5%、5%、10%、15%的椰乳为生长调节剂,研究大花蕙兰组织培养的最适培养基。结果表明:1/2MS为基础培养基添加10%的椰乳增殖效果最好;对受到污染的原球茎进行消毒,发现5%的次氯酸钠25 min消毒效果最好;对不同大小的原球茎进行增殖,发现较小的原球茎产生的新原球茎覆盖率较高,2～3 mm的原球茎较为适合快繁;在增殖培养基的基础上加入泥土或木屑进行生根培养,效果较好;对根长达到3 cm以上的试管苗进行练苗及移栽,效果良好。     

大花蕙兰栽培技术

大花蕙兰俗称“虎头兰”．为兰科兰属植物,属于复茎兰类的附生兰。它原产于中国、日本、印度等地。目前我国的栽培品种都是经过杂交而成的。由于它是一种杂交兰,杂交亲本的不同,使品种之间在植物学性状和对生态环境要求上有较大差别。按花的大小,可划分为大花、中花、小花等类型;按它的自然花期．可划分为早花、中花、晚花度夏秋开花等类型。花的色泽多种多样,有从深红至白的多种过渡色,黄色、绿色等单色及具有两种色彩的复色等。大花蕙兰以其植姿雄伟,花朵硕大而被人们所喜爱。现已成为北方花卉市场的重点年销花卉。     

大花蕙兰栽培要点

大花蕙兰培组培苗栽后第三年可有一半以上的成株首次开花。越是粗大健壮的假球茎开花情况越好,要有意识地控制植株的营养生长,使养分集中供给将来要开花的假球茎,可采用两种方法：     

高温胁迫下不同大花蕙兰品种叶片游离脯氨酸累积的差异与耐热性的关系

选择大花蕙兰垂花型、软枝型、硬枝型共7个品种,进行离体叶片高温胁迫后叶片游离脯氨酸含量的测定,探讨脯氨酸含量变化与大花蕙兰品种耐热性的关系。结果表明：耐热性较强的品种在高温胁迫下,叶片游离脯氨酸含量相对增长率高于耐热性较弱的品种。高温胁迫下叶片游离脯氨酸含量相对增长率,可作为判断大花蕙兰品种耐热性的参考指标之一。     

不同因素对大花蕙兰壮苗生根的影响

以大花蕙兰“来福神”为试材,在不同浓度NAA、BA,不同有机物单因素试验基础上,进行NAA、GA3和马铃薯汁3因素3水平正交实验设计,研究了各因素对大花蕙兰壮苗生根的影响.结果表明:最佳的壮苗生根培养基配方为:1/2MS+NAA 0.1 mg/L+GA3 1.0 mg/L+马铃薯汁100 g/L+琼脂8 g/L+-蔗糖20 g/L+活性炭2 g/L,pH 5.4.     

大花蕙兰转基因研究进展

大花蕙兰是现在国际花卉市场上的主流花卉之一,深得世界各地人们的喜爱。现综述转基因技术中大花蕙兰转化基因、转化受体和转化方式的研究进展。     

大花蕙兰新品种‘祥和’

‘祥和’是垂花型粉红花品种大花蕙兰新品种,其母本为‘冰瀑布’大花蕙兰,父本为‘小香’墨兰,经过10年选育而成。平均花梗长30.6 cm,单枝花数14.8朵,花径6.2 cm,有香味。大棚种植2月上旬始花。     

大花蕙兰(Cymbidium hybridum )的研究动向

 系统论述了大花蕙兰(Cymbidium hybridum ) 的概况和发展简史, 综述了国内外对于大花蕙兰在组织培养、栽培技术及育种技术等方面的最新研究动向, 提出了我国大花蕙兰生产中存在的问题以及对我国兰花产业发展的展望。     

茄子砧木品种对低温胁迫的反应

以常规设施栽培茄子济农2000为对照,研究茄子砧木幼苗在低温胁迫下的生理生化变化及其与抗冷性的关系。结果表明,在昼/夜温度为10℃/1℃下进行处理,处理1d时试材对低温最敏感,冷害指数、脯氨酸含量、可溶性蛋白含量等迅速增加,而根系活力、可溶性糖含量、叶绿素含量、光合速率等迅速降低。随着低温胁迫时间的延长,根系活力和叶绿素含量持续降低,渗透调节物质基本呈增加的趋势,而光合速率则在短期回升后迅速降低。通过比较发现,试材中赤茄、托鲁巴姆的抗冷性较好,耐病VF次之,台茄抗冷性较差,但仍比济农2000强。     

洋兰新星-大花蕙兰生产管理技术

近年来,作为我国十大名花之一的兰花(Cymbidium spp.),倍受人们青睐,求者甚众.受中国文化影响较深的日本和韩国也掀起了养兰热,兰文化之风盛行于世.被西方誉为"洋兰新星"的大花蕙兰(Cymbidium hybridum),也已进入了我国花卉市场,销路看好,并且价格居高不下,一些名品兰更是身价倍增,如2003年12月25日于深圳市农业科学研究所花卉中心举行的大花蕙兰展览,其中一盆"兰王"一‘金边达摩'拍卖168万元($).其雍容华贵的外貌,色彩鲜艳的花朵,既有国兰的香韵,又有洋兰花大艳丽的色彩,植株高大,叶片挺拔、潇洒,长可达60 cm～65 cm(厘米),花序抽生于叶腋,长度可达60 cm～80 cm(厘米),正值春节开花,花色艳丽娇媚,花期可长达60 d～80 d(天),观赏价值极高,在观赏兰中,大花蕙兰的生产量大,市场售价也高[1].     

