激动素对衰老模型小鼠外周血T淋巴细胞亚群及免疫力的影响

为了研究激动素对衰老模型小鼠外周血T淋巴细胞亚群及免疫力的影响,将昆明系小白鼠分为青年对照组、衰老模型组和激动素低、中、高处理组,衰老模型组和各激动素处理组小鼠背部皮下注射125 mg/（kg·BW）D-半乳糖制造衰老模型,低、中、高激动素处理组分别腹腔注射浓度为5、10、20mg/（kg·BW）的激动素溶液,青年对照组不作处理。检测各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群的变化、红细胞结合C3b受体（C3b R）和免疫复合物受体（ICR）的能力以及胸腺、脾淋巴细胞的凋亡情况。结果显示,不同浓度的激动素可提高衰老模型小鼠的外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋T淋巴细胞亚群的百分比,提高RBC-C3b R花环率,降低RBC-ICR花环率,降低胸腺、脾淋巴细胞凋亡率,表明激动素能够提高小鼠机体免疫力,延缓免疫衰老。     

激动素对衰老模型小鼠免疫力的影响研究

为研究激动素（Kn）对衰老模型小鼠免疫力的影响,将50只昆明系小白鼠随机分为衰老模型对照组、激动素处理组（低、中、高剂量组）、青年对照组,每组10只,雌雄各半。衰老模型对照组、激动素处理组小鼠背部皮下连续45 d注射D-半乳糖[125 mg/（kg·BW）]制备衰老模型,1次/d。试验第11天时,低、中、高剂量激动素处理组小鼠分别腹腔注射5、10、20 mg/（kg·BW）的激动素溶液,1次/d,直至第45天;同时期内衰老模型对照组和青年对照组小鼠颈背部皮肤注射生理盐水。试验结束时,计算各组小鼠脾指数,检测脾脏SOD、CAT、GSH-PX活性及MDA含量,检测血清IL-2、IL-6以及IgA、IgG、IgM含量。结果表明,经激动素处理后,小鼠的脾指数显著或极显著高于衰老模型对照组（P〈0.05或P〈0.01）;3种抗氧化酶活性与衰老模型对照组相比有所提高,其中高剂量组的提高作用最为显著（P〈0.01）;代谢物MDA含量显著或极显著低于衰老模型对照组（P〈0.05或P〈0.01）;血清IL-2含量显著或极显著高于衰老模型对照组（P〈0.05或P〈0.01）,血清IL-6含量显著或极显著低于衰老模型对照组（P〈0.05或P〈0.01）,3种血清球蛋白含量与衰老模型对照组相比均有所提高,其中高剂量组的提高作用最为显著（P〈0.01）。综上提示,激动素具有显著的延缓衰老、抗氧化损伤、提高免疫力的作用。     

牛磺鹅去氧胆酸对小鼠外周血和脾脏中T、B淋巴细胞的影响

试验旨在探讨牛磺鹅去氧胆酸（taurochenodxycholic acid, TCDCA）对小鼠外周血和脾脏中T淋巴细胞亚群和B淋巴细胞的影响。试验采用流式细胞仪测定各处理组小鼠外周血和脾脏中用CD3+、CD3+CD4+ 、CD3+CD8+标记的T淋巴细胞百分率和CD19+标记的B淋巴细胞百分率。 结果表明,与空白对照组比较,高剂量（0.20 g/kg）TCDCA组、低剂量（0.10 g/kg）TCDCA组、CsA+高剂量（0.20 g/kg）TCDCA组和CsA+低剂量（0.10 g/kg）TCDCA组小鼠脾脏中的CD4+/CD8+的比值均得到极显著提高;与环孢素A组相比,CsA+高剂量（0.20 g/kg）TCDCA组和CsA+低剂量（0.10 g/kg）TCDCA组小鼠外周血中的CD3+CD4+、CD3+ T淋巴细胞的百分率和脾脏中CD3+ T淋巴细胞百分率显著提高。因此,TCDCA通过提高机体中CD3+ T淋巴细胞的百分率和调整CD4+/CD8+之间的平衡来显著提高小鼠机体的免疫功能和恢复由环孢素抑制的小鼠机体免疫力。     

