猪精液稀释液不同用水的研究及应用

<正>前言 我县正常栏存能繁母猪7万头左右,年供精量20万头剂以上,猪精液稀释液用水需要量比较大,年用于购买蒸馏水的费用达1.5万元,为了增收节支,我们在不影响精子活力和精液保存时间,确保受胎率和产仔数的前提下,以选择节本,易取的最佳稀释液用水为宗旨。于1988年对猪精液稀释液用水进行了研究,并获得了成功,选择丁雨水,作为猪精液稀释液用水,并从1989年延用至今,输精61.84万头次,平均受胎率为88.72％,平均窝产活仔数为11.68头为我站总节支7.86万元。现将此项报告如下: 一、材料及方法 1.试验分组:本试验一共分8组,采用8种不同水配制的稀释液,其组别及其主要技术参数见表1。     

水苏糖对猪精液冷冻保存效果的影响

为了提高猪精液冷冻保存效果．试验采用在传统的ZO稀释液基础上分别添加1％、2％、4％、8％的水苏糖的方法．研究不同浓度水苏糖对猪精液冷冻后精子质量的影响。结果表明,水苏糖相对于ZO稀释液能够显著改善和提高猪精液的冷冻效果,其最佳添加浓度为4％,冷冻一解冻后猪精子活力、活率、质膜完整性以及顶体完整率均显著提高,水苏糖可以明显抑制精子获能,获能处理前精子获能率仅为32．4％,而获能处理后降为28．6％。有利于抑制精子获能,精液稀释液中甘油的适宜添加浓度为3％,说明水苏糖与甘油共同作用能在冷冻一解冻过程更加有效地保护精子。     

影响猪冻精质量因素的研究进展

精液冷冻保存作为精液长期保存的最佳方法,具有保存时间长、生产成本低等优点,但由于猪精子较其他物种更容易受到低温的损伤,导致猪精液冷冻后精子活力低、受精率低,从而限制了冻精在养猪生产中的广泛使用。为优化猪精液冷冻-解冻方法,提高猪冻精质量,本文基于猪精液冷冻保存的损伤机理,从冷冻前处理、精液稀释液、冷冻和解冻程序等方面对影响猪精液冷冻质量的因素进行了详细阐述和总结。     

安钠加对猪精液的作用及效果观察

适当剂量的安钠加可提高猪精液精子的活力,延长精液的保存时间,提高配种受胎率和产仔数。结果:每1000mL的稀释液中加入5～10mL的安钠加,与稀释液B、C相比,可延长精子保持受精能力24～36h,差异显著(p<0.01);配种受胎率达95.6%,与稀释液B、C相比,差异显著(p<0.01);平均产仔数达11.6头,与稀释液B、C相比,差异显著(p<0.01);与进口稀释液对比,上述指标无显著性差异(p>0.05)。     

不同季节与品种对猪精液品质的影响及原因

猪人工授精是养猪生产中成熟而易于推广的实用方法。猪精液保存已经过多年的发展,精液采集、稀释和检测己建立了整套的操作规范。猪人工授精已被广泛应用,在欧美发达国家猪人工授精推广率达90％以上。我国从20世纪60年代起开始在全国推广猪的人工授精,随着现代养猪生产的高速发展,该方法在猪的生产实践中的应用广泛。实践证明,在其他的生产条件正常的情况下,精液品质与受配母畜的受胎效果相关,因而精液品质优劣常成为母猪受胎效果的影响因素。     

猪精液冷冻技术研究取得新进展

甘肃省畜牧兽医研究所养猪组在总结国内外猪精液冷冻技术的基础上,有计划地选用6种稀释液配方和4种冷冻工艺,经试验筛选出了解冻后活力在0.5级以上,保存时间长的2号稀释液配方和冷冻后活力好、省液氮、效率高的 B 流程制冻操作工艺;是比较理想的猪精液冷冻稀释液配方和制冻工艺,目前已基本趋于规范化。     

温度和稀释液对猪精液保存效果的影响

为了提高猪精液的保存效果，对不同温度和稀释液环境条件下猪精液活力的影响展开综述．以分析探讨保存猪精液最佳的温度和稀释液的环境条件。     

猪精液中繁殖与呼吸综合症病毒的抗性药物筛选研究

猪蓝耳病毒等在感染的猪的精液中可检测到相关病毒,能过精液导致疫病爆发已有报道,筛选在体外精液中抗病毒药物组方意义重大.应用细胞培养和病毒滴度试验,比对筛选不同类型抗病毒中药、化药及组合配方抗猪精液中蓝耳病病毒（PRRSV）的作用效果.结果表明黄芩、利巴韦林、银黄与利巴韦林组合制剂3种配方具有抗猪精液中蓝耳病病毒（PRRSV）的作用,其中银黄和利巴韦林组合配方对蓝耳病病毒（PRRSV）抑制率达到78％,抗猪精液中蓝耳病病毒（PRRSV）效果显著.为人工授精和冷冻精液制贮备中预防疫病发生提供了基础.     

