黄杨变异种质生长特性及DUS测定

为研究黄杨变异种质的价值,依据《植物新品种特异性、一致性、稳定性测试指南-黄杨属》国家标准对黄杨变异种质进行形态学特征及其DUS测试。结果表明:黄杨变异种质与原种的生长特性相近,黄杨变异种质相对于普通黄杨发芽较早,生根较晚,生长稍慢。黄杨变异种质在一年生小枝四棱形,全面被短柔毛或外方相对两侧面无毛,黄色;新芽黄绿色;新叶革质,阔椭圆形、阔倒卵形、卵状椭圆形或长圆形,叶面光亮,中脉凸出,下半段常有微细毛,春季、夏季叶片黄色;冬季叶片黄绿色共有5处与普通黄杨不同。     

3个黄杨品种中过氧化物酶与吲哚乙酸氧化酶活性与其耐寒性的关系

本文以黄杨科黄杨属的小叶黄杨、锦熟黄杨、朝鲜黄杨3品种的成熟叶片为研究材料,测定其过氧化物酶(POD)和吲哚乙酸氧化酶(IAAO)的活性,通过其活性与其耐寒性之间的相关关系,来分析确定3个黄杨品种的耐寒性的大小排序.结果表明:3品种过氧化物酶与吲哚乙酸氧化酶活性从高到低依次均为:朝鲜黄杨＞锦熟黄杨＞小叶黄杨,因而得出3品种的抗寒性排序由高到低依次为:朝鲜黄杨＞锦熟黄杨＞小叶黄杨.     

彩色苗木容器苗培育技术

红叶石楠在国外特别是欧美和日本已被广泛应用．被誉为“红叶绿篱之王”．其市场前景广阔．发展潜力巨大;金森女贞系日本女贞系列彩叶新品．叶片的色彩属于明度较高的金黄色．被业界誉为“红叶石楠的黄金搭档”;金边黄杨为常绿灌木．耐阴、耐干旱、耐寒,该品种在园林色块中一年四季呈黄色．对园林色块中黄色植物品种的多样化有积极意义。     

金边黄杨和金心黄杨叶绿素合成与叶绿体结构分析

【目的】本文探索了金边黄杨和金心黄杨彩叶形成的机理。【方法】利用分光光度计和电子显微镜等,对金边黄杨和金心黄杨叶片黄色和绿色组织的叶绿素含量和叶绿体超微结构进行检测。【结果】黄色组织的叶绿素a和叶绿素b含量均显著低于绿色组织和对照大叶黄杨。黄色组织中叶绿素合成中间产物原卟啉IX(Proto IX)、Mg-Proto IX以及Pchlide的含量急剧降低。超微结构观察发现黄色组织的叶绿体数量减少,内膜排列紊乱,缺乏有序的基粒类囊体。【结论】黄色组织叶绿素含量降低的原因可能是粪卟啉原Ⅲ(CoprogenⅢ)向原卟啉IX(Proto IX)合成过程出现障碍所致。     

河南黄杨属植物的研究

该文对《河南植物志》(第二册 )、《河南树木志》和《河南木本植物图鉴》中黄杨属植物进行了修订与增补 .其主要内容 :①补充了黄杨属花的形态描述 ;②纠正了锦熟黄杨和雀舌黄杨的错误鉴定 ,两者在河南均无栽培 ,后者也无野生 ;③报道了 1新记录变种———越桔叶黄杨 ;④发表了黄杨属 1新亚属———异雄蕊黄杨亚属、1新种———河南黄杨和 1新变种———雌花黄杨 ,并采用系统聚类和同工酶分析技术的研究结果 ,支持异雄蕊黄杨亚属的建立和河南黄杨种级地位的确定     

北海道黄杨与大叶黄杨的区分

<正>科属产地:北海道黄杨又名冬青卫矛、大叶黄杨,拉丁文名为Euonymus japonicus Thunb.,矛科卫矛属灌木。北海道黄杨是大叶黄杨的栽培变种,原产日本,1986年从日本北海道市引入我国,也称"日本冬青"、"日本黄杨"。而大叶黄杨(学名:Buxus megistophylla)是黄杨科黄杨属的植物,为中国的特有植物。叶片:北海道黄杨叶片较宽大,呈椭圆形至阔椭圆形,顶端钝圆,叶片较厚,因此耐干旱     

