国外竹子组织培养研究的现状与前景

由芽,茎尖或分生组织培养直接发育出新梢的报导在多年生单子叶植物中还很有限。然而,体细胞胚胎发生已为竹的大量繁殖提供了一条有效途径。本文从外植体选择,培养基类型,生长调节剂的应用以及愈伤组织的诱导,增殖与形态发生等方面以80年代以来的最新资料综述了国外植物组织培养在竹子上的应用现状及其发展趋势。     

杜仲愈伤组织培养研究

杜仲愈伤组织培养研究王俊丽，杜建芳，耿钰（河北大学，保定，０７１００２）本研究的目的就是通过杜仲愈伤组织的培养，筛选出生长速度快、离散性好的愈伤组织，为杜仲细胞的悬浮培养，进而实现有效药物成分的工业化生产奠定良好的基础。１材料和方法１．１材料取杜仲种...     

红檵木的组织培养

以红檵木(Loropetalum chinensis var.rubrumyien)的幼叶、幼嫩茎段、花蕾为外植体进行愈伤组织诱导研究,试验结果表明:外植体诱导愈伤组织由易到难排序为幼嫩茎段、幼叶、花蕾;最佳诱导培养基配方是:B5+2,4-D2.0mg/L,诱导率为97.5%;配合使用不同浓度的生长素与细胞分裂素,诱导红檵木愈伤组织分化不定芽有显著差异,其中以B5+6-BA1.0mg/L+蛋白胨(0.1mg/L)效果最好,诱导率达70%。     

非洲菊组织培养研究

利用非洲菊不同品种以及培养基进行研究。结果表明,在供试品种中以花托为外植体,非洲菊不同品种的成愈率为80%～90%,但诱导愈伤组织成芽率差异极明显,只有0号和1号再生能力较强,其诱芽率分别为38.0%和50.0%,而其他几个供试品种的愈伤组织只有成苗趋势。培养基对愈伤组织继代的影响为SH>B5>MS。不同激素种类及比例对愈伤组织继代的影响为BA+IAA>KT+NAA,BA10+IAA1>BA10+IAA0.5。不同附加成分对愈伤组织继代也有影响,其中附加Glu效果最好。在芽苗继代繁殖中,植物激素KT的继代效果好于BA。在最佳培养基上,非洲菊0号和1号的芽苗继代繁殖率为30d4.8株,完全能达到工厂化生产标准。     

南方红豆杉组织培养育苗试验

以南方红豆杉(Taxes chinensisvar.mairei Cheng et L.K.Fu)的幼叶、幼嫩茎段、花蕾为外植体进行组织培养育苗试验,结果表明:①外植体诱导愈伤组织的容易程度为幼嫩茎段>幼叶>花蕾;②诱导南方红豆杉产生愈伤组织的最佳培养基配方是:MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;③BA、ZT和KT均能诱导愈伤组织分化不定芽,其中以0.1 mg.L-1ZT效果最佳,诱导率达58%;④生根培养阶段,以附加NAA1.0 mg.L-1+0.1%活性碳的1/2 MS培养基效果最好,生根率达96%;⑤试管苗移栽在河沙+泥炭的基质上,成活率可达95%。     

几种作用因子对多年生黑麦草组织培养影响的研究

以多年生黑麦草成熟种子为外植体进行了愈伤组织诱导和分化的研究。结果表明:dicamba替代2,4 D,蔗糖替代麦芽糖可以显著提高愈伤组织诱导率和植株再生率;在一定的浓度范围内(3～9mg·L-12,4 D)2,4 D浓度的升高可明显提高愈伤组织的诱导率,但同时却降低了分化率;在愈伤诱导培养基中同时使用两种生长激素(2,4 D和NAA)的效果要好于单独使用一种生长激素(2,4 D)的效果;水解酪蛋白、脯氨酸和谷氨酰胺浓度的增加并没有促进植株再生率的升高。     

毛竹愈伤组织培养研究

以毛竹春笋为培养材料进行愈伤组织诱导,分析了不同的激素组合、温度及光照对愈伤组织诱导的影响。结果表明以MS为基本培养基,在NAA与6-BA的组合中,NAA（0．5—10mg／L）＋6-BA（0．5—5mg／L）都能诱导出愈伤组织;在2,4-D与6-BA的组合中,2,4-D（0．1—5mg／L）＋6-BA（0．5—5mg／L）也都能诱导出愈伤组织;但2,4-D的组合比NAA组合的效果好一些。其中3mg／L2,4-D＋1mg／L6-BA在20℃、3％蔗糖、0．9％琼脂、暗培养条件下愈伤组织诱导率达100％,且状态最好。     

沙柳组织培养的初步研究

以沙柳叶片和茎段为外植体,采用WPM、MS、F14为基本培养基,附加6-BA与NAA 2种激素组合,摸索了适合沙柳愈伤组织诱导的基本培养基、最佳激素组合浓度以及最适合的外植体。研究结果表明:WPM为最适合愈伤诱导的基本培养基,最佳外植体是茎段,最佳激素组合浓度为6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L,诱导率达87.5%。本研究开展了沙柳组织培养的初步研究工作,这对于沙柳优良无性系的组培快繁体系建立、沙柳细胞遗传学的研究以及基因转化受体系统建立等奠定了研究基础。     

