吊钟海棠栽培技术

吊钟海棠以其奇特的花形、艳丽的色彩、顽强的生命力,倍受人们喜爱。笔者经过3年的摸索,总结出吊钟海棠的栽培技术,供广大花农参考。1、生物学特性吊钟海棠属柳叶菜科,倒挂金钟属。性喜湿润、温凉,除盛夏外均可正常生长,花期长达半年以上。在强日照和高温(30℃以上)状况下,植株     

蔓生百部组织培养快繁技术

对蔓生百部的茎段上侧芽进行组织培养,结果表明：初代培养在MS＋6BA 2mg/L＋kT 1mg/L＋NAA 0.2mg/L培养基上,约10d茎段上侧芽开始萌发;继代繁殖在MS＋6BA 2mg/L＋NAA 0.2mg/L培养基上,约30d几乎全部诱导形成多芽体,多芽体的芽数平均为3个左右;生根壮苗一般采用1/2MS＋IBA 0.2mg/L培养基.     

北美海棠组培快繁技术

以北关海棠当年生枝顶芽或腋芽为材料进行组织培养．最佳分化增值培养基为MS＋6-BA0．5～1．0＋IBA0．2,最佳瓶内生根培养基为1／2MS＋NAA0．5,瓶外生根采用800、1000mg／L的NAA及500、800mg／L的ABT进行速蘸处理效果较好。在繁殖材料受限的条件下。组织培养是进行北美海棠快速繁殖的良好方法。     

吊钟海棠的嫁接与培育技术

介绍了吊钟海棠嫁接方法，栽培技术，造型及后期管理等。     

玫瑰海棠组培快繁技术的研究

以玫瑰海棠(Begonia elatior hybrids)叶片为外植体,探讨影响玫瑰海棠分化的主要因素,正交实验结果表明:影响玫瑰海棠分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导玫瑰海棠叶片不定芽的培养基为MS+6-BA 1.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA 1.2mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,生根培养基是1/2MS+IAA0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,蔗糖对玫瑰海棠的分化影响效果不明显.     

玫瑰海棠的组培快繁研究

通过对玫瑰海棠组织培养及入土移栽等方面的技术研究,筛选出诱导试管苗芽分化的最适培养基是MS+NAA0.2 mg/L+6-BA0.8 mg/L,诱导率是93.3%;适宜生根的培养基是1/2MS+NAAO 6.0 mg/L,生根率是96.7%。通过移栽试验,其入土移栽的小苗成活率为96.7%。     

玫瑰海棠的组织培养和快繁

对玫瑰海棠在不同的生长素、细胞分裂素组合条件下的生长,分化进行了试验,选择出适合玫瑰海棠高效增殖、生根的快繁体系,其中以ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ继代增殖最佳,１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ生根最好。     

丽格海棠组培快繁技术的研究

通过对丽格海棠组织培养及入土移栽方面的研究，筛选出诱导芽分化的最适培养基是MS＋NAA0.2mg/L 6-BA0.8mg/L，诱导率是93．3％；适宜生根的培养基是1／2MS＋NAA0.6mg/L，生根率为95．3％。入土移栽最佳基质为蛭石＋粗砂，其成活率为86．6％。     

大叶海棠组织培养快繁技术研究

以大叶海棠的叶片为外植体,进行组织培养试验研究。结果表明:大叶海棠初代培养最佳灭菌方法为75%酒精消毒10 s后,再用0.1%的氯化汞处理8 min;叶片诱导芽的培养基为6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+3%蔗糖+0.7%琼脂(p H=5.8),诱导率达到95%;生根培养基为1/2MS+IBA0.2 mg·L~(-1),生根率达到100%;选出了最佳炼苗基质配方为珍珠岩∶草炭∶蛭石=1∶2∶1,移栽成活率达98%;对成品苗栽培基质为园土∶蛭石∶椰糠=2∶1∶1,移栽成活率达到100%,移栽30 d后开花株数最多且花量大,观赏价值最高。     

‘高原之火’北美海棠叶片组培快繁再生体系

以‘高原之火’北美海棠叶片为外植体,研究‘高原之火’北美海棠叶片愈伤组织的诱导及不定芽再生技术体系,并对不定芽发生过程进行组织细胞学观察。结果表明:叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+0.15 mg·L^-1 TDZ+1.5 mg·L^-1 NAA,诱导率高达80%,愈伤组织不定芽分化率达60%,每块愈伤组织芽数最高达18.8个;不定芽增殖与壮苗最佳培养基为1/2MS+0.5 mg·L^-1BA+0.5 mg·L^-1IBA及1/2MS+1.0 mg·L^-1BA+1.0 mg·L^-1IBA,增殖系数达3.4,每瓶正常不定芽数达10.2个;芽苗在1/4MS+1.0 mg·L^-1IBA+0.15%活性炭培养基上不定根诱导率最高,达86.7%;生根小苗炼苗移栽后成活率达80%;叶片不定芽诱导过程的组织细胞学观察表明,不定芽的发育起源为混合型,一种为外起源,一种为内起源,内起源为主要方式。     

红锥组织培养与快速繁殖的研究

以红锥茎段为外植体,研究了不同激素对其再生体系建立的影响。结果表明:最适诱导培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.25 mg/L,诱导率达到了85%;最适增殖培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L,芽增殖系数3.58,且生长健壮;单芽在1/2 BMT+IBA 1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L培养基上生根效果好,生根率82%;炼苗成功后移栽成活率达90%以上。     