辽宁地区丁香主要品种及育苗技术

<正>1黄花丁香黄花丁香(Syringa sp)为木犀科丁香属。乔木,株高可达10米,主干明显,叶片卵状披针形或卵形,全缘。圆锥花序,长20~30厘米,花黄色,有香味,花期5~6月。蒴果矩圆形。该品种极耐寒,是目前丁香属中唯一的黄色系品种,在世界范围内属罕见珍稀品种,黄花丁香是暴马丁香的变种,由北京市园林科学研究所于20世纪90年代未期选育成功,现在已应用于园林绿化中。与京桃、紫叶稠李、常绿树种配植,园林效果十分显著。适生于辽宁、吉林、黑龙江、河     

黄杨栽培技术

<正>黄杨又名瓜子黄杨、豆瓣黄杨,属黄杨科,为常绿灌木,最适宜中酸性土,4月开花,花簇顶生或腋生。黄杨枝叶紧凑,叶片油绿光亮,树冠丰满圆实,是我国传统的园林观赏植物。黄杨适于盆栽,无论植株大小均宜。一、繁殖方法     

高杆黄杨球的嫁接技术

高杆大叶黄杨球是以丝棉木为砧木,大叶黄杨为接穗的一种观赏植物,既可在绿化带配植,又可盆植观赏。基于此,主要从高杆黄杨球的嫁接原理、要求、方法及嫁接后的管护等方面,阐述高杆黄杨球的嫁接技术。     

黄杨碳水化合物含量与耐寒性关系的研究

黄杨是能在我国北方高纬度地区唯一露地越冬的阔叶木本植物,研究其耐寒机制很有意义.本研究选取了栽植于包头市市区内5个绿地中的3个黄杨品种,在不同时期测定其与耐寒性相关的可溶性糖,淀粉等生理指标,以比较分析3个黄杨品种的耐寒性差异及其生理基础.结果表明:碳水化合物中淀粉含量冬季少夏季多,可溶性糖和果糖含量为冬季多夏季少,冬季淀粉分解为可溶性糖,降低细胞的溶质势进行渗透调节以抵御严寒.这些变化与其耐寒性有关,是黄杨耐寒的生理基础.比较3个品种的碳水化合物差异综合得出:3个黄杨品种的耐寒性强弱依次是锦熟黄杨最强,朝鲜黄杨次之,小叶黄杨最弱.     

北海道黄杨快繁育苗技术

北海道黄杨，其四季常青，姿态优美，且有较强适应性。属我国园林绿化的主要品种。由于受诸多条件的限制，北海道黄杨的常规繁殖成活率很低，我们经多次试验，采用嫩枝扦插技术，不仅省工省时，省投资，而且生根快，成活率达98％以上。现就其技术介绍如下。     

黄杨属植物化学成分的研究进展

综述了近20年来黄杨属植物中生物碱、黄酮、甾醇、香豆素、木脂素和酸类化合物等7大类化学成分的研究结果,并介绍了黄杨的抑制酶活性、抗HIV病毒、抗菌及抗肿瘤等新的药理作用,为我国丰富的黄杨资源的开发利用提供参考。     

北海道黄杨扦插育苗中需注意的几个问题

北海道黄杨又称“日本冬青”、“日本黄杨”、“粗枝大叶黄杨”等。1986年6月从日本引进我国。该品种在日本没有正式命名，引入我国后称“北海道黄杨”。     

四季常绿树种——北海道黄杨

北海道黄杨属卫矛科卫矛属，学名冬青卫矛，也称大叶黄杨；原产日本，故也有“日本冬青”、“日本黄杨”的叫法。于1986年从日本北海道市引入我国，先在北京试种，经过十余年的扩繁试验，已证明北海道黄杨是一种抗寒性强、适生范围广、生长较快的常绿阔叶乔化树种。     

