菊苣根超微粉抗炎镇痛作用的研究

为了研究菊苣根超微粉的抗炎镇痛作用,试验分别采用二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致小鼠足趾肿胀进行抗炎试验,采用醋酸致小鼠扭体法进行镇痛试验。结果表明:菊苣根超微粉高剂量(1.5 g/kg)组、低剂量(0.75 g/kg)组小鼠耳肿胀度和足趾肿胀度均显著低于模型对照组(P0.05);菊苣根超微粉高剂量组、低剂量组和普通粉(1.5 g/kg)组醋酸致小鼠扭体次数均少于模型对照组,抑制率分别为72.65%、58.69%、35.33%。说明菊苣根超微粉有明显的抗炎镇痛效果,其效果优于普通粉。     

"神蜂"牌J9311蜂胶囊抗癌作用试验研究

以J931 1蜂胶囊水溶液为样品 ,对小鼠进行了抑制S1 80 实体瘤 (小鼠肉瘤细胞系 )和H2 2 实体瘤 (小鼠肝癌细胞系 )试验以及成分合理性分析试验。试验结果显示 ,对于S1 80 实体瘤 ,J931 1蜂胶囊的有效抑瘤剂量范围是 :0 6g kg～ 4 8g kg。以0 3g kg、0 6g kg、1 2g kg为低、中、高剂量进行抑瘤试验显示 ,中、高剂量组小鼠瘤重明显降低 ,与对照组比较差异显著 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 ) ;对于H2 2 实体瘤的有效抑瘤剂量范围是 :1 6g kg～ 6 0g kg ,重复试验差异性结果与S1 80 实体瘤相同。结果表明J931 1蜂胶囊具有抑制小鼠S1 80 和H2 2 实体瘤的作用。J931 1蜂胶囊成分合理性试验显示 ,J931 1蜂胶囊组分抑瘤效果显著优于单独成分及各成分二二组合 ,单独成分中蜂王浆和蜂胶起主要抑瘤作用 ,中药成分起辅助作用     

五味子酒对小鼠抗疲劳及抗氧化作用的试验

为了研究五味子酒对小鼠的抗疲劳及抗氧化作用。选用昆明系雄性小鼠40只,随机分为五味子酒低剂量组(0.2 g/kg·bw)、中剂量组(0.4 g/kg·bw)、高剂量组(0.8 g/kg·bw)和对照组(蒸馏水组)4组,连续灌胃30 d,观察小鼠疲劳转棒时间、跑步机电击次数;测定血浆中SOD活性、GSH活性、MDA、血乳酸、血尿素氮的含量。结果显示,五味子酒能明显延长小鼠疲劳转棒时间、减少跑步机电击次数,提高血清中SOD活性和GSH活力,降低MDA、乳酸和血清尿素氮含量。表明五味子酒具有抗疲劳及抗氧化功能作用,其作用可能是通过减少乳酸、血尿素氮生成和提高抗氧化酶的活性实现。     

药典方剂生肌散主要药效学试验

采用小鼠耳廓二甲苯致炎和大鼠足跖蛋清致炎观察抗炎作用;采用小鼠扭体法和热板法观察镇痛作用;采用肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍模型观察活血化瘀作用。结果显示:生肌散对小鼠耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用;能提高小鼠热板法所致疼痛反应的痛阈值并减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数;对肾上腺素所致小鼠耳廓微血管管径收缩有扩张作用,并能改善微血管流速。结果表明,生肌散提取液局部外用有较好的抗炎镇痛和活血化瘀作用。     

麻杏粉针镇咳及平喘实验研究

目的:考察麻杏粉针平喘作用,并对其作用机理进行初探。方法:通过比较由氨水喷雾所致小鼠的咳嗽次数及咳喘潜伏期的变化,考察该制剂的镇咳作用;采用喷雾致喘法,考察该制剂对豚鼠引喘潜伏期的影响。结果:麻杏粉针与空白对照组比较,镇咳作用显著;低、中、高剂量组(0.05、0.1、0.2 g/kg体重)均可使豚鼠引喘潜伏期明显延长。结论:该制剂镇咳平喘效果确切。     