小鼠胸腺胚后发育的组织学观察和外周血T淋巴细胞亚群的动态变化

为了研究动物胸腺发育结构与功能的关系,本试验以健康昆明小鼠为研究对象,通过组织形态和流式细胞术研究不同日龄小鼠胸腺的形态特点和淋巴细胞亚群的动态变化。结果表明:随着日龄的增加,小鼠胸腺髓质逐渐增宽,胸腺小体增多,结缔组织增加并分隔胸腺形成明显的小叶结构;外周血CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+T淋巴细胞逐渐增多。可见小鼠到50日龄时胸腺已开始发育成熟,免疫功能逐渐增强。     

铜缺乏对奶牛免疫功能的影响

为阐明铜缺乏奶牛免疫机制的变化特征及补铜对奶牛免疫功能的影响,本实验选择缺铜地区全血铜低于NRC下限(0.8 mg/kg)但无明显摇摆症状的犊牛25头作为亚临床铜缺乏组;并对其中15头进行补铜试验(饲料中添加硫酸铜100 mg/kg干重),以15头临床健康奶牛作为对照组,分别于40 d及80 d采集血样并检测血清循环免疫复合物(CIC)含量、血清总IgG含量、外周血淋巴细胞亚群分类计数、ANAE-T+阳性细胞计数、红细胞C3b受体花环率、循环免疫复合物花环率(IC)、血清红细胞粘附促进率(ERIR)及抑制率(ERER).结果表明,发病组及亚临床组奶牛血清CIC含量、红细胞IC花环率及血清粘附抑制率显著高于对照组;但血清中IgG含量、ANAE-T+计数值、外周血淋巴亚群T值、C3b受体花环率及血清红细胞粘附促进率显著低于对照组(P<0.05).在补铜后40 d亚临床组奶牛血清CIC含量及红细胞IC花环率显著低于补铜前,而外周血淋巴细胞亚群T值、C3b受体花环率显著高于补铜前(P<0.05).在补铜后80 d,亚临床组奶牛血清CIC含量、红细胞IC花环率有继续下降的趋势,血清中IgG含量、ANAE-T+计数值及C3b受体花环率显著高于实验前(P<0.05).结论:铜缺乏能够抑制奶牛的免疫机制,补铜能使其免疫功能得到改善.     

茶树油提取物粉对小鼠免疫功能的影响

研究茶树油提取物粉对小鼠免疫功能的影响,为茶树油产品的研发及作为畜禽养殖添加剂的应用积累资料。茶树油提取物粉对小鼠的经口急性毒性LD_(50)﹥5000 mg/kg b.w.。茶树油提取物粉分别以1250、250、50 mg/kg b.w.灌胃给予连续10 d,分别进行腹腔巨噬细胞吞噬活性和脾淋巴细胞增殖试验,测定免疫器官指数、血清溶血素水平及外周血CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群水平。结果表明茶树油提取物粉高、中、低剂量组能极显著增加小鼠脾脏指数(P0.01),中剂量能显著增加肝脏指数和胸腺指数(P0.05)。中、高剂量能显著提高腹腔巨噬细胞吞噬活性和血清溶血素水平(P0.05)。三个剂量组均能显著提高小鼠脾淋巴细胞增殖的刺激指数(P0.05)。中剂量组能显著增加小鼠CD4+/CD8+比值(P0.05)。因此,茶树油提取物粉在一定程度上能够提高小鼠细胞免疫和体液免疫,具有增强小鼠免疫功能的作用。     

板蓝根多糖对缺乳仔鼠免疫器官发育及T淋巴细胞亚群的影响

应用流式细胞仪检测缺乳仔鼠CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞含量,研究添加不同剂量的板蓝根多糖(RIP)对缺乳仔鼠免疫器官及T淋巴细胞亚群的影响。结果表明,RIP可以提高缺乳仔鼠胸腺指数和脾脏指数,对胸腺指数和脾脏指数效果最佳的RIP剂量随日龄增大而减小;RIP可以增加缺乳仔鼠外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞数量,CD3+T淋巴细胞数量在7-28日龄时,A、C、D组与B组差异显著(P0.05);CD4+T淋巴细胞数量在7-21日龄时,A、C、D组与B组差异显著(P0.05);各处理组CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞数量以及CD4+/CD8+比值随着日龄的增加有所下降。结果表明,一定剂量的RIP可以促进缺乳仔鼠免疫器官发育,提高T淋巴细胞亚群的水平。     

