基于校园网的IPv6过渡技术

当今互联网发展迅猛,尤其是在校园中各种移动终端以及智能设备的出现,IPv4地址枯竭问题已真真切切地摆到了大家面前。使用下一代IP协议标准(IPv6)就意味着要对所有的IPv4设备进行升级,但IPv6面临的挑战是,必须能够兼容IPv4和IPv6,IPv6成功的关键取决于IPv4能否平滑向IPv6过渡。本文中就如何在校园网中更好的部署IPv6,并解决与传统IPv4网络沟通的问题提出技术层面的方法。     

基于IPV6网络安全的入侵检测技术探析

IPv6即下一代互联网协议,它是针对当前广泛应用的IPv4协议而设计的一种新的IP协议,是由IETF设计的。IPv6解决了IPv4的地址空间不足这一问题,同时提高了网络运行的安全性。目前,IPv6替代IPv4已是大势所趋,本文介绍了几种协议分析在IPv6中的应用,并将这些分析技术有机的结合起来,进而构成了新的IPv6入侵检测系统框架。     

IPv4到IPv6网络的过渡技术

IPv6是下一代互联网协议。从IPv4向IPv6过渡,需要解决IPv4网络和IPv6网络之间的互联互通问题。过渡技术就是研究如何从现有的IPv4网络实现向IPv6网络的平稳过渡。本文重点介绍了3种过渡技术:双栈技术、隧道技术、NAT-PT技术,并分析了各自的优缺点及适用环境。     

IPv6过渡技术与应用前景综述

本文首先介绍了IPv6的产生背景,然后详细阐述了IPv4向IPv6的过渡技术,最后总结了目前IPv6在我国的最新应用前景。     

基于PacketTracer的IPv6综合路由实验教学设计

针对IPv6寻址及其路由技术未能在学校实验网络中大规模部署,提出运用Packet Tracer提供的虚拟仿真平台进行实验教学设计,解决专业教学需求与实验室建设之间供需的规模性矛盾。本文在介绍了IPv6寻址技术及主要路由协议的仿真实现基础上,重点探讨多种IPv6路由协议之间的重分发,给出了一种综合的实验教学方案。     

物联网中轻量级IPv6协议实现技术概述

为了适应网络的发展要求,将IPv6技术融入到物联网中,不仅可以解决物联网中节点寻址与通讯的问题,还可以解决大规模物联网地址不足、缺乏应有的安全机制等问题。针对物联网节点资源受限的特点,很多研究文献提出了物联网中轻量级IPv6协议的设计和实现技术,这些技术对传统互联网中的IPv6协议进行了简化,使得简化后的协议不仅未影响原有协议的功能,还具有高效、节能和占用资源少等特点,从而提高了物联网数据的吞吐率。     

OSPF for IPv6协议的NSSA区域扩展特性研究

本文简述了OSPF for IPv6协议下的NSSA区域扩展属性,提出和分析了多ABR进行转换时可能出现的无法学到路由问题,最后在主流厂商现有实现的基础上提出解决方案。     

运营商IPV4地址短缺问题解决方案探讨

随着我国IPv4地址耗尽的时间日益逼近。本文通过对几种演进方案的分析,及NAT444组网方式、具体实施过程中关键问题的处理描述,为如何破解IPV4地址短缺兼顾IPV6过渡提供一条思路。     

基于IPv6网络视频技术的核桃种植田间管理技术

大区域农场核桃种植中的管理效率低下的问题,本文提出了使用视频技术对农作物的生产实施精细化管理的思路。而传统的视频监控系统因为存储和布线的成本造成了技术推广瓶颈,而不断崛起的基于网络IPv6视频技术能够使得用户在体验高效率作物管理水平的同时,最大限度的降低核桃这种经济作物的综合成本。本文就这一技术在核桃种植领域的具体应用展开了讨论。     

