一例公猫膀胱及尿道结石病例的诊治

2020年10月笔者以乌鲁木齐米东区动物医院接诊的1例患膀胱及尿道结石公猫作为研究对象,采用临床基础检查、实验室检查以及影像学检查诊断方法,确诊后行尿道造口手术治疗,术后对伤口常规消毒,并静脉输液头孢曲松钠、甲硝唑和水溶液性维生素能量合剂,口服痛立定片等,患病猫术后回访一切正常.     

犬蹄炎流水的治疗

2009年4月1日遂平县城关有一居民家重约25公斤藏獒突发四蹄红肿,食欲减退,来我队治疗。经检查病獒体温为39.5℃。治疗方法:10%葡萄糖250毫升加头孢曲松钠3克,利巴韦林针0.7克,兽用30%安乃近针20毫克,Vk3针7支静输。另用庆大霉素32万、地塞米松针4毫克四肢中部肌肉     

亚胺培南与头孢曲松联合药敏试验

研究亚胺培南与头孢曲松钠,对革兰氏阴性菌大肠杆菌与革兰氏阳性菌四联球菌联合体外抗菌效果。采用8×8棋盘法测定不同浓度的亚胺培南与头孢曲松钠组合对于大肠杆菌与四联球菌的抗菌效果,并且计算FIC值。通过本次试验研究显示,联合用药大大减少了亚胺培南与头孢曲松钠的用量。亚胺培南对于大肠杆菌可以增效8倍,对于四联球菌增效4倍。头孢曲松钠对于大肠杆菌和四联球菌可以增效16倍。亚胺培南与头孢曲松钠对于两菌用药FIC值均小于0.5,呈协同作用。     

中西药复方制剂“复方龙胆散”防治青蛙肝炎和腹水症的研究

由嗜水气单胞菌和迟钝爱德华氏菌引起的青蛙肝炎和腹水病,呈爆发性,是一种恶性传染病,对养殖户危害极大。为了探探讨其防治的合适药物和方法,本文对相关病原菌进行了系列药敏试验,筛选了对该病的病原有效治疗的药物,并组成中西药复方制剂"复方龙胆散",进行了临床试验和有关防治方法研究。结果表明:抗菌药物阿米卡星、头孢曲松钠、氯霉素、诺氟沙星和"复方龙胆散"对嗜水气单胞菌呈高度敏感(+++),阿米卡星、头孢曲松钠、诺氟沙星和"复方龙胆散"对迟钝爱德华氏菌呈高度敏感(+++),均可用于防治蛙的肝炎和腹水症,但由于阿米卡星、头孢曲松钠、氯霉素在水产动物中禁用",复方龙胆散"既有高敏的抗菌活性,而又能保肝、护肝,利于后期的恢复治疗。经临床试验,疗效确实。故可推荐中西药复方制剂"复方龙胆散"做为最佳选择药物。     

一株羊链球菌的分离与鉴定

为了对安徽省天长市某羊场发病羊只进行确诊,从送检的山羊肺脏和肾脏病料中分离得到一株细菌,通过对该细菌的形态、培养特性、生化特性等进行检测,并对分离菌的耐药性进行了检测。结果表明:分离菌为羊链球菌;分离菌对复方新诺明、美洛西林、头孢曲松钠极敏感。说明复方新诺明、美洛西林、头孢曲松钠等药物可作为该病例治疗的首选药物。     

五种抗生素联合应用对大肠杆菌抗菌效果

研究亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠、丁胺卡那与痢菌净在体外联合应用对于大肠杆菌ATCC25922的抗菌效果。测定各种药物对于大肠杆菌ATCC25922的最小抑菌浓度,应用棋盘微量稀释法测定亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠、丁胺卡那与痢菌净对大肠杆菌ATCC25922的抑菌效果。结果显示,亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠、丁胺卡那与痢菌净联合应用对大肠杆菌ATCC25922呈现协同作用。亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠、丁胺卡那与痢菌净的联合应用大大减少了药物用量,提高了药物效果,为临床用药提供理论支持。     

