苦楝聚群子代苗期生长节律研究

对6个苦楝群体进行苗高生长测定,其方差分析结果表明,在所观测的9个生长期中,除了生长初期的5月25日和6月26日之外,群体让F值都达到极显著差异（0．01）,群体内都：达到极显著差异（0．01）。苦楝苗高生长呈典型“S”生长曲线,其苗高生长曲线方程为：H=192．8／（1＋391．7e^-0.0894x）。在不同观测周期中,群体间、群体内家系间生长节律经t检验具不同程度的差异显著性。     

福建柏优树子代苗期性状遗传变异和生长节律研究

福建柏 (Fokieniahodginsii)是柏科 (Cupressaceae)福建柏属的唯一种 ,为我国特有的第一批珍稀濒危二级保护植物。因其生长较快、材质较好、栽培管理较容易、病虫害较少 ,因此是值得推广的优良用材树种 (杨宗武等 ,1 998;中国树木志编辑委员会 ,1 983;高兆蔚 ,1 994)。近年来 ,福建柏作为珍贵建筑材树种和抗逆性强的造林树种已越来越被重视 ,在南方各省区已成为杉木二代更新不可多得的好树种 ,推广前景广阔 (盛炜彤等 ,1 992 )。因此 ,开展福建柏的遗传改良研究 ,选育优良的遗传材料供生产推广应用 ,具有重要的意义。鉴于此 ,笔者从 1 998年开始进行福建柏优树选择、子代测定等工作。目前有关这方面的研究仅有少量有关种源试验苗期阶段的报道 (曾志光等 ,1 998;侯伯鑫等 ,2 0 0 0 ;郑仁华等 ,2 0 0 1 ;杨宗武等 ,2 0 0 1 ) ,而对优树子代测定的研究未见报道。本文主要报道子代苗期性状遗传变异和生长节律 ,以期为进一步研究奠定基础。1　材料与方法1 999年 1 0月中旬至 1 1月上旬 ,对 1 998— 1 999年在福建省和湖南省选...     

光皮桦苗期生长节律研究

利用Logistic曲线和S曲线拟合光皮桦苗期生长过程,结果表明Logistic曲线更适合描述地径生长趋势,S曲线更适合描述苗高生长趋势,拟合的生长曲线可预测光皮桦苗木生长状况,从而指导育苗及造林决策。利用有序样本聚类分析对光皮桦日生长率进行分析,将苗木生长划分为生长前期、高峰期、盛末期、生长后期4个阶段,并根据不同阶段的生长特性提出相应的育苗措施,以培育高质量苗木。     

楠木苗期生长节律的观察研究

通过对广东梅州本地种植的楠木(Phoebe zhennan S.Lee)进行种子采集,实施播种育苗,开展苗期生长节律观测实验,对苗期高生长进行了定株定期测量。结果表明:楠木1年生苗平均苗高39.72cm,平均地径4.83mm,生长期为4—11月,5—10月为苗木速生期,此时应加强肥水管理。同时分析结果表明气象因子对苗期高生长有密切相关性。     

红锥种源苗期生长节律研究

对红锥博白、浦北、东兰3个种源苗高和地径生长率2年生苗木生长节律进行了研究。结果表明:3个种源Logistic方程拟合效果都显著,均呈"S"型生长模式。采用有序样本聚类分析方法将苗木的生长过程划分为4个时期:生长初期、速生前期、速生期、生长后期。方差分析及多重比较结果表明,3个种源苗木生长量存在显著差异,博白种源和浦北种源较好,东兰种源次之。     

杨树新无性系苗期生长节律研究初报

1999年引进35杨、74杨、7号杨3个杨树无性系，对其生长节律进行了观测和分析，结果表明，3个杨树无性系在扬中地区都能正常完成年生育周期，对本地的土壤、气候均能适应，7，8，9月为生长高峰期。     

美丽异木棉苗期生长节律

利用Logistic方程对美丽异木棉(ceiba speciosa)1年生容器实生苗的苗高、地径年生长节律进行拟合,结果表明,Logistic方程拟合效果显著。一年中,苗木的高生长有2次生长高峰,地径生长有1次生长高峰。采用有序样本聚类分析对美丽异木棉容器苗苗期日生长率进行分析,将苗木生长划分为生长初期、速生期、生长后期3个阶段,并根据不同阶段的生长特性提出相应的育苗措施。     

引种火炬松种源苗期生长节律的研究

火炬松种源间种子发芽率、成苗率、苗高等性状存在显著差异。苗木出土齐全约40d,1a生苗木以抽苔2次为主,苗高速生期在6月下旬至8月下旬;种源间苗木封顶率无显著差异。种子原产地纬度与发芽率、成苗率正相关显著,经度与苗高呈显著负相关,夏季降水量与苗高间呈显著正相关。插种前催芽处理显著提高了发芽率、成苗率,早播明显促进苗期高生长和地径生长。     