香蕉枯萎病生防细菌ZJ6-6的盆栽防治效果及其生防基因分析

通过病原菌和生防菌人工接种方法测定生防细菌ZJ6-6对香蕉枯萎病的盆栽防治效果,扩增和序列分析ZJ6-6的生防基因。结果表明：ZJ6-6处理香蕉的萎缩指数和导管褪色指数比对照香蕉分别降低40.5%和43.9%,其对香蕉枯萎病具有显著防治效果;ZJ6-6至少含有6个生防基因ituD、lpa-14、bmyB、fenD、srfAA、srfAB,理论上具有合成脂肽抗生素的能力,这可能是其能防治香蕉枯萎病的原因。本研究结果对ZJ6-6合成分泌的抗菌物质鉴定及其生防机理研究具有重要意义。     

猪白细胞介素-6的原核表达及其生物学活性研究

本研究采用RT-PCR方法自细菌脂多糖(LPS)刺激的猪脾脏细胞总RNA中扩增、克隆猪白介素-6(porcine interleukin-6,PoIL-6)成熟肽基因,并亚克隆入pQE30载体进行原核表达,对表达的重组融合猪白介素-6(rPoIL-6)蛋白通过尿素变性、低浓度复性液复性、PBS透析等步骤进行复性、纯化,采用PoIL-6 ELISA试剂盒检测rPoIL-6蛋白与抗PoIL-6单抗发生特异性免疫反应的活性;采用MTS法检测rPoIL-6蛋白促猪脾脏细胞的增殖活性。结果表明,成功克隆了全长555 bp的PoIL-6成熟肽基因;表达的rPoIL-6蛋白分子质量大小约20 ku;纯化后的rPoIL-6蛋白纯度在95%以上,可和抗PoIL-6单抗发生特异性免疫反应,并且具有显著促猪脾脏细胞增殖活性。     

鸡FGF6基因生物学特性及其多态性与经济性状的关联分析

旨在探究鸡成纤维细胞生长因子6(fibroblast growth factor 6,FGF6)基因的生物学特性,挖掘FGF6基因单核苷酸多态性(SNP)位点并分析其与经济性状的相关性,为后续研究鸡FGF6基因对生长性状的影响提供参考。本研究对FGF6蛋白序列进行生物信息学分析;基于768只固始鸡-安卡鸡F₂资源群的GBS数据及相关经济性状表型数据对FGF6基因包含启动子2 kb区域SNP位点进行筛选,并进行连锁不平衡和关联分析,探究FGF6基因SNP和单倍型与鸡经济性状的相关性。生物信息学分析结果显示,鸡FGF6氨基酸序列与火鸡同源性为91.26%;系统进化分析表明,鸡FGF6与火鸡亲缘关系最近,其次是绿海龟,与斑马鱼遗传距离最远;保守性分析显示不同物种间FGF6保守性较高。鸡FGF6蛋白为亲水性蛋白、存在1个跨膜区,主要定位于细胞质;其二级、三级结构相符。鸡FGF6蛋白被22个磷酸化位点和1个N-糖基化位点修饰;与其受体家族FGFR1～4和EGF存在互作关系。鸡FGF6基因启动子区域筛选到6个SNPs位点,均位于1号内含子上;多态性分析显示6个SNPs位点存在...     

香蕉“三改三促三调”栽培技术

1　改良熟化果园土壤 ,调节土壤理化性状　香蕉采收后每 6 6 6 7ｍ2 施石灰 5 0ｋｇ ,清园结合深翻 2 5～30ｃｍ ,调节土壤酸度 ,改变普遍缺钙症状。施用有机肥 ,活化土壤。幼苗定植前平均每 6 6 6 7ｍ2 施复合肥 2 5 0～ 30 0ｋｇ或禽畜肥 6 0 0～ 80 0ｋｇ。按周年植株生长状况需求 ,以等量的氮、磷肥少量多施 ,每月 3～ 5次。花芽分化期重施钾肥 ,平均每 6 6 6 7ｍ2 施复合肥 12 0ｋｇ加钾肥 6 5ｋｇ ,果实生长期补施壮果肥 ,每6 6 6 7ｍ2 施复合肥 4 0～ 5 0ｋｇ。2　采用组培大苗定植　选用组培大苗 ,合理密植 ,每 6 6 6 7ｍ2 种 …     