溪黄草水提物对鸡多杀性巴氏杆菌病防治效果研究

给人工感染多杀性巴杆菌的鸡饲喂含药饲料,观察溪黄草水提物、头孢曲松钠以及溪黄草与头孢曲松钠联用对鸡的巴氏杆菌病防治效果。结果表明,治疗组和预防组的死亡率较对照组降低,预防组的死亡率显著低于治疗组。单独使用溪黄草对鸡巴氏杆菌病防治效果不太理想;头孢曲松钠对鸡巴氏杆菌病治疗及预防效果较好,存活率显著高于对照组,保护率分别为47.8%和68.2%;溪黄草与头孢曲松钠联用对鸡巴氏杆菌病治疗及预防效果较单独用药略有增加,保护率分别为52.2%和72.7%。试验结果与该两种药物联用的体外抑菌效果基本一致,呈现协同效果。     

鲎试验检测脂肪乳注射液中细菌内毒素的研究

目的:验证鲎试验检查脂肪乳注射液中细菌内毒素的可行性。方法:按照2010年版《中国药典》细菌内毒素检查方法,用2个厂家的鲎试剂对脂肪乳注射液进行研究。结果:用λ为0.5EU/ml的鲎试剂检测细菌内毒素可行、有效。结论:细菌内毒素检查法(凝胶法)可代替兔热原法控制脂肪乳注射液的产品质量。     

头孢曲松钠可溶性粉对鸡绿脓杆菌的体外抑菌试验及其临床疗效

为探讨和了解头孢曲松钠对鸡绿脓杆菌病的治疗效果及合理的用药剂量,设计了本试验。结果表明,头孢曲松钠可溶性粉对链球菌608、鸡巴氏杆菌458、大肠杆菌1555、大肠杆菌216、大肠杆菌1515、猪巴氏杆菌437、沙门菌 cvcc533、鸡绿脓杆菌 R 敏感,最小抑菌浓度(MIC)为0.004～1.250 μg/mL,最小杀菌浓度(MBC)为0.009～2.500 μg/mL。头孢曲松钠可溶性粉50 mg/L 饮水给药,可有效防治由绿脓杆菌引起的家禽传染病,对临床用药有很好的指导作用。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查方法的建立

盐酸莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。本实验对盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查方法进行验证。方法:采用0.1mol/L的硫酸锰溶液为中和剂,薄膜过滤法以400ml/筒缓冲液冲洗量检查,结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌活性已完全消除。     

一株鸭源莫拉菌的分离与鉴定

为了研究莫拉菌对蛋鸭的致病性及耐药性,试验采用分离培养、生化试验和PCR检测的方法进行细菌的分离鉴定及药敏试验。结果表明:分离出的革兰阴性球杆菌为莫拉菌;该分离菌对青霉素已不敏感,对硫酸庆大霉素、诺氟沙星、头孢曲松钠、丁胺卡那霉素和氧氟沙星高度敏感。说明莫拉菌的耐药性正逐渐增强。     

美洲火烈鸟关节炎大肠杆菌的分离与鉴定

为了研究美洲火烈鸟关节炎病的致病菌种类及其对抗生素的敏感性,对分离株进行微生物学鉴定、分子生物学诊断及药物敏感性试验。结果表明:分离株SH201905为大肠杆菌,对头孢曲松钠、阿奇霉素中介,对头孢西叮钠、氧氟沙星、阿米卡星等7种药物耐药。     

泰地罗新原料药微生物限度检查验证

根据《中华人民共和国兽药典》2015年版一部附录1105非无菌产品微生物限度检查的要求,采用薄膜过滤法(每筒冲洗量300mL)进行需氧菌、霉菌和酵母菌总数检测,对泰地罗新原料药各试验菌进行回收试验测试及其检查方法验证。结果表明,胰酪大豆胨液体培养基适用于需氧菌检测,沙氏葡萄糖琼脂培养基适用于霉菌、酵母菌检测;验证试验中需氧菌、霉菌和酵母菌的回收比值均符合《中华人民共和国兽药典》2015年版规定。结论:可以采用薄膜过滤法对泰地罗新原料药进行微生物限度检查。     

