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1.
本文报道了左旋咪唑对鸡离体外周血淋巴细胞穴PBL雪增殖及伴刀豆球蛋白A穴ConA雪诱导细胞穴CIC雪活性的作用:左旋咪唑以剂量依赖性方式促进鸡PBL的增殖;与ConA对促进鸡PBL增殖呈现协同作用;对脂多糖穴LPS雪激活鸡PBL具有明显促增殖作用;可逆转磷酸组胺和肾上腺素对ConA和LPS激活鸡PBL增殖的抑制作用;低浓度左旋咪唑不能逆转氢化可的松对ConA激活鸡PBL增殖的抑制作用,但高浓度穴100~400μg/ml雪可明显逆转氢化可的松的抑制作用;左旋咪唑可明显逆转氢化可的松的对LPS激活鸡PBL增殖的抑制作用;可促进CD+4细胞增殖,抑制CD+8细胞增殖,使CD+4/CD+8细胞比值升高,CIC活性增强。  相似文献   

2.
甲硝唑对鸡离体外周血淋巴细胞的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对咪唑类化合物甲硝唑对离体鸡外周血淋巴细胞(PBL)增殖及伴刀豆球蛋白A(ConA)诱导细胞(CIC)活性的作用并与咪唑类化合物左旋咪唑进行了比较;甲硝唑和左旋咪唑均以剂量依赖性方式促进鸡PBL的增殖;甲硝唑和左旋咪唑与ConA对促进鸡PBL增殖均呈现协同作用;甲硝唑和左旋咪唑对脂多糖(LPS)激活鸡PBL均具有明显促增殖作用;甲硝唑和左旋咪唑均可逆转磷酸组胺和肾上肾对ConA和nLPS激活鸡PBL增殖的抑制作用;高浓度左旋咪唑(100~400μg/mL)可明显逆转氢化可的松对ConA激活鸡PBL增殖的抑制作用,各种浓度甲硝唑和左旋咪唑均可明显逆转氢化可的松对LPS激活鸡PBL增殖的抑制作用;甲硝唑和左旋咪唑均可促进CD^ 4细胞增殖,抑制CE^ 8细胞增殖,使CD^ 4/CD^ 8细胞比值升高,CIC活性增强。  相似文献   

3.
甲哨唑对鸡细胞免疫和体液免疫功能的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
本试验观察了甲硝唑对鸡细胞免疫和体液免疫功能的作用,并与左旋咪唑进行了比较。结果表明2.5-400mg/kg甲哨唑可显著促进鸡外周血T淋巴细胞增殖,但对B淋巴细胞无明显影响;可使CD4^ /CD8^ 淋巴细胞比值明显升高;可使鸡外周血淋巴细胞诱生IL-2活性明显增强;可使鸡体内抗颗粒性胸腺依赖性抗原SRBC抗体滴度、抗可溶性胸腺依赖性抗原BSA抗体滴度和抗非胸腺依赖性抗原BA抗体滴度明显升高;可使鸡血清总补体活性明显升高。与甲硝唑比较,左旋咪唑也存在着非常类似的作用,2.5-10mg/kg左旋咪唑可明显促进外周血T淋巴细胞增殖,可使CD4^ /CD8^ 淋巴细胞比值明显升高;可使鸡外周血淋巴细胞诱生IL-2活性明显增强;可使鸡体内抗SRBC抗体滴度、抗BSA抗体滴度和抗BA抗体滴度均明显升高;10mg/kg左旋咪唑甲硝唑可使血清补体总活性升高。上述结果表明甲硝唑和左旋咪唑两种咪唑类化合物在促进鸡细胞免疫和体液免疫可能存在着相似的作用机制。  相似文献   

4.
西咪替丁对鸡离体外周血淋巴细胞增殖的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
本试验系统观察了西咪替丁对离体鸡外周血淋巴细胞(PBL)增殖及CoaA诱导细胞(CIC)活性的作用;西咪替丁以剂量依赖性方式促进鸡PBL的增殖;低浓度与ConA对促进鸡PBL增殖无协同作用,但高浓度与ConA呈现协同途径地LPS激活鸡PBL具有明显促增殖作用;逆转磷酸组胺对ConA激活鸡PBL增殖的抑制作用;损坏抗肾上腺素对ConA激活鸡PBL增殖的抑制作用,可拮抗氢化可的松对LPS激活鸡PBL增  相似文献   