4种卫矛属园林植物的RAPD分析

卫矛属(Celastraceae L.)植物为常绿灌木或稀小乔木,以其对寒、盐、有害气体等逆境的强抗性而为人们所关注。但是,林木品种真实性和纯度的鉴定已经成为困扰苗木质量管理最突出的问题之一。笔者用RAPD分子标记对4种卫矛属植物进行基因组DNA遗传多样性分析,从35个随机引物中筛选出扩增谱带清晰并呈现多态性的20个随机引物,每个引物产生1~10条RAPD片段,多态性条带占67.61%。利用UPGMA聚类法对4种卫矛属植物的176条谱带进行聚类分析。结果表明,北海道黄杨和扶芳藤聚类成一组,大叶黄杨和金心黄杨聚类成另一组。可见,RAPD技术对卫矛属植物的分类鉴定和遗传多样性评价有效可行。     

黄杨属两种在分类上处理意见的讨论

黄杨科黄杨属(Buxus)的研究,日人Hatusima1942年曾有专著发表。上海师大郑勉1979年发表了《中国黄杨科的新植物并某些种的讨论>一文,对该属作了一番整理,订正了一些种和提出了一些新种。我们在编写《中国树木志》黄杨科一稿的过程中,对黄     

金边黄杨和大叶黄杨的光能吸收分配特征及其机制分析

以金边黄杨和大叶黄杨为试材,从光的吸收反射、色素含量、吸收光能的分配利用等方面进行研究.结果表明,金边黄杨的黄色区域具特殊的物理特性,横切面较薄,对光能的反射较多而吸收较少,且色素含量(Chla,Chlb和Car)显著低于其正常的绿色区域.金边黄杨与大叶黄杨绿色区域对光能的分配利用不同,大叶黄杨吸收的光能多用于光化学反应(ФPSⅡ),而金边黄杨则更多地用于热耗散(ФNPQ),这可能与金边黄杨较高的叶黄素循环库(A+Z+V)值有关.光抑制处理后,金边黄杨相对大叶黄杨虽未表现出较强的光保护能力,但是对光抑制过程中的光损伤修复能力较强.     

奥运树——北海道黄杨

<正> 北海道黄杨为大叶黄杨的栽培品种,属常绿阔叶树种,原产日本北海道的札幌市。1986年由中国林科院从日本引入我国。经过十多年的选育、驯化、繁育、优选,在北京地区表现出了良好的适应性,冬季叶色嫩绿,不像小叶黄杨和桧柏、油松那样产生严重的褐变,使人在寒冬中能够看到一片春天的绿色。这种树具有与奥运精神相似的坚韧不拔的品格,被北京市民誉为“奥运树”。北京市已将该树列为城市绿化的首选品种。     

仙人掌科星属类的载培

仙人掌科植物,种类繁多,星球属是其中一个属,原产墨西哥.本属仅4种,但变种及杂交种很多,由于全株被有白色星状小点,故称为星球属或有星属.具有5～8棱,顶部近中央处开黄色或黄色红底大花,观赏价值极高. 1品种 1.1金星球亦称兜,这一类的品种,还有无星点的碧琉璃、金星球等. 1.2 星球亦称鸾凤球,这一类品种还有四角星球,是星球的四棱变种,球身完全无星点的碧琉璃球.星点特别密的白星球等.     

如何防治黄杨绢野螟

瓜子黄杨、雀舌黄杨等黄杨科黄杨属的灌木或小乔木,具有枝繁叶茂、叶形别致、四季常青的特点,常用作绿篱或者被修剪成各种形状,点缀于山石、小庭院等处.瓜子黄杨、雀舌黄杨的主要虫害黄杨绢野螟的发生越来越严重,在江苏地区,黄杨绢野螟一般一年会发生3代,受害叶片呈缺刻状.3龄后的黄杨绢野螟的取食范围会扩大,食量增大,并且昼夜进行取食为害,常常造成受害植株仅残存丝网、蜕皮、虫粪和少量残存叶边、叶缘等.黄杨绢野螟幼虫的为害期是4月至9月,在春秋季为害比较严重,这其中又以6月至7月为害最为严重.