薄膜过滤法在中药常山散微生物限度检查中的应用研究

为了探讨和建立抗球虫中药常山散的微生物限度检查方法,以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌及黑曲霉为挑战菌株,采用中国兽药典(2010版)收载的薄膜过滤法考察验证常山散的抑菌活性,并采用验证过的试验条件和方法进行细菌计数、回收率测定及控制菌的检查,对常山散微生物限度检查方法学进行建立和验证试验。结果验证试验证实,采用薄膜过滤法可消除供试品常山散的抑菌活性,可用于建立检查方法;常山散对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌及黑曲霉的加菌回收率均大于70%。控制菌按薄膜过滤法验证检查,试验组、阳性对照组均检出相应的试验菌,阴性对照组和空白对照组均未检出相应的试验菌。表明采用薄膜过滤法处理中药常山散,试验过程复合中国兽药典微生物限度检查法相关规定,可用于常山散细菌、真菌和酵母的计数检验,控制菌检查及微生物限度检查,且操作简单、快速、数据准确可靠。     

中药常山口服液微生物限度检查方法的验证

本研究旨在验证抗球虫中药常山口服液的微生物限度检查法,为其质量控制、研发新兽药奠定基础。试验通过直接接种法考察常山口服液的抑菌活性,并采用验证过的试验条件和方法（常规法）进行细菌计数、回收率测定及控制菌的检查,建立常山口服液微生物限度检查方法,并进行验证试验。结果证实常山口服液无抑菌作用或抑菌作用极其微弱,可采用常规法建立检查方法。常山口服液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌及黑曲霉的加菌回收率均大于70%,且供试品和所用稀释剂对此结果无干扰。按常规方法对大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌进行控制菌验证检查发现,试验组、阳性对照组均检出相应的试验菌,阴性对照组和供试液组均未检出相应的试验菌。综上所述,常规法可用于常山口服液细菌、霉菌和酵母菌的计数检验,控制菌检查及微生物限度检查,试验过程符合微生物限度检查法规定,且方法简便,可操作性强,结果准确可靠。     

硫酸丁胺卡那霉素联合头孢曲松钠引起泰国湾鳄混合型痛风

2008年11月,笔者在连续12 d使用丁胺卡那霉素注射液联合头孢曲松钠治疗31例感染温和气单胞菌的泰国湾鳄(约8月龄)病例后,15例出现痛风症状并死亡,通过临床及实验室诊断为丁胺卡那霉素注射液联合头孢曲松钠引起小泰国湾鳄肾功能衰竭所致.报告如下.     

维生素C注射液无菌检查方法验证试验

按照《中国兽药典》二0—0年版一部附录中“无菌检查法”要求,采用薄膜过滤法和有关处理方法对兽用维生素C注射液的无菌检查方法进行了验证。试验结果表明．试验方法完全可以用于兽用维生素C注射液无菌检查。     

民用飞机CCAR 25.699条款研究

本文主要对CCAR 25.699条款的条款要求、发展历史及符合性验证方法进行研究。CCAR 25.699条款适用于民用飞机飞行控制系统,可通过符合性说明、试验室试验、地面试验、飞行试验及机上检查的方法来表明对CCAR 25.699条款的符合性。分别对每种符合性方法的的验证过程进行了详细描述,并给出了试验合格判据。     

复方阿莫西林乳房注入剂无菌检查方法的确立

建立了复方阿莫西林乳房注入剂的无菌检查方法。根据《中国兽药典》2010年版一部附录要求,通过比较薄膜过滤法和直接加入法对本品的适用性,最终选用直接加入法作为无菌检查方法,即以每1 mg阿莫西林中加入9000单位的青霉素酶来消除供试品的抑菌活性,并通过无菌方法验证,证明该方法适用于对复方阿莫西林乳房注入剂进行无菌检查。     

伊维菌素微乳无菌检查方法学的研究

本试验旨在对伊维菌素微乳制剂进行无菌检查方法学验证和无菌检查试验,确认本试验所用的方法适用于该制剂的无菌检查。按《中国兽药典》2005版一部(附录118)所载"无菌检查法"项下进行试验,通过对阳性对照菌、不同量冲洗液等条件的选择,采用薄膜过滤法对10瓶供试品(每种试验菌的样品量)进行检测,建立了无菌检查方法。经方法验证,用400mL 0.1%蛋白胨水溶液冲洗后,含供试品容器中的7个阳性菌试验组与阳性菌对照组相比均生长良好,说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计,可以用该方法进行供试品的无菌检查。对3批供试品进行无菌检查,阳性对照菌均在24h内生长良好,阴性对照均澄清,无菌生长,3批供试品均澄清,无菌生长,无菌检查试验结果符合规定。