5.
对地塞米松预处理鸡投以10mg/kg剂量的甲硝唑,观察后者对前者作用的影响。结果表明:地塞米松明显抑制由伴刀豆球蛋白A(ConA)引起的鸡外周血淋巴细胞(PBL)产生IL-2活性,而甲硝唑对这种抑制作用有显著的拮抗作用;地塞米松能抑制鸡对绵羊红细胞(SRBC)悬液和牛血清白蛋白(BSA)两种胸腺依赖性抗原的免疫应答和对布鲁氏菌非胸腺依赖性抗原的抗体应答,但甲硝唑会逆转这种抑制作用;甲硝唑能封闭地塞米松对补体产生的抑制作用。对比实验结果同时表明,在拮抗地塞米松对鸡免疫功能负面影响方面,左旋咪唑与甲硝唑作用非常类似。  相似文献   

6.
左旋咪唑对鸡细胞免疫和体液免疫功能的作用   总被引:38,自引:2,他引:38  
系统研究了左旋咪唑对鸡细胞免疫和体液免疫功能的作用。结果表明左旋咪唑可影响正常鸡的免疫功能 :左旋咪唑可显著促进鸡外周血T淋巴细胞增殖 ,但对B淋巴细胞无明显影响 :2 5~ 1 0mg/kg左旋咪唑可使CD+4/CD+8淋巴细胞比值明显升高 ;左旋咪唑可使鸡体内抗颗粒性、胸腺依赖性抗原SRBC抗体滴度 ,抗可溶性、胸腺依赖性抗原BSA抗体滴度和抗非胸腺依赖性抗原BA抗体滴度均明显升高 ;2 5~ 1 0mg/kg左旋咪唑可使鸡血清总补体活性明显升高。左旋咪唑影响正常鸡回忆性免疫应答反应 :左旋咪唑 ( 1 0mg/kg)可使二次免疫鸡抗SRBC抗体滴度和抗BA抗体滴度回忆性免疫应答反应明显升高 ;但使鸡对抗BSA抗体滴度回忆性免疫应答反应明显降低。  相似文献   

7.
系统观察了左旋咪唑对地塞米松预处理鸡免疫状态的作用。结果表明地塞米松明显抑制鸡免疫功能,抑制鸡外周血淋巴细胞IL-2活性,可使体内抗SRBC抗体滴度、抗BA抗体滴度、抗BSA抗体滴度、血清总补体活性(CH50)降低。10mg/kg左旋咪唑可拮抗地塞米松对鸡外周血淋巴细胞IL-2活性的抑制作用,可拮抗地塞米松对鸡体内抗SRBC抗体、抗BSA抗体和抗BA抗体产生的抑制,也可明显拮抗地塞米松对鸡体内补体产生的抑制作用,使地塞米松抑制免疫鸡外周血淋巴细胞IL-2活性、产生抗体和产生补体恢复至或超过正常鸡水平。  相似文献   

8.
蕨麻多糖对小鼠淋巴细胞增殖和一氧化氮分泌的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
为探讨蕨麻多糖(Potentilla anserine polysaccharide,PAP)免疫调节的作用机理,观察了PAP对小鼠脾淋巴细胞体外增殖和分泌一氧化氮的影响。结果显示,50mg/L PAP配合ConA或LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)能使小鼠脾淋巴细胞在体外显著增殖(P〈0.05);100、200及400mg/L PAP配合ConA或LPS可使小鼠脾淋巴细胞在体外极显著增殖(P〈0.01);与对照组相比,PAP以不同浓度(50~400mg/L)处理小鼠脾淋巴细胞后一氧化氮分泌量均显著升高(P〈0.05)。试验结果表明,蕨麻多糖能明显促进体外培养的小鼠脾淋巴细胞增殖和分泌一氧化氮,与ConA或LPS有协同作用。  相似文献   

9.
中药对免疫抑制鸡某些细胞免疫指标影响的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
将60只AA雏鸡随机分为A、B、C、D4组,每组15只。A组只喂中药;B组在使用中药的同时每天使用氢化可的松;C组只使用氢化可的松;D组为对照组。结果表明,氢化可的松可使鸡血液白细胞,淋巴细胞总数,而中药可使此抑制作用逆转。  相似文献   

10.
九种中药成分对体外培养小鼠淋巴细胞功能的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
为进一步探索黄芪多糖等9种中药成分免疫增强活性的作用机理并比较各成分之间免疫增强活性的强弱,在体内试验的基础上,用脾淋巴细胞增殖反应和抗体夹心酶联免疫吸附试验测定了它们对体外培养的小鼠淋巴细胞功能的影响。结果表明,人参皂甙、蜂胶黄酮、黄芪多糖、淫羊藿黄酮、淫羊藿多糖都能显著地直接或协同ConA刺激脾和外周血淋巴细胞增殖,也能显著增加LPS诱导的脾淋巴细胞增殖活性和显著升高体外培养的小鼠脾淋巴细胞产生的IgG水平;当归多糖能协同ConA和LPS的诱导活性,提高小鼠脾淋巴细胞体外培养系统的IgG水平;黄芪皂甙能直接和协同LPS刺激淋巴细胞增殖,板蓝根多糖则仅能促进LPS的诱导活性,蜂胶多糖的作用则均不明显。  相似文献   

