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相似文献
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1.
在清澜港红树林湿地,布设18个样地,运用典范对应分析(CCA)分析了土壤pH值、盐基总量(TS)、有机质(SOM)、S、TN、P、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+、Zn、Cu、Mn、Pb、Sc、Sr、V、As、Ba、Cr等共计22个因子与红树林植被分布的相关关系。结果表明:(1)清澜港红树植物种类分布与潮滩高程有关,随潮滩高程的升高,植物种类逐渐增多,红树群落结构趋于复杂。(2)土壤S、pH值、TN、Al3+及盐基是土壤化学因子中影响清澜港红树林湿地植被分布的关键因子;S(-0.594 4)和pH值(-0.532 0)与第1排序轴显著相关,TN(0.512 5)与第2排序轴显著相关,Al3+(0.530 5)与第3排序轴显著相关,pH值(-0.566 7)则与第4排序轴显著相关,盐基总量(TS)与4个排序轴的相关性都比较显著。(3)土壤微量元素Fe3+、Zn、Cu、Mn、As、Cr对红树植物群落及红树植物的分布有较高的影响作用;Fe3+、Cu、Mn、Cr与第1排序轴显著相关,相关系数分别为-0.358 7、-0.352 6、0.487 7、0.378 0;Fe3+、Zn、As与第2排序轴具有较高的负相关性,相关系数分别为-0.358 8、-0.412 8和-0.399 8。研究还表明:清澜港八门湾外(组I)和八门湾内(组II)红树林群落与土壤微量元素的相关性明显不同,反映出2种不同类型植物群落间物种组成的差异。组I的3号断面(八门湾入海口)是组I与组II的过渡区域,表现出植物群落的过渡性特点。  相似文献   

2.
白石砬子自然保护区森林植被和主要树种分布的环境解释   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用典范对应分析(CCA)对辽宁东部白石砬子国家级自然保护区56个样地中的森林植被和44种主要树种与8个环境因子间的关系进行了研究。结果表明,海拔高度、样地坡度、土壤有机质、林冠都闭度和土壤酸度是影响白石砬子森林树种和植被分布的主要因素。结合双向指示种分析(TWINSPAN),在CC样地一环境因子双序图上区分出8个样地组,分析了8个样地组的植被成员组成及其分布与环境因子间的关系。  相似文献   

3.
黄河三角洲植物群落分布的环境与空间因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用双向指示种分析和去趋势典范对应分析的方法,对典型河口滨海湿地黄河三角洲植物群落类型和结构进行了分析,并探讨了植物群落分布格局及其影响因素。结果表明:134个样方可划分为7个群系,即刺槐群落(Form.Robinia pseucdoacacia)、荻群落(Form.Miscanthus saccharifleus)、翅碱蓬群落(Form.Suaeda heteroptera)、獐毛群落(Form.Aelurbpus sinensis)、芦苇群落(Form.Phragmites communis)、柽柳群落(Form.Tamarix chinensis)和白茅群落(Form.Imperata cylindrica)。群落类型的划分主要反映了微地貌所决定的地下水埋深及土壤盐分含量的变化。影响植物群落分布格局的因素中,环境因子解释的部分占45.2%,空间因子解释的部分占11.8%,空间因子和环境因子交互作用解释的部分占2.2%,空间因子和环境因子未能解释的部分占40.8%,这部分主要反映了群落自身互作及人类活动对群落的影响。图2表3参23。  相似文献   

4.
在石坑崆从海拔300 m到海拔1 900 m的范围内,海拔每升高100 m设置一条水平样带,共计调查了17条样带,样地面积20 400 m2.运用典范对应分析(CCA)和方差分析研究森林群落优势种群生态位随海拔梯度的变化.结果表明:(1)石坑崆森林群落优势种群皆表现出在腐殖质层厚度这一资源位上的生态位宽度最大,在坡度资源位上的生态位宽度最小的趋势;(2)单因素方差分析和Tukey's HSD多重比较进一步表明,常绿阔叶林优势种群5个资源位上的生态位宽度不存在显著差异(P> 0.05),而针阔混交林和山地阔叶矮林的生态位宽度则存在显著差异(P< 0.001);(3)优势种群生态位宽度的典范对应分析表明,坡向和枯枝落叶层厚度与石坑崆森林群落第一和第二排序轴的相关性较强,不同优势种群的生态位宽度在不同资源位上表现不一.典范对应分析与生态位宽度结合能较好地反映石坑崆森林群落优势种群生态位宽度与环境因子的关系.  相似文献   

5.
西藏灌木林空间分布影响因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
以西藏主要类型灌木林为研究对象,基于全区2002年森林资源分布图,分析了影响西藏各主要类型灌木林空间分布的主要环境因子,提取了包括经度、纬度、海拔、坡向、坡位和坡度等6个环境因子的数据,并对数据进行梯度划分,应用多重对应分析方法,定量研究了环境因子对西藏各主要类型灌木林空间分布的影响程度,并进行了影响因子排序。研究结果表明,总体上看,西藏主要类型灌木林的空间分布均在不同程度上受大尺度环境因子的影响,主要表现在经纬度和海拔上;在小尺度上,各环境因子通常表现为共同影响灌木林的分布。  相似文献   

