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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
目的:建立同时测定中药复方“LH”中绿原酸和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法:以Zorbax Extend.C18柱(4.6mm×150him,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长344nm。结果:绿原酸、连翘苷的线性范围分别为0.0125—0.625vg(r=0.9999),0.05—2.5μg(r=0.9999),平均回收率为98.40%和96.67%,RSD分别为1.35%、1.23%(n=6);结论:该法准确、快速、简便、重现性好,且具有良好的回收率,可用于中药复方“L”中绿原酸和连翘苷的含量测定。  相似文献   

2.
选择中草药连翘、鸡血藤等配伍组成“连藤”合剂,建立“连藤”合剂的质量标准.采用薄层色谱法对处方中的连翘苷和芒柄花素进行鉴别,并采用高效液相色谱法对其含量进行测定,色谱条件为phenomenex luna C18(250 mm×215;4.60 mm,5μm)色谱柱,柱温25 ℃,乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为254 nm和277 nm.结果表明,薄层鉴别的色谱分离良好,斑点清晰;连翘苷在进样量为25~100 μg范围内线性关系良好(R^2=0.999 5),平均回收率为96.40%(n=6);芒柄花素在进样量为12~120μg范围内线性关系良好(R^2=0.999 8),平均回收率为95.13%(n=6).该方法专属性强,且准确、快速、结果可靠,适用于“连藤”合剂的质量控制.  相似文献   

3.
为了建立连翘子中连翘酯苷含量的测定方法,为连翘资源的综合开发利用提供理论依据,试验采用反向高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(35∶65);柱温为30℃;检测波长为290 nm;流速为1.0 mL/min。结果表明:连翘酯苷进样量在0.05~0.80μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.81%,相对标准偏差(RSD)为1.60%(n=6)。说明该方法简便、灵敏、准确,可作为连翘子中连翘酯苷质量的控制手段。  相似文献   

4.
建立HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷含量的方法。色谱柱为Waters XBrige^TM C18(4.6mm×150mm。5μm);以水-甲醇-乙腈(90.0:1.0:9.0)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:40℃;检测波长:207nm.苦杏仁苷的线性范围为1.6008×104-8.004×104μg,R2=1.0000,平均回收率为97.26%(RSD为0.4%)。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量。  相似文献   

5.
血浆中连翘酯苷高效液相色谱检测方法的建立   总被引:1,自引:1,他引:0  
为建立测定血浆中连翘酯苷含量的高效液相色谱方法,将血浆样品经去蛋白处理,以乙腈-水-醋酸(18∶82∶0.41)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为332 nm,柱温为25 ℃,进样量为10 μL,经Angilent ZORBAX SB-C18(5 μm×4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,进行色谱分析。结果表明,本方法连翘酯苷的血浆浓度在0.05~200 μg/mL内线性关系良好,精密度和重复性试验RSD均小于5%。本方法简便、灵敏、重现性高,可用于连翘酯苷的药动学和相对生物利用度的研究。  相似文献   

6.
为完善银翘片质量标准,采用高效液相色谱法对银翘片中牛蒡苷的含量测定进行了研究。色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸溶液(25:75),检测波长为280nm,流速1mL/min,柱温25℃,进样量10μL。牛蒡苷进样浓度在0.1~2mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);样品平均回收率为96.5%(n=6),RSD为1.3%。本方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制银翘片的质量提供了依据。  相似文献   

7.
为准确测定银黄颗粒制剂中绿原酸和黄芩苷的含量,建立了一套运用HPLC进行绿原酸和黄芩苷含量测定的简便方法。色谱柱,十八烷基硅烷基键合硅胶柱(4.6mm×250mm;5μm);绿原酸检测波长为327nm;流动相,乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);黄芩苷检测波长为274nm;流动相,甲醇-水-0.29/6磷酸(50:50:0.2),并对该方法进行了方法学考证。结果表明,此方法具有样品处理简便、色谱分离度和重现性好的特点,可用于银黄颗粒制剂中绿原酸和黄芩苷含量的准确测定,以实现对银黄颗粒产品的质量控制。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定促孕灌注液中淫羊藿苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
以高效液相色谱法分离测定促孕灌注液中有效成分淫羊藿苷含量。采用Shim-PackVP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相;流速1 mL/m in,检测波长270 nm。淫羊藿苷分离良好,线性范围在0.1~4μg(r=1.000),平均回收率为99.9%,RSD为2.4%(n=6)。方法简便、准确,可以控制促孕灌注液的质量。  相似文献   

9.
建立了高效液相色谱分离测定杨树花口服液中水杨苷含量的方法。采用Waters XBridge C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(10:90)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长269nm,柱温30℃。水杨苷的线性范围为0.025~0.5mg/mL(r=0.9995),平均加样回收率(n=6)为100.8%,RSD为1.49%。建立的方法准确、快速,操作简便,可用于杨树花口服液中水杨苷的含量测定。  相似文献   

10.
建立HPLC法同时测定连花柴芩可溶性粉中绿原酸、甘草苷、连翘酯苷A及黄芩苷的含量。采用Venusil XBP C18分析柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,1.0 mL/min的流速下进行梯度洗脱,320 nm波长处对4种成分进行含量测定。结果表明,在此色谱条件下,4种组分分离度良好,分别在3.28~26.24 μg/mL、3.17~25.36 μg/mL、6.08~48.64 μg/mL及8.81~70.48 μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率均大于96.61 %,RSD均小于1.75 %。该方法简便、快速、准确,重复性良好,可用于连花柴芩可溶性粉中绿原酸、甘草苷、连翘酯苷A及黄芩苷的同时测定。  相似文献   