塞拉菌素口服与透皮给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验

为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73～9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24～2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26～8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10～7.53 g/kg。由于LD50值均在501～150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。     

复方双氯芬酸钠注射液的安全性试验

为了评价复方双氯芬酸钠注射液(规格为5 mL:双氯芬酸钠0. 125 g+对乙酰氨基酚0. 75 g)的安全性,试验采用家兔和小白鼠分别进行了肌肉刺激性试验、安全药理学试验和急性毒性试验。结果表明:复方双氯芬酸钠注射液对家兔肌肉注射未见明显刺激作用;一次性肌肉注射10倍有效剂量,对小鼠的生长无影响;小鼠半数致死量(LD50)为3. 564 6 mL/kg,是临床推荐剂量的17～18倍。说明复方双氯芬酸钠注射液可安全用于临床。     

莫沙必利促胃肠动力作用评价

为了探究莫沙必利对地芬诺酯所致便秘的小鼠肠道动力及胃动素、胃泌素的影响,试验随机选取120只昆明小鼠,分别按体重用20,10,5,2 mg/kg剂量的莫沙必利混悬液对小鼠进行粪便试验和小鼠肠道活性炭推进率试验,通过便秘小鼠的排便情况以及小鼠肠道中活性炭的推进率来判断不同剂量莫沙必利对胃肠动力的促进作用;将便秘小鼠分为10 mg/kg莫沙必利组、模型空白组及药物空白组,于给药后1小时采血,分离血清并测定血清中胃动素、胃泌素含量,通过血清中激素含量变化观察莫沙必利对便秘小鼠相关胃肠激素的影响。结果表明:粪便试验中,10 mg/kg莫沙必利组6小时、24小时的排便数及重量均达正常小鼠水平,且首粒黑便时间较模型空白组缩短105. 3 min;10 mg/kg莫沙必利组较模型空白组小肠推进率显著提高7. 8%(P 0. 05),较药物空白组提高30. 22%(P0. 01);莫沙必利组小鼠血清胃动素、胃泌素含量分别为188. 03 ng/L、42. 45 ng/L,较药物空白组均极显著提高(P0. 01)。说明莫沙必利促胃肠动力作用明显,对地芬诺酯所致的小鼠便秘症状有极好的改善作用,其促小鼠胃肠动力作用最佳剂量为10 mg/kg,且该剂量莫沙必利能有效促进小鼠胃动素、胃泌素的分泌,从而发挥促进胃肠蠕动的作用。     

氟安定对小鼠镇痛作用的试验研究

为了了解氟安定对小鼠的镇痛作用,试验采用小鼠热板法和温浴法测小鼠痛阈的变化,并试验了纳洛酮对氟安定是否有颉颃作用。结果表明:100,200 mg/kg的氟安定能明显延长镇痛反应潜伏期,小鼠灌胃1 h后有效,灌胃2 h痛阈到达高峰;100,200 mg/kg氟安定能明显抑制小鼠温浴法甩尾反应,注射氟安定2 h左右痛阈达到高峰;氟安定+纳洛酮组相对对照组的痛阈提高百分率比氟安定+生理盐水组相对对照组的痛阈提高百分率有所降低,氟安定的镇痛作用有减弱趋势。说明氟安定对小鼠具有较好的镇痛作用,纳洛酮对氟安定有颉颃作用。     

蜂蜜对小鼠睡眠的影响

通过小鼠的自主活动次数,直接睡眠实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间及巴比妥钠睡眠潜伏期实验,研究蜂蜜对睡眠的影响。实验结果表明,在给予小鼠蜂蜜60 min(剂量为1.67~13.33 g/kg)后,与正常对照组相比,小鼠的自主活动次数显著降低。蜂蜜对戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥那睡眠潜伏期实验中均有一定的作用,但无显著性差异;而在延长戊巴比妥钠睡眠时间实验中(剂量为1.67~13.33 g/kg)具有显著差异。蜂蜜有助于促进小鼠的睡眠。