6.
为探明萧氏松茎象的种群变化规律,于2005年4月-2007年9月,在武夷山风景区选择11块标准地进行定位观测,采用综合相关系数法分析该虫种群与环境因子的关系.结果表明:林分因子对萧氏松茎象的种群动态有极显著影响(R=0.861 9,P<0.001),其重要性依次为:地被物覆盖率、坡位、坡向、树高、海拔、郁闭度和林龄.气象因子也有显著影响(R=-0.530 9,P<0.05),其重要性依次为:平均湿度、总降雨量、平均温度、极端温差和气压.萧氏松茎象主要为害胸径为21~60 cm区段的松树.松树胸径与虫口密度间有极显著的相关性.综上,环境因子对萧氏松茎象有重要影响.本文提出的综合相关系数分析法,具有一定的创新性和实用性.  相似文献   

7.
滇东南典型常绿阔叶林土壤酶活性的海拔梯度特征   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 探究滇东南文山国家级自然保护区土壤酶活性沿海拔的变化规律,为理解“海拔-水热-植被-土壤”间相互耦合对土壤酶活性影响的过程与机制提供数据支撑。 方法 以不同海拔典型植被类型(亚热带季风常绿阔叶林、半湿润常绿阔叶林及湿性常绿阔叶林)为研究对象,研究不同森林类型土壤酶活性沿海拔及土层变化特征,采用前向选择法、蒙特卡洛检验与冗余分析,分析水热、植被及土壤理化性质沿海拔梯度变化对土壤酶活性的影响。 结果 (1)土壤酶活性随海拔升高呈显著不同的变化规律(P < 0.05),土壤过氧化氢酶、脲酶和蔗糖酶的活性呈增加趋势,而土壤酸性磷酸酶活性呈先下降后上升的趋势。随着土层深度增加,土壤酶活性均逐渐降低;(2)水热条件、植物多样性及土壤理化性质沿海拔梯度呈显著不同的变化规律。年均降水量随海拔升高呈增加趋势,植物多样性、年均气温和土壤温度呈下降趋势。随着海拔升高,土壤含水量、总有机碳、全氮、全钾、速效氮和速效钾含量呈上升趋势,土壤全磷和速效磷呈先下降后上升趋势,土壤容重和pH呈降低趋势;随着土层深度增加,土壤含水量、总有机碳、全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷和速效钾含量呈降低趋势,而土壤容重和pH呈上升趋势;(3)冗余分析表明,水热条件、植物及土壤理化性质与土壤酶活性有不同程度的相关性,其对土壤酶活性变化的重要性大小排序为:总有机碳 > 全氮 > 容重 > 速效钾 > pH > 含水量 > 速效氮 > 全钾 > 有效磷 > 全磷 > Pielou指数 > 年均降水量 > 年均气温 > 土壤温度 > Simpson指数 > Margalef index指数 > Shannon-Wiener指数。 结论 海拔梯度变化引起文山国家级自然保护区内水热条件、植物多样性及土壤理化性质的显著改变,进而调控森林土壤酶活性沿海拔及土层垂直分布的变化,其中,土壤含水量、pH、容重、总有机碳及氮、磷、钾均能较好地解释土壤酶活性的海拔梯度差异。  相似文献   

8.
应用典范分析方法可简化马尾松的产脂力和生产力之间错综复杂的关系,根据生长力指标分析选择产脂力的典范综合指数为:I=0.0096x1+0.0019x2-0.0254x3-0.0244x4-0.0973x5+0.0313x6,典范分析可将55株候选优树划分为4个类型。  相似文献   

9.
在不同季节对鹅凰嶂自然保护区不同地点(缓冲区和实验区)的不同位置(林内和林缘)的空气负离子浓度进行了观测,结果表明,鹅凰嶂自然保护区的空气负离子浓度介于l 198~5 842个·cm-3之间,在季节上表现为雨季>旱季,在空间上表现为缓冲区>实验区,林内>林缘.空气负离子浓度与气温、相对湿度均极显著正相关(P<0.01).林内/林缘位置对空气负离子浓度有显著影响,表明森林微环境对提供空气负离子起着重要作用.  相似文献   

10.
11.
以太子山常见的阔叶树种枫香树、麻栎及红果冬青为研究对象,采用SPSS分析胸径(D)与基部直径(Di)、树高(H)与胸径(D)、冠径(Cw)与胸径(D)等之间相关关系,结果表明:测树因子间存在极显著相关关系,各树种距离地面不同高处基径与胸径均呈线性相关,其中以D-D0.50模型拟合效果最好;树高与胸径、冠径与胸径也均为线性相关。  相似文献   

12.
杉阔混交林中杉木及伴生树种种群空间格局分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚集强度各指标对武夷山自然保护区天然次生杉阔混交林杉木与伴生树种的种群空间格局进行分析.分析结果表明不同立木级杉木与伴生树种的种群空间分布基本呈聚集型分布,随着立木级增大,各种群扩散趋势越明显.低立木级阶段引起聚集分布的原因主要是由环境作用引起的,在高立木级阶段是由环境作用或自身聚集性原因引起的.  相似文献   

