原子荧光法测定饲料中砷含量的探讨

砷是一种剧毒物质，砷化合物在饲料中的添加备受重视，砷对动物的心肌、呼吸、生殖和免疫系统均有损伤，低含量的砷可在动物体内蓄积引起中毒。此外砷还可残留于动物体内，难以彻底排出，当人食用动物肌肉制品的食品后会影响到人的身体与生命安全。采用原子荧光光度法检测时不需要接触紫外分光光度法测定砷时需要用到三氯甲烷和三乙胺等有机溶剂，可减少对检验人员的身体伤害。此方法操作简单易行，所需检测时间短，可较大的提高检测效率。     

原子荧光法测定黄瓜中砷的方法研究

目的:研究应用AFS-8800型双道原子荧光光谱仪测定黄瓜中砷含量的方法。方法:以5%的盐酸为介质,2%硼氢化钾为还原剂,AFS-8800型双道原子荧光光谱仪测定。结果 :该法线性范围为0.0~10.0μg/L,相关系数r=0.9991,检出限为0.0174μg/ml,相对标准偏差为1.530%,回收率为92.9~100.4。结论:该方法精密度好,回收率高,操作简单,是测定黄瓜中砷含量的可靠方法。     

氢化物原子荧光法测定饲料中总砷影响因素研究

本实验研究国标法测定饲料总砷中,氢化物原子荧光法中酸介质和硫脲溶液对测定结果的影响.研究结果表明,试样稀释液中酸含量对结果影响较大,应在20%左右;稀释液中硫脲溶液含量对结果无影响.     

原子荧光法检测鱼粉中砷的含量

采用原子荧光光度法检测砷时,不需接触紫外分光光度法测定砷时所需的三氯甲烷、三乙胺等有机溶剂,可以减少对检验人员的身体伤害。此方法操作简单易行,所需检测时间短,可以较大地提高检测效率。鱼粉样品经灰化后再经盐酸消解,断续流动进样,在硼氢化钾+酸体系中,采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定鱼粉中砷含量。线性范围:0～200ng/mL;相关系数可达到0.9997;回收率可以达到76.2%～93.4%以上,批内变异系数≤3.9%,批间变异系数≤7.5%。该方法具有较高的准确度与灵敏度,能够满足鱼粉样品中砷含量的检测要求。     

饲料中总砷的测定--原子荧光光谱法

采用原子荧光光谱法测定饲料中总砷的含量,仪器的参数为:灯电流80mA;负高压320V;积分时间3s;泵速60r/min;主气650mL/min;辅气800mL/min。方法的线性范围为0～25ng/mL,r=0.9999,平均回收率达97.8%。与国标法试验对比,两方法相对偏差在0.5%～4.4%之间。本方法具有灵敏度高、检出限低、操作简便、省时、快捷的特点。     

氢化物原子荧光光谱法测定饲料中总砷

采用氢化物原子荧光光谱法测定饲料中总砷。该方法的线性范围为0.0～80.0μg/L,相关系数r=0.9998。相对标准偏差为1.13%(n=7,1μg/L),检出限为0.112ng/mL,回收率为99.1%～99.8%。与国标法实验对比,两种方法分析结果的相对偏差≤20%,在国家标准允许偏差范围内。该方法具有灵敏度高、检出限低、操作简便、快捷等特点。     

氢化物发生-原子荧光光谱发测定饲料添加剂硫酸锰中的砷

本实验为建立应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料添加剂硫酸锰中砷的方法,采用超纯水直接溶解样品,用原子荧光光谱仪进行测定砷,对仪器条件、载流、还原剂、共存离子干扰等进行研究.结果表明:方法检出限为0.0502μg/L,回收率为99.2%～104.5%,相对标准偏差为0.69%.由此可得,建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料添加剂硫酸锰中砷的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求.     

原子荧光法测定饲料中汞的含量

饲料中汞的分析方法只有冷原子吸收光谱法测饲料中汞的含量,操作复杂,分析时间长,重现性不好,灵敏度与准确度也较差。本文以氢化物-原子荧光法检测汞,该法分析时间短,重线性好,灵敏度高,r≥0.9986,回收率也可达到95.16%,而且使用仪器的自动进样器功能可适合大批量的检测样品。     

原子荧光测定硫酸铜中砷含量的方法条件研究

目前．硫酸铜中砷的检测方法主要是HG2932—1999《饲料级硫酸铜》中规定的砷斑法,此方法虽具有操作简单的优点．但也具有检测不精确等缺点,检测结果只能以大于或小于0．0004％来表示：此外由于不同人员的检测,对砷斑的深浅有不同的判断,因此误差较大。本文基于此点考虑建立了原子荧光光度计法测定饲料添加剂硫酸铜中砷含量的方法。经验此法操作简单．检出限低．检测数据可以表示到mg／kg．相关系数r值≥0．9986．回收率可达到87．50％～100．05％．回收率标准偏差为0．15％～4．33％,不同浓度标准点连续8次检测标准偏差（S值）≤3．87％,变异系数（CV值）≤2．79％,且不需要接触有机溶剂．可以减少对检化验人员身体健康的损害。     