复方中药秦公散对小鼠脾脏和外周血中T、B淋巴细胞的影响

为探讨治疗奶牛乳房炎的复方中药秦公散对小鼠脾脏和外周血中T淋巴细胞和B淋巴细胞亚群的影响,采用流式细胞仪测定各处理组小鼠脾脏和外周血中用CD3+、CD4+ 、CD8+标记的T淋巴细胞百分率及CD4+/CD8+的比值和CD19+标记的B淋巴细胞百分率。结果表明,与蒸馏水组相比,秦公散高剂量组小鼠脾脏和外周血中CD3+、CD4+细胞百分率和CD4+/CD8+的比值均显著提高,对环孢菌素（CsA）抑制小鼠有显著恢复作用(P<0.05);秦公散高剂量（20 g/kg体重）可显著提高健康小鼠脾脏和外周血中CD19+细胞百分率(P<0.05),对环孢菌素抑制小鼠的CD19+细胞百分率有显著恢复作用(P<0.05)。结果表明,治疗奶牛乳房炎的复方中药秦公散通过提高机体中CD3+细胞、CD19+细胞百分率和调节CD4+/CD8+之间的平衡来显著提高小鼠机体的细胞免疫功能和恢复由环孢菌素（CsA）抑制的小鼠机体免疫力。     

AA肉鸡免疫禽流感油乳剂灭活疫苗细胞免疫应答的变化

为了解肉鸡生长期内免疫前后的细胞免疫反应,本实验采用CD3/CD4/CD8三色流式细胞术、MTT法和Griess法依次检测了AA肉鸡免疫禽流感灭活疫苗和非免疫状态下外周血、胸腺和脾脏中T淋巴细胞及其亚群的相对含量、外周血中T淋巴细胞对PHA-P的增殖反应能力和诱导巨噬细胞NO分泌量的变化。结果表明,非免疫状态下,AA肉鸡外周血CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量在7日龄时均为最低,脾脏中CD4+T淋巴细胞相对百分含量在整个试验期一直呈下降趋势,免疫后外周血、脾脏和胸腺中CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞相对百分含量均明显高于非免疫组,且脾脏CD4+T淋巴细胞呈阶段性上升状态;各时期淋巴细胞刺激指数(SI)值和巨噬细胞NO分泌量检测结果表明,免疫组均高于同期对照组(p<0.05)。研究结果还表明:肉鸡在7日龄时细胞免疫水平最低,灭活疫苗可以激发肉鸡产生较强的细胞免疫应答。     

人参皂苷对免疫抑制小鼠T细胞亚群(CD4+/CD8+)及血清TNF-α含量的影响

为探讨人参皂苷的免疫促进作用,本试验将50只昆系小鼠随机平均分为5组:空白对照组,免疫抑制模型组及免疫抑制小鼠人参皂苷高(0.1 ML/d)、中(0.5 mL/d )、低(1 mL/d )剂量组,免疫抑制小鼠用环磷酰胺腹腔注射(75mg/kg.BW)造模,分别检测小鼠的外周血T细胞亚群(CD4+/CD8+)和血清TNF-α含量的变化情况.结果表明,人参筇苷等对免疫抑制小鼠外周血CD4+/CD8+T琳巴细胞亚群的比例以及小鼠血清TNF-α的含量均有一定的促进和提高作用.     

