超声消解火焰原子吸收光谱法测定大米中的锌

[目的]探索超声消解火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的效果。[方法]采用超声波方法对大米样品处理后再进行碳化酸溶消解法消化试样,用火焰原子吸收光谱仪测定锌的含量。[结果]超声波消解大米的最佳条件为超声20min、固液比1：6和硝酸：高氯酸：3：3。将滤渣按上述条件再次消解,测其吸光度值非常小,说明大米粉消解很完全。与碳化酸溶消解法比较,超声消解火焰原子吸收光谱法的效果更好,RSD为1．362％。[结论]采用均匀试验设计进行超声波结合碳化酸溶消解-火焰原子吸收光谱法测定大米中锌的含量,简便,快速,准确,是一种比较理想的方法。     

食品中铅的累积进样石墨炉原子吸收光谱分析

对食品中铅的石墨炉原子吸收光谱分析进行加大进样量的试验.用石墨炉原子吸收光谱法测定食品样品中的铅时,采用累积进样的方法加大进样量;同时,对原子化温度梯度、时间及抗背景干扰等分析条件进行优化选择.试验结果表明,采用本方法测定食品中的超微量铅,样品溶液的光谱吸收比(吸光值)可比常规分析高3倍,结果稳定可靠[相对标准偏差＜4%,标准回收率为(100±10)%].     

半消化-悬浮液原子吸收法测定蘑菇中的微量元素

研究了非完全湿消化法与悬浮液进样技术相结合处理样品,原子吸收法测定蘑菇中的微量元素。测定结果与湿消化法一致,2种方法的RSD值≤5.0%,F检验表明无显著性差异。说明用非完全湿消化-悬浮液进样法取代湿消化法进行样品前处理,以原子吸收光谱法测定蘑菇中的微量元素是可行的,简便、快速、准确。     

超声搅拌悬浮液进样FAAS法测定茶叶中的铜、铁、锌、铅、镉含量

将超声搅拌悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了茶叶中铜、铁、锌、铅、镉的含量,此法快速、简单、准确.样品在(80±2)℃烘干4 h后,研磨过160目筛,然后加入5 mL 0.15%琼脂悬浮液,用超声搅拌混匀后直接上机测定.测定结果与传统湿法一致,t检验表明两者无显著性差异,相对误差＜±0.96%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅

对悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱分析土壤中铅的方法进行了探讨,对测定条件、悬浮液稳定剂的选用、悬浮液浓度及稳定性、介质酸度等进行了试验选择。结果表明,该方法简便、快速、准确,结果令人满意,对于实际样品分析具有一定的实用价值。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定桑叶中的微量元素

[目的]利用悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定桑叶中的微量元素。[方法]桑叶样品经烘干、粉碎、过筛,悬浮在0.30%琼脂溶液中,超声分散成均匀的悬浮液。火焰原子吸收光谱法测定该悬浮液中微量元素Fe、Mn、Zn、Mg、Ca的含量。[结果]桑叶样品悬浮液的最佳稳定剂为0.30%琼脂溶液,且琼脂溶液的最适加入量为40 ml;超声处理可使悬浮液的稳定性大大增加;10.0 mlLaC l3溶液可消除化学干扰。桑叶样品中Fe、Mn、Zn、Mg、Ca的平均值分别为582.32、70.97、32.54、3 977.50和3 279.75μg/g;各微量元素的回收率为96.4%~105.4%。[结论]该法快捷、简便、具有良好的精密度和准确度。     

原子吸收法测定土壤中铅的分析探讨

当前,测定土壤中的铅的方法比较完善,方法也很多,基本上都是原子吸收法测定,但是,前期处理却不相同,多数以盐酸-硝酸、硫酸-高氯酸或是盐酸-高氯酸为主进行前期处理。本文以测定土壤中的铅为例,采用盐酸-硝酸-高氯酸消解样品,然后进行分析测定,为广大从事分析测试工作者提供一条样品前期处理的方法。     

阳极溶出伏安法连续测定作物中的痕量铅和镉

随着工农业生产的发展,铅镉等重金属元素的污染日趋严重,对人体的影响很大。测定铅和镉,已成为环境监测中的重要项目,测定作物中微量的铅、镉可以用原子吸收光谱法,但当样品中含量很低时,必须采用石墨炉原子吸收光谱法测定,该法前处理繁琐,仪器昂贵。作者采用仪器简单、操作     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定湖北延胡索中的金属元素含量

[目的]研究微波消解-火焰原子吸收光谱法测定湖北延胡索中的金属元素含量.[方法]采用浓硝酸-双氧水处理样品,火焰原子吸收光谱法测定湖北延胡索药材中锂、铍、镁、钛、锰、镍、铬、镉、锌、锡、钠、铝、铜、锶、钡、铅等16种金属元素含量.[结果]延胡索药材中含有丰富的金属元素,试验为探讨延胡索金属元素含量与药理关系提供了有用的数据,各元素的回收率为97.9％ ～ 101.9％.[结论]该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果准确,是延胡索药材中金属元素测定的理想方法.     