黄色马蹄莲的组织培养研究

以黄色马蹄莲块茎为外植体组培试验结果:最适合的灭菌时间为0.1%的HgCl2消毒15min;在MS添加2.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1 NAA的培养基上可以很好的诱导产生愈伤组织,并且从愈伤产生丛生芽的数量也最多;在MS添加1.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA的培养基上经过初代培养的芽丛可以健壮生长同时继续增殖出新的愈伤组织;在不添加任何激素的MS培养基上马蹄莲生根率均可以达到90%以上,且试管苗根系良好,生长健壮。     

六、桉树组织培养

组织培养指以分离出植物各部分的组织(如分生组织、形成层、木质部、韧皮部、表皮、皮层、胚乳组织、髓部等),或已诱导的愈伤组织为外植体的离体无菌培养。桉树组织培养研究始于60年代,据报道,有20多种桉树可通过植株的不同部分(种子、下胚轴、幼苗的根、茎段、叶柄、叶片、茎尖、结节、花药、树皮外植体和花粉粒等)通过组织培养形成愈伤组织。     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

黑果枸杞组织培养研究

以黑果枸杞成熟种子为外植体,萌发无菌苗后诱导愈伤组织及不定芽分化获得再生植株,建立黑果枸杞组织培养体系。结果表明,MS培养基适合黑果枸杞种子萌发与生长,诱导种子萌发成无菌苗的培养基为MS+6-BA1. 0 mg/L+GA_3 0. 5 mg/L;无菌苗脱分化形成愈伤组织适宜的培养基为MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0. 1 mg/L,诱导率80%,平均丛生芽数25株;诱导愈伤组织分化和生长适宜的培养基为MS+6-BA 0. 4 mg/L+NAA 0. 1 mg/L;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 3 mg/L+NAA 0. 2 mg/L.     

珍稀濒危植物珙桐初代培养研究

以珙桐芽体为试材,采用WPM、1/2 MS、B5三种基本培养基,附加6-BA、NAA、GA34因素3水平正交实验设计,同时研究了不同外植体消毒时间、剥离方式、芽体长度对珙桐初代培养的影响。结果表明:用75%酒精30 s+0.1%HgCl220 min消毒效果较好,外植体长度大于0.5 cm,剥离芽体至剩余鳞片叶1~2个的处理方式有利于降低污染率,最佳芽诱导的培养基配方为:WPM+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+AC 0.5 g/L。     

板栗组培过程中褐变研究初探

通过研究板栗组织培养过程中愈伤组织过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)的活性，结果表明，在板栗愈伤组织培养过程中多酚氧化酶(PPO)的活性与培养材料的褐变程度有一定的相关性，酶活性高，愈伤组织褐变严重。但过氧化物酶(POD)与褐变的关系不明显。通过在培养基中添加不同浓度的活性炭、抗坏血酸，以及培养于不同光照条件和不同培养温度，能够有效抑制多酚氧化酶的活性，减轻褐变程度，提高愈伤组织的产量和质量。     

国兰组织培养研究进展

兰花作为十大中国传统名花之一,具有很高的观赏价值和经济价值,为此,从组织培养流程、外植体的选择、培养基、植物生长物质、培养方式和培养条件等方面综合阐述了中国兰花组织培养的研究进展。     

托柄菝葜组织培养技术研究

以托柄菝葜幼嫩的茎段为外植体,MS、1／2MS、1／4MS、B5为基本培养基,研究了不同植物激素组合对托柄菝葜组织培养快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基为1／2MS 6-BA 2．0 mg／L IBA 0．1 mg／L;(2)继代增殖培养基为1／2MS 6-BA 3．0 mg／L IBA 0．2 mg／L,月平均芽增殖率可达 177．8％;(3)生根培养基为1／4MS NAA 1．5 mg／L 活性炭1 000 mg／L,培养25 d后生根率可达93．3％。     

北美红杉的组织培养

北美红杉种子经消毒处理后接种到MS培养基中所获得的无茵外植体茎段，在MS 6-BA1．0mg／L培养基中，诱导出愈伤组织和芽；5-MS 6-BA0．1 KID．3 NAA0．1培养基中继代培养，扩增倍数(腿值)约5～12倍；将继代培养芽丛中每具两个节的芽茎段接种到生根培养基MS(3／4NH4N03，3／4KN03) KID．2 NAA0．05 IBA0．2 VB20．2 B90．3中，50d左右生根率达65％；练苗30～40d后移栽，成活率65％以上。     

直干桉组织培养

采用以芽繁芽的繁殖方式，对直干桉的组培从无菌培养物的建立，试管苗的繁殖到诱导生根及幼苗移栽进行了一系列的试验研究，筛选出了各阶段培养所需的培养基，摸索出了幼苗移栽所需的条件，对该树种良种的无性繁育具有积极作用     

非洲紫罗兰的组织培养

以非洲紫罗兰叶片切块为外植体,用MS作基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA等进行诱导分化、增殖、生根培养和过渡炼苗。其中以MS 6-BA0．5—1．0mg／L NAA0．2培养基作诱导增殖培养基较好;生根则采用MS培养基;过渡移栽基质为3：2的腐叶土和珍珠岩,成活率可达90％以上。     

牡蒿组培快繁技术研究

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L