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相似文献
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1.
本文进行了不同栽培地区几个不同品种油橄榄花芽形态分化及其与气候条件和新梢生长关系的探讨。研究认为,油橄榄花芽分化具有高度的时间集中性;温度是影响花芽分化的主导气候因素,花芽分化起始的界限温度为旬平均7—9℃,最适温度为10—15℃,并推断油橄榄花芽生理分化依赖于冬季一定程度的低温积累;不同年度及地区花芽分化在时间上的变化集中反映了温度变化这一本质;油橄榄花芽分化与新梢生长在时间上的顺序关系是树体内部营养物质调节分配的主要形式之一。  相似文献   

2.
砀山酥梨花芽分化及开花物候期观察研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为确定砀山酥梨花芽分化时期,了解其开花过程,试验以砀山酥梨短枝顶芽为试材,采取田间摘叶法,统计花芽的生理分化时期;通过徒手切片、利用OlympusBX51显微镜拍摄记录花芽形态分化不同阶段的纵切面图片。结果表明,砀山酥梨花芽的生理分化始于6月初,持续到7月中下旬;花芽形态分化始期发生在7月下旬,9月中旬为雄蕊出现期,雌蕊出现期在10月中下旬。次年3月下旬,花芽开始膨大,经历花序伸长、花序分离、白蕾期、大蕾期、初花期、盛花期、末花期和谢花期,4月中旬,开花物候期结束。试验结果为促进砀山酥梨花芽分化、提高果实产量与品质,于花期采取适当的栽培管理措施,提供了理论依据。  相似文献   

3.
野生巴旦杏花芽形态的分化过程   总被引:1,自引:0,他引:1  
为给扁桃的驯化栽培和开发利用提供理论依据,采用石蜡切片法,对新疆野生巴旦杏花芽形态的分化过程进行了观察与研究。结果表明:新疆野生巴旦杏花芽形态的分化时期可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等5个时期;6月中旬开始进入花芽形态分化期,从花芽开始分化到雌蕊原基分化形成的各分化时期有重叠现象,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬;完成花芽形态分化所需时间为90~100d。  相似文献   

4.
为研究油橄榄花芽分化期叶片内营养物质及内源激素的变化规律,以阿斯、佛奥和皮瓜儿3个油橄榄品种的树体为试材,对花芽分化不同阶段叶片内的可溶性糖、淀粉、脱落酸和赤霉素含量进行测定分析。结果表明,可溶性糖和淀粉是花芽分化的物质基础,在花芽分化过程中主要依靠可溶性糖提供营养,淀粉以一种能量补充的形式存在,脱落酸对油橄榄花芽形态分化有促进作用,低水平的赤霉素含量有利于油橄榄花芽分化。  相似文献   

5.
油桐花芽分化期内源激素含量的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
为给油桐花芽分化及花期调控的研究提供理论依据.在观察油桐花芽形态分化的显微结构的基础上,测定并分析了该时期油桐叶片中内源激素ZR(玉米索核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)含量的变化情况.结果表明:当花芽生理分化期,ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)的含量迅速下降,到花芽形态分化开始前降到较低水平;花芽形态分化开始后,ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素),GA(赤霉素),ABA(脱落酸)的含量呈现出前期上升、中期波动、末期上升的变化规律;花芽生理分化期,ZR/GA、ZR/IAA、ABA/GA和ABA/IAA之值迅速上升,而当花芽形态分化期,各比值在较高水平上的波动大.后期下降.因此,内源激素间的平衡与综合作用促进了花芽的分化.  相似文献   

6.
对从美国加州引种至昆明树木园的Nonpareil和Carmel两扁桃品种的物候,当年生枝、花芽分化及果实发育的观测结果发现扁桃在昆明2月上旬萌动生长,随即进入初花期,2月中下旬为盛花期,3月上旬显现幼果;3~6月为枝条生长旺盛期;7月中旬果实成熟。正常情况下,11月开始落叶。枝条生长具有两次高峰,分别出现在3月中下旬和5月下旬至6月上旬(2次枝)。花芽自4月下旬开始分化,经分化前期、花萼期、萼片期、花瓣期、雄蕊分化期、雌蕊分化期,至7月下旬花芽形态分化基本完成。果实发育分3个阶段第1阶段为果实发育期,历时30天左右;第2阶段为硬核期60天左右;第3阶段为成熟期25天左右。  相似文献   

