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相似文献
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1.
冷休克诱导天然雌核发育银鲫♀×鲤鱼♂四倍体   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道了天然雌核发育方正银鲫四倍体杂种的初步研究。1984年,银鲫♀×鲤鱼♂授精2分钟后的受精卵在0~1.5℃的水中冷处理20分钟,获得四倍体杂种。1986~1990年,杂种子1代和它的回交杂种(F_1和第1~4次的回交杂种雌鱼)与雄鲤进行了回交。它们的染色体数目约为200±,红细胞核体积约为银鲫的1.3倍。1987年同池饲养的四倍体回交子代的体重是三倍体银鲫的1.47倍。四倍体杂种基本上保持了银鲫的性状与习性,而且相当稳定,同时它们也能够繁殖。因此,它们可作为水产养殖的鲫鱼新品种。  相似文献   

2.
冷休克诱导天然雌核发育银鲫♀X鲤鱼♂四倍体   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

3.
方正银鲫(Carassius auratus auratus L.)产于黑龙江省方正县双凤水库,属鲫鱼的一个地理种群。它与日本和东欧银鲫一样,是一个天然雌核发育种群,因而所产生的后代与母本相似。沈俊宝等用鲤鱼精子与方正银鲫受精时没出现杂交个体,蒋一  相似文献   

4.
人工诱导鱼类雌核发育研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
简述了雌核发育的原理、方法,综述了鱼类雌核发育的国内外研究现状、成果、意义、存在的问题以及雌核发育后代的鉴定方法,并对子代与亲本的遗传多样性进行了比较.  相似文献   

5.
人工诱导泥鳅雌核发育试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
用经UV灭活的野鲤精子激活泥鳅卵,以冷休克与热休克二种方式诱导激活卵的染色体加倍。冷休克组进行休克起始时间、持续时间二参数组合试验,休克起始时间分别为3min、4min、5min,持续时间为20min、25min,休克处理温度0℃-3℃。热休克组休克起始时间为3min35s,持续时间为2min,休克处理温度为39℃-41℃。结果:冷休克组各组合均得到雌核发育二倍体泥鳅苗,以休克起始时间为3min、持续时间为25min组合雌核发育二倍体的诱导率最高,达28.8%-34.1%。热休克组雌核发育二倍体诱导率52.1%-56.3%,与冷休克各组合间均存在极显著差异(P0.01),诱导效果显著好于冷休克组。泥鳅苗经12d培育,冷休克组成活率28.6%,全长0.7-1.6cm;热休克组成活率43%,全长0.5-1.4cm;对照组成活率70.5%,规格与冷休克组相当。  相似文献   

6.
<正> 1981年4月,我们选择五尾半斤重的本地银鲫作母本,五尾七至八两重的元江鲤作父本,采取人工授精的方式进行了异精雌核发育的试验,孵化出来的近五万尾鱼苗全是雌性个体,生长速度比其父、母本快三倍以  相似文献   

7.
人工诱导雌核发育金鱼的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
人工诱导雌核发育技术,属染色体组工程,其原理是人工使遗传上失活的精子进入未受精的成熟卵,引起卵细胞的雌核发育。由于单性遣传的结果,子代基因纯合,从而可以迅速地建立纯系。一次人工诱导雌核发育的纯度约相当于  相似文献   

8.
使用14对银鲫(Carassius autatus gibelio Bloch)微卫星引物对同源雌核发育的银鲫子代及其亲本进行多态性研究,探讨雌核发育银鲫的母本微卫星杂合位点在同源传代中是否有分离的情况发生。在所选用的14对微卫星引物中,有8对在父母本间检测出不同的多态性,在所检测的第1组银鲫自交的子代中,只有1个个体在所检测的8个微卫星位点均存在变异,有明显的父本特异性条带出现,表现出了大量父本遗传信息,出现率为4.55%;在第2组检测到1个个体只在SCM13位点上出现母本部分特异性条带的缺失、弱化,而在其他位点上没有发现变异,出现率为1.52%。此结果表明,雌核发育银鲫卵子大部分在配子发生过程中没有发生减数分裂,即使用同源精子刺激,也行雌核发育生殖;但是,有极少数卵子在配子发生过程中,可能发生了部分减数分裂,具有部分融合同源精子的能力,从而在子代中检测到父本以及在融合过程中重组来的特异条带,用微卫星分于标记证实了银鲫两种生殖方式的存在,即雌核发育生殖和两性融合生殖。  相似文献   

9.
<正> 全苏养鱼科研生产联合体育种遗传中心自977年始对银鲫(♀)与鲤鱼(?)交配而获得的杂交种进行了研究。银鲫与鲤鱼杂种的特点如同其它远缘杂种,是雄性不育:杂交的 F_1代全部雄鱼不育;而部分雌鱼成  相似文献   

10.
普安银鲫隶属鲤形目、鲤科、鲤亚科、鲫属,二十年来被长期封闭在贵州高原特定环境里自然形成的一个鲫鱼类型或种群,是贵州宝贵的鱼类种质资源。1985年上海市水产研究所对该鱼进行较为综合的研究,1988年经原全国水产总局组织专家论证,将该品种定名为"天然雌核生殖普安银鲫"。催产是人工繁殖中的关键环节,也是普安银鲫种质保护和苗种产业化生产所需的技术基础。目前,普安银鲫主要采用自然繁殖,而自然繁殖存在受精率较  相似文献   