东京野茉莉苗期生长节律

以能源树种东京野茉莉为研究对象,研究东京野茉莉幼苗在不施肥和施肥情况下年生长节律。东京野茉莉苗高增长呈S型增长模式,苗木增长出现缓慢期、速生期和停滞期3个时期。苗速生期起点为5月下旬,持续至9月中旬,在5月下旬苗高生长最快。不同施肥处理的1年生幼苗,年生长节律均呈现S型曲线。在不同施肥处理中,施尿素的植株长势最好,不施肥的植株长势最差。     

泡桐无性系苗期昼夜生长节律的研究

通过对7个泡桐无性系苗期昼夜生长节律的研究,发现影响泡桐茎伸长速率的主要气象因子,早期与中期是气温和相对湿度,晚期是气温和光照;影响叶面积增长速率的主要气象因子,早期是相对湿度、气温和光照,中、晚期是气温和光照。叶面积增长速率、茎伸长速率在昼夜间呈双峰分布,高峰随生长时期而变化,主要分布在18:00-24:00和12:00-18:00时间区段内。不同无性系有不同的叶面积增长速率、茎伸长速率的变化类型。     

苦楝家系苗期年生长节律研究初报

本文对灌南0801、东台0804、响水0802、溧水0803和招远0804等5个苦楝家系2 a根1 a干平茬苗在江苏东台沿海土壤条件下的年生长节律进行研究。上述5个苦楝家系在6月底到整个7月的苗高生长高峰期苗高生长量占全年总生长量的45.53%、46.47%、53.47%、48.22%和52.70%。6月～7月,地径生长高峰期地径生长量占全年总生长量的49.22%、48.73%、46.95%、46.62%和53.29%。溧水0803除与东台0804家系地径年生长量差异不显著外,其苗高和地径年生长量均值与其他家系的差异均达到显著或极显著水平,且均值最大。     

枫杨种源苗期生长节律的初步研究

对枫杨24个种源1年生苗高和地径生长节律进行了测定,结果表明,苗高生长呈单峰型,7月下旬－8月下旬为速生期,8月生长量占全年总生长量的46.05%-60.81%,9月中旬苗高生长停滞,最大苗高2m;苗高生长最快的种源生长高峰期10d生长量可达38cm,根据峰值的位置可将参试种源初分为3个类型：峰值靠前型、峰值靠后型和宽峰持续速生型,参试种源的地径生长可分为2种类型,其中多数种源为双峰生长型,第1生长高峰出现在7月中旬,第2生长高峰在8月中旬、8月下旬或9月上旬,种源间2个生长高峰期的相对生长量有差异;呈单峰生长型的种源,地径生长高峰在7月中句;高峰期生长最快的种源地径10d生长量可达0.45cm,多数种源到10月14日之前地径仍在生长,但7－9月的生长量占全年生长量的75.89%。     

杨树无性系苗期年生长节律研究初报

对东台市林场9-2、4、69、创新、108、京2、美荷和北抗等8个杨树无性系1年生扦插苗的年生长节律进行研究,结果表明苗高和地径年生长量方差分析F值分别为2.80和3.10,供试无性系存在显著差异。多重比较结果显示,京2、创新、108和北抗等4个无性系苗高和地径的均值都超过69杨。苗高增幅分别为11.96%,10.48%,5.67%和5.27%;地径增幅分别为3.13%,7.50%,22.50%和6.25%。这为进一步选择适应当地土壤、气候和水分等条件的优良杨树品种提供了有益的参考。     

青冈苗期生长节律及性状比较研究

选用4个不同采种地的青冈种子开展育苗试验,对苗高、地径进行连续7个月测量,比较生长性状和生物量性状差异,并利用Logistic方程拟合苗高和地径的生长过程,划分苗木生长阶段。结果表明,不同采种地青冈的苗高、地径、根生物量的差异极显著（P<0.01）,叶宽、总生物量差异显著（P<0.05）。苗高在4-5月生长缓慢,6-9月生长较快,之后生长趋于缓慢,呈“S”型,即表现为“慢-快-慢”的生长过程。地径的生长也呈“S”型,但地径生长持续时间比苗高长,可持续至11月。苗高8月生长量最大,地径9月生长量最大。各采种地青冈苗高、地径拟合的Logistic方程均达极显著水平,可用来对其苗高和地径的生长进行分析和预测。苗高和地径的生长阶段均可划分为3个时期：生长前期,速生期和生长后期。苗高、地径速生期分别为79～108 d和118～145 d,后者平均比前者长34 d,两者速生期生长量占总生长量的比率均在58%以上。苗高与地径、茎生物量、总生物量相关性极显著,与主根长、根生物量相关性显著;地径与主根长相关性极显著,与根生物量与总生物量相关性显著。婺源地区的苗高、地径、总生物量最大,速生期开...     