11.
目的:建立同时测定白头翁汤中秦皮甲素和小檗碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBOX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),线性梯度洗脱[0-20 min,A-B(12∶88)→A-B(50∶50)],流速:1.00mL/min,柱温:30.0℃。检测器:紫外检测器,检测波长335.0 nm。结果:秦皮甲素和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.14-1.12μg(r=0.999 8)、0.12-0.98μg(r=0.999 7);平均加样回收率(n=9)分别为99.78%、100.18%。结论:本方法简捷快速,结果准确可靠,适用于白头翁汤的质量控制。  相似文献   

12.
目的:采用薄层色谱扫描法测定宫康中水苏碱含量。方法:采用CAMAG TLCSCANNER 3薄层色谱扫描仪,硅胶G板,展开剂:丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1),改良碘化铋钾-1%三氯化铁乙醇液(5∶1)为显色剂,扫描波长λs为510 nm。结果:盐酸水苏碱在3.195-38.34μg范围内线性关系良好(r=0.997),平均回收率为96.0%,RSD为2.0%(n=6)。结论:该法灵敏、准确,是测定宫康中水苏碱的理想方法,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

13.
目的:采用高效液相色谱法测定芪参超微粉中哈巴俄苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.9%冰醋酸溶液(27∶73),检测波长为278 nm,流速为1.0 mL/min,以外标法峰面积计算含量。结果:哈巴俄苷在0.035-1.120μg范围内线性关系良好(r=0.992 5),阴性对照无干扰,平均回收率为96.73%,RSD为0.52%。  相似文献   

14.
目的:建立HPLC测定复方二仙草胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:Shim-pack VP-ODS C18分析色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),Phenomenex ODS C18保护柱(3 mm×4 mm)。流动相:乙腈-水(26∶74),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷保留时间为13.8 min。以峰面积Y对进样量X(μg)线性回归,淫羊藿苷回归方程:y=2 732.7x+12.860r,=1.000 0,线性范围0.1-1.5μg。淫羊藿苷回收率为102.16%,RSD为1.92%。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方二仙草胶囊中淫羊藿苷的含量测定。  相似文献   

15.
RP-HPLC法测定博落回总碱中白屈菜红碱含量的方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立博落回总碱中白屈菜红碱的RP—HPLC含量测定方法。采用日本资生堂ODS—MG C18液相色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(45:55)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;检测波长270nm;流速为1.0mL/min。结果显示,白屈菜红碱峰形对称,拖尾因子低于1.5;在0.1μg~0.9μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);在80%、100%、120%三种添加水平下的平均回收率分别为97.4%(RSD:0.7%,n=3)、98.6%(RSD=0.1%,n=3)、99.5%(RSD=0.8%,n=3)。利用该法测定博落回总碱中的白屈菜红碱,结果准确度高、精密度好,可作为博落回总碱的质量控制方法。  相似文献   

16.
目的:建立板青颗粒中腺苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:依利特ODS柱(4.6mm×250mm,15cm),检测波长:260nm,流动相:甲醇-水(10:90),柱温:室温,流速:1.0mL/min。结果:腺苷进样量在0.162-1.619μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.02%,RSD为0.82%(n=5)。结论:本法操作简便、快速,结果准确可靠。  相似文献   

17.
目的:建立反向高效液相色谱方法同时测定白头翁汤中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量。方法:色谱柱为XPODS—AC。。(250minx4.6mm,5I.Lm);采用线性梯度洗脱方法,流动相:溶液A为乙腈,溶液B为O.05mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH值至3.0)。0—40min溶液A:溶液B为5:95—45:55;流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测器:DAD检测器;检测波长:340nm;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀分别在62.5-l000μg/mL、46.875—750μg/mL和37.5—600μg/mL范围内线性良好;平均加样回收率分别为99.22%(RSD为3.25%)、98.46%(RSD为1.99%)和99.20%(RSD为1.69%)。结论:本方法简便、灵敏、准确,适用于白头翁汤的质量控制。  相似文献   

18.
采用两种不同的色谱条件测定吡喹酮注射剂中吡喹酮的含量,色谱柱为迪马DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水及乙腈-水,检测波长为263nm及210nm,流速1mL/min。结果显示,在两个不同的检测范围内,线性关系均良好(分别为r=0.9998和r=0.9996),吡喹酮的平均回收率为100.38%和99.90%,RSD=1.13%和1.1%(n=9)。两种方法简便易行,精密度、回收率、重现性均符合要求。结果表明,两种方法均可用于吡喹酮注射剂的含量测定。  相似文献   

19.
为完善甜地丁质量标准,采用薄层色谱法对甜地丁中槲皮素的鉴别进行了研究,并用高效液相色谱法测定其含量。薄层色谱以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(7:5:0.5)为展开剂,高效液相法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(50:50),检测波长为360nm,流速1mL/min,柱温25℃,进样量10μL。结果表明薄层色谱法能对槲皮素实现有效分离,高效液相色谱法槲皮素进样浓度在5。100μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=O.9997);样品平均回收率为96.1%(n=6),RSD为0.7%。本方法为进一步控制甜地丁的质量提供了依据。  相似文献   

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