13.
岷山区域植物多样性及其与生境关系分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文在建立植物种及其分布生境数据库的基础上,对世界重点生态区之一的岷山区域植物物种多样性及其与环境的关系进行了统计分析,论述了该区域植物多样性组成成分的复杂性、过渡性和地域性。结果表明,森林和林间草地是该区域物种多样性的重要生境,保护生境、保护狭窄种、保护单种科物种是该区域植物多样性保护的重要途径,并提出生态区域优先保护种概念。  相似文献   

14.
陕西泡桐种类分布、形态识别及适地适树栽培   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对陕西泡桐种类分布及形态特性系统介绍,旨在向生产单位普及泡桐种类识别及栽培知识,促进泡桐生产适地适树、健康发展。  相似文献   

15.
瘿木是制作家具、工艺品的珍贵木材, 装饰性强, 商业价值高。文中通过调查可形成瘿木的树种及成因、材质特点及利用现状, 对瘿木的研究与利用进行了展望。调查发现有32科52属100余种瘿木树种, 树种丰富; 根癌农杆菌Agrobacterium tumfaciens、真菌、冻伤和林火等可使树木结瘤, 根癌农杆菌和冻伤使树木结瘤的过程都与树木形成层细胞的基因变异有关。目前已知几种瘿木的密度、尺寸稳定性和断裂能较正常材高; 几种瘿木木质素含量增加, 纤维素含量降低, 多种抽提物含量增加, 细胞形态变异。文中认为人工培育瘿木可尝试选择树龄较大的林木, 以真菌或细菌病原接种、低温刺激及火烧等方法促进其结瘤。  相似文献   

16.
2007年,在黑龙江省帽儿山林区,设置30块天然次生林固定标准地,获取10个阔叶树种176株解析木,总共测量3 401个活枝条的叶生物量.建立10个阔叶树种的单木模型来预测活树冠内叶量的垂直分布,用3参数Chapman-Richards方程来估计叶量在树冠内相对高度处的累积叶量分布.参数估计的结果表明:在α=0.05的置信度下,相关系数都超过0.91,白桦达到0.98;水曲柳冠内最大叶量出现在最高位置0.82 CL(冠长)处,最低的是黄菠萝,出现在0.52 CL处;其他树种分布在这个区间之内,白桦为0.66 CL,柞树为0.78 CL;天然次生林阔叶树种的叶量在树冠的上部(0.3 CL以下)所占比例很小,在树冠的中部以及中下部(0.4 CL-0.8 CL)叶量所占比例最大,几乎集中了整个树冠60% ~ 70%的叶量,其中,白桦达到72.22%,杨树达到72.55%,水曲柳最低为57.51%,而在树冠的下部(0.8 CL以下),几乎占很少的叶量,大约10%左右.本研究提出的这种累积叶量分布模型可以应用于采伐设计、合理的间伐收获方法和不同收获生产中的林分营养物质消长预估.  相似文献   

17.
长白山次生林树种空间分布及环境解释   总被引:9,自引:1,他引:8  
分析次生林群落中12个树种的空间格局,阐述树木种群空间分布与环境因子间的关系.结果表明:1)大多数环境因子和树种都表现出显著的正空间自相关,即存在空间聚集性结构;2)空间变异分割表明,环境因子主要制约幼树和小树的空间分布,而对大树影响较小;3)土壤水分和土壤pH值对树种分布影响较大,土壤营养(全氮、全磷和全钾)作用相对较小,土壤有机质、叶面积指数和光量子密度与树种空间变异之间无显著关系;4)在已知种群空间变异中,环境因子(包括环境变量单独解释部分、环境变量与空间变量交互作用部分)解释能力较低,而纯粹的空间变量(即空间变量单独解释部分)对种群空间变异具有较高的解释能力,说明一些未知的独立于环境因子的空间过程在树木种群空间格局的形成过程中发挥了重要作用.  相似文献   

18.
云南珍贵用材树种的产材类别品性及分布特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
依据"具有高价值用途,并有稳定的高市场价格(达普通松杉材价3倍以上)"的珍贵木材衡量标准,又依其木材品性,将云南产的珍贵木材分为16类,并列出其产材的36种珍贵用材树种。进而对其木材的材性和用途、物理力学指标以及各产材树种的分布和生长环境作记述。依据云南珍贵用材树种产材的多样性和广域性特点,提出了在云南各个气候带中都可发展珍贵木材产业的意见。  相似文献   

19.
2004年8月至9月对北京云蒙山森林公园的雀形目鸟类群落组成以及分布进行了调查,结果显示,该区域共有雀形目鸟类15科41种,其中包括古北型15种,东北型9种,广布型4种,南中国型和东洋型各3种,华北型和全北型各2种,东北型(东部为主)、喜马拉雅-横断山型、季风型各1种;居留性方面,留鸟18种,夏候鸟13种,旅鸟10种。  相似文献   

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