原花青素对猪精液常温保存效果的影响

为探究常温保存稀释液中添加原花青素(OPC)对猪精液保存效果的影响,本实验在经典猪精液稀释液BTS中添加0、10、20、30、40、50、60、70μg/mL OPC,检测17℃保存过程中猪精子活率、质膜和顶体完整性、总抗氧化能力(T-AOC)及精液丙二醛(MDA)含量等指标。结果表明:在经典猪精液稀释液BTS中添加OPC,随着添加浓度的增大,其对精子的保护作用呈先上升后下降的趋势,且添加浓度达50μg/mL时,效果最佳,可显著提高常温保存过程中猪精子活率、质膜和顶体完整率(P0.05);当保存至第5天时,精子活率仍为61.63%、质膜完整率为41.88%、顶体完整率为75.88%、T-AOC浓度为1.43 U/mL、MDA含量为2.37 nmol/mL。因此,在经典猪精液稀释液BTS中添加50μg/mLOPC能够提高猪精液常温保存效果,延长精液保存时间。     

不同稀释液保存公猪精液的效果试验

养猪生产中推广应用人工授精技术,可明显提高种猪受胎率,加速猪种改良进程和降低疫病风险。本试验采用常用的Modena、BTS液及自配液Ⅰ、自配液Ⅱ等四种稀释液保存公猪精液的效果试验。结果表明:自配液Ⅰ保存精液,精子存活时间达147 h,其次为BTS液,精子保存时间达136 h,且自配液Ⅰ的配种受胎率显著优于Modena和自配液Ⅱ(P0.05)。     

弱酸性环境对猪精液常温保存的影响

试验旨在探究不同pH的弱酸性环境常温稀释液对于猪精液常温保存的影响。通过测定不同pH（PH为6．2、6．3、6．4、6．5、6．6、6．7）的稀释液条件下猪精子的活率、质膜完整率和顶体完整性来检测对猪精液的保存效果。结果表明,稀释48h后,pH为6．4和6．5的稀释液中精子活率、质膜完整性和顶体完整性都分别出现降低,明显低于对照组（P〈0．05）。pH为6．2时,稀释液中精子的活率、质膜完整性和顶体完整性显著降低（P〈0．01）,不同PH的稀释液稀释后精液的品质在24h后开始出现明显的下降（P〈0．05）。试验表明,适宜猪精液常温保存的稀释液的弱酸性环境PH为6．4和6．5,在24h内保存效果较好。     

家禽精液冷冻保存技术研究进展

家鸡精液冷冻保护是物种资源保存最廉价的方法。本文从家鸡精液的稀释液、冷冻保护剂、冻精形式、平衡时间、冷冻速率、解冻速率、精液质量检测方法等几个方面,综述了国内外研究进展,并对目前家鸡精液冷冻技术应用存在的问题进行了分析,提出了初步研究思路。     

猪精液细管法冷冻保存技术的研究

为研制更为简易、高效的冷冻稀释液配方及冷冻程序,充分发挥优良种公猪的生产潜力,本实验采用细管法对种公猪精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种基础液配方稀释液冷冻效果,基础液I:葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠;基础液II:葡萄糖、蔗糖;基础液III:葡萄糖、乳糖、柠檬酸钠;基础液IV:葡萄糖、乳糖。结果表明:采用一步法稀释和IV液冷冻保存猪精液,其解冻后精子活率(0.501)极显著(P<0.01)高于I液(0.359)和III液(0.359),显著(P<0.05)高于II液(0.476),II液显著(P<0.05)高于I液和III液;解冻后IV液的精子顶体完整率(26.9%)显著(P<0.05)高于I液(22.4%)、II液(24.2%)和III液(22.5%),IV液冷冻解冻后精液的精子活率,在室温(23±2)℃下4h内能够保持0.30以上。     

Cryopreservation of Black Bengal buck semen: Effects of diluents and freezing on sperm motility and morphology

Semen from Black Bengal bucks was collected to establish a cooling protocol (to −196°C) for buck semen preservation, and to study the effect of freezing on sperm motility and morphology. Semen was diluted with diluents (Triladyl & Tris) and cryoprotectants, filled into straws, sealed, cooled (to 5°C) and equilibrated. After dilution, motility ranged from 75.00% to 76.67% and from 73.33% to 80.00% in Triladyl and Tris diluents, respectively. Motility of sperm after cooling to 5°C in Triladyl and Tris diluents ranged from 65.00% to 66.67% and from 63.33% to 70.00%, respectively. After equilibration in straws, the semen was subjected to a freezing protocol in a computer-controlled biofreezer CL-3000 (cooling at 10°C per minute, from 5°C to −80°C) and plunged into liquid nitrogen. Sperm motility of re-thawed semen varied from 38.33% to 43.33% and from 6.00% to−6.67% in Triladyl and Tris diluents, respectively. Sperm morphology of re-thawed semen was studied and head damage or cryoinjury was found in 2–3% of sperm in Triladyl diluents and 3–6% in Tris diluents. Whether the differences of sperm motility and head damage reflect fertility after artificial insemination is yet unknown and needs to be studied further.     