7.
【目的】明确西伯利亚杏花芽分化进程,解析其开花生物学规律与特征,从而为合理调控花期、保证开花质量提供理论依据和技术指导。【方法】以沈阳农业大学山杏国家林木种质资源保存库的5个西伯利亚杏无性系为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化进程,对花期物候、花器官特征进行观测,采用高效液相色谱-质谱联用仪测定其生长素(Auxin)含量。【结果】西伯利亚杏花芽形态分化期可分为未分化期、花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期这6个时期,其花芽于7月中旬开始分化,至10月中旬完成分化,但5个无性系进入此6个分化时期的起始时间与持续时间均不同,且各个分化时期均存在明显的交叉重叠现象;其中,28号无性系的分化较早,且其进程较快(60 d),622号、626号进入分化的时间均较晚,但其分化进程均较快,而595号的分化时间稍晚,且其持续时间最长(79 d)。西伯利亚杏于3月中旬进入花芽膨大期,4月初进入始花期,至4月中旬花期结束,花期历时约10 d;各个无性系的开花物候进程基本一致。5个西伯利亚杏无性系花器官的形态特征均表现为:花瓣白色、不褶皱,花萼红褐色,花丝白色,花药黄色,雄蕊数量28~3...  相似文献   

8.
对4个品种一品红进行光周期低温花期调节试验,实验20d左右后,花芽开始分化,苞片变红,40d左右花球外皮裂开露出子房,与对照组比较,开花时间显著提前。  相似文献   

9.
[目的]为深入研究枣树快速成花机制和花期调控等提供参考依据.[方法]以极早熟品种'月光'、中熟品种'京枣39'和极晚熟品种'冬枣'为试材,从结果母枝(枣股)主芽萌动起,连续采集新生枣吊(结果枝),利用石蜡切片法进行花芽形态分化的观察;自零级花蕾出现至零级花开放结束连续采样,使用XTJ-4400体视显微镜观察花蕾形态发育...  相似文献   

10.
以完全花比例大、座果率高的‘阿贝基娜’与完全花比例小、座果率低的‘卡琳’2个品种的油橄榄为材料,研究油橄榄在花芽分化过程中IAA、GA_3、ABA、总氮、碳水化合物的含量及变化趋势。结果表明:IAA含量在油橄榄花芽生理分化期含量较高,之后快速降低,在开花前又呈上升趋势;GA_3含量在生理分化期含量较高,之后快速降低;ABA在油橄榄花芽分化过程中未检测出;C/N在分化过程中呈下降趋势。  相似文献   

11.
美丽异木棉Ceiba speciosa因其花色鲜艳、花期长而被广泛种植应用于园林绿化。为探析美丽异木棉花芽分化特征以便于指导花期调控相关研究,本文根据花芽大小,将其分为10级,通过应用石蜡切片法,结合花芽不同发育时期的外部形态特征,以期找出花芽发育时期与形态特征之间关系。美丽异木棉花芽生长发育过程中花芽的长宽比呈现先下降1~3级再上升4~10级的特点。其花芽分化期与形态特征对应关系为:前分化期(枝端生长点)、萼片分化期(枝端生长点)、花瓣形成期(1~2级)、雄蕊附属物及子房形成期(3~4级)、雌雄蕊形成期(4级)、胚珠形成期(5~6级)共6个时期。  相似文献   

12.
【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1~4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。  相似文献   

13.
以岑软2号Camelia oleifera ‘Cenruan 2’、岑软3号C.oleifera ‘Cenruan 3’和湘林8号C.oleifera ‘Xianglin 8’ 3种油茶无性系作为研究对象,对其花芽形态分化过程,包括前分化期、萼片形成期、花瓣形成期、雌雄蕊形成期、子房与花药形成期和雌雄蕊成熟期6个时期进行研究。结果表明:不同油茶无性系花芽分化各个时期有差异,湘林8号分化时间早,分化快;岑软2号和3号分化时间一致。花芽在春梢褐化20 d左右开始分化,花芽于5—7月增长快,花器官形成经历3个月。雌蕊成熟持续时间长,从7月下旬一直到开花期。花芽分化各个时期并不是相互分离,而是交错存在。  相似文献   

14.
无核小枣的花芽当年分化、当年形成,花期枣吊的生长、花芽的分化以及开花座果和幼果的发育同时进行,营养消耗严重,各器官间对养分的竞争极其激烈,花朵的自然座果率仅为1%。若此时再遇低温、干旱、多风天气使座果率更加低下。因此,要提高无核小枣的产量,首先要从提高座果率入手,需要采取以下几种技术措施。  相似文献   

15.
为给阿克苏地区制定合理的欧洲李栽培管理技术措施提供理论基础,以品种‘女神’、‘斯坦勒’和‘法兰西’为研究对象,通过常规石蜡切片法对其花芽内部生长点组织形态分化过程进行观察,探讨欧洲李在阿克苏地区的花芽分化进程。在6月26日第1次取样时,大多数的花芽已经处于始分化期。‘斯坦勒’的花芽在9月23日雌蕊分化基本完成,分化时间在90 d以上;‘女神’在10月20日基本完成雌蕊分化,分化时间大约在120 d。而‘法兰西’在10月20日只有60%的花芽雌蕊分化完成。欧洲李花芽分化进程可以分为未分化期、始分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个分化时期。3个欧洲李品种花芽形态分化存在各时期重叠交错现象,各时期间没有明显的界限,均是逐步分化的,各品种花芽分化时期的形态特征大致相同,但是分化进程存在一定差异,‘斯坦勒’的雌蕊原基最先完成分化,其次是‘女神’,最后是‘法兰西’。  相似文献   