长寿花离体快繁研究

[目的]研究长寿花离体快繁的培养基配方和培养条件。[方法]以长寿花的幼嫩叶片作为外植体,以MS为基本培养基,诱导出不定芽进行快速繁殖,并比较添加4种浓度的BA和NAA对长寿花不定芽的诱导和生根效果的影响。[结果]长寿花幼嫩叶片的诱导和生长与生长素、细胞分裂素2种激素有关系,两者的配比直接影响了叶片的再生频率。长寿花叶片诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg/L,不定芽在此培养基上的生根率最高,移栽成活率为95%。通过直接诱导可获得较高的不定芽诱导率,同时增殖培养的增殖系数达到10,大大缩短了常规育苗时间。[结论]该研究建立了长寿花组织培养的再生体系,为其快速繁殖及大规模的工厂化育苗提供科学依据。     

野生柳穿鱼继代增殖的试验研究

以黑龙江省野生植物柳穿鱼为材料,对其组织培养中继代增殖进行试验研究。结果表明:芽的增殖继代培养基以MS+6-BA 2 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1效果最好,芽的增殖系数高且长势好。     

不同培养条件下长寿花叶片再生体系的构建

以长寿花粉红色品种离体叶片为外植体,探讨了基本培养基、暗培养以及不同植物生长调节剂组合对不定芽再生的影响。结果表明,基本培养基以MS最为合适,以1/2MS BA2.0mg/L NAA0.1mg/L可以使粉红色品种的叶片不定芽的再生率高达5.2,暗培养15天可以将叶片的不定芽再生率提高到5.47。生根培养用1/2MS IBA0.1mg/L最好。     

滇杨的增殖及生根培养研究

以滇杨(Populus yunnanensis Dode)组织培养获得的不定芽为原材料进行增殖培养和生根培养,考察培养基中激素浓度对不定芽增殖和试管苗生根的影响.结果表明,MS+0.1 mg/L 6-BA+0.02 mg/LNAA是适合滇杨不定芽增殖的培养基.1/2MS培养基中添加0.02 mg/L NAA有利于试管苗的生根.     

邓恩桉继代增殖培养条件研究初报

为提高邓恩桉组培苗的增殖系数,降低组培苗生产成本,获得健壮的邓恩桉组培苗,通过不同基本培养基、谷氨酸、培养基不同pH值以及不同光照强度对邓恩桉继代培养增殖的影响试验,找到了邓恩桉的组织培养中继代增殖的适宜条件。结果表明,基本培养基、谷氨酸、pH值和光照强度对试管苗的继代增殖都会产生不同程度的影响。基本培养基以改良H为好,添加20mg/L的谷氨酸有利于试管苗的生长,pH值6.2最为适合,最合适的光照强度为2500lx。因此,适合邓恩桉继代增殖的培养条件为:改良H BA0.2～0.4mg/L NAA0.1～0.2mg/L IBA0.2mg/L LH500mg/L 谷氨酸20mg/L,pH6.2,光照强度2500lx。     

白花长寿花组培快繁技术研究

以白花长寿花的茎段为试材,通过组织培养进行快繁研究,结果表明,丛生芽的增殖以MS BA2.0mg/L IBA0.1mg/L GA32.0mg/L 蔗糖40g/L最适;生根培养用MS BA0.1mg/L IBA0.4mg/L GA31.5mg/L 蔗糖40g/L最好。试管苗移栽基质中成活率达99%。     

重瓣长寿花组织培养再生体系的建立

以重瓣长寿花的茎段和叶片为外植体,利用单因子和交叉试验设计,探究了不同激素组合对叶片和茎段愈伤组织的诱导、分化及生根的影响,以及不同栽培基质对移栽成活率的影响。结果表明:适合愈伤组织诱导的外植体是茎段,最佳愈伤组织诱导培养基是MS+6-BA0.10 mg·L-1+2,4-D1.00 mg·L-1,以茎段为外植体的愈伤组织诱导率为100.000%;最佳的愈伤组织分化培养基是MS+6-BA1.00 mg·L-1,增殖系数达19.920;最佳的生根培养基是1/2MS+IBA0.50 mg·L-1,生根率为100.000%,根长3.87 cm;最佳的栽培基质是V(园土)∶V(蛭石)=2∶1,此时移栽成活率为95.710%。     

大花蕙兰原球茎增殖条件研究

采用原球茎（PLB）进行繁殖是大花蕙兰-种重要的再生方式。本研究以大花蕙兰原球茎为外植体进行研究,比较不同基本培养基（1／3MS、1／2MS、MS）、有机添加物（椰乳、香蕉泥、苹果汁）、活性炭和植物激素（6-BA、NAA）等因子对大花蕙兰原球茎增殖效果的影响。结果表明：1／2MS为基本培养基有利于PLB的增殖;有机添加物对PLB的增殖也有影响,其中,以椰乳的增殖效果最好,其次为香蕉泥、苹果汁;1．5g·L。活性炭可以有效减少褐变的发生;低水平的NAA（O．2mg·L-1）和较高水平的6-BA（1．0mg·L-1）对大花蕙兰PLB的增殖具有显著的促进作用。     

蝴蝶兰组织培养中丛生芽增殖的研究

对蝴蝶兰组织培养中丛生芽增殖进行了研究。结果表明：在丛生芽增殖过程中,培养基、生长素、细胞分裂素和糖类是最主要的影响因子。添加肌醇等有机物的改良KC培养基在新叶数、株高和增殖系数要优于其它3种培养基;从而总结出,增殖培养基为改良KC培养基＋NAA 0.5 mg·L^-1＋6-BA 7 mg·L^-1＋食用糖20 g·L^-1＋琼脂10 g·L^-1＋活性碳2 g·L^-1,pH 5.4。