用遗传均差建立春小麦株高基因型图谱

遗传均差可以用来表示不同春小麦亲本基因型株高间相对遗传变异的大小,表示不同基因型间的遗传距离.采用立体解析几何的方法,建立春小麦亲本基因型株高的基因型图谱.不同数量性状分别建立不同的基因型图谱.基因型图谱可以预测亲本间遗传均差的大小,基因型图谱的建立为数字化种质资源库的建立提供帮助,能提高育种效率.     

影响春小麦株高自交后代遗传变异的因素Ⅰ——遗传距离

在加性遗传模式和符合孟德尔定律（符合分离定律和独立分配定律,没有连锁遗传和基因互作）的条件下,集团混种群体自交后代的最大基因型值和最小基因型值的差称遗传距离.用株高遗传距离表示株高遗传变异的大小.最大基因型值和最小基因型值保持不变,集团混种群体自交后代的遗传距离保持不变（2Σa）.用株高遗传均差表示株高遗传距离的相对大小.用t-测验分析表明不同集团混种群体自交后代间遗传均差有无显著差异：采用2个样本平均数相比较的假设测验——成组数据的平均数比较,分析两两自交后代间遗传均差,全部自交后代符合各代间遗传均差保持不变的假设;采用单个样本平均数的假设测验分析两两自交后代间遗传均差,50%自交后代符合各代间遗传均差保持不变的假设,50%自交后代不符合自交后代的遗传均差保持不变的假设.     

用春小麦株高性状自交后代遗传变异推导和检验多基因假说

遗传变异的研究是数量遗传学研究的重点.多基因假说是数量遗传学的基础,其要点是＂各基因的作用是累加的＂.在加性遗传模式和符合孟德尔定律（符合分离定律和独立分配定律、没有连锁遗传和基因互作）的条件下,采用双单倍体技术分析遗传变异的＂累加性＂,得到2个结论：①用遗传距离表示F2遗传变异的大小,推导多基因假说的＂累加性＂符合＂代数和＂（A=B＋C）.②用遗传方差表示F2遗传变异的大小,推导多基因假说的＂累加性＂符合＂平方和＂（∑a2=∑b2＋∑c2）.t-测验表明2个结论都是正确的.以多基因假说为基础提出加性遗传模式,加性遗传模式的重点是不同等位基因间的作用是＂代数和＂,不是＂平方和＂.用遗传方差表示F2遗传变异的大小,不符合加性遗传模式,不符合多基因假说.     

影响春小麦株高自交后代遗传变异的因素Ⅱ——基因型概率

在加性遗传模式和符合孟德尔定律（符合分离定律和独立分配定律,没有连锁遗传和基因互作）的条件下,推导集团混种群体自交后代的遗传变异大小：随着自交代数的增加,基因型概率发生改变,遗传方差增加.采用单个样本平均数的假设测验分析两两自交后代间遗传方差：25%自交后代间遗传方差符合自交后代的遗传方差受基因型概率改变影响的假设;75%自交后代间遗传方差不符合自交后代的遗传方差受基因型概率改变影响的假设.采用单个样本平均数的假设测验分析两两自交后代间遗传方差保持不变的假设：50%自交后代符合自交各代间遗传变异保持不变的假设;50%自交后代不符合自交后代的遗传变异保持不变的假设.集团混种群体自交后代的遗传变异大小,除了受到遗传距离保持不变和基因型概率改变的影响以外,还受到其他因素的影响.     

中国高梁地方品种株高的遗传研究

本文采用世代平均数分析的多元回归法对中国高梁地方品种的株高进行了研究，并对杂种Ｆ１代株高的表现作了分析。结果表明，杂种Ｆ１代株高平均倾向高秆亲本，但优势不明显；中国高梁株高加性效应占绝对优势，平均达到总遗传平方和８２％以上，显性效应和上位性效应在某些组合显著存在，上位性效应比显性效应显得更加重要；不同组合加性，显性效应值不同，甚至有正负区别。因此，在选配中矮秆杂交种时，要选配好组合及其亲本。     

高梁株高的遗传模型测验

对高梁株高的遗传模型进行测验，结果表明，高梁株高的遗传符合加性、显性模型，控制株高的增效、减效等位基因在雌亲和雄亲的分配比率有极显著差异，株高遗传，增效等位基因，即高秆基因为显性，而这种显性为部分显性。     