铜缺乏对奶牛免疫功能的影响

为阐明铜缺乏奶牛免疫机制的变化特征及补铜对奶牛免疫功能的影响，本实验选择缺铜地区全血铜低于NRC有（0.8mg/kg）但无明显摇摆症状的犊牛25头作为亚临床铜缺乏组；并对其中15头进行补铜试验9饲料中添加硫酸铜100mg/kg干重），以15头临床健康奶牛作为对照组，分别于40d及80d采集血样并检测血清循环免疫复合物（CIC）含量、血清总IgG含量、外周血淋巴细胞亚群分类计数、ANAE－T^ 阳性细胞计数、红细胞C3b受体花环率、循环免疫复合物花环率（IC)、血清红细胞粘附促进率（ERIR）及抑制率（ERER）。结果表明，发病组及亚临床组奶牛血清CIC含量、红细胞IC花环率及血清粘附抑制率显著高于对照组；但血清中IgG含量、ANAE－T^ 计数值、外周血淋巴亚群T值、C3b受体花环率及血清红细胞粘附促进率显著低于对照组（P＜0.05）。在补铜后40d亚临床组奶牛血清CIC含量及红细胞IC花环率显著低于补铜前，而外周血淋巴细胞亚群T值、C3b受体花环率显著高于补铜前（P＜0.05）。在补铜后80d，亚临床组奶年血清CIC含量、红细胞IC花环率有继续下降的趋势，血清中IgG含量、ANAE－T^ 计数值及C3b受体花环率显著高于实验前（P＜0.05）。结论：铜缺乏能够抑制奶牛的免疫机制，补铜能使其免疫功能得到改善。     

铝中毒对蛋鸡白细胞和红细胞免疫功能的影响

采用连续腹腔注射相同体积不同浓度梯度的三氯化铝，建立不同程度的鸡亚慢性铝中毒型，检测铝中毒雏鸡外周血白细胞数(WBC)、淋巴细胞总数、ANAE+T数及红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫复合物花环率。结果表明，铝中毒雏鸡外周血白细胞数、淋巴细胞总数、ANAE+T数及红细胞C3b受体花环率均明显低于健康对照组雏鸡，而红细胞免疫复合物花环率明显高于健康对照组雏鸡。上述结果说明, 铝中毒对雏鸡细胞免疫和非特异性免疫功能有明显的抑制作用。     

原花青素A-1体内外对猪与小鼠T淋巴细胞亚群的影响

为研究从碎米花杜鹃叶中分离得到的化合物原花青素A-1（Proanthocyanidin A-1，简称PAA-1）的免疫增强活性，初步从细胞水平上探讨其免疫增强机制。体外试验采用流式细胞术，检测PAA-1体外对小鼠脾淋巴细胞T细胞亚群CD4和CD8单阳性和双阳性T淋巴细胞亚群百分率及CD4+/CD8+比值；体内试验通过饲喂不同剂量的PAA-1后，检测试验猪外周血淋巴细胞CD4和CD8单阳性以及CD4+/CD8+比值。结果证明，体外试验中同阴性对照组相比，PAA-1能单独或协同Con A提升具CD4+、CD8+及CD4+CD8+表型的T淋巴细胞亚群百分率，提高CD4+/CD8+的比值；体内试验中饲喂中、高剂量的PAA-1的试验猪外周血中具有CD4+、CD8+表型的T淋巴细胞的百分率及CD4+/CD8+的比值均有显著提高。说明PAA-1可通过增加辅助性T淋巴细胞和细胞毒性T淋巴细胞数量、促进T淋巴细胞的成熟以及增加CD4+/CD8+的比值发挥增强细胞免疫的作用，为其进一步开发为新型免疫增强剂提供试验依据。     

高锌对雏鸡免疫功能影响的研究

1日龄艾维茵肉鸡健雏200只随机分为4组，Ⅰ组(基础日粮，Zn100mg／kg)、Ⅱ组(基础日粮 Zn1400mg／kg)、Ⅲ组(基础日粮 Zn1900mg／k)和Ⅳ组(基础日粮 Zn2400mg／k)，试验期7周。病理组织学观察可见免疫器官的淋巴细胞减少，淋巴滤泡形成较少，其皮质变薄、髓质增宽并可见髓质部淋巴细胞减少。淋巴器官发育和外周血淋巴细胞的分裂增殖受抑，外周血T淋巴细胞的成熟率显著降低并引起其亚群CD4、CD8数量和组成的变化，导致机体细胞免疫和体液免疫功能的降低；雏鸡红细胞C3b受体花环率下降和免疫复合物花环率升高，引起红细胞免疫黏附功能降低。结果表明，日粮高锌可致雏鸡免疫功能受损。     