江南油杉优树子代苗期生长性状遗传变异研究

以10个种源地的82个家系江南油杉(Keteleeria fortunei var. cyclolepis)初选优树子代为研究对象,进行苗期试验。初步选择出江南油杉优良种源及家系。结果表明:参试的江南油杉家系/种源的千粒质量、苗高和地径生长量达到极显著水平。1年生江南油杉家系苗高、地径的遗传力分别为0. 949 5、0. 913 5;种源苗高、地径的遗传力分别为0. 972 7、0. 9730。相关分析表明,江南油杉苗高、地径与千粒质量呈极显著正相关。根据苗高、地径的标准化值,初步选出FZ、LY为优良种源,所选出优良种源苗高、地径生长性状均值与种源总体平均值比较,苗高、地径分别提高12. 54%、15. 05%;最优种源与种源总体平均值比较,苗高、地径分别提高11.36%、27. 18%;初步选出LY4、FZ6、LL5、LL10、FZ5、WM8、TE2、FN4、TE9、FZ2、WM9、TL6、BB5、FZ7、FZ9、JX1、LY2、TE3等18个优良家系,其苗高、地径生长性状均值与CK平均值比较,苗高、地径分别提高24 03%、22 82%;最优家系与CK平均值比较,苗高、地径分别提高60. 28%、21.84%。     

柳树无性系苗期生长节律初报

试验结果表明，柳树3个新无性系(苏柳172、苏柳795、苏柳799)均能适应扬中市区域土壤、气候等因子，生长迅速，适应性强，适宜大面积推广。7--8月是苗木高生长高峰期，8--9月是苗木地径生长高峰期，是优质苗培育管理的关键，此时加强肥水管理，可显著提高优质苗出圃率。     

木荷优树子代苗期生长遗传和变异研究

利用设置在福建建瓯、浙江龙泉和淳安3个试验点的96～141个木荷优树自由授粉家系苗期测定材料,以研究和揭示其苗木生长和叶片形态性状的家系遗传变异规律.方差分析结果显示,木荷苗高、地径、叶片数、叶片长和叶片宽等在家系间的遗传差异皆达到极显著水平.性状遗传力估算值显示,苗高和叶片长分别受中等和较强的家系与加性遗传控制,而地径、叶片数和叶片宽等则受弱度至中等的家系和加性遗传控制.试验观测到,与来自较北部和较高海拔地区的家系比较,来自较南部和低海拔地区的家系在各区试点的苗木生长量大、叶片宽大、叶片数多,说明木荷苗木生长和叶片形态的家系效应中还存在明显的产地效应.木荷苗高和地径等不仅立地效应显著,而且存在显著的家系与立地互作效应.基于家系苗期测定结果,以苗高为标准,分别为水热条件较好的中心产区(福建建瓯)、一般产区(浙江龙泉)和水热资源较差的北缘区(浙江淳安)初选出20个速生的优良家系.     

木麻黄抗风沙优树子代苗期生长遗传变异研究

通过对1年生木麻黄抗风沙优树子代苗的苗高统计分析,认为不同家系间苗高生长存在极显著差异,并通过分析发现这种差异主要受遗传因素控制,在遗传变异分析的基础上,选择出了在表型水平和遗传水平上表现优良的木麻黄家系66号和60号为优良家系,入选率为33%,入选家系平均苗高25.26 cm,遗传增益19.91%,选择效果明显。     

红豆树优良单株子代苗期生长差异分析

对所选择的12个红豆树优良单株进行苗期生长测定,结果表明:优良单株的子代生长效应能明显显示其母本的优良性状特征;其中,优良单株依次为优株4、优株3、优株6、优株8、优株12、优株10、优株2、优株7、优株5,增长率分别为62.1%、34.7%、30.7%、24.2%、20.7%、19.3%、16.9%、8.5%、7.0%.红豆树优良单株子代的地径、苗高、幅度宽度、枝角等性状的广义遗传力分别为8.9%、20.0%、34.9%、13.9%.     

枫杨种源苗期生长节律及生物量预测

于枫杨全分布区内收集的５５个种源为试材进行苗期试验。在北亚热带地区，枫杨的高生长季节约为８个月，即３月至８月底。７月为其生长高峰，净生长量占整个生长季生长量的３７．７２％，６月与８月、５月与９月的净高生长量相差无几，分别占２２％－２５％以及８％－１０％，民苗高净生长节律主要受气温因子的影响，而与雨量关系不大。枫杨高生长种源间差异表现在７－９月，５个生长最快与５个生长最慢种源组间的月均相差在１５cm以上。７月可以作为速生种源苗期初步选择的时期，以各月苗高净生长量、年度苗高与地径生长量分别构建２ 生物量预测模型，２组模型均具有较好的预测潜力，其中以各月苗高净生长量为自变量的模型具有更高的预测精度，且能提前３个月左右建模。