猪白细胞介素2／6嵌合基因的融合表达及活性

采用重叠延伸PCR（SOE—PcR）方法通过一基因柔性接头（linker）将猪白介素2（PoIL-2）、6（PoIL-6）基因构建成PoIL-2linker-PoIL-6嵌合基因并克隆入pQE-30原核表达载体中进行融合表达;对表达的重组融合蛋白（rPoIL-2qinker-PoIL-6）进行纯化。分别检测rPoIL-2-linker—PoIL-6蛋白与抗PoIL-2、PoIL-6单抗发生特异性免疫反应及促猪外周血淋巴细胞和猪脾脏细胞的增殖活性。结果显示：成功构建了PoIL-2-linker-PoIL-6嵌合基因及其重组原核表达质粒（rpQE-30／PoIL-2-linker-PoIL-6）。表达的rPoIL-2linker-PoIL-6蛋白相对分子质量约28000,蛋白经纯化后纯度在96％以上。rPoIL-2-linker—PoIL-6蛋白分别具有与单一重组PoIb2、PoIL-6蛋白（rPoIL-2、rPoIL-6）对照相近的生物学活性,可与抗PoIL-2、PoIL-6单抗发生特异性免疫反应,并可显著促进猪外周血淋巴细胞和猪脾脏细胞的增殖。结果表明,rPoIL-2-linker—PoIL-6蛋白在体外具有单一rPoIL-2和rPoIL-6蛋白的双重生物学活性,这为下一步进行rPoIL-2-linker-PoIL-6蛋白在动物体内活性研究奠定了基础。     

4个山羊品种BMP6基因部分片段的多态性分析

根据GenBank发表的绵羊骨形态发生蛋白6（bone morphogenetic protein 6,BMP6）基因部分序列所包含的外显子5、6、7和小鼠BMP6基因外显子5、6、7序列设计3对引物,采用PCR SSCP技术检测BMP6基因外显子5、6和7在济宁青山羊、安哥拉山羊、波尔山羊、内蒙古绒山羊4个山羊品种250个个体中的单核苷酸多态性。结果发现这3对引物的扩增片段在检测的4个品种中均无多态性,说明所检测的BMP6基因外显子5、6、7序列比较保守。     

1株H6N6亚型禽流感病毒贵州分离株HA和NA基因克隆与序列分析

为了解 H6亚型禽流感病毒(AIV)在贵州地区的流行情况,本研究对2014年从贵州省三穗鸭体内分离鉴定出的1株H6N6亚型AIV (A/duck/Guizhou/013/2014) HA和NA基因进行了克隆和序列分析。结果显示,A/duck/Guizhou/013/2014的HA基因与华东地区2009年鸭源H6N6亚型AIV同源性最高,达97.5%,HA蛋白裂解位点的氨基酸序列为P-Q-I-E-T-R-G,符合低致病性AIV的分子特征;而NA基因则与福建2007年鸭源H6N6亚型AIV同源性最高,达98.2%;由遗传进化树分析结果可知,HA和NA基因在遗传进化关系上,与湖南毒株位于同一分支,而与2007年贵州分离的3株H6N6亚型AIV不处于同一分支,说明A/duck/Guizhou/013/2014与本地区的H6N6亚型AIV亲缘关系较远。本研究结果表明当前贵州地区H6N6亚型AIV存在明显的遗传多样性。     