11.
几种中药成分的免疫增强活性及其作用效果   总被引:20,自引:0,他引:20  
测定了黄芪多糖等9种中药成分对正常小鼠脾和外周血淋巴细胞增殖反应的影响,并观察了这些中药成分对兔瘟组织灭活疫苗的增强免疫效果。结果表明,人参皂甙、黄芪多糖、淫羊藿多糖、当归多糖和蜂胶黄酮能显著增强伴刀豆球蛋白(ConA)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠淋巴细胞增殖,提高免疫兔抗体水平和延长抗体持续时间;板蓝根多糖能增强ConA和LPS的诱导活性,蜂胶多糖能促进ConA的诱导活性,黄芪皂甙和淫羊藿黄酮能促进LPS诱导的淋巴细胞增殖,但它们都不能提高兔瘟组织灭活疫苗的免疫抗体水平。  相似文献   

12.
系统观察了左旋咪唑对地塞米松预处理鸡免疫状态的作用.结果表明地塞米松明显抑制鸡免疫功能,抑制鸡外周血淋巴细胞IL-2活性,可使体内抗SRBC抗体滴度、抗BA抗体滴度、抗BSA抗体滴度、血清总补体活性(CH50)降低.10mg/kg左旋咪唑可拮抗地塞米松对鸡外周血淋巴细胞IL-2活性的抑制作用,可拮抗地塞米松对鸡体内抗SRBC抗体、抗BSA抗体和抗BA抗体产生的抑制,也可明显拮抗地塞米松对鸡体内补体产生的抑制作用,使地塞米松抑制免疫鸡外周血淋巴细胞IL-2活性、产生抗体和产生补体恢复至或超过正常鸡水平.  相似文献   

13.
免疫增强剂的研究应用(下)   总被引:2,自引:0,他引:2  
5,化学合成类 左旋咪唑左旋咪唑是第一个被发现具有免疫调节作用的人工合成化合物,具有广泛的免疫调节活性,可促进细胞免疫和体液免疫,增强正常鸡体体液免疫应答反应,使鸡抗胸腺依赖性抗原抗体滴度、抗非胸腺依赖性抗原抗体滴度均明显升高。左旋咪唑对鸡新城疫疫苗、马立克疫苗和鸡传染性法氏囊疫苗均有免疫增强作用。  相似文献   

14.
1左旋咪唑左旋咪唑是具有免疫调节作用的人工合成化合物,具有广泛的免疫调节活性,可促进细胞和体液免疫。左旋咪唑能增强鸡体液免疫应答反应,使鸡抗胸腺依赖性抗原抗体滴度、抗非胸腺依赖性抗原抗体滴度均明显升高。  相似文献   

15.
本研究分别在临床健康鸡和在1日龄使用免疫抑制剂环磷酰胺(CY)诱发了免疫抑制状态的鸡,测试了中药制剂和盐酸左旋咪唑对鸡的免疫调节作用。结果表明,在饮水中添加50ppm的盐酸左旋咪唑(Lev),无论在健康鸡还是免疫抑制鸡对鸡新城疫病毒(NDV)、H5亚型禽流感病毒(H5-AIV)灭活疫苗免疫后的血凝抑制(HI)抗体水平都没有明显影响(P〉0.05);由黄芪、当归、白术、甘草组成的提取物对NDV和H5-AIV免疫后的HI抗体水平也没有明显影响(P〉0.05),但是在CY诱发了免疫抑制的鸡,该中药浸出物可显著提高对NDV、H5-AIV的HI抗体滴度(P〈0.01)。该研究表明,由黄芪、当归、白术和甘草组成的提取物对CY诱发的免疫抑制状态下的鸡有显著的免疫调节作用,盐酸左旋咪唑没有免疫调节作用。  相似文献   