16.
试验观察油橄榄7个品种花朵的物候期,研究油橄榄2个不同品种完全花与雄花的花粉粒的大小及形态、花粉生活力的变化及花粉畸形率。结果显示:(1)在油橄榄7个品种中,"莱星"花期时间最长达20天,"皮削利"花期最短仅为16天;(2)油橄榄花粉粒形态相近均为长球形,但大小略有差异,赤道面为近椭圆形,具3个萌发沟,外壁纹饰清晰且呈穴网状;(3)"城固32号"和"鄂植8号"2种品种完全花花粉大小为263.16~245.06μm×181.96~173.86μm、雄花花粉大小为267.32~244.09μm×180.41~161.55μm,花粉形状指数(P/E)的变幅范围为1.44~1.52;(4)"城固32号"和"鄂植8号"2种品种的完全花与雄花的花粉畸形率均低于16.00%;(5)在4h内"鄂植8号"完全花的花粉生活力最高可达93.38%,"鄂植8号"雄花的花粉活力较为稳定,4~36h时段花粉生活力为73.94%~62.08%,在36h时段"城固32号"完全花的花粉生活力最低仅为49.84%。  相似文献   

17.
影响果树产量最重要的原因之一是花芽的形成。每种果树花芽的分化和形成各有其特点。苹果、梨和杏树等这些果树的花芽分化均在夏季。通常,花芽的组织原基在冬季形成,经过冬季休眠之后,随着气温增高,生长环境的改善,花芽组织逐渐发育、开花。如果花芽组织未得到足够的冬季低温过程,其花芽就会败育。油橄榄花芽,通常在2~3月分化,随着短日照向长日照过渡,油橄榄树于5月或6月开花。许多研究者已注意到油橄榄花芽形成的  相似文献   

18.
对从美国加州引种至昆明树木园的Nonpareil和Carmel两扁桃品种的物候,当年生枝、花芽分化及果实发育的观测结果发现:扁桃在昆明2月上旬萌动生长,随即进入初花期,2月中下旬为盛花期,3月上旬显现幼果;3~6月为枝条生长旺盛期;7月中旬果实成熟。正常情况下,11月开始落叶。枝条生长具有两次高峰,分别出现在3月中下旬和5月下旬至6月上旬(2次枝)。花芽自4月下旬开始分化,经分化前期、花萼期、萼片期、花瓣期、雄蕊分化期、雌蕊分化期,至7月下旬花芽形态分化基本完成。果实发育分3个阶段:第1阶段为果实发育期,历时30天左右;第2阶段为硬核期60天左右;第3阶段为成熟期25天左右。  相似文献   

19.
首次报道了中国樱桃的花芽分化规律.中国樱桃中、短梢上花芽的形态分化开始期早,镜下观察最早出现在5月下旬;长梢上的花芽形态分化晚,可陆续分化到8月中旬.单个花芽分化过程历时约110d,中、短梢上花芽生理分化期在形态分化开始前1个月.  相似文献   

20.
为了筛选有效推迟仁用杏花期的技术措施,来避开晚霜的危害,以仁用杏主栽品种‘龙王帽’为试材,在不同时间通过采用不同强度的光照、温度等方法来调控仁用杏花期。在光照调控花期的试验中,早春采用双层黑色遮阳网覆盖杏树,可以推迟仁用杏花期5 d,延长花期2 d;晴天的光照强度减少了77 570 lx,阴天减少了5 962 lx;单日平均树冠内空气温度降低了4℃,连续数日降低了3.9℃。在温度调控花期试验中,8月中旬开始树盘覆草,11月中旬灌1次封冻水,次年立春至开花前每隔15 d给树盘灌水,可以推迟仁用杏花期7 d,延长花期3 d;对覆草的杏树灌水处理后,20 cm土层温度的单日日均温下降了3.9℃,连续数日下降了5.1℃;40 cm土层温度的单日日均温下降了3℃,连续数日下降了6.9℃。双层黑色遮阳网覆盖、覆草与灌水等方法推迟花期效果显著,且越早处理推迟花期效果越显著。花芽内部控制开花的基因表达受温度、光照等外在条件的影响,8月正值杏花芽生理分化期,此期正是抑制开花基因开始表达的关键时期。涂白、喷水、单独灌水等方法强度太低,达不到推迟花期的目的。  相似文献   

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