中国高粱地方品种株高的遗传研究

本文采用世代平均数分析的多元回归法对中国高粱地方品种的株高进行了研究,并对杂种F_1代株高的表现作了分析。结果表明,杂种F_1代株高平均倾向高秆亲本,但优势不明显;中国高粱株高加性效应占绝对优势,平均达到总遗传平方和的82％以上,显性效应和上位性效应在某些组合显著存在,上位性效应比显性效应显得更加重要;不同组合加性、显性效应值不同,甚至有正负区别。因此,在选配中矮秆杂交种时,要选配好组合及其亲本。     

水稻株高的遗传与育种研究进展

综述了水稻株高性状遗传的研究进展,归纳了已报道的水稻株高基因的类型,介绍了已克隆的水稻株高基因。同时阐述了水稻株高基因在育种上的应用概况,并对水稻高产遗传育种方向作了进一步展望。     

粳型矮秆陆稻株高遗传研究

对粳型矮秆陆稻与云南高秆陆稻测配，结果表明，ＩＲＡＴ２１６，１７７，１４４，１４０，１３４，咖念为多基因控制矮生性，农林２０，毫补卡×南高谷、俄爱戛×老造谷为主基因控制．其中，黎明对农林２０表现矮秆显性，黎明复等位、显性于毫补卡×南高谷，暂定毫补卡×南高谷为ｓｄ—１Ｘ＿２。俄爱戛×老造谷与黎明非等位，ＲｉｋｕｔｏＮｏｒｉｎ２１矮生性遗传有待深入研究。组合遗传力均较高，但多基因的材料较主基因的更稳定，并讨论了粳稻矮源、株高基因的多样性及ｓｄ－１位点活性。     

Classification of common spring wheat varieties according to genetic quality potential (grain hardness and high molecular weight glutenin subunits)

It is shown that common spring wheat varieties and specimens of Kazakhstan and of the KASIP-4 regional network are mainly classified as medium-hard and hard, with the exception of vars. Lutescens 54, Lutescens 30–94, and E-607. A considerable part of the gene pool is represented by potentially high-quality varieties with the formula 2*7+9 5+10 (9 points), 30%; 1 7+9 5+10 (9 points), 4%; 1 7+8 5+10 (10 points), 7%. An original subunit 5.5+10 on chromosome 1D was found in varieties Akmola 3, Tselinogradka, and Tselinnaya 24.     

浅谈旱地麦田春季管理技术

旱地小麦春季管理要早抓早管、科学抗旱、分类指导,为小麦高产奠定良好基础。     

不同水平硼与小麦体内磷积累的关系

用溶液培养方法研究不同水平硼与小麦体内磷的积累关系。结果表明 ,在小麦生长发育过程中 ,无硼处理始终影响磷的积累 ,仅有 2 .6 47× 10 -2 g/株 ,施硼处理 ,随着硼施用量的增加 ,磷的积累量呈下降趋势 ,B0 .3 ,B1和 B10 处理磷的积累量分别为 3.96 8× 10 -2 ,3.0 87× 10 -2 ,2 .85 9×10 -2 g/株 ,磷积累量随供硼水平提高而下降 ,表明硼不足反而促进磷的积累。     

不同灌水和施肥处理对春小麦产量的影响

通过模拟大田条件下不同生育阶段的水分亏缺对小麦生长发育的影响,分析了不同生育期缺灌水处理对春小麦产量的影响.结果表明,任一时期的缺灌处理都会使产量降低,但不同时期缺灌处理对产量构成因素的影响不同,缺灌拔节水的处理B的产量较对照减产最多,主要是因为穗数和每穗粒数都较对照减少;缺灌分蘖水的处理C的产量较对照降低,主要是因为穗数较对照下降;而缺灌开花水的处理D和缺灌麦黄水的处理E的产量较对照降低,主要是因为粒重较对照降低的缘故.     

春小麦籽粒灌浆特性的研究

通过一元非线性回归方程对春小麦不同基因型籽粒灌浆过程的研究发现,春小麦不同基因型籽粒灌浆过程均呈"慢-快-慢"的趋势,灌浆过程要经过渐增期、快增期、缓增期3个阶段.籽粒灌浆参数的变化表明:最大灌浆速率、缓增期灌浆持续时间的变异系数较大,而平均灌浆速率、快增期灌浆速率和总灌浆持续期的变异系数较小.相关分析表明,随着平均灌浆速率、最大灌浆速率以及3个灌浆时期的灌浆速率的提高,千粒质量增加显著(r=0.827**~0.968**),最大灌浆速率出现得越早(r=-0.627*);3个灌浆时期的灌浆速率及最大灌浆速率越大,平均灌浆速率也越大(r=0.728**~0.96**);平均灌浆速率、快增期、缓增期的灌浆速率越大则灌浆持续期越短(r=-0.586*~0.667 8*).