植物生长调节剂对大花蕙兰分蘖及生长发育的影响

采用不同浓度的6-BA、NAA和PP333对盆栽大花蕙兰进行浸根处理和浇灌处理。结果表明,6-BA100mg／L＋PP333200mg／L混合液浸根处理对大花蕙兰分蘖率有显著影响,6-BA10mg／L＋PP333400mg／L混合液浸根和6-BA20mg／L＋NAA4mg／L＋PP3331mg／L浇灌处理的大花蕙兰叶绿素含量显著地提高;混合液处理后的大花蕙兰植株普遍矮化,叶宽和叶厚的变化不显著。     

低温胁迫下常春藤对外源脱落酸的生理响应

以2个月、6个月和1年苗龄的中华常春藤为试材,分别用0、5、10mg·L^-1的脱落酸(ABA)溶液喷施各苗龄的常春藤,5℃低温胁迫12、36、72、144 h后测量常春藤的光合参数,并测定叶片中丙二醛、叶绿素、可溶性蛋白质、活性氧的含量和4种抗氧化酶活性等生理指标,探究外源ABA对低温下常春藤抗寒相关生理指标的影响,以期为增强常春藤抗寒性提供参考依据。结果表明:5 mg·L^-1ABA可以显著降低丙二醛和活性氧含量,增强了超氧化物歧化酶、过氧化物酶等抗氧化酶活性,提高了渗透调节物质可溶性蛋白质和游离脯氨酸含量;低温胁迫下1年苗龄的常春藤在ABA处理后各项生理指标变化最明显,表现出更强的抗寒性。喷施适宜浓度的ABA可以增强常春藤的抗寒性,缓解低温胁迫对常春藤的伤害,并且外源ABA对年龄越大的常春藤缓解效果越明显。     

高温胁迫对西洋杜鹃理化指标的影响

以3年生西洋杜鹃‘粉珍珠’幼苗为试材,分别在22℃/14℃(14h/10h)、30℃/22℃(14h/10h)和38℃/30℃(14h/10h)下胁迫4d,研究了西洋杜鹃叶片对高温胁迫的理化响应。结果表明:在30℃和38℃胁迫下,植株遭受不同程度的伤害,38℃胁迫对植株造成的伤害程度大于30℃。叶绿素含量随着胁迫温度呈逐渐降低趋势;丙二醛含量在30℃轻度胁迫时下降,38℃重度胁迫时则升高;超氧化物歧化酶活性变化趋势则相反。说明‘粉珍珠’有一定的耐热性,但22℃是其较适宜的生长温度。     

外源钙对低温胁迫下苹果花器官生理指标的影响

以二十年生苹果品种"红富士"为试材,采用人工气候室模拟低温冻害的方法,研究不同外源钙不同浓度对苹果花器官丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性及过氧化氢酶(CAT)活性的影响,并用隶属函数法进行抗寒性综合评价。结果表明:低温胁迫下不同外源钙各浓度处理MDA含量较对照降低了10.7%~53.6%,且均呈极显著差异;不同外源钙除28 mmol·L^-1 CaCO₃处理外各浓度处理均提高了SOD活性,除14 mmol·L^-1Ca(NO₃)₂处理外均与对照呈极显著差异;不同外源钙各浓度处理均提高了POD活性,除14、28 mmol·L^-1Ca(NO₃)₂处理外均与对照呈极显著差异;不同外源钙各浓度处理CAT活性较对照提高了8.7%~22.7%,且均与对照呈极显著差异。综上所述,丙二醛含量、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性和超氧化物歧化酶活性4个生理指标可作为苹果抗寒性的鉴定指标。通过隶属函数值分析表明21 mmol·L^-1CaCl₂处理后的苹果花器官抗寒性效果最佳。     

高温胁迫下不同耐热性萝卜幼苗生理响应分析

利用耐热性差异显著的萝卜自交系为材料,研究了高温(38℃)胁迫下萝卜幼苗丙二醛(MDA)、游离脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖含量变化与耐热性的关系。结果表明:高温处理前耐热材料中可溶性蛋白含量高于不耐热材料;可溶性糖、游离脯氨酸和MDA含量无显著差异。处理24、48、72h,耐热材料中可溶性蛋白、可溶性糖和游离脯氨酸含量均显著高于不耐热材料,MDA含量显著低于不耐热材料。处理24h,4个指标的含量都比处理前显著增加,可溶性蛋白含量在处理48、72h时逐渐降低,但耐热材料下降得较慢。与处理24h相比,处理48、72h时可溶性糖、游离脯氨酸和MDA含量在耐热材料中没有显著变化,而在不耐热材料中处理48h显著高于处理24h时的含量。表明这4个指标的含量变化能准确反映萝卜幼苗耐热性差异,可考虑用于萝卜幼苗的耐热性鉴定评价。