微波高压消解——原子荧光法测定饲料总砷汞

<正> 饲料中砷汞含量按GB/T13079和GB/T13081的方法检测,样品需要用梯度升温湿法消化的方式进行前处理。该类办法不但耗时,劳动强度大,而且耗能耗酸,试剂污染和干扰都较严重。微波高压消解技术具有快速、操作简单、省时节能、空白值低等优点,结合原子荧光双通道高灵敏度的特性,可以用于快速测     

原子吸收光谱法检测饲料添加剂硫酸锰中铅含量的探讨

饲料原料中铅含量的超标会直接导致成品饲料中铅含量的超标．从而使被饲喂动物出现生长缓慢、免疫力下降、饲料利用率降低等现象．严重者还会导致被饲喂动物死亡的危害。铅的慢性中毒会使铅在被饲喂动物体内蓄积．人在食用动物肉制品食品时．又会造成对人的身体健康的危害。所以对饲料及饲料原料中铅的监测不仅是保障饲料安全而且也间接的保障了食品安全．这也是对饲料原料中铅进行监测的意义所在。本文以原子吸收一火焰法检测饲料原料硫酸锰中铅元素．试样硫酸锰用硝酸溶解后．硫酸锰中的铅元素也同时溶解在硝酸溶液中，在以原子吸收分光光度计在铅的特有吸收波长283．3nm下．以空气一乙炔火焰进行测定．以标准浓度为横坐标．吸光度为纵坐标绘制标准曲线。经试验本方法具有重复性好、回收率高等特点，标准曲线r值≥0．9998，回收率≥199．04％，回收率标准偏差≤0．51％．     

饲料添加剂砷含量测定方法

砷过量可以损害机体组织，机理是它与动物组织中酶的疏基结合，使之灭活而产生毒性，尤其对消化道、肝、肾、肺、皮肤及神经组织更为严重。因此，为了减少和避免砷过量，保障人们的身体健康，严格检测饲料及原料中砷的含量，具有重要意义。目前，饲料中砷含量检测最常用的方法是银盐法（仲裁法）；饲料添加剂中砷含量检测多用砷斑法，此法为半定量方法，     

高效液相色谱法检测饲料中三聚氰肢含量的探讨

三聚氰胺分子式中有3个碳原子．6个氢原子和6个氮原子．氮含量高达66．7％。而牛乳氮含量只有15．7％。大豆蛋白也仅有16％．所以三聚氰胺也称“蛋白精”。以凯氏定氮法为例。只要检测饲料中氮含量．再乘以6．25。就可以得出粗蛋白质的含量。凯氏定氮法检测的并非蛋白质本身．而是间接检测氮元素含量进行反推。不难想象，只要加入含氮量高的物质，就可以骗过凯氏定氮法．所以才会有三聚氰胺添加到饲料中以提高蛋白质含量。饲料是畜产品生产的源头．对饲料中三聚氰胺的检测非常重要。本文以高效液相色谱法测定饲料中违禁药物三聚氰胺的含量，经试验。此方法具有操作简单、重复性好、离散系数低（为0．0718％）、回收率高（≥98．73％）等优点。     

饲料添加物检测中的问题

从实测结果看烟酸的含量为100.3,在正常范围99.0～101.0内,产品质量应相当好;但经仔细的化学分析后,发现它不过是一种有机酸与另一种有机物按一定比例混合而成的简单混合物。这就是本文告诉给我们必须正视的事实。如何学习和运用饲料质检国家标准,有力地揭露不法之徒的制假造假,规范市场、保障食品安全,是摆在饲料质检部门和化验人员面前的重任,希望引起饲料界同行关注。     

微量元素锌饲料添加剂的应用与发展

阐述锌作为微营养素在动物体内的重要作用,比较目前市场上几种锌添加剂的生物可利用度。指出碱式氯化锌作为锌添加剂具有重要的发展价值。     

氢氧化锌制备饲料级氧化锌的新工艺研究

采用锌粉法保险粉的副产氢氧化锌为主要原料,和碳酸氢铵一步法合成碱式碳酸锌,850℃热分解碱式碳酸锌制得饲料级氧化锌。通过正交试验,考察了合成碱式碳酸锌的各种影响因素,得出最优工艺条件为:碳酸氢铵与氢氧化锌的摩尔比0.5,反应时间4h,反应温度30℃。同时还对制备的饲料级氧化锌样品与普通产品的性能进行了对比测试。试验结果表明,试验样品能提高饲料级氧化锌的分散性和比表面积,减小堆积密度,产品有助于改善预混合饲料的混合均匀度,在饲料工业上具有实际应用意义。     

蛋氨酸螯合锌替代无机锌对仔猪的影响

将 96头三元杂交仔猪设 4个处理组 ,每个处理组 3个重复 ,每个重复 8头仔猪。 4个处理组试验猪分别饲喂氧化锌来源 30 0 0mg/kg锌、蛋氨酸螯合锌来源 35 0mg/kg锌、氧化锌来源6 0mg/kg锌 +蛋氨酸螯合锌来源 4 0mg/kg锌、氧化锌来源 10 0mg/kg锌日粮 ,结果表明 ,蛋氨酸锌处理组、高锌处理组、混合锌处理组较正常锌处理组日增重、日采食量、饲料转化率高。蛋氨酸锌处理组与高锌处理组日增重、日采食量、饲料效率、腹泻发生率差异不显著 (P >0 .0 5 )。