TCM199对陇东绒山羊细管精液的冷冻效果

目的研究陇东绒山羊细管精液冷冻时,通过在葡萄糖一柠檬酸盐稀释液中添加TCM199,观察其对陇东绒山羊细管冷冻精冷冻效果的影响。方法选用4个试验组和对照组进行对比试验,试验组是在稀释液基础上分别添加TCM199标准液,含量为0．5％、1％、3％、5％（V／V）。结果表明：添加19／6的TCM199标准液的试验组（B）效果较好,其冷冻解冻后精子活力高于对照组和其它试验组,但差异不显著（P〉0．05）,质膜完整率试验组和对照组相比差异不显著（P〉0．05）,在精子穿卵活力试验中（SPA）,试验组和对照组相比差异不显著（P〉0．05）。但在细管解冻后不同时间段活力测定试验中,解冻后5h、8h、12h,试验组（B）和对照组活力差异显著（P〈0．05）,且随着时间延长呈下降趋势。因此制作陇东绒山羊精液细管冷冻时,添加1％TCM199标准液具有比较好的效果。     

影响猪精液液态常温保存的主要因素

人工授精技术的广泛应用,对生猪产业又好又快的发展起到了积极作用。由于现代快递业的飞速发展和猪同期发情技术的成熟,液态保存的精液可以在全球范围实施人工授精。与冷冻保存相比,常温保存有着无可替代的优势,提高良种公猪遗传资源的利用率与猪精液的常温保存技术密不可分。从温度、季节、稀释液添加物质等方面对猪精液液态常温保存进行了综述。     

鸡精液稀释配方对低温保存精子活力和输精效果的影响

为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率，本试验研究了在低温（4 ℃）保存的条件下，不同的保存时间（0、4、8、24 h）、不同的稀释液配方（原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ）对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只，192只母鸡依笼号分为12组（3种处理精液×4个保存时间），每组16只母鸡，公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温（4 ℃）保存至0、4、8、24 h后观察精子活力，并对母鸡输精，分组收集鸡蛋，对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析，以原精液低温保存作为对照。结果显示，两种稀释液组的精子低温（4 ℃）保存4、8、24 h，其精子活力极显著高于原精液组（P<0.01），配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组（P>0.05）；两种配方稀释液组的精液低温（4 ℃）保存4 h，输精受精率高于原精液组（P<0.05）；两种配方稀释液组的精液在低温（4 ℃）保存8 h，输精受精率极显著高于原精液组（P<0.01）。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存，经稀释后的精液可以显著提高受精率，可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。     

肝素调控猪嗜中性粒细胞对精子的趋化和吞噬作用

为降低由人工授精诱导的猪子宫局部免疫反应,从而提高其人工授精效率,在含有10%血清的培养液中添加不同浓度的肝素(0、100、500、1000μg/mL),检测猪嗜中性粒细胞(PMNs)对猪精子的吞噬性和趋化性。结果表明,100~1000μg/mL的肝素可显著抑制猪PMNs对精子的吞噬性(P<0.01)和趋化性(P<0.05)。提示肝素可作为猪精液稀释液的保护成分,降低由人工授精所导致的子宫炎症反应,从而提高猪的人工授精受胎率。     

Cryopreservation of Ghagus chicken semen: Effect of cryoprotectants,diluents and thawing temperature

The present study evaluated the effects of cryoprotectants, semen diluents and thawing temperature during Ghagus chicken semen cryopreservation. Four different experiments were conducted; Experiment 1—semen was cryopreserved using 6% dimethylacetamide (DMA) and 2% dimethylsulphoxide (DMSO) in Sasaki diluent (SD) and Lake and Ravie diluent (LR), Experiment 2 and 3—semen was cryopreserved using 8% ethylene glycol (EG) in SD, LRD and Red Fowl Extender (RFE), Experiment 4—semen was cryopreserved using 6% dimethylformamide (DMF) in SD, LR and Beltsville poultry semen extender (BPSE). Semen was cryopreserved in 0.5 ml French straws. Thawing was done at 5°C for 100 s in ice water in Experiments 1, 2 and 4, whereas in Experiment 3 thawing was done at 37°C for 30 s. The post-thaw sperm motility, viable sperm and acrosome-intact sperm were significantly (p < .05) lower in cryopreserved samples in all the experiments. No fertile eggs were obtained from cryopreserved samples in Experiments 1 and 2, except for 8% EG RFE treatment where the fertility was 0.83%. In Experiments 3 and 4, highest fertility was obtained in LR treatment 48.12 and 30.89%, respectively. In conclusion, using cryoprotectant EG (8%) and thawing at 37°C for 30 s, and DMF(6%) resulted in acceptable level of fertility in Ghagus chicken. Though the diluents influenced post-thaw in vitro semen parameters, the fertility was not affected. In addition, results indicated that thawing temperature may be a critical stage in the cryopreservation protocol.