11.
分析了天然雌核发育三倍体滁州鲫种质资源的现状及其生物学特性,阐述了对其进行种质资源保护利用的意义,对滁州鲫的良种选育和开发利用提出了措施和建议.  相似文献   

12.
人工诱导鱼类雌核发育技术的研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
通过近100组的试验,探讨了影响鱼类人工雌核发育诱导率的几个主要因素和精子失活与紫外光照射强度的关系。  相似文献   

13.
人工诱导雌核发育技术,属染色体遗传工程,国内于六十年代开始研究,主要应用鱼于类育种。其原理;人工使遗传上失活的精子进入未受精的成熟鱼卵,引起卵细胞单性发育。由于单性遗传的结果,子代基因纯合,进而迅速地建立纯系。一次人工诱导雌核发育的纯度约相当于14个世代全同胞交配选育的结果,而且衰退比近亲系慢得多。  相似文献   

14.
人工诱导鱼类雌核发育的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
<正> 人工诱导鱼类雌核发育技术是六十年代必起的,属于染色体遗传工程。此技术首先在苏联兴起,而后欧美等国相继进行了研究。所谓人工诱导鱼类雌核发育(生)就是使遗传上去活的精子进入未受精卵使卵单性发育。在这里人工去活的精子仅起激活卵子发育作用而不参与遗传物质。这项技术的建立不仅能控制性别,而且由于使其雌性染色体加倍高度近亲,这就为迅速建立鱼类纯系  相似文献   

15.
近三十年来,国内外海水鱼类的增养殖业发展迅速,尤其以提高增养殖鱼类产量和质量为主要目的的染色体组工程已成为海水鱼类育种的热点.作为一种实用的染色体组操作技术,雌核发育是在雌核控制下的发育,精子只作为"激活源",入卵后不形成雄核,所以后代的遗传特质仅仅来源于母性亲本.  相似文献   

16.
雌核发育异育银鲫出现杂交种   总被引:2,自引:0,他引:2  
雌核发育异育银鲫出现杂交种俞豪祥,张海明(上海市水产研究所200433)异育银鲫Allogynogeneticslivercrucianearp是以天然雌核发育(生殖)的黑龙江方正银鲫Carassiusauratusgibelio与有性生殖的江西兴国...  相似文献   

17.
异精激发银鲫雌核发育所获后代的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
鲫鱼是重要的淡水经济鱼类,广泛分布于欧亚内陆水域。在我国的一些大型湖泊、水库里,鲫鱼一般可占产量的20~40%。黑龙江水系产的银鲫(2n=156±),因具有多种优良性状,尤有重要的经济意义。  相似文献   

18.
人工诱导栉江珧雌核发育的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
利用紫外线诱导进行栉江珧(Atrina pectinata)雌核发育单倍体的研究,用强度为2 561μW/(cm2.s)的紫外线(254nm)照射不同时间的精子与正常卵子受精展开实验。结果发现随照射时间的增加,卵裂率、早期胚胎存活率和D型幼虫发生率总体呈下降趋势,遗传失活的精子与正常卵子受精后其胚胎发育至D型幼虫前期停止。经紫外线照射的精子受精后所产生的单倍体胚胎发育速度慢于正常受精所产生的二倍体胚胎,各照射组均出现非整倍体。40 s照射组中卵裂率达到51.2%,D型幼虫发生率为0,单倍体率最高,达到36.8%,出现“Hertwig效应”。由于雌核发育单倍体的有效诱导既需要精子遗传物质失活、又需要保证较高的卵裂率,因而在强度2 561μW/(cm2.s)的紫外线下照射40 s是获得栉江珧雌核发育单倍体的最佳条件。  相似文献   

19.
20.
湘云金鳙的卵子经适宜UV剂量灭活处理的异源四倍体鲫鲤精子激活后,在4~6℃下冷休克11~13 min,抑制第二极体排出和第一次卵裂使染色体加倍,成功获得了极体雌核发育(meiG)和有丝分裂雌核发育(mitG)湘云金鳙二倍体个体.结果发现,用异源四倍体鲫鲤精子诱导获得meiG、mitG成活率可达到19.4%±2.3%和7.3%±1.9%.运用形态学测量、染色体计数和微卫星标记技术对雌核发育二倍体个体(meiG、mitG)进行了分析,其染色体数目为48;微卫星分析表明,雌核发育二倍体基因组完全来自于母本,没有受到父本染色体的污染,证实其为雌核发育二倍体.对雌核发育湘云金鳙性腺发育进行连续跟踪观察,所有雌核发育个体全为雌性,其中89%的个体的卵巢发育正常,为证明其雌性的性别决定类型为XX提供了证据.此外,雌核发育湘云金鳙F1的体色较普通湘云金鳙的体色偏红.雌核发育湘云金鳙的获得对其体色的稳定、种质资源的遗传改良和性别决定的研究等具有一定意义.  相似文献   

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