弱酸性环境对猪精液常温保存的影响

试验旨在探究不同pH的弱酸性环境常温稀释液对于猪精液常温保存的影响。通过测定不同pH（PH为6．2、6．3、6．4、6．5、6．6、6．7）的稀释液条件下猪精子的活率、质膜完整率和顶体完整性来检测对猪精液的保存效果。结果表明,稀释48h后,pH为6．4和6．5的稀释液中精子活率、质膜完整性和顶体完整性都分别出现降低,明显低于对照组（P〈0．05）。pH为6．2时,稀释液中精子的活率、质膜完整性和顶体完整性显著降低（P〈0．01）,不同PH的稀释液稀释后精液的品质在24h后开始出现明显的下降（P〈0．05）。试验表明,适宜猪精液常温保存的稀释液的弱酸性环境PH为6．4和6．5,在24h内保存效果较好。     

柔嫩艾美耳球虫G6-PI基因的克隆、序列分析与原核表达

为研究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)葡萄糖-6-磷酸异构酶(glucose-6-phosphate isomerase,G6-PI)的生化特性,本研究对其基因进行了克隆和原核表达。根据NCBI已公布的E.tenella Houghton株G6-PI的基因序列(GI:298161921)设计特异性引物,运用RT-PCR方法扩增EtG6-PI基因序列,并将其克隆到表达载体pColdI、pCold43a中,构建重组质粒pColdIEtG6-PI、pCold43a-EtG6-PI,经测序鉴定正确后,将其转化感受态细胞E.coli Rosetta(DE3),并进行IPTG诱导表达。结果表明,E.tenella G6-PI的ORF序列(1650 bp),编码550个氨基酸;重组菌pColdI-EtG6-PI、pCold43a-EtG6-PI均能成功诱导表达,其中pCold43a-EtG6-PI表达部分可溶性蛋白,表达产物纯化后可用于酶生化特性分析。柔嫩艾美耳球虫G6-PI基因的成功克隆表达为该酶的功能研究奠定了基础。     

SF_6气体泄漏监测与报警系统

目前已有的SF_6气体浓度测量手段,是借助超声波技术监测和高压负电晕放电完成检测。超声波技术监测是利用超声波在不同摩尔质量的气体中不同的传输速度,对空气中泄漏的SF_6气体进行检测,但该技术对SF_6浓度高的检测更加精确,对微量的SF_6气体检测不适用。本文通过在太平湾发电厂户外SF_6开关区域,设计安装了SF_6气体泄漏监测与报警系统。针对SF_6泄漏监测与报警系统展开深入探究。     

猪流行性腹泻病毒Nsp6蛋白的分段表达及多克隆抗体制备

猪流行性腹泻病毒(PEDV)的非结构蛋白Nsp6在诱导宿主细胞自噬中起着重要作用。为进一步确定Nsp6蛋白诱导细胞自噬的关键功能域,本研究利用RT-PCR扩增技术获得了Nsp6及其3个分段基因。首先构建了重组原核表达质粒pSUMO-Nsp6,并转化至大肠杆菌Rosetta感受态中,经IPTG诱导并纯化后,所得蛋白用于小鼠免疫,制备抗Nsp6蛋白的多克隆抗体。再将Nsp6及其3个分段基因分别构建至真核表达载体pCMV-HA,并将其转染至IPEC-J2细胞进行真核表达,通过Western blot和双荧光标记法来确定蛋白表达情况。结果：Nsp6蛋白在Rosetta中成功表达,并通过免疫小鼠获得了效价为1∶10 240的多克隆抗体,该抗体具有与PEDV和Nsp6蛋白特异性结合的能力;免疫荧光及Western blot结果表明,Nsp-6及其截短基因在IPEC-J2细胞中成功表达,且与制备的Nsp6多克隆抗体发生特异性结合。综上,本研究原核表达了Nsp6蛋白并制备了相应的特异性抗体,验证了Nsp6及其分段基因的在细胞中的真核表达,为进一步研究Nsp6蛋白的特性和功能奠定了基础。