原子吸收分光光度法测定饲料原料铅、铜、锌、锰2种前处理方法的比较

采用原子吸收分光光度法,测定14种常用饲料原料中铅、铜、锌、锰含量,样品前处理分别采用改良HNO_3-HCIO_4湿法消化和国家标准(GB/13086-91)样品干灰化处理方法.结果表明:2种前处理方法无显著差异,与国家标准法测定结果相比,湿法消化的RSD较小,且RSD<3%,其精确度和准确度较好,多次加标回收率均为97.04%～101.46%(而干法消化回收率为87.91%～96.77%),从而建立火焰原子吸收光谱测定饲料及其原料样品微量元素的样品湿消化处理方法.     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的钴

为了提高分析的灵敏度,对微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤样品中的钴元素的分析方法进行了探讨,并对土壤消解后赶酸与不赶酸的光谱图进行了比较。结果表明,对方法进行一定的优化后,灵敏度可以满足测定工作的需要;火焰原子吸收法测定土壤中的钴需要赶酸以去除干扰。     

微波消解-连续光源原子吸收光谱法测定土壤中的铅

采用微波消解-真空赶酸系统消解土壤,连续光源火焰原子吸收光谱法测定土壤中铅,方法检出限为0. 02 mg·kg-1。通过对2个土壤标准样品进行7次测定,测定均值在标准值范围内,RSD分别为2. 3%和2. 1%。将该方法用于实际样品的加标回收测试,加标回收率分别为95%和93%。用该方法与国标石墨炉法同时测定4个土壤实际样品,两者结果无显著性差异,而该方法处理样品更为省时省力。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米中的铅

以Triton X-100为表面活性剂,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为螯合剂,研究pH值、DDTC用量、Triton X-100用量、浊点温度和萃取时间等因素对浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米中铅的影响,建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米中铅的新方法,该方法应用于大米样品中铅的测定,其回收率为107%。     

土壤悬浮液导入石墨炉原子吸收分析锰和铜的探讨

用超声波处理30min 和手工研磨60min/g 制备的土样水悬浮液,直接导入石墨炉 AAS(原子吸收)分析 Mn 和 Cu 全量值,都能达到<10％的精密度和≤10％的准确度。进样时:悬浮液要求采用恒转速的弱搅拌。本方法适用于金属元素含量<1％的土壤。     

微波消解-原子吸收光谱法测定青黛中的铅、镉

[目的]建立微波消解-原子吸收光谱法测定青黛中的铅、镉。[方法]采用微波消解青黛样品,石墨炉原子吸收法测定青黛中的铅、镉的含量,优化了测定条件。[结果]微波消解-原子吸收光谱法测定青黛中铅、镉的线性关系、灵敏度、准确度、精密度和加标回收率等指标均满足试验测定要求。[结论]该研究可为日常中药材质量控制及临床用药安全提供科学依据。     

茯苓中铜、铅和镉的含量测定

[目的]建立测定茯苓药材中铜、铅和镉含量原子吸收光谱法。[方法]收集不同来源的茯苓药材,采用浓硝酸-高氯酸（4∶1）混合溶液消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定铜,用石墨炉原子法测定铅和镉。[结果]6个不同来源的茯苓药材中铜、铅和镉的含量均符合国家进出口药用植物重金属限量指标。[结论]该方法快速、灵敏,稳定性好,可用于茯芩药材市场的质量监控。     

原子吸收光谱法对绿豆和红豆中六种金属元素的测定

运用火焰原子吸收光谱法直接测定了绿豆和红豆中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn和Zn六种金属元素的含量。用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定。所测定的样品中含有丰富的人体必需金属元素且大部分元素的含量接近,采用此方法回收率在99.04%～109.09%之间。本方法简单、准确,结果令人满意。     

青螺肉中汞及重金属残留分析

建立了用微波消解青螺肉样品,用双道氢化物原子荧光光谱法测定汞,用火焰原子吸收光谱法测定铜、铬,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅。汞、铜、铬、铅的检出限分别为0.0026、33.12、42.77和0.703ng/L,线性相关系数不小于0.991,测定结果的相对标准偏差为1.3%~2.9%,加标回收率为94.12%~98.74%。青螺肉中汞、铜、铬和铅的含量分别为0.06±0.01、4.66±0.03、0.775±0.015和1.30±0.03mg/kg。     

土壤样品中重金属消解方法的探讨

运用原子吸收光谱法测定了土壤样品中铜(Cu)、锌(Zn)、铬(Cr)、铅(Pb)和镉(Cd)5种重金属在不同消解方法中的结果,以求获得最佳消解方法。结果表明,采用微波消解硝酸-盐酸-氢氟酸三酸消化体系消解土壤样品,质控样的结果都在标示值范围以内。微波消解作为土壤前处理技术,具有操作简单、快速、污染少、效率高等优点。     

利用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定彝药“两头毛”中铁锌钙镁的研究

[目的]介绍测定"两头毛"中铁、锌、钙、镁的快速简便方法。[方法]以采自四川大凉山"两头毛"作试材,取其根和茎作样品,利用微波消解法消解样品,采用火焰原子吸收光谱法分别测定了彝药"两头毛"根和茎中的钙、镁、铁、锌。[结果]对微波消解温度、压力和消解时间的试验表明,同时使用6个消解罐、加入4 ml硝酸时为最佳微波消解条件,消解后可直接定容、分析。火焰原子吸收光谱法测定结果表明,"两头毛"中铁、锌、钙、镁的回收率为96%~105%,相对标准偏差1.1%~5.3%(n=10),加标回收率为96%~105%。采用该法对样品处理和测定具有快速简便、干扰少的特点。[结论]微波消解-火焰原子吸收光谱法测定"两头毛"中铁、锌、钙、镁是一种快速简便方法。