金银花复方制剂对人工感染NDV雏鸡免疫器官T淋巴细胞及其亚群以及B淋巴细胞的影响

为了研究金银花复方制剂对人工感染NDV雏鸡免疫器官T淋巴细胞及其亚群以及B淋巴细胞的影响,本试验以21日龄雏鸡为研究对象,随机分成感染组、中药治疗组、空白组。中药治疗组饮水给予复方金银花制剂。应用流式细胞仪检测技术,细胞培养技术研究了金银花复方制剂对人工感染NDV雏鸡免疫器官(胸腺、脾脏、腔上囊)T淋巴细胞及其亚群以及B淋巴细胞的影响,旨在揭示金银花复方制剂对人工感染NDV雏鸡免疫器官细胞免疫和体液免疫功能的影响及其机理。研究结果发现,金银花复方制剂能够提高人工感染NDV雏鸡免疫器官胸腺及脾脏CD3~+、CD4~+T淋巴细胞百分率,使CD4~+/CD8~+T淋巴细胞值升高,提高免疫器官脾脏及腔上囊B淋巴细胞百分率,表明金银花复方制剂能够提高雏鸡的免疫功能。     

太子参参须多糖对免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用研究

为探究太子参参须多糖(RPFRP)对环磷酰胺(CY)造成的免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用,本研究将96只雄性KM小鼠,随机分成CK组(空白对照组),CY组(模型组),100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg RPFRP组(即低、中、高剂量RPFRP组)和200 mg/kg APS组(黄芪多糖组,阳性对照组)。实验开始后第1 d～第3 d,CK组每天腹腔注射(ip)适量生理盐水,其余各组分别ip 80 mg/kg的CY,对小鼠造成免疫抑制后于第4 d～第17 d,CK组和CY组小鼠每天灌胃(ig)双蒸水,RPFRP组和APS组分别ig相应剂量的RPFRP和APS。第18 d迫杀小鼠,无菌取脾制备脾细胞悬液,采用MTT法检测小鼠NK细胞对淋巴瘤细胞(YAC-1)的杀伤活性;利用流式细胞术检测T细胞亚群数量、脾淋巴细胞的凋亡;通过qRT-PCR检测小鼠脾细胞因子及转录因子mRNA的转录水平。结果显示,与CY组相比,中剂量的RPFRP能够显著增强免疫抑制小鼠NK细胞对YAC-1细胞的杀伤活性(p0.05);RPFRP可显著提高免疫损伤小鼠脾脏中CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞含量以及CD4~+/CD8~+比值(p0.05),显著降低因CY所致的小鼠脾淋巴细胞的凋亡(p0.05);较CY组,各剂量RPFRP组小鼠IL-2 mRNA转录水平均显著升高(p0.05),IL-4、IL-6 mRNA转录水平均显著下降(p0.05),RPFRP低、中剂量组小鼠脾淋巴细胞IFN-γmRNA转录水平均显著升高(p0.05),各剂量RPFRP组和APS组小鼠T盒子转录因子(T-bet)的转录水平也显著升高(p0.05),GATA结合蛋白3(GATA-3)的转录水平则显著降低(p0.05),且T-bet/GATA-3的比值更接近于CK组。上述结果表明,RPFRP能够改善因CY所致小鼠脾脏T淋巴细胞亚群数量的降低,调节小鼠脾细胞因子及转录因子mRNA的转录水平,降低脾淋巴细胞的凋亡,且中剂量的RPFRP能显著提高小鼠脾NK细胞的杀伤活性,从而发挥其对免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用。本研究为RPFRP的临床应用和对机体免疫作用的研究提供参考依据。     