16.
将300只1日龄雏鸡随机分为中药增免散组、环磷酰胺组、环磷酰胺+左旋咪唑组、环磷酰胺+增免散组和正常对照组,6日龄时用鸡新城疫LaSota疫苗点眼滴鼻免疫,14、21、28、35日龄时测定鸡血液NDV抗体效价,脾器官指数,脾组织中CD4^+、CD8^+T淋巴细胞浓度和脾细胞凋亡率,观察脾的组织结构变化。结果显示,14、21日龄增免散组抗体水平高于其他各组(P〈0.01);14、21、28日龄增免散组脾指数高于其他各组,增免散组脾CD4^+细胞浓度、CD4^+/CD8^+比例高于其他各组,差异极显著(P〈0.01);14、21、28日龄增免散组脾细胞凋亡率低于其他各组,差异极显著(P〈0.01);14、21日龄时,增免散组脾白髓和红髓内网状细胞和中淋巴细胞较多,脾小体比对照组略有增加。表明,中药增免散不仅能促进鸡脾的发育,增高脾组织中CD4^+/CD8^+比例,而且对环磷酰胺的免疫抑制有一定拮抗作用。  相似文献   

17.
为了评价硫酸化人参皂苷Rh2化学修饰前后免疫活性变化,采用MTT法及流式细胞术研究体外对ConA促鸡外周血淋巴细胞增殖的影响,采用乳酸脱氢酶释放法研究体外对鸡外周血NK细胞杀伤活性的影响。结果表明:Rh2、Rh2溶剂及硫酸化Rh2低浓度时都能促进淋巴细胞增殖,高浓度时能抑制淋巴细胞增殖,Rh2溶剂及硫酸化Rh2都显著(P〈0.05)或极显著(P〈0.01)高于同浓度的Rh2。Rh2及Rh2溶剂都能显著促进鸡外周血NK细胞杀伤活性,但Rh2极显著(P〈0.01)低于同浓度Rh2溶剂,而硫酸化Rh2表现一定促进作用。结果提示:Rb2体外能抑制免疫活性,化学修饰后的硫酸化Rh,体外能促进免疫活性。  相似文献   

18.
本实验用黄连解毒汤和加减消毒饮注射液(分别制成)经小鼠腹腔注射,观察对腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,结果表明,上述方剂注射液对小鼠巨噬细胞吞噬功能均有明显的促进作用(P<0.01)。黄连解汤注射液的效果优于加减消毒饮。此外,氢化可的松对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有明显的抑制作用,注射氢化可的松的同时给予加减消毒饮,则能对抗氢化可的松的抑制作用,使巨噬细胞吞噬和蚕噬指数维持在正常水平。  相似文献   

19.
左旋咪唑在应用中的进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
许素爱 《北方牧业》2006,(10):27-27
<正> 左旋咪唑是四咪唑的左旋异构体,为白色或黄白色结品性粉末,无臭、味苦,在水中易溶解,抗蛔虫作用较好,口服单剂量疗效可达100%,对牛羊主要是消化道线虫和肺线虫有极佳的驱虫效果。因此引起人们极大关注,对左旋咪唑在动物生产上的新用途进行了大量研究。1 左旋眯唑的作用机理1.1 左旋咪唑是一种高效低毒驱虫药,又是免疫调节剂,可使细胞免疫力原来较低者得到恢复,但不会过度升高正常免疫力。具有拟胸腺素的作用,诱导 T 细胞成熟和增强周围T 细胞、吞噬细胞和嗜中性粒细胞活性,增加淋巴因子产生。实验结果表明,左旋咪唑可影响正常鸡免疫功能,显著促进鸡外周血 T 淋巴细胞增殖,但对 B 淋巴细胞无明显影响。曹继跃等(2002)报道用 LMS 小(5毫克/下克)、中(10毫克/千克)剂量,对雏鸡抗体的产生有显著的增强作用(P<0.01),可使由于受地塞米松抑制免疫鸡的抗体滴度恢复到对照组水平甚至超过对照组水平,而大剂量(25毫克/千克)对抗体滴度无显著影响,也不能逆转由于地塞米松而造成的免疫抑制。  相似文献   

20.
探讨了前列腺素PGF2α类似物氯前列烯醇(Cloprostenol,CLO)对鸡等级前小黄卵泡颗粒细胞增殖的作用及其信号转导途径。颗粒细胞经16 h预培养后用CLO处理24 h,测定细胞的增殖情况。结果显示:0.1~10μg/L的CLO促进了颗粒细胞的增殖,10μg/L时刺激效果最为明显。蛋白激酶A(PKA)激活后颗粒细胞数量增加,PKA抑制剂H89抑制了CLO的促增殖作用。PKC的激活或抑制对CLO的促增殖作用无显著影响。这表明,CLO可通过PKA途径促进鸡等级前小黄卵泡颗粒细胞的增殖。  相似文献   

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