板蓝根多糖对缺乳仔鼠免疫器官发育及T淋巴细胞亚群的影响

试验应用流式细胞术检测缺乳仔鼠CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺ T淋巴细胞含量来研究添加不同剂量的板蓝根多糖(RIP)对缺乳仔鼠免疫器官及T淋巴细胞亚群的影响。结果表明:①RIP可增加缺乳仔鼠胸腺指数和脾脏指数。对胸腺指数和脾脏指数效果最好的RIP剂量随日龄增大而减小。②RIP可以增加缺乳仔鼠外周血CD3⁺、 CD4⁺ 、CD8⁺ T淋巴细胞数量。7~28日龄时初乳组(A组)、缺乳+中RIP组(C组)和缺乳+高RIP组(D组)3组CD3⁺ T淋巴细胞含量与缺乳组(B组)相比差异显著(P<0.05)。7~21日龄时初乳组(A组)、缺乳+中RIP组(C组)和缺乳+高RIP组(D组)3组CD4⁺ T淋巴细胞含量与缺乳组(B组)相比差异显著(P<0.05)。各处理组CD3⁺、 CD4⁺、CD8⁺ T淋巴细胞含量及CD4⁺/CD8⁺比值随着日龄的增加有所下降。适宜剂量的RIP可促进缺乳仔鼠免疫器官发育,提高T淋巴细胞亚群的水平。     

复方苦芩对细小病毒感染犬血液T细胞亚群和细胞因子的影响

研究复方苦芩对细小病毒感染犬T细胞亚群和细胞因子的影响。建立犬细小病毒感染模型,把动物随机分为6个组,分别为空白对照组,模型组,阳性药物组,复方苦芩高、中、低剂量组,每组20只。将攻毒后6h设定为试验0d,分别于试验0、7、14、21、28、35d采血,流式细胞术检测T淋巴细胞亚群,试剂盒检测IL-2、IL-4、IFN-γ含量。结果显示:与模型组相比,复方苦芩可促进犬机体分泌IL-2、IL-4和IFN-γ,提高外周血CD3+T、CD3+CD4+T细胞百分数,降低CD3+CD8+T细胞百分数。复方苦芩能够调节细小病毒感染犬的免疫机能,提高犬抗病毒能力。     

黄芪多糖和灭活H9N2亚型禽流感病毒对C57BL/6小鼠外周血T、B淋巴细胞影响的研究

为了评价黄芪多糖作为疫苗佐剂的潜力,试验用黄芪多糖和灭活的H9N2亚型禽流感病毒免疫C57BL/6小鼠,将20只小鼠均分为4组,第1组为黄芪多糖组(免疫黄芪多糖),第2组为灭活H9N2亚型禽流感病毒组(免疫灭活H9N2亚型禽流感病毒),第3组为混合组(免疫黄芪多糖和灭活H9N2亚型禽流感病毒),第4组为生理盐水组(注射生理盐水),通过淋巴细胞增殖试验和流式细胞术对C57BL/6小鼠外周血淋巴细胞的增殖反应、B淋巴细胞和T淋巴细胞的变化及T淋巴细胞亚群比值变化进行研究。结果表明:混合组对小鼠外周血淋巴细胞的增殖有促进作用,可以提高小鼠外周血B淋巴细胞和CD~+_3CD~+_4T淋巴细胞亚群比例,并对小鼠外周血T淋巴细胞亚群有调节作用。说明灭活H9N2亚型禽流感病毒与黄芪多糖混合时具有协同作用。     

地黄提取物对小鼠免疫功能的影响

为研究地黄提取物对小鼠免疫功能的影响,灌胃给予小鼠地黄提取物,通过免疫器官指数、小鼠碳粒廓清指数、白细胞总数,流式细胞仪检测NK细胞活性,ELISA试剂盒检测血清中IL-2、TNF-α生成水平评价地黄提取物对小鼠非特异性免疫的影响;通过流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群(CD4~+T/CD8~+T),MTT法检测脾淋巴细胞增殖水平、血清溶血素抗体生成水平以及血清中IgG、IgA含量评价地黄提取物对小鼠特异性免疫的影响。结果显示,地黄提取物可显著提高免疫器官指数,提高碳粒廓清指数,IL-2和TNF-α水平也明显提高。T淋巴细胞比值、血清溶血素水平及脾淋巴细胞增殖率显著提高;地黄提取物不同剂量组小鼠血清IgG、IgA水平也有不同程度地提高。结果表明,地黄提